Xalatan - lijek koji pripada oftalmološkom sredstvu koje ima antiglaukomsko djelovanje.
• Koji je sastav i oblik oslobađanja Xalatana?
Lijek Xalatan dostupan je u kapima za oči, koje su predstavljene bezbojnim i transparentnim otopinama. Aktivni spoj lijeka je latanoprost. Među pomoćnim tvarima su sljedeće komponente: natrijev klorid, natrijev hidrogen fosfat, natrijev dihidrogen fosfat, benzalkonijev klorid, kao i voda za injekcije.
Farmaceutska industrija proizvodi lijek u kapaljkama 2,5 ml, izrađene su od polietilenskog materijala, stavljene u kartonske kutije s takozvanom kontrolom prvog otvaranja. Prodaje se recept za oftalmološke lijekove.
Lijek Xalatan treba ukloniti iz djece na tajnom mjestu. Proizvod treba skladištiti u hladnim uvjetima, osobito na temperaturi od dva do osam stupnjeva. Lijek vrijedi tri godine. Nakon otvaranja boce s lijekom, preporučuje se da se koristi u roku od mjesec dana.
• Kakav je učinak Xalatan kapi?
Lijek protiv glaukoma Xalatan smanjuje povišeni intraokularni tlak zbog prisutnosti aktivnog sastojka, latanoprosta, a odljev vodene humor povećava se zbog takozvanog uveoskleralnog puta.
Smanjenje intraokularnog tlaka nastupa tri, četiri sata nakon primjene lijeka, maksimalni učinak se očekuje nakon 12 sati, učinak oftalmičkog sredstva traje jedan dan.
Prolijek latanoprost se apsorbira kroz rožnicu, gdje nastaje biološki aktivna kiselina. Nakon dva sata, možete uočiti maksimalnu koncentraciju aktivne komponente u vodenoj vodici nakon lokalne uporabe lijeka.
Tijekom prva četiri sata latanoprostna kiselina može se odrediti u vodenoj vodici, metabolizira se u jetri zbog biokemijske beta-oksidacije takozvanih masnih kiselina, a metaboliti nastaju kao rezultat tog procesa. Poluživot traje sedamnaest minuta. Izlučuje se urinom.
• Koje su indikacije za Xalatan?
Lijek Xalatan namijenjen je smanjenju IOP-a (intraokularnog tlaka) s otvorenim kutom glaukoma ili dijagnosticiranim povišenim intraokularnim tlakom.
• Koje su kontraindikacije za Xalatan?
Znači Xalatan upute za uporabu zabranjuje uporabu djece do jedne godine, kao i sa preosjetljivost na komponente lijeka. Uz oprez, lijek se koristi za afakiju, pseudo-afakiju, s bronhijalnom astmom, s rizikom razvoja makularnog edema, i tako dalje.
• Koje su doze i doza Xalatana?
Pacijentima se propisuje Xalatan u jednoj kapi, koja se usađuje u zahvaćeno oko, po mogućnosti navečer. Kako bi se smanjio razvoj mogućeg sistemskog djelovanja, preporučuje se da se nakon postavljanja lijeka pritiska na suznu točku koja se nalazi na donjem kapku u kutu oka. U isto vrijeme treba izvršiti pritisak najmanje u jednoj minuti.
• Predoziranje Xalatanom
Simptomi predoziranja Xalatanom: iritacija i crvenilo oka, konjuktivna hiperemija i druge lokalne manifestacije nisu uočene. U takvoj situaciji pacijentu se daje simptomatska terapija.
• Koje su nuspojave Xalatana?
Lijek Xalatan uzrokuje sljedeće nuspojave, potrebno ih je navesti: prije svega, postoje promjene u očima, nadražene su očima, postoji osjećaj pijeska i osjećaj pečenja, svrbež, peckanje, a bolovi su karakteristični, osim toga, razvija se blefaritis, konjunktiva crvenilo, šarenica dobiva pojačanu pigmentaciju, a edem kapaka nije isključen.
Druge manifestacije iz vida: fotofobija, spajanje produljenja, zadebljanje trepavica, iritis, uveitis, herpetički keratitis, može se razviti makularni edem, smjer rasta trepavica, što dovodi do iritacije očiju, zamračenja kapaka i zamračivanja kapaka i suha sluznica oka nije isključena.
Druge nuspojave mogu se pojaviti na dijelu tijela u cjelini: tu su vrtoglavica, bolovi u zglobovima, glavobolja, mialgija, bolovi u prsima nespecifične prirode, bronhospazam nije isključen, može doći do kratkog daha i drugih negativnih reakcija.
Također, u nekim slučajevima zabilježeni su slučajevi retinalne embolije, kao i odvajanje retine kod osoba s dijabetičkom retinopatijom, a također je rijetko zabilježena kalcifikacija rožnice.
Latanoprost, aktivna supstanca lijeka, može dovesti do nakupljanja smeđeg pigmenta u tkivu šarenice, što je uzrokovano nakupljanjem melanina u tzv. Stromalnim melanocitima šarenice.
Smeđa pigmentacija obično se pojavljuje oko zjenice i širi se po periferiji šarenice. Promjena boje je u većini slučajeva beznačajna, ali ponekad je izrazito izražena, osobito kod osoba s miješanom bojom šarenice, koja se uglavnom temelji na smeđoj boji.
• Kako zamijeniti Xalatan, koji se analozi koriste?
Lijekovi Latanomol, Glaumaks, osim toga, lijekovi Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, kao i lijek Prolatan su analozi.
Liječenje glaukomom treba provoditi kvalificirani oftalmolog.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprost (izopril- (Z) -7 [(lR, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihidroksi-2 - [(3R) -3-hidroksi-5-fenil-l-pentil] ciklopentil] -5-heptenoat ) - analog prostaglandina F2b, selektivni agonist prostanoidnog FP receptora. Smanjuje intraokularni tlak povećanjem izljeva vodene žlijezde oka; nema značajan učinak na proizvodnju vodene žlijezde, ne utječe na hematophtalmičku barijeru.
Glavni mehanizam djelovanja povezan je s povećanjem uveoskleralnog odljeva, a dolazi i do blagog smanjenja otpornosti na odljev.
Smanjenje intraokularnog tlaka započinje oko 3-4 sata nakon ubrizgavanja lijeka, maksimalni učinak bilježi se nakon 8-12 sati, a trajanje djelovanja je najmanje 24 sata.
Latanoprost u terapijskim dozama nema učinka na intraokularni protok krvi, kao i na kardiovaskularni i respiratorni sustav. Kada se primijeni lokalno, može se razviti konjuktivna ili episkleralna hiperemija (od manjeg do umjereno izraženog).
Uz kratki tijek liječenja u bolesnika s pseudoopakijom, latanoprost nije uzrokovao prodor fluoresceina u stražnji dio oka.
Latanoprost (molekularna težina 432,58 daltona) je izopropilni ester i predlijek koji nakon hidrolize tvori latanoprostnu kiselinu, postaje biološki aktivan. Dobro prodire u rožnicu, dok se lijek hidrolizira u biološki aktivan oblik. Maksimalna koncentracija u vodenoj jabučici oka doseže se približno 2 sata nakon topikalne primjene pripravka. Raspodijeljen prvenstveno u prednjem segmentu, u konjunktivi i kapcima, samo mala količina lijeka dopire do stražnjeg segmenta oka.
U očnim tkivima praktički se ne metabolizira; metabolizam se događa uglavnom u jetri. U ljudi poluživot latanoprosta je 17 min. Glavni metaboliti (1,2-dinor- i 1,2,3,4-tetranor-metaboliti) nemaju ili imaju slabu biološku aktivnost i uglavnom se izlučuju urinom.
Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka u bolesnika s glaukomom otvorenog kuta i povišenim intraokularnim tlakom.
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) propisano je 1 kap na zahvaćenom oku 1 put dnevno. Optimalni učinak postiže se ako se Xalatan usadi navečer. Učestalost Xalatana ne bi trebala prelaziti 1 puta dnevno, jer je utvrđeno da se s učestalijim ukapavanjem učinkovitost lijeka u odnosu na njegov učinak na intraokularni tlak smanjuje.
Kada preskočite dozu, morate ući u sljedeću dozu u normalnom načinu rada (1 kap lijeka).
Xalatan se može koristiti i za mono i za kombiniranu terapiju.
Prilikom propisivanja kombinirane terapije, druge kapi za oči treba usaditi u razmacima od najmanje 5 minuta.
Sigurnost i djelotvornost lijeka u djece nije utvrđena.
Preosjetljivost na bilo koju komponentu Xalatana.
Približno 10% bolesnika koji stalno primaju lijek s lijekom, prisutna je blaga konjunktivna hiperemija, oko 1% - srednevyrazhennaya. Neki bolesnici imaju točkastu epitelnu eroziju (u većini slučajeva su asimptomatski), povećanu pigmentaciju šarenice, u rijetkim slučajevima - makularni edem (uglavnom u bolesnika s afakijom ili pseudoopakijom, s lećom u prednjoj komori oka). U rijetkim slučajevima, tijekom liječenja zabilježeni su kožni osipi nepoznate etiologije.
Xalatan može uzrokovati postupnu promjenu boje očiju povećanjem količine smeđeg pigmenta u šarenici. Taj se učinak manifestira uglavnom kod bolesnika s miješanim bojama šarenice, primjerice plavo-smeđe, sivo-smeđe, zeleno-smeđe ili žuto-smeđe, što se objašnjava povećanjem sadržaja melanina u melanocitima šarenice. Obično se smeđa pigmentacija koncentrično širi oko zjenice na periferiju šarenice oka, dok cijela ljuska ili njeni dijelovi mogu dobiti intenzivniju smeđu boju. Rezultati kliničkog ispitivanja pokazuju da su u bolesnika s ravnomjerno obojenim plavim, sivim, zelenim ili smeđim očima vrlo rijetko zabilježene promjene u boji očiju nakon 2 godine liječenja.
Promjene u boji šarenice razvijaju se sporo i mogu ostati neprimjetne nekoliko mjeseci ili čak godina. Tijekom kliničkih ispitivanja potvrđeno je da promjena boje nije popraćena nikakvim kliničkim simptomima ili patološkim promjenama. Nakon prestanka uzimanja lijeka, nije opaženo daljnje povećanje količine smeđeg pigmenta, međutim, već razvijena promjena boje može biti nepovratna. Dok se ne dobiju rezultati dugotrajnih studija, preporučuje se da pacijenti s mješovitom bojom šarenice propisuju ovaj lijek samo ako drugi lijekovi koji smanjuju intraokularni tlak nisu dovoljno učinkoviti ili se ne podnose dobro.
U prisustvu nevusa ili lentiga na šarenici, njihove promjene pod utjecajem terapije latanoprostom nisu zabilježene.
Tijekom kliničkih ispitivanja nije otkrivena akumulacija pigmenta u trabekularnoj mreži ili bilo kojem drugom dijelu prednje komore oka.
Prije liječenja, bolesnike treba obavijestiti o mogućnosti promjene boje očiju. Liječenje samo jednog oka može dovesti do trajne heterochromia.
Trenutno nema podataka o primjeni Xalatana u upalnim bolestima oka, upalnom, neovaskularnom, zatvorenom kutu i kongenitalnom glaukomu; Malo je iskustva s Xalatanom u glaukoma otvorenog kuta u bolesnika s pseudo-fakijom, kao i kod pigmentiranog glaukoma. Xalatan nema ili ima blagi učinak na zjenicu, međutim, nisu dobiveni podaci o učinku lijeka u vrijeme akutnog napada kod glaukoma zatvaranja kuta. Stoga, dok se ne postigne dovoljno kliničkog iskustva, preporučuje se da se Xalatan koristi s oprezom u tim uvjetima.
Xalatan sadrži benzalkonijev klorid, koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije ubacivanja Xalatana potrebno je ukloniti kontaktne leće; Leće možete nositi samo 15 minuta nakon ukapavanja.
Lijek se može koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist svakako premašuje potencijalni rizik za fetus.
Latanoprost i njegovi metaboliti mogu se apsorbirati u majčino mlijeko, stoga se Xalatan treba propisati oprezno tijekom dojenja.
Kod primjene Xalatana (kao i drugih oftalmoloških pripravaka) kratkotrajni osjećaj vela prije nego se mogu pojaviti oči, koje se mora uzeti u obzir prilikom vožnje i rada s potencijalno opasnim strojevima.
Latanoprost ima dodatni efekt u odnosu na intraokularni snižavanje kada se koristi u kombinaciji s p-adrenergički blokatori (timolol), adrenergičkih agonista (epinefrina, dipivalil), inhibitori ugljične anhidraze (acetazolamid) i učinak djelomični aditiva, kada se koristi u kombinaciji s holinomimetikami (pilocarpine) tlaka.
Ispitivanja in vitro pokazala su da kada se kapljice za oči koje sadrže tiomersal pomiješaju s Xalatanom, dolazi do taloženja. Stoga, kapi za oči koje sadrže te tvari treba nanositi u razmacima od najmanje 5 minuta.
Kod predoziranja Xalatanom uočena je iritacija oka i konjuktivna hiperemija; nisu zabilježene druge nuspojave.
Ako uzimate Xalatan slučajno, imajte na umu da jedna bočica sadrži 125 mcg latanoprosta. Više od 90% metabolizira se tijekom početnog prolaska kroz jetru. U a / v infuziji latanoprosta u dozi od 3 mcg / kg, zdravi dobrovoljci nisu uzrokovali nikakve simptome, ali su se mučnina, bol u trbuhu, vrtoglavica, glavobolja, opća slabost i vruće trepće pojavljivali u dozi od 5-10 mcg / kg. u lice i pretjeranog znojenja. Kod primjene latanoprosta u dozama koje su bile 7 puta veće od terapijskih, bolesnici s astmom nisu pokazali nikakav učinak na respiratornu funkciju, otkucaje srca ili krvni tlak. Ako je potrebno, provedite simptomatsko liječenje.
Na tamnom, hladnom (2–8 ° C) mjestu.
Nakon otvaranja bočice sadržaj treba koristiti 4 tjedna, dok je skladištenje dopušteno na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Cijene u mrežnim ljekarnama:
Xalatan je oftalmički lijek koji se koristi u liječenju glaukoma otvorenog kuta.
Aktivni sastojak Xalatana (latanoprost) pomaže u smanjenju intraokularnog tlaka, što je posljedica povećanog isticanja vodene žlijezde. Istjecanje se odvija i kroz trabekularnu mrežu i uveoskleralnim putem.
Xalatan nema učinka na proizvodnju vodene žlijezde. Također, lijek nije opasan za kardiovaskularni i dišni sustav tijela.
Značajno smanjenje intraokularnog tlaka opaženo je 3-4 sata nakon primjene lijeka, maksimalni učinak Xalatana prema uputama ima za 8-12 sati. Trajanje akcije - barem jedan dan.
Xalatan se proizvodi u obliku 0,005% transparentnih kapi za oči sa sadržajem od 50 μg u 1 ml aktivnog sastojka (latanoprost) u bočicama od 2,5 ml.
Analozi Xalatana na aktivnoj komponenti su Latanomol, Glaumaks, Xalatamax, Latanoprost, Glauprost, Latanaks i na mehanizmu djelovanja koje pruža - Travatan.
Ksalatan prema uputama propisanim za liječenje otvorenog kuta glaukoma ili povišenog intraokularnog tlaka za smanjenje povećanog intraokularnog tlaka u djece starije od jedne godine i odraslih.
Kontraindikacije za primjenu Xalatan kapi su preosjetljivost na aktivni (latanoprost) ili pomoćne komponente lijeka i starost do jedne godine.
Oprezno, Xalatan je propisan:
Nemojte koristiti Xalatan kapi tijekom aktivne faze herpetičkog keratitisa i rekurentnog herpetičkog keratitisa.
Zbog nedostatka potrebnih podataka, imenovanje Xalatana tijekom trudnoće moguće je samo uz ispravnu ravnotežu očekivanih koristi i mogućeg rizika od razvoja poremećaja kod žene i fetusa.
U vrijeme primjene Xalatana kapi, preporučuje se prekid dojenja.
Ksalatan prema uputama koje se koriste u jednoj shemi za odrasle i djecu - jedna kap jednom dnevno. Najbolji terapijski učinak uočen je pri uporabi lijeka navečer.
Ako se propušta dnevna doza lijeka, sljedeću dozu treba primijeniti u uobičajeno vrijeme.
Glavni simptomi predoziranja lijekom su:
Uz istovremenu primjenu Xalatana s lijekovima sličnog učinka, dolazi do paradoksalnog povećanja intraokularnog tlaka, stoga se ne preporučuju takve kombinacije lijekova.
Također, Xalatan se ne može koristiti zajedno s oftalmičkim sredstvima koja sadrže tiomersal, jer to može uzrokovati taloženje.
Prilikom propisivanja višestrukih oftalmoloških lijekova preporučuje se promatrati interval između njihove uporabe najmanje pet minuta.
Xalatan, prema ocjenama, može uzrokovati oštećenje vida. Među njima, najčešće su uočene iritacije oka u obliku osjećaja pijeska u očima, peckanja, svraba, peckanja i osjećaja stranog tijela. Djelovanje Xalatana na trepavice može dovesti do produbljivanja brazde gornjeg kapka. Osim toga, poremećaji organa vida najčešće se manifestiraju u obliku:
Učinak Xalatana na trepavice može dovesti do:
Sličan učinak na Xasalan trepavice je obično privremen.
Također Xalatan, prema recenzijama, može dovesti do razvoja:
Osim toga, prema pregledima, Xalatan može uzrokovati nespecifičnu bol u prsima, emboliju arterije retine i njezinu odvojenost, herpetički keratitis.
Xalatan kapi kod djece uzrokuju iste nuspojave kao i odrasli. Također, u nekim slučajevima, korištenje lijeka u djece je uočena groznica i nazofaringitis.
Benzalkonijev klorid, koji je dio Xalatana, može se apsorbirati kontaktnim lećama, pa se preporuča da se ukloni prije zahvata, te da se nosi nakon 15 minuta.
Tijekom terapije može doći do postupnog porasta smeđeg pigmenta u šarenici, što je uzrokovano povećanjem sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice. U pravilu, to se događa s mješovitom bojom šarenice smeđe boje na bazi.
Takvo povećanje pigmentacije šarenice najčešće se intenzivno odvija tijekom prve godine terapije. Stopa progresije pigmentacije postupno se stabilizira i smanjuje tijekom 5 godina uporabe lijeka.
Xalatan pripada brojnim antiglaukomskim lijekovima koji se izdaju u medicinske svrhe, s rokom trajanja ne više od tri godine pod standardnim uvjetima skladištenja (na tamnom mjestu pri temperaturi od 2-8 ° C).
Nakon otvaranja bočice s kapljicama Xalatana, lijek se mora koristiti mjesec dana, držeći ga na temperaturi do 25 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlCijene u mrežnim ljekarnama:
Xalatan je oftalmički lijek protiv Glaukoma, selektivni agonist FP receptora (prostaglandin F).
Oblik doziranja Xalatan - kapi za oči 0,005%: bezbojno prozirna otopina (2,5 ml u plastičnim bocama s kapaljkom, 1 ili 3 boce po kartonu s kontrolom otvaranja).
Djelatna tvar je latanoprost (50 μg u 1 ml kapi).
Dodatne komponente: natrijev dihidrogen fosfat (monohidrat), natrijev klorid, benzalkonijev klorid, natrijev hidrogen fosfat (bezvodni), voda za injekcije.
Xalatan se preporučuje za primjenu u bolesnika s glaukomom otvorenog kuta ili povećanim intraokularnim tlakom kako bi se smanjio intraokularni tlak (IOP).
Primjena je kontraindicirana u slučaju preosjetljivosti na bilo koju komponentu lijeka.
Prijem se ne preporuča pacijentima koji imaju aktivan ili povratan oblik herpetičkog keratitisa (posebno povezan s upotrebom analoga prostaglandina F2α).
S velikim oprezom, Xalatan se propisuje za sljedeće bolesti i stanja:
U pedijatrijskoj praksi, kao i tijekom trudnoće zbog nedostatka adekvatno kontroliranih ispitivanja kod djece i trudnica, primjena Xalatana može se propisati samo nakon temeljite procjene namjeravanog terapijskog učinka i rizika od mogućih nuspojava.
Budući da lijek i njegovi metaboliti mogu prodrijeti u majčino mlijeko, tijekom razdoblja dojenja, kapi se upotrebljavaju strogo prema indikacijama, s velikim oprezom.
Odrasli Xalatan imenuje 1 kap u konjunktivalnu vrećicu 1 put dnevno (za optimalan učinak, po mogućnosti navečer).
Također, kao i kod ukapavanja kapi za oči, kako bi se smanjio mogući sistemski učinak lijeka, preporučuje se odmah nakon uvođenja 1 minutu da se pritisne na suznu točku koja se nalazi u donjem kapku na unutarnjem kutu oka.
Tijekom primjene Xalatana mogu se pojaviti sljedeći neželjeni učinci:
U bolesnika s dijabetičkom retinopatijom bilo je i slučajeva embolije arterije retine, odvajanja mrežnice i krvarenja u staklastom tijelu. U nekih bolesnika s teškim oštećenjem rožnice vrlo je rijetko da je uočena njegova kalcifikacija tijekom primanja kapi za oči koje sadrže fosfate.
Simptomi predoziranja Xalatanom su: hiperemija episklera ili konjunktive, iritacija sluznice očiju. Ostali neželjeni učinci na dio organa tijekom predoziranja lijekom nisu prijavljeni.
U slučaju nenamjerne primjene lijeka treba uzeti u obzir sljedeće podatke: u 2,5 ml kapi za oči nalazi se 125 mcg latanoprosta, dok se 90% lijeka metabolizira kroz jetru (tijekom prvog prolaza). Tijekom studija s intravenoznom primjenom latanoprosta u dozi od 3 µg / kg, nisu pronađene nuspojave kod zdravih dobrovoljaca, ali tijekom infuzije 5,5-10 µg / kg, abdominalna bol, mučnina, umor, vrtoglavica, vruće trepće i znojenje. Ubrizgavanje latanoprosta u oči bolesnika s umjerenom bronhijalnom astmom, u dozi koja je 7 puta veća od terapijske terapije, nije uzrokovala bronhospazam.
U slučaju predoziranja preporučuje se simptomatska terapija.
Kapi se ne smiju koristiti više od 1 puta dnevno, jer se kod češće primjene može pojaviti slabljenje djelovanja IOP-a.
U slučaju preskakanja jedne doze, sljedeću dozu (bez udvostručenja) treba primijeniti u uobičajeno vrijeme.
Prije ukapavanja preporučljivo je ukloniti kontaktne leće i ponovno instalirati 15 minuta nakon uvođenja kapljica zbog prisutnosti benzalkonijevog klorida u njihovom sastavu, koji se može apsorbirati kontaktnim lećama.
Xalatan se može kombinirati s drugim oftalmološkim preparatima za lokalnu primjenu namijenjenim za smanjenje IOP-a, ali interval između injekcija mora biti najmanje 5 minuta.
Uvođenjem lijeka u samo jedno oko može se razviti heterochromia.
Tijekom terapije može doći do postupnog povećanja koncentracije smeđeg pigmenta u šarenici, što je uzrokovano povećanjem sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice i nije povezano s povećanjem broja samih melanocita. Obično se smeđa pigmentacija pojavljuje oko zjenice i koncentrično se širi na periferiju šarenice, a cijela ili dio šarenice postaje smeđa. Povećana pigmentacija (u većini slučajeva beznačajna) primijećena je uglavnom u bolesnika s miješanom bojom šarenice koja se uglavnom temelji na smeđoj boji. Tijekom liječenja nije zabilježena akumulacija pigmenta u prednjoj komori oka ili trabekularnoj mreži, te nije detektiran nikakav učinak na nevi i irtigo šarenice.
Pri proučavanju stupnja bojenja šarenice tijekom više od 5 godina nisu zabilježeni neželjeni učinci povećane pigmentacije, čak i uz nastavak terapije. Također je zabilježena identična razina smanjenja IOP, neovisno o prisutnosti ili odsutnosti promjene boje šarenice. Stoga, bolesnici s povećanom pigmentacijom mogu nastaviti uzimati Xalatan, dok su pod stalnim liječničkim nadzorom (ako je potrebno, moguće je prekid liječenja).
Progresija pigmentacije irisa najčešće se primjećuje tijekom prve godine uzimanja lijeka, mnogo rjeđe u drugoj i trećoj godini. Vremenom se brzina pojačavanja pigmentacije smanjuje i stabilizira nakon 5 godina. Nakon završetka terapije, povećanje količine smeđeg pigmenta nije fiksno, ali postojeća promjena u boji očiju može biti nepovratna.
Prilikom primjene Xalatana, pri vožnji vozila ili druge složene opreme treba biti oprezan.
Ne preporučuje se istodobno uvođenje dva ili više prostaglandina, njihovih analoga ili derivata, jer je opisano paradoksalno povećanje IOP-a tijekom ubacivanja dva analoga prostaglandina u oči.
Sredstva su farmaceutski nekompatibilna s kapljicama za oči, koje uključuju tiomersal (zbog taloženja).
Čuvati na tamnom mjestu izvan dohvata djece, na temperaturi od 2-8 ° C.
Rok trajanja - 3 godine, nakon otvaranja boce - 28 dana (na temperaturama ispod 25 ° C).
Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
http://medlib.net/ksalatan.htmlu bocama s kapaljkama od 2,5 ml; u pakiranju od kartona 1 ili 3 boce.
Prozirna bezbojna otopina.
Latanoprost - analogni PGF2α - je selektivni agonist FP receptora i smanjuje intraokularni tlak (IOP) povećanjem izljeva vodene žlijezde, uglavnom kroz uveoskleralni put, kao i kroz trabekularnu mrežu. Smanjenje IOP počinje približno 3-4 sata nakon primjene lijeka, maksimalni učinak se opaža nakon 8-12 sati, učinak traje najmanje 24 sata.
Utvrđeno je da latanoprost nema značajan utjecaj na proizvodnju vodene žlijezde i hemato-oftalmičke barijere.
Kada se koristi u terapijskim dozama, latanoprost nema značajan farmakološki učinak na kardiovaskularni sustav i dišni sustav.
Usisna. Latanoprost, kao oblik predlijeka, apsorbira se kroz rožnicu, gdje se hidrolizira u biološki aktivnu kiselinu. Koncentracija u vodenoj otopini dostiže maksimalno približno 2 sata nakon topikalne primjene.
Distribucija. Vd čini (0,16 ± 0,02) l / kg. Kiselina latanoprost se određuje u vodenoj vlagi tijekom prva 4 sata, au plazmi - samo tijekom prvog sata nakon topikalne primjene.
Metabolizam. Latanoprost, kao oblik predlijeka, podvrgnut je hidrolizi u rožnici pod djelovanjem esteraza da bi se formirala biološki aktivna kiselina. Kiselina latanoprost, koja ulazi u sistemsku cirkulaciju, metabolizira se, uglavnom u jetri, beta-oksidacijom masnih kiselina formiranjem 1,2-dino- i 1,2,3,4-tetranornih metabolita.
Povlačenje. Kiselina latanoprost se brzo izlučuje iz plazme (T1/2 = 17 min.) Sistemski klirens je približno 7 ml / min / kg. Nakon beta-oksidacije u jetri, metaboliti se uglavnom izlučuju putem bubrega (nakon topikalne primjene približno 88% primijenjene doze izlučuje se urinom).
Smanjeni IOP kod pacijenata s otvorenim kutom glaukoma ili povećanim intraokularnim tlakom.
preosjetljivost na latanoprost ili druge komponente lijeka;
dobi do 18 godina.
afakija, pseudoophakija s rupturom kapsule zadnjeg leća;
bolesnika s poznatim faktorima rizika za makularni edem (u slučaju liječenja latanoprostom opisani su slučajevi makularnog edema, uključujući razvoj cistoida); upalni, neovaskularni ili kongenitalni glaukom (zbog nedostatka dovoljnog iskustva s lijekom).
Nisu provedene odgovarajuće kontrolirane studije kod trudnica. Lijek se tijekom trudnoće mora propisati samo u slučajevima kada potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.
Latanoprost i njegovi metaboliti mogu se izlučiti u majčino mlijeko, stoga se tijekom dojenja lijek treba koristiti s oprezom.
Prijavljene su sljedeće nuspojave u vezi s primjenom lijeka:
Od strane organa vida: iritacija oka (osjećaj pečenja, osjećaj pijeska u očima, svrbež, trnci i osjećaj stranog tijela); blefaritis; konjuktivna hiperemija; bol u očima; povećana pigmentacija šarenice; prolazna točka erozije epitela, oticanje kapaka, edem i erozija rožnice; konjunktivitis; produljenje, zadebljanje, povećanje broja i jačanje pigmentacije trepavica i velus kose; mijenjanje smjera rasta trepavica, ponekad iritantnih za oči; iritis / uveitis; keratitis; makularni edem, uklj. cistoidni; zamagljen vid.
Na dijelu kože i potkožnog tkiva: osip, zamračenje kože očne kapke i lokalne kožne reakcije na kapcima.
Živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja.
Na dijelu dišnog sustava: astma (uključujući akutne napade ili pogoršanje bolesti u bolesnika s poviješću bronhijalne astme), kratkoća daha.
Iz muskuloskeletnog sustava i vezivnog tkiva: bol u mišićima / zglobovima.
Nespecifične reakcije: nespecifične bolove u prsima.
Kada su dva PG analoga usađena u oči u isto vrijeme, opisano je paradoksalno povećanje IOP-a, stoga se ne preporučuje istovremena upotreba dva ili više PG, njihovih analoga ili derivata.
Farmaceutski nekompatibilno s kapljicama za oči koje sadrže tiomersal - taloženje.
Odrasli (uključujući starije osobe) - 1 kap u zahvaćeno oko (a) 1 put dnevno. Optimalni učinak postiže se primjenom lijeka navečer.
Simptomi: osim iritacije sluznice očiju, hiperremije konjunktive ili episklera, ostale nepoželjne promjene organa vida u slučaju predoziranja latanoprosta nisu poznate.
U slučaju slučajnog uzimanja latanoprosta, potrebno je uzeti u obzir sljedeće podatke: 1 bočica s 2,5 ml otopine sadrži 125 μg latanoprosta. Više od 90% lijeka metabolizira se tijekom prvog prolaza kroz jetru. Infuzija doze od 3 mg / kg kod zdravih dobrovoljaca nije uzrokovala nikakve simptome, ali su uočene mučnina, bolovi u trbuhu, vrtoglavica, umor, vruće trepće i znojenje u dozi od 5,5-10 μg / kg. U bolesnika s umjerenom bronhijalnom astmom, primjena latanoprosta u oku u dozi 7 puta većoj od terapijske, nije uzrokovala bronhospazam.
Liječenje: u slučaju predoziranja provodi se simptomatsko liječenje.
Lijek Xalatan ® treba koristiti ne više od 1 puta dnevno, jer češća primjena latanoprosta dovodi do slabljenja učinka snižavanja IOP-a.
Kada preskočite jednu dozu, sljedeću dozu treba primijeniti u uobičajeno vrijeme.
Latanoprost se može koristiti istodobno s drugim razredima oftalmoloških topikalnih pripravaka kako bi se smanjio IOP. Ako pacijent istovremeno koristi i druge kapi za oči, treba ih primijeniti u razmacima od najmanje 5 minuta.
Pripravak Xalatan ® sadrži benzalkonijev klorid, koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije pada kapljica, kontaktne leće moraju se ukloniti i ponovno postaviti nakon 15 minuta.
Latanoprost može uzrokovati postupno povećanje sadržaja smeđeg pigmenta u šarenici. Promjena boje očiju je posljedica povećanja sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice, a ne povećanja broja melanocita. U tipičnim se slučajevima oko zjenice javlja smeđa pigmentacija i koncentrično se širi na periferiju šarenice. U ovom slučaju, cijeli iris ili njegovi dijelovi postaju smeđi. U većini slučajeva promjena boje je neznatna i ne može se klinički ustanoviti. Povećana pigmentacija šarenice jedne ili oba oka opažena je uglavnom u bolesnika s miješanom bojom šarenice, koja se uglavnom temelji na smeđoj boji. Lijek ne utječe na nevuse i lentigo iris; akumulacija pigmenta u trabekularnoj mreži ili u prednjoj komori oka nije označena.
Prilikom određivanja stupnja pigmentacije šarenice tijekom više od 5 godina, nisu zabilježeni neželjeni učinci povećane pigmentacije, čak i uz nastavak liječenja latanoprostom. U bolesnika je stupanj smanjenja IOP-a bio isti, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povećane pigmentacije šarenice. Posljedično, liječenje latanoprosta može se nastaviti u slučajevima povećane pigmentacije šarenice. Takve bolesnike treba redovito pratiti i, ovisno o kliničkoj situaciji, liječenje se može prekinuti.
Povećana pigmentacija šarenice obično se promatra tijekom prve godine nakon početka liječenja, rijetko tijekom druge ili treće godine. Nakon četvrte godine liječenja, ovaj učinak nije uočen. Stopa progresije pigmentacije smanjuje se s vremenom i stabilizira nakon 5 godina. U udaljenijim uvjetima, učinci povećane pigmentacije šarenice nisu ispitivani. Nakon prestanka liječenja nije došlo do povećanja smeđe pigmentacije šarenice, međutim, promjena boje očiju može biti nepovratna.
U vezi s primjenom latanoprosta opisani su slučajevi zamračenja kože očne kapke, koji mogu biti reverzibilni.
Latanoprost može uzrokovati postupno mijenjanje trepavica i dlačica, kao što su produljenje, zadebljanje, povećana pigmentacija, povećanje debljine i promjena u smjeru rasta trepavica. Promjene trepavica su reverzibilne i nestaju nakon prestanka liječenja.
Heterochromia se može razviti u bolesnika koji koriste samo jednu kap.
Korištenje kapi za oči može prouzročiti kratkotrajni zamagljen vid.
Utjecaj na sposobnost vožnje i kontrolu mehanizama. Treba biti oprezan kada se koristi lijek.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmXalatan je lijek koji liječi glaukom. Glavna aktivna komponenta je latanoprost - sintetički analog prostaglandina F-26. Xalatan smanjuje intraokularni tlak zbog povećanog isticanja vodene žlijezde iz oka. Xalatan ne utječe na izlučivanje očne vlage. Pod utjecajem latanoprosta povećava se uveoskleralni odljev i smanjuje se otpornost otjecanja oka. Oftalmotonus se smanjuje nakon tri do četiri sata nakon ubacivanja lijeka, a konačni rezultat je vidljiv nakon 8-12 sati. Lijek djeluje unutar 24 sata.
Xalatan ne utječe na intraokularnu cirkulaciju, aktivnost kardiovaskularnog sustava i dišnog sustava. Primjena lijeka može biti popraćena episkleralnom i konjunktivnom hiperemijom. Kratki tijek liječenja proveden kod pacijenata s pseudofakijom ne uzrokuje fluorescin da uđe u područja stražnjih očnih jabučica.
Izopropilni alkohol je uključen u kemijsku strukturu latanoprosta. Molekulska masa latanoprosta je 432,58 daltona. Latanoprost ima svojstva predlijekova. U procesu transformacije, izopropilni alkohol se hidrolizom pretvara u biološki aktivni metabolit.
Zbog kiselog latanoprosta koji prodire kroz rožnicu, to je reakcija hidrolize. Kapci, konjunktiva i prednji dijelovi očiju akumuliraju biološki aktivan metabolit koji tek u malim količinama ulazi u stražnje dijelove. Metaboličke transformacije u tkivima očiju ne utječu na kiselinu latanoprost, a metaboliziraju se i eliminiraju u jetri i bubrezima.
Xalatan je indiciran za pacijente s povišenim intraokularnim tlakom, kao i za povećani intraokularni tlak ili otvoreni kut glaukoma. Ovaj lijek se preporuča za odrasle pacijente. Korištenje ovog lijeka za djecu nije dobro shvaćeno.
Xalatan se koristi u kombiniranoj terapiji i kao neovisni lijek. Ako se ksalatan koristi zajedno s drugim lijekovima, onda razmak između njih ne smije biti kraći od pet minuta.
Oblici oslobađanja Xalatana
Proizvodi se samo u obliku kapi za oči 0,005% u plastičnim bocama s dozatorom.
Xalatan se jednom dnevno unosi, jedna po jedna kap (s povišenim intraokularnim tlakom). Najbolje je provesti ovaj postupak navečer. Odmah nakon ubacivanja svake kapi, preporuča se da se pritisne na donju suzu, koja se nalazi na donjem kapku na unutarnjem kutu oka.
Xalatan u liječenju glaukoma.
U liječenju glaukoma potrebno je biti pod nadzorom oftalmologa. Pacijent bi trebao posjetiti liječnika jednom u četvrtini. Kako se ne bi navikli na lijekove, liječnici preporučuju promjenu nakon jedne ili dvije godine. Imenovan strogo 1 kap jednom dnevno u točno vrijeme.
Učinak Xalatana protiv kašljanja je pojačan dok se istodobno primjenjuje s adrenergičkim mimeticima i beta-blokatorima. Treba imati na umu da Xalatan nije kombiniran s tiomersalom (kemijska nekompatibilnost).
Primjena Xalatana može imati nuspojave. Na primjer, kod dugotrajnog liječenja, 10% bolesnika ima konjuktivalnu hiperemiju, 1% bolesnika ima umjerenu hiperemiju. Tretman može uzrokovati alergije koje se mogu izraziti kožnim osipima ili točkastom erozijom epitela. Postoje slučajevi pigmentacije šarenice. U nekim slučajevima liječenje je praćeno edemom makule (vrlo rijetko).
Osim ovih negativnih pojava, otkriveni su učinci kao što su edem kapaka, zadebljanje i povećanje broja meke kose, rast trepavica i promjena smjera njihovog rasta, blefaritis. U nekim slučajevima, moguće komplikacije u obliku bronhospazma, kratkoća daha. Ponekad je liječenje popraćeno bolovima u mišićima i zglobovima. Uz oprez, lijek se propisuje pacijentima koji su zakazani za operaciju katarakte. Jedna od posljedica uporabe latanoprosta je zamračenje kože kapaka, koje nakon završetka liječenja prolazi.
Upotreba Xalatana može promijeniti boju očiju, osobito ako je šarenica neravnomjerno obojena (smeđe-plava, smeđe-siva itd.). Otkazivanje ksalatane ne zaustavlja uvijek bojenje. Najvjerojatnije će ostati, pa prije početka liječenja pacijenta treba upozoriti na moguću promjenu boje očiju.
Ksalatan se propisuje s oprezom u bolesnika s patologijama kao što su afakija, makularni edem, oštećenje stražnje kapsule leće. Ako pacijent nosi kontaktne leće, prije ukapavanja, treba ih ukloniti i nositi ne ranije od 15 minuta nakon ukapavanja.
Xalatan je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: s alergijama na sastavne dijelove lijeka; tijekom trudnoće (ako ne postoji rizik njenog negativnog utjecaja na trudnoću i razvoj fetusa). Nemojte koristiti ksalatan za dojilje.
Predoziranje lijekom Xalatan može uzrokovati iritaciju sluznice očiju i hiperemiju konjunktive (kada se primjenjuje lokalno). Nekim je pacijentima intravenski injiciran latanoprost. Kao rezultat toga, u nekim situacijama pojavilo se povraćanje, mučnina, glavobolja, vrtoglavica, slabost. Te posljedice sugeriraju da lijek treba prekinuti.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - latinski naziv lijeka XALATAN
Vlasnik potvrde o registraciji:
PFIZER MFG. BELGIUM N.V.
Prije uporabe lijeka XALATAN, trebate se posavjetovati s liječnikom. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.
26.001 (lijek protiv zatvaranja)
Kapi za oči 0,005% transparentne, bezbojne.
Pomoćne tvari: natrijev klorid, natrijev dihidrogen fosfat (monohidrat), natrijev hidrogen fosfat (bezvodni), benzalkonijev klorid, voda d / i.
2,5 ml - kapaljke od polietilenske bočice (1) - kartonske kutije, 2,5 ml - polietilenske kapaljke (3) - kartonske kutije.
Antiglaukomski lijek, analog prostaglandina F2α, agonist selektivnog FP receptora. Ima antiglaukomsko djelovanje. Smanjuje IOP povećanjem izlijevanja vodene žlijezde, uglavnom kroz uveoskleralni put, kao i kroz trabekularnu mrežu. Utvrđeno je da latanoprost nema značajan utjecaj na proizvodnju vodene žlijezde i na hemato-oftalmičku barijeru.
Kada se koristi u terapijskim dozama, latanoprost nema značajan farmakološki učinak na kardiovaskularni i respiratorni sustav te ima antiglaukomski učinak.
Smanjenje IOP počinje približno 3-4 sata nakon primjene lijeka, maksimalni učinak se opaža nakon 8-12 sati, učinak traje najmanje 24 sata.
Latanoprost je prolijek koji se apsorbira kroz rožnicu, gdje se hidrolizira (pod djelovanjem esteraza) kako bi se formirao biološki aktivan spoj - latanoprost kiselina. Cmax latanoprost u vodenoj vodici postiže se približno 2 sata nakon topikalne primjene lijeka.
Vd je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kiselina latanoprost se određuje u vodenoj vlagi tijekom prva 4 sata, au plazmi - samo tijekom prvog sata nakon topikalne primjene.
Kiselina latanoprost koja ulazi u sistemsku cirkulaciju metabolizira se uglavnom u jetri beta-oksidacijom masnih kiselina formiranjem 1,2-dinor- i 1,2,3,4-tetranor-metabolita.
Kiselina latanoprost se brzo uklanja iz plazme: T1 / 2 je 17 minuta. Sistemski klirens je približno 7 ml / min / kg. Nakon beta-oksidacije u jetri, metaboliti se uglavnom izlučuju putem bubrega: nakon topikalne primjene, približno 88% doze izlučuje se urinom.
Lijek je usađen u konjunktivalnu vrećicu zahvaćenog oka, 1 kap 1 puta dnevno, navečer. U slučaju preskakanja doze, sljedeća uporaba lijeka odvija se kao i obično (tj. Doza se ne udvostručuje). Češća uporaba lijeka dovodi do smanjenja njegove učinkovitosti.
Ako je tijekom liječenja Xalatanom potrebno koristiti druge kapi za oči, treba ih koristiti u razmaku od najmanje 5 minuta.
Simptomi: iritacija sluznice očiju, konjuktivna hiperemija ili episclera.
U a / v infuziji latanoprosta u dozi od 3 mcg / kg kod zdravih dobrovoljaca nisu izazvani nikakvi simptomi, ali kada se primjenjuju u dozi od 5,5-10 mcg / kg, uočene su bolovi u trbuhu, vrtoglavica, umor, crvenilo i znojenje.
U bolesnika s umjerenom bronhijalnom astmom, ukapavanjem latanoprosta u oku u dozi od 7 puta terapijskog, nije došlo do bronhospazma.
Liječenje: simptomatska terapija.
Kada su dva analoga prostaglandina uronjena u oči u isto vrijeme, opisano je paradoksalno povećanje IOP-a, stoga se ne preporučuje istovremena uporaba dva ili više prostaglandina, njihovih analoga ili derivata.
Ksalatan® nije kompatibilan s kapljicama za oči koje sadrže tiomersal (dolazi do taloženja).
Dovoljno iskustvo u primjeni lijeka tijekom trudnoće i dojenja nije. Uporaba Xalatana tijekom trudnoće i laktacije moguća je samo pod nadzorom liječnika i samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik od mogućih nuspojava kod fetusa ili djeteta.
Ako je potrebno, potrebno je imati na umu da Xalatan tijekom dojenja treba uzeti u obzir da se latanoprost i njegovi metaboliti mogu izlučiti u majčino mlijeko.
Na organu vida: iritacija oka (osjećaj pečenja, osjećaj pijeska u očima, svrbež, trnci i osjećaj stranog tijela), blefaritis, konjuktivna hiperemija, bol u oku, povećana pigmentacija šarenice, prolazna erozija točke epitela, oticanje kapaka, oteklina i erozija rožnice, konjunktivitis, produljenje, zadebljanje, povećanje broja i jačanje pigmentacije trepavica i velus kose, iritis / uveitis, keratitis, makularni edem (uključujući cistuid), promjena u smjeru rasta trepavica, ponekad izaziva iritaciju očiju, zamagljen vid.
Dermatološke reakcije: osip, zamračenje kože očne kapke i lokalne kožne reakcije na kapcima.
Živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja.
Na dijelu dišnog sustava: bronhijalna astma (uključujući akutne napade ili pogoršanje bolesti u bolesnika s poviješću bronhijalne astme), kratkoća daha.
Na dijelu lokomotornog sustava: bol u mišićima, bol u zglobovima.
Ostalo: nespecifična bol u prsima.
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi od 2 ° do 8 ° C. Rok trajanja - 3 godine.
Nakon otvaranja boce, lijek treba koristiti 4 tjedna, a bočicu na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Smanjeni IOP kod pacijenata:
Lijek treba uzimati s oprezom u bolesnika s afakijom, pseudoopakijom s rupturom kapsule stražnje leće, pacijentima s poznatim čimbenicima rizika za makularni edem (slučajevi makularnog edema, uključujući cistuid, opisani su u liječenju latanoprosta); upalni, neovaskularni ili kongenitalni glaukom (zbog nedostatka dovoljnog iskustva s lijekom).
Xalatan® treba propisati ne više od 1 puta na dan, budući da češća primjena latanoprosta dovodi do slabljenja učinka snižavanja IOP-a.
Kada preskočite jednu dozu, sljedeću dozu treba primijeniti u uobičajeno vrijeme.
Latanoprost se može koristiti istodobno s drugim razredima oftalmoloških topikalnih pripravaka kako bi se smanjio IOP. Ako pacijent istovremeno koristi i druge kapi za oči, treba ih koristiti u razmacima od najmanje 5 minuta.
Preparat Xalatan® sadrži benzalkonijev klorid koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije pada kapljica, kontaktne leće moraju se ukloniti i ponovno postaviti nakon 15 minuta.
Latanoprost može uzrokovati postupno povećanje sadržaja smeđeg pigmenta u šarenici. Promjena boje očiju je posljedica povećanja sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice, a ne povećanja broja melanocita. U tipičnim se slučajevima oko zjenice javlja smeđa pigmentacija i koncentrično se širi na periferiju šarenice. U ovom slučaju, cijeli iris ili njegovi dijelovi postaju smeđi. U većini slučajeva promjena boje je neznatna i ne može se klinički ustanoviti. Povećana pigmentacija šarenice jedne ili oba oka opažena je uglavnom u bolesnika s miješanom bojom šarenice, koja se uglavnom temelji na smeđoj boji. Lijek ne utječe na nevuse i lentigo iris; akumulacija pigmenta u trabekularnoj mreži ili u prednjoj komori oka nije označena.
Prilikom određivanja stupnja pigmentacije šarenice tijekom više od 5 godina, nisu zabilježeni neželjeni učinci povećane pigmentacije, čak i uz nastavak liječenja latanoprostom. U bolesnika je stupanj smanjenja IOP-a isti bez obzira na prisutnost ili odsutnost povećane pigmentacije irisa. Posljedično, liječenje latanoprosta može se nastaviti u slučajevima povećane pigmentacije šarenice. Takve bolesnike treba redovito pratiti i, ovisno o kliničkoj situaciji, liječenje se može prekinuti.
Povećana pigmentacija šarenice obično se promatra tijekom prve godine nakon početka liječenja, rijetko tijekom druge ili treće godine. Nakon četvrte godine liječenja, ovaj učinak nije uočen. Stopa progresije pigmentacije smanjuje se s vremenom i stabilizira nakon 5 godina. U udaljenijim uvjetima, učinci povećane pigmentacije šarenice nisu ispitivani. Nakon prestanka liječenja nije došlo do povećanja smeđe pigmentacije šarenice, međutim, promjena boje očiju može biti nepovratna.
U vezi s primjenom latanoprosta opisani su slučajevi zamračenja kože očne kapke, koji mogu biti reverzibilni.
Latanoprost može uzrokovati postupno mijenjanje trepavica i dlačica, kao što su produljenje, zadebljanje, povećana pigmentacija, povećanje debljine i promjena u smjeru rasta trepavica. Promjene trepavica su reverzibilne i nestaju nakon prestanka liječenja.
Heterochromia se može razviti u bolesnika koji koriste samo jednu kap.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Pacijentima koji nakon primjene kapi za oči doživljavaju prolazno zamućivanje vida ne preporučuju se voziti vozila ili raditi s pokretnim strojevima nekoliko minuta nakon ubrizgavanja lijeka.
Lijek je dostupan na recept.
kapi za oči 0.005%: kap. 2,5 ml 1 ili 3 kom. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/