logo

Kada se dijete rodi prije određenog vremena, postoji rizik od razvoja različitih patologija i zdravstvenih problema. Jedna od prilično čestih patologija kod nedonoščadi je problem sa mrežnicom, u takvim slučajevima postavlja se dijagnoza "retinopatije nedonoščadi".

Retinopatija prematuriteta - oštećenje mrežnice. Pojavljuje se kao posljedica nezrelosti strukture oka kod djece rođene prije isteka roka.

Značajke bolesti

Osnova retinopatije je nepotpun razvoj očne jabučice i mrežnice. Nastajanje i razvoj mrežnice javlja se u trećem tromjesečju trudnoće i završava se tek četvrtog mjeseca života djeteta.

U slučaju rođenja djeteta prije roka, postoji rizik da mrežnica nije potpuno razvijena, odnosno da nema potrebne posude. U ovom slučaju, retinopatija nedonoščadi se ne javlja odmah. Nakon rođenja tijelo će se samostalno pokušati nositi s tim i oporaviti se.

Međutim, nisu potpuno formirane krvne žile vrlo krhke, puknuće njihovih zidova dovodi do krvarenja i odvajanja mrežnice.

simptomatologija

Ako se kod liječnika ne posumnja na patologiju razvoja mrežnice, roditelji i dalje trebaju pomno pratiti razvoj djetetove vizije i savjetovati se s oftalmologom u sljedećim situacijama:

  • ako dijete drži igračku blizu lica;
  • ako dijete ne razlikuje udaljene predmete;
  • kada dijete trepće ili gleda s jednim okom;
  • s naglim razvojem strabizma kod bebe;
  • dolazi do naglog pogoršanja vida;
  • ako dijete ne primjećuje obližnje objekte.

U slučaju pojave takvih simptoma, potrebno je proći neophodno dijagnostičko ispitivanje.

Uzroci patologije

Ova bolest može biti izazvana raznim čimbenicima, od kojih je glavno rođenje nezrelog djeteta prije 34. tjedna trudnoće. Međutim, dijete može biti rođeno u vremenu, ali istovremeno i nerazvijeno.

Osim toga, čimbenici koji izazivaju retinopatiju su sljedeći poremećaji:

  • mala težina novorođenčeta;
  • prijevremena dostava;
  • umjetna ventilacija novorođenčeta;
  • višestruka poroda;
  • prisutnost drugih patologija fetalnog razvoja;
  • komplikacija tijekom trudnoće i u vrijeme poroda;
  • nastanak kroničnih bolesti genitalnih organa majke.

Razvoj retinopatije

Vaskularni sustav unutar mrežnice počinje se razvijati od 16. tjedna intrauterinog razvoja fetusa, raste do samog početka rada. Prema tome, što se ranije dijete rodi, manje žila u mrežnici ima vremena za formiranje. Tako se zaustavlja rast normalnih krvnih žila, počinje se razvijati nenormalan protok krvi.

Na rođenju djeteta na njegovoj mrežnici dolazi do utjecaja različitih vanjskih čimbenika: kisika i svjetlosti. Tako je narušen proces prirodnog stvaranja vaskularnog sustava. Posude počinju klijati u staklasto tijelo, a rastom vezivnog tkiva dolazi do napetosti mrežnice i njenog odvajanja.

Razvoj retinopatije javlja se kako slijedi:

  • od trenutka rođenja i do šest mjeseci, prolazi aktivno razdoblje u kojem se vene šire, arterije se mijenjaju, posude postaju aktivne;
  • obrnuta faza razvoja traje do otprilike godinu dana;
  • Cicatricial razdoblje počinje u godini, tijekom koje se često stvara kratkovidost, pojavljuje se zamagljivanje staklastog tijela, javlja se odvajanje mrežnice ili ruptura.

Stadiji retinopatije

Razvoj retinopatije odvija se u nekoliko faza. Razvoj bolesti može se završiti formiranjem ožiljka ili potpune regresije. U ovom slučaju, svi simptomi i manifestacije retinografije su:

  • početna faza - formira se crta koja se nalazi između potpuno razvijene mrežnice, koja ima sve krvne žile, i nedovoljno razvijene mrežnice, ali u njoj nema žila;
  • druga faza - dolazi do zadebljanja formirane linije, zgrušava se i pretvara u vrh, koji se uzdiže iznad površine mrežnice;
  • treće, formira se prilično velik broj patoloških žila koje su nastale kao posljedica dugotrajnog nedostatka opskrbe kisikom u mrežnici oka. Oblikovane žile konačno rastu od grebena prema središtu oka. Ova faza je prag za razvoj bolesti, nakon čega je potrebno hitno liječenje, budući da samoizlječenje više nije moguće;
  • četvrta faza - staklasto tijelo se ponovno rađa u ožiljak, koji se pričvršćuje izravno na mrežnicu i potpuno ga mijenja. Došlo je do djelomičnog odvajanja oštećene mrežnice;
  • peta je faza u kojoj dijete ne može usredotočiti svoj pogled na bilo koji predmet. U ovoj fazi beba počinje osljepljivati, a njegova zjenica postaje siva.

U bilo kojoj fazi često dolazi do oštrog napredovanja bolesti s nepovoljnim učinkom - potpunim odvajanjem mrežnice. Kao rezultat, bolest završava sljepoćom. U takvim slučajevima kažu o malignom obliku retinopatije.

dijagnostika

Dijagnoza se postavlja na temelju oftalmološkog pregleda. Sva djeca rođena prije 35 tjedana i male težine (manje od dva kilograma) moraju pregledati oftalmolog pomoću posebne opreme.

Prvi pregled se preporuča proći u prvom mjesecu života djeteta. Kada se pojave simptomi retinopatije, liječnik pregleda dijete jednom tjedno, a dijagnozu bolesti najmanje 3 puta tjedno.

Tijekom pregleda dijete proširuje zenicu specijalnim ljekovitim kapljicama i određenim špekulantima namijenjenim djeci. Osim toga, jedna od dijagnostičkih metoda retinopatije kod nedonoščadi je ultrazvuk oka.

Osim toga, rezultati laboratorijskih ispitivanja krvi i urina su vrlo važni.

Ovisno o stupnju simptoma bolesti, oftalmolog mora odrediti rizik od daljnjeg razvoja bolesti, kao i stupanj patologije. Liječnik će odrediti tečaj za redovite dijagnostičke preglede koji će kontrolirati razvoj bolesti.

U tom slučaju liječnik na vrijeme provodi potreban tretman. U slučaju uspješnog razvoja mrežnice kod djeteta, na redovitim pregledima, oftalmolog će se moći pobrinuti da se zaustavi progresija bolesti.

liječenje

Liječenje propisuje liječnik na temelju stupnja bolesti i stanja djeteta.

Prema medicinskoj praksi i statistici, s 1 i 2 stupnja retinopatije nedonoščadi, stanje očiju djeteta se poboljšalo bez liječenja pod strogim nadzorom liječnika.

U ovom slučaju nije potreban poseban tretman. U fazi 3 potrebno je pravilno liječenje, u mnogim slučajevima, kirurško. No, 4. i 5. stupanj su opasni s ozbiljnim komplikacijama i posljedicama. U mnogim slučajevima, bez obzira na liječenje, oni obično dovode do nepovratnog gubitka vida.

Ciljano liječenje

Terapija se provodi na nekoliko načina:

  • konzervativno - u kojem oftalmolog propisuje lijekove. Međutim, ova metoda liječenja općenito ne daje uspješne rezultate;
  • kirurški - provodi se u 3-4 stadija bolesti. Provodi se kružno skleralno brtvljenje. S vanjske strane oka umetnut je medicinski flaster i zategnut dok mrežnica nije na mjestu odvajanja. Ako ova metoda ne pomogne ispraviti situaciju i nastavlja se razvoj bolesti i dolazi do odvajanja mrežnice, vitrektomija se izvodi kada se staklasto tijelo ukloni djetetu. U slučaju djelomičnog odvajanja, postoji mogućnost očuvanja vida, s potpunom nevezanošću malo je šanse;
  • laserska terapija - patologija mrežnice ubija se laserskom zrakom. Ovaj postupak je praktički bezbolan, ne zahtijeva anesteziju. Osim toga, on uzrokuje najmanje nuspojava: ne primjećuje se oticanje tkiva oka, ne utječe na poremećaj djetetova srca. Takva intervencija se provodi najkasnije 72 sata od trenutka otkrivanja faze 3 bolesti;
  • krioterapija - patologija retine oka je zamrznuta, zbog čega se atrofira, a time i ožiljak. Operacija se izvodi pod općom ili lokalnom anestezijom, koja utječe na poremećaje disanja i srčanu aktivnost djeteta. Nakon zahvata mogu nastati otekline i hematomi očiju, koji nestaju za tjedan dana.

Ovi tretmani su usmjereni na formiranje ožiljka na mrežnici u području gdje nema hrane i cirkulacije krvi.

Valja napomenuti da je najveći rezultat liječenja uočen pri obavljanju takvih operacija do jedne godine života djeteta. U tom razdoblju postoji najveća šansa za povećanje oštrine vida i stvaranje uvjeta za potpuni razvoj oka.

Rezultat i učinkovitost liječenja, kao i prognoza za oporavak i obnovu vida kod djeteta ovise o težini promjena mrežnice. Također je odlučujući čimbenik pravodobno pružanje medicinske skrbi.

komplikacije

U slučaju retinopatije nedonoščadi, liječenje ne smije biti dopušteno. Retinopatija nedonoščadi vrlo je ozbiljna bolest s opasnim posljedicama, čak i sljepoćom.

Potrebno je obvezno praćenje liječnika i potreban tijek liječenja:

  • u teškim stadijima bolesti, dječji vid jako pati. Čak i kirurška intervencija u većini slučajeva može samo poboljšati percepciju svjetla i dati mogućnost navigacije u prostoriji, pratiti kretanje objekata;
  • miopija se razvija kada je dijete slabo vidljivo u daljini;
  • s retinopatijom u djece vid se može pogoršati toliko da u budućnosti neće biti moguće koristiti naočale ili kontaktne leće;
  • često se razvija katarakta - zamagljivanje rožnice;
  • u slučaju smanjenja vida jednoga oka, često se pojavljuje zrikavac;
  • odvajanje mrežnice je opasna posljedica, što rezultira sljepoćom.

Preventivne mjere

Prevencija retinopatije je prevencija prijevremenog poroda i pravilna njega novorođenčeta rođenog prije roka. Kod svakog rizika prijevremenog poroda, trudnica treba slijediti sve preporuke ginekologa.

Također je potrebno blagovremeno liječiti komorbiditete, promatrati ispravan način dana (odmor, spavanje, isključivanje stresnih situacija) i prehranu.

U prvom stadiju bolesti kod djeteta preporučuje se uzimanje kortikosteroidnih hormona kao preventivne mjere. U drugoj fazi doziranje se povećava.

Usprkos činjenici da je moderna medicina dobro razvijena i mogućnosti su joj gotovo beskrajne, retinopatija nedonoščadi vrlo je ozbiljna bolest, čije je liječenje složeno i dugotrajno. U retinopatiji novorođenčadi potrebno je pratiti razvoj djeteta i njegovu reakciju na svjetlo i pokretne objekte.

Roditelji bi trebali zapamtiti da, kako bi sačuvali zdravlje dječjih očiju, redovito idite kod oftalmologa i podvrgnite se potrebnom dijagnostičkom pregledu. Ako se otkrije retinopatija kod prerano novorođenčeta, potrebno ju je pratiti liječnik do potpunog oporavka i nestanka bolesti.

http://serdechka.ru/sosudy/retinopatiya-nedonoshennyh.html

Rana dijagnoza spasit će bebinu viziju! Kako učiti retinopatiju 1 stupanj kod nedonoščadi

Retinopatija je bolest povezana s nerazvijenošću ili anomalijama mrežnice oka. Prerano rođene bebe posebno su izložene riziku od razvoja ove bolesti.

U 20% tih slučajeva novorođenčad pokazuje retinopatiju. Izgledi za oporavak ovise o ozbiljnosti bolesti.

Mogući su i povoljni ishodi i ozbiljne posljedice s komplikacijama.

patogeneza

Osnova patogeneze bolesti kod novorođenčadi je preostala nedovršena u vrijeme rođenja procesa formiranja očne jabučice i mrežnice.

Krvne žile u mrežnici organa vida formiraju se otprilike u šesnaestom tjednu trudnoće.

Ovaj proces potječe iz središta i prostire se duž periferije, a završava tek na kraju razdoblja trudnoće. Prema tome, dijete koje je prerano rođeno nije imalo vremena pokriti mrežnicu žilama, a postoje ogromne avaskularne zone.

Nakon rođenja djeteta u svijet, mehanizam stvaranja krvnih žila znatno se komplicira nepovoljnim utjecajem izvana (kisik, svjetlo, itd.). Ti čimbenici dovode do bolesti u kojoj posude rastu u staklasto tijelo, a vezivno tkivo se formira iza leće.

Uzroci retinopatije kod nedonoščadi

Retinopatija kod djece može biti uzrokovana mnogim čimbenicima, ali glavna rizična skupina su novorođenčad težine do 2 tisuće grama i pojavljuju se u razdoblju od 34 tjedna ili manje. Osim toga, rizik od razvoja bolesti povećava se s mehaničkom ventilacijom više od tri dana i terapijom kisikom više od 30 dana. Osim toga, opasnosti uključuju:

  • genetska predispozicija;
  • prisutnost intrauterinih infekcija;
  • učinak svjetla na neoblikovanu mrežnicu;
  • krvarenje ili hipoksija mozga.

Stupanj razvoja

Razvoj bolesti odvija se u određenom nizu:

  1. Aktivno razdoblje (od rođenja do 6 mjeseci). Prvi znakovi bolesti u pravilu se pojavljuju u drugom mjesecu života djeteta. U aktivnom razdoblju bolest ubrzano napreduje - vene se šire, sudovi se uvijaju, mrežnjača se ljušti, zamućuje staklasto tijelo. Često vrhunac bolesti dolazi u osmom i devetom tjednu života djeteta.

Slika 1. Fundus oka tijekom retinopatije aktivnog razdoblja. Područje mreže počinje se ljuštiti.

  1. Faza preokrenuti razvoj (od 6 mjeseci do godinu dana). U ovom trenutku dolazi do spontane regresije oštećenja - to je osobito točno u početnim fazama retinopatije. Kao posljedica regresije, na dnu oka ostaju samo male deformacije. U trećoj fazi i nadalje, prikazano je liječenje, kao rezultat toga dolazi do regresije.
  2. Cicatricial period - nastaju rezidualni učinci bolesti: miopija, katarakta, strabizam, mikrofhtalmija i drugi.

Važno je! Bolest napreduje vrlo brzo, tako da je ključ oporavka rana dijagnoza.

Faze bolesti: 1, 2, 3, 4, 5

Prema tome koliko su oštećene žile izražene, retinopatija se klasificira u pet faza:

  • 0 i 1 stupanj. Bijela linija (crta razgraničenja) pojavljuje se između zone normalne vaskularne retine i avaskularne zone.
  • Faza 2 Na liniji razgraničenja formira se nadmorska visina - tzv. Osovina u koju i dalje rastu žile, formirajući nova područja oštećenog tkiva.

Većina novorođenčadi (do 75%) nakon ove faze regresira.

  • Faza 3 U podrumu se formira vlaknasto tkivo. Mrežnica se proteže, postoji opasnost od odvajanja.
  • Faza 4. Postoji djelomična odvojenost mrežnice, pogoršanje vida djeteta i prognoza ishoda bolesti.
  • stupanj 4a - makularna zona nije uključena u odvajanje.
  • Stadij 4b - makularna zona je uključena u odvajanje.
  • Stadij 5 - mrežnica se potpuno otkida.

Upozorenje! Nakon što bolest dosegne treću fazu, posljedice mogu biti nepovratne.

Budući da se ne može primijetiti oštećenje vida kod djeteta, vidljivi rezultati oftalmoloških pregleda jednaki su simptomima.

Osim toga, da bi se dijagnosticirala retinopatija, sva djeca rođena u razdoblju do 34 tjedna podvrgavaju se obveznom pregledu kod oftalmologa.

Nakon 6 mjeseci, dijete može primijetiti znakove oštećenja vida:

  • strabizam;
  • treptanje jednim okom umjesto dva;
  • dijete ne primjećuje predmete s udaljenosti.

Povratne informacije o posljedicama, predviđanje

U većini slučajeva prognoza za oporavak je povoljna. U prve dvije faze retinopatije nije potrebno liječenje i prolazi bez posebnih posljedica za zdravlje djeteta. U 70-80% slučajeva promjene su nazadovale, a vid ostaje prilično oštar.

Važno je! Dijete s dijagnozom retinopatije mora redovito pregledavati oftalmolog prije 18. godine života, jer se posljedice mogu manifestirati kroz godine.

U slučajevima progresije bolesti u četvrtu i petu fazu, ishod je najvjerojatnije nepovoljan - ponekad čak i kirurška intervencija ne može sačuvati vid s potpunim odvajanjem mrežnice. Liječenje u potpunosti ovisi o tome koliko je bolest bila dijagnosticirana.

Moguće posljedice:

  • strabizam;
  • miopija;
  • ambliopija;
  • katarakta;
  • glaukom;
  • distrofija retine, itd.

Korisni videozapis

Pogledajte video u kojem oftalmolog govori o značajkama retinopatije kod nedonoščadi.

zaključak

Kod djece koja su rođena prerano, pregled kod oftalmologa treba provoditi redovito, jer ako pustite bolest sama po sebi, posljedice mogu biti teške. Ipak, uz pravovremenu dijagnozu i liječenje retinopatije, može se dobiti bez ozbiljnih i nepovratnih komplikacija.

http://linza.guru/retinopatiya/u-detey/stepeney-u-nedonoshennih/

Retinopatija prematuriteta

Ako se beba rodi mnogo ranije od očekivanog rođenja, povećava se rizik od raznih zdravstvenih problema. Jedna od prilično ozbiljnih i čestih patologija kod prerano rođenih beba je retinopatija.

Što je ovo?

Takozvani problem s mrežnicom kod beba rođenih mnogo ranije nego što se očekivalo. Kod je 10 μb - H 35.1. Glavna opasnost od retinopatije je rizik od nepovratnog gubitka vidne funkcije.

razlozi

Bolest je uzrokovana mnogim čimbenicima, među kojima je nezrelost novorođenčeta, koji je rođen prije 34 tjedna fetalnog razvoja, temeljna. Međutim, beba može biti rođena u vremenu, ali i dalje ostati nezrela. Ostali čimbenici koji izazivaju retinopatiju su:

  • Mala beba.
  • Višestruka plodnost.
  • Popratne patologije fetusa, na primjer, razvoj sepse, anemije ili acidoze.
  • Kronične bolesti majčinih spolnih organa.
  • Preeklampsija.
  • Krvarenje tijekom poroda.
  • Ventilacija i uporaba kisika nakon rođenja.

Više informacija o uzrocima retinopatije potražite u videozapisu:

Značajke patogeneze

Posude unutar mrežnice počinju se razvijati od 16. tjedna intrauterinog razvoja dojenčeta. Do tog vremena u ovom dijelu oka uopće nema posuda. Počinju rasti s mjesta gdje optički živac ide prema periferiji. Plovila aktivno rastu sve do početka rada, dakle, što se ranije rodi mrvica, to je manji broj žila u mrežnici imao vremena oblikovati. Kod duboko preuranjenih beba otkrivena su prilično opsežna područja bez krvnih žila (nazivaju se avaskularnim).

Kada se dijete rodi, razni vanjski čimbenici (prvenstveno kisik i svjetlo) počinju utjecati na njegovu mrežnicu, što izaziva pojavu retinopatije. Normalan proces vaskularne formacije je poremećen. Počinju klijati u staklastom tijelu, a istovremeni rast vezivnog tkiva dovodi do napetosti mrežnice i njezine odvojenosti.

Retinopanija u nedonoščadi razvija se kako slijedi:

  • Prvo, aktivno razdoblje (od rođenja do 6 mjeseci). U tom razdoblju, vene se šire, arterije se mijenjaju, posude se savijaju, moguća je staklasto neprozirnost, vučno odstranjivanje celuloze, rjeđe njegovo pucanje ili kidanje.
  • Zatim slijedi faza obrnutog razvoja. To razdoblje počinje u dobi od 6 mjeseci i traje u prosjeku do godinu dana.
  • Od 1 godine počinje rubno razdoblje. Kratkovidost se može formirati tijekom nje, zamagljivanje leće, odvajanje ili kidanje mrežnice često se može pojaviti, očne jabučice se mogu smanjiti, a intraokularni tlak se također može povećati. Ponekad su šarenica i leća pomaknuti prema naprijed, što uzrokuje zamagljivanje rožnice i distrofiju.

Stadiji retinopatije

Retinopatija je proces u nekoliko faza, koji se može dovršiti i stvaranjem ožiljaka i potpunim regresijama, u kojima nestaju sve manifestacije.

Faza I

Na mjestu odvajanja normalnog vaskularnog tkiva i avaskularnih mjesta pojavljuje se bjelkasta crta. Identifikacija takve linije razdvajanja razlog je za provođenje tjednih pregleda djeteta.

Faza II

Umjesto linije razdvajanja avaskularne mrežnice s vaskularnim područjima pojavljuje se osovina. Kod 70-80% novorođenčadi u ovoj fazi postoji spontano poboljšanje, dok manje promjene ostaju na fundusu.

Faza III

U rezultirajućem vratilu pojavljuje se vlaknasto tkivo, a staklasto tijelo iznad njega se zbija, što dovodi do uvlačenja retinalnih žila u staklasto tijelo. To uzrokuje napetost mrežnice i visoki rizik od odvajanja. Ova faza se naziva i prag, jer s njegovom progresijom retinopatija postaje gotovo nepovratna.

Faza IV

Mrežnica djelomično ljušti bez uključivanja središnjeg dijela (prijelaz u stupanj 4A) i odvajanja u središnjem području (prijelaz u stupanj 4B). Ova faza i naknadne promjene nazivaju se terminalnim, budući da se prognoza za dijete pogoršava, a njegov vid je oštro poremećen.

Stadij V

Mrežnica se u potpunosti odstranjuje, što dovodi do oštrog pogoršanja vida djeteta.

Odvojeno, izolirana je plus-bolest, koja nema jasne faze. Ovaj se oblik razvija ranije i napreduje mnogo brže, što uzrokuje odvajanje mrežnice i brz početak terminalnih stadija retinopatije.

dijagnostika

Sva djeca rođena prije 35 tjedana ili s malom težinom (manje od 2 kg) trebaju pregledati oftalmologa posebnom opremom za takav pregled. Ako su identificirani simptomi retinopatije, novorođenče se nastavlja pregledati jednom tjedno, au prisustvu plus bolesti, češće svaka tri dana.

Pregledi se nastavljaju sve dok se bolest ne povuče u potpunosti ili ne zahtijeva kirurško liječenje. Čim se bolest povuče, beba se pregleda svaka dva tjedna.

Dijete tijekom pregleda bez napora proširuje zjenicu, a za zahvat koristi i posebne špekulante (eliminirat će pritisak na oči s prstiju). Dodatna metoda pregleda za retinopatiju je ultrazvuk oka.

liječenje

Stadij bolesti utječe na liječenje retinopatije, ali sve metode liječenja mogu se podijeliti na:

  1. Konzervativni. Dijete je usađeno lijekovima koje propisuje oftalmolog. Ovaj tretman se smatra nedjelotvornim.
  2. Kirurška. Metoda ovog tretmana odabire se uzimajući u obzir tijek retinopatije (obično se provodi u fazi 3-4 bolesti). Mnoga djeca imaju propisano kriokirurško ili lasersko liječenje. Kada počne odvajanje, staklasto tijelo se odstrani djetetu u specijalizirane klinike.

Prognoza i prevencija

Trajanje aktivne retinopatije je u prosjeku 3-6 mjeseci. Rezultat razvoja bolesti može biti spontano izlječenje (često uočeno u prvoj ili drugoj fazi) i ožiljke, pri čemu rezidualne promjene imaju različite manifestacije. Temeljem toga, promjene na rubovima su podijeljene u stupnjeve:

  • Kada se prvi stupanj oka gotovo i ne promijeni, vizualna funkcija nije narušena.
  • Drugi stupanj karakterizira pomak u središtu mrežnice, kao i promjene u perifernim područjima, što povećava rizik od sekundarnog odvajanja u budućnosti.
  • Kada se razvije treći stupanj, u mrežnici se deformira područje u koje ulazi vidni živac. Središnji dio mrežnice je jako pomaknut.
  • Četvrti stupanj manifestira se izraženim nabora na mrežnici, uzrokujući teške oštećenje vida.
  • Na petom stupnju je zabilježeno ukupno odvajanje mrežnice.

Prevencija retinopanije je spriječiti prijevremene trudove. Osim toga, cilj mu je i pravilno zbrinjavanje nedonoščeta.

Kada se dete detektira u 1. stadiju, potrebno je profilaktičko davanje kortikosteroidnih hormona, a antioksidansi se dodatno propisuju terapijom kisikom. Utvrđujući drugu fazu u dojenčeta, povećava se doza hormonskih lijekova, a dodatni kisik i lijekovi koji šire žile, ako je moguće, ograničavaju.

Krioagulacija i laserska koagulacija, kao što je uništavanje avaskularnih područja u mrežnici, vrlo su učinkoviti u prevenciji retinopatije. Njihova uporaba smanjuje učestalost nepovoljnih ishoda za 50-80%. Manipulacije se provode pod općom anestezijom, rezultat se procjenjuje nakon 7-14 dana i po potrebi ponovite postupak.

U teškim stadijima retinopatije, dječji vid jako pati. Čak i kirurško liječenje može samo poboljšati percepciju svjetla i pružiti priliku za kretanje po sobi i praćenje objekata.

Također je vrijedno spomenuti da su u djece s blagim stadijima bolesti moguća daljnja kršenja organa vida, kao što su ambliopija, glaukom, miopija i kasni odmak. Zbog toga ih oftalmolog mora redovito nadzirati do 18. godine.

Retinopatija je proces u nekoliko faza, koji se može dovršiti i stvaranjem ožiljaka i potpunim regresijama, u kojima nestaju sve manifestacije.

http://www.o-krohe.ru/nedonoshennyj/retinopatiya/

Retinopatija kod nedonoščadi: nekoliko koraka na putu oporavka

Vrijeme rođenja djeteta je značajno razdoblje u životu svake žene. Nastaje formiranje organizma budućeg čovjeka, ali ponekad je boravak fetusa u majčinoj utrobi obilježen raznim poteškoćama, čije se posljedice otkrivaju kasnije. Takvi problemi uključuju retinopatiju, koja se često nalazi u nedonoščadi. Kako spriječiti pojavu patologije i nositi se s njom, ako je poremećaj već otkriven?

Što je retinopatija kod nedonoščadi?

Retinopatija je patološko stanje u kojem je oštećen razvoj mrežnice. Dok je fetus u maternici, ništa ne ugrožava njegovo stanje. Prerano rođenje dovodi do prestanka procesa formiranja organizma, tako da neki organi nisu u potpunosti razvijeni. Kao rezultat, u djetetovim očnim jabučicama nema krvnih žila, što može dodatno dovesti do gubitka vida zbog odvajanja mrežnice.

Retinopatija kod nedonoščadi povezana je s oštećenjem vaskularne formacije u očnoj jabučici.

Tijelo djeteta nastoji nadoknaditi taj nedostatak pokretanjem mehanizama oporavka. Međutim, zbog slabosti novoformiranih krvnih žila, vjerojatno će puknuti, što povećava rizik od krvarenja i drugih komplikacija.

Ovo je zanimljivo! Retinalne žile počinju se formirati 15-16 tjedana trudnoće, a za 36-40 tjedana razvoj završava.

Prema statistikama, oko 20% djece koja su rođena prerano imaju retinopatiju. Teška patologija se nalazi u 8% slučajeva.

Video za razvoj retinopatije

Klasifikacija patologije

Postoje 2 oblika retinopatije - aktivna i ožiljak. U prvoj situaciji, mogućnost samoizlječenja ostaje, ako se dijete ispravno razvija, on dobiva potrebnu njegu, a mrežnica se nastavlja formirati. U slučaju ožiljnog oblika, prognoze nisu uvijek povoljne - ne možemo bez kirurške intervencije.

Patologiju karakterizira 5 stupnjeva razvoja:

  1. Aktivni obrazac:
    • Faza 1 - postoji linija razdvajanja (razgraničenja) koja se nalazi između zrele mrežnice i područja bez posuda;
    • Faza 2 - linija razdvajanja počinje se zgusnuti i postaje gruba. Formiran greben koji se uzdiže iznad mrežnice;
    • 3. faza - formiraju se nove krvne žile koje klijaju do središta oka. U normalnom razvoju, to se ne događa.
  2. Cikatrični oblik:
    • Faza 4 - početak odvajanja mrežnice. Staklo se mijenja, čineći ga neprozirnim, pretvarajući se u ožiljak;
    • Stadij 5 - potpuna odvojenost mrežnice. Učenik se širi, što dobiva sivkastu nijansu.

Kod tipičnog razvoja retinopatije, bolest dosljedno prolazi kroz 5 faza.

Osim toga, svako četvrto dijete s retinopatijom razvija maligni oblik patologije. Ona je predstavljena brzim razvojem, a podjela na stupnjeve je slabo izražena. Sljedeći tipovi karakteristični su za atipični oblik:

  • agresivni stražnji oblik - patologija s brzim razvojem, najveća je opasnost za dijete. Retinopatija je u ovom slučaju povezana s proliferacijom krvnih žila prije pojavljivanja linije razdvajanja. Pojavljuje se u 15-30% slučajeva, dok je učinkovitost liječenja 50%;
  • “plus bolest” je granica između razvijenih krvnih žila i patoloških promjena karakterističnih za bolest. Predstavlja povećana vaskularna aktivnost;
  • "Plus bolest" je ubrzani oblik s brzim tijekom aktivne faze, kulminirajući odvajanjem mrežnice i drugim komplikacijama.

Obratite pozornost! Kod tipičnog razvoja retinopatije prve promjene su vidljive mjesec dana nakon rođenja. Simptomi se javljaju postupno: bolest doseže treću fazu za 4 mjeseca, a početak ožiljka iznosi 1 godinu.

Uzroci i čimbenici rizika

Dugo vremena stručnjaci su smatrali da je uzrok retinopatije nedonoščadi povezan s prisutnošću djeteta u inkubatoru, posebnom uređaju za dojenje djeteta. U ovoj fazi djetetu se daje kisik, čija koncentracija dostiže visoke vrijednosti. Zbog toga su poremećeni metabolički procesi u mrežnici, pa se zamjenjuju vezivnim i ožiljnim tkivom. Službena statistika dodala je gorivo požaru: najveći broj djece s retinopatijom nalazi se u zemljama s naprednom medicinom.

Do danas je otkriveno da boravak djeteta u inkubatoru i visoka koncentracija kisika nisu jedini razlozi za nastanak patologije. Razvoj organa vida djeteta također utječe na:

  • genetska predispozicija;
  • loše navike majke tijekom trudnoće;
  • izlaganje sunčevoj svjetlosti i ambijentalnom svjetlu na neformiranoj mrežnici novorođenčeta.

Čimbenici rizika su:

  • dugotrajan boravak u inkubatoru - više od 3 dana;
  • težina tijela manja od 1400 g;
  • komplikacije tijekom poroda: ozljede, moždano krvarenje, asfiksija i hipoksija;
  • infekcije koje majka prenosi tijekom trudnoće;
  • rođenja 26-28 tjedana;
  • patologija krvnih žila kao i respiratornog, živčanog i cirkulacijskog sustava.

Dugi boravak djeteta u inkubatoru jedan je od uzroka retinopatije

Simptomi patologije

Znakovi koji upućuju na retinopatiju teško je otkriti pravovremeno. To je zbog činjenice da se simptomi patologije rijetko pojavljuju odmah nakon rođenja djeteta, stoga djeca rođena prije predviđenog vremena moraju biti pregledana od strane oftalmologa.

Prvi znakovi retinopatije

Unatoč poteškoćama u otkrivanju simptoma, još uvijek postoje neobični signali koji se mogu koristiti za određivanje potrebe za odlaskom liječniku. Prvi razlozi za zabrinutost su sljedeći znakovi:

  • dijete promatra predmete s jednim okom;
  • strabizam, koji je prethodno bio odsutan;
  • zatvaranje jednog oka ne izaziva zabrinutost, ali ako prisilno zatvori drugo, mrvica počinje biti hirovita;
  • beba ne primjećuje udaljene objekte i ne obraća pozornost na njih;
  • dijete donosi igračke i druge predmete blizu očiju;
  • treptanje se izvodi s jednim okom (može se stalno promatrati).

Simptomi po stupnju razvoja bolesti - tablica

  • smanjena oštrina vida;
  • pojavljuje se strabizam.
  • razvija se strabizam;
  • vid pogoršava;
  • dolazi do krvarenja.
  • deformirani optički živac;
  • središnja ravnina pomaka mrežnice;
  • krvarenja su uočena;
  • postoje bolni osjećaji.
  • vizija se i dalje pogoršava (promjene su značajne);
  • pred očima se pojavljuje veo;
  • krvarenja i pomicanje mrežnice.
  • lijevak ili presavijeni zbog odvajanja mrežnice;
  • glaukom nastaje zbog nemogućnosti istjecanja tekućine;
  • nema reakcije na svjetlosne podražaje, dijete ne fokusira oči na objekte.

Dijagnoza patologije

Da biste otkrili poremećaj, posjetite oftalmologa. Tijekom pregleda, koristi se lijek Atropin, namijenjen širenju zjenice. Za učvršćivanje kapaka, dječji produživači se koriste kako bi dijagnoza bila prikladna i sigurna i za liječnika i za dijete. Nakon izvršenih zahvata koristi se aparat za binokularnu oftalmoskopiju, koji pomaže u registriranju patoloških promjena.

Obratite pozornost! Preporučljivo je provesti pregled kada dijete navrši 3-4 tjedna, kada se pojave prve uočljive promjene u tipičnom obliku retinopatije, ali postoji iznimka - atipični tip patologije čiji se simptomi mogu pojaviti brže.

Uz navedenu metodu istraživanja mogu se koristiti i druge metode:

  • ultrazvučna dijagnostika - propisana za opsežna krvarenja ili zamagljivanje staklastog stakla, jer ti faktori ometaju pregled drugim sredstvima;
  • digitalna retinoskopija - proučiti stanje krvnih žila;
  • elektroretinografija - procjena funkcionalnog stanja mrežnice;
  • optička koherencijska tomografija - ispitati ljuske oka.

Preporučuje se posjetiti liječnika svaka 2 tjedna, što će vam omogućiti da na vrijeme otkrijete neželjene promjene. Ako se dijagnosticira retinopatija, učestalost studija ovisit će o vrsti patologije i stanju bolesnika:

  • aktivni oblik - svaki tjedan;
  • stražnji agresivni oblik i "plus bolest" - svaka 3 dana;
  • regresija bolesti - jednom svakih 6–12 mjeseci dok dijete ne navrši 18 godina (kako bi se isključile komplikacije);
  • ponavljanje bolesti - jednom godišnje.

Učestalost dijagnoze retinopatije ovisi o obliku i stadiju bolesti.

Liječenje retinopatije nedonoščadi

Trenutno ne postoji jedinstveni pristup liječenju retinopatije prijevremenosti, jer taj proces ovisi o mnogim uvjetima. Neki liječnici sugeriraju da je kirurgija potrebna u 3 faze, au početnim stadijima potrebno je promatranje i konzervativna terapija. Njihovi protivnici inzistiraju na ranijoj intervenciji kirurga u svrhu prevencije - za 2, a zatim za 1 stupanj.

Ipak, prva točka gledišta je dominantna. Činjenica je da u početnim fazama razvoja retinopatije postoji velika vjerojatnost regresije patologije, potrebno je samo pratiti stanje djeteta. Stoga se preporučuje kirurška metoda liječenja u 3. i kasnijim fazama, kada je malo vjerojatno da će se odvijati obrnuti proces razvoja.

Konzervativno liječenje

Konzervativna metoda prikladna je za liječenje ranih (1-2) stadija retinopatije. Kako bi se održalo zdravlje djeteta, koriste se sljedeće skupine lijekova:

  1. Hormonske kapi (Maxidex, Prenacid, Deksametazon). Koristi se u aktivaciji patološkog procesa.
  2. Antioksidansi (askorbinska kiselina, emoksipin). Koristi se za zaštitu zidova krvnih žila oka od negativnih učinaka kisika.
  3. Angioprotektori (Ditsinon, Etamzilat). Imenovan za jačanje krvnih žila, sprečavanje krvarenja u staklastom tijelu i mrežnici.

Obratite pozornost! Primjena terapije lijekovima komplicirana je dobi pacijenata, jer je teško pronaći prikladnu dozu lijeka za liječenje malog djeteta, tako da neovisna uporaba takvih lijekova bez dopuštenja liječnika nije dopuštena!

Lijekovi koji sadrže vitamin E također se koriste tijekom konzervativnog liječenja, iako stručnjaci nisu otkrili njegovu učinkovitost u sprječavanju patologije, uporaba takvih lijekova može biti razumna jer pomaže u smanjenju ozbiljnosti bolesti. Osim toga, lijekovi s vitaminom E imaju antioksidativna svojstva, što će zajedno s drugim lijekovima pomoći u postizanju pozitivnog rezultata. Primjer takvog sredstva je alfa-tokoferol acetat.

Tijekom regresije patologije ili tijekom oporavka nakon retinopatije može se propisati fizioterapija. U tom slučaju koristite sljedeće metode:

  • magnetska stimulacija - poboljšava proces oporavka;
  • elektroforeza s antioksidansima - povećava stupanj penetracije tih lijekova;
  • električna stimulacija - normalizira proces metabolizma i poboljšava dotok krvi u očnu jabučicu.

Dodatna metoda liječenja je masaža, također propisana nakon regresije retinopatije. Postupak se provodi 10-15 minuta dnevno. Prikazanu tehniku ​​postavlja pedijatar i to samo uz dopuštenje okulista.

Foto galerija lijekova za liječenje retinopatije

Kirurška intervencija

Nakon postizanja patološkog stupnja 3, postavlja se pitanje o postavljanju kirurške intervencije. U ovom slučaju, liječnici mogu koristiti sljedeće metode operacije:

  • Kriokirurška koagulacija je upotreba tekućeg dušika u onim dijelovima mrežnice u kojima još nisu nastale žile. Kao rezultat, ožiljak prestaje da se formira, retinopatija počinje nazadovati;
  • laserska koagulacija - stvaranje ožiljka u problematičnom području mrežnice, koji postaje prepreka za rast krvnih žila. Ova je tehnika poželjnija od kriokirurške koagulacije, jer je uporaba lasera manje opasna i rijetko je popraćena nuspojavama;
  • Kružno brtvljenje bjeloočnice - upotreba takozvanog flastera na mjestu odvajanja mrežnice, nakon čega se mrežnica zategne na tom području;
  • transciliarna vitrektomija - ekscizija staklastog tijela modificiranog patologijom i ožiljcima koji su se pojavili na površini mrežnice. To vam omogućuje postizanje slabljenja stupnja napetosti i nepotpunog odvajanja - pomaže u održavanju vida djelomično. Ako je odvajanje bilo dovršeno, onda je vjerojatnost povoljnog ishoda vrlo mala.

Laserska koagulacija pomaže u sprječavanju vaskularne proliferacije

Projekcije liječenja

U 80% slučajeva razvoja 1-2 stupnja retinopatije, bolest uspješno prolazi sama. Tijekom tog razdoblja dovoljno je držati situaciju pod kontrolom redovitim posjetom liječniku radi dijagnoze.

Još uvijek postoji velika vjerojatnost oporavka u 3. stadiju patologije, gdje se može uspješno upotrijebiti laserska ili kriokirurška koagulacija. Učinkovitost ovih metoda ovisi o vremenu zahvata: ako se operacija izvodi u roku od 2 dana nakon otkrivanja retinopatije, tada vjerojatnost povoljnog ishoda doseže 50-80%.

Kada se dostigne stupanj 4, primjenjuje se skleralno brtvljenje, au slučaju uspješnog završetka zahvata, vidno poboljšava vid bebe. Ako metoda nije pomogla, onda ostaje vitrektomija, čija učinkovitost ovisi io vremenu zahvata: što prije operaciju obavljate, to je veća vjerojatnost da dijete zadrži vid.

Obratite pozornost! Najučinkovitija operacija je u prvoj godini života djeteta.

U fazi 5 postoje značajne promjene, tako da će nakon uspješnog završetka liječenja dijete moći navigirati u prostoru i pratiti predmete koji su vrlo blizu, ali ništa više.

Posljedice i komplikacije

Čak i nakon uspješnog završetka operacije, vjerojatnost komplikacija ostaje. Rizik od pojave nuspojava posebno je visok kod neblagovremene terapije ili nakon teškog tijeka retinopatije. Takve posljedice mogu biti:

  • glaukom;
  • distrofija očiju;
  • strabizam;
  • katarakta;
  • odvajanje mrežnice;
  • miopatija (miopija);
  • ambliopija - zamagljen vid, koji je nemoguće ispraviti s lećama i naočalama;
  • astigmatizam.

Glaukom je jedna od posljedica odgođenog ili nepravilnog liječenja retinopatije.

Stoga, nakon liječenja, dijete treba biti pod nadzorom stručnjaka koji će provoditi redovitu dijagnostiku.

Obratite pozornost! Razlog podnošenja zahtjeva za invalidnost je nedosljednost djetetove oštrine vida s utvrđenim normama, osobito nakon provedenih terapijskih mjera.

Preventivne mjere

Preventivne mjere slične su radnjama koje se poduzimaju kako bi se spriječio razvoj drugih patoloških procesa. Potrebno je:

  • redovito posjećujte liječnika kako biste pratili stanje djeteta;
  • voditi zdrav način života, posebno za trudnicu;
  • izbjegavajte tijekom trudnoće opterećenja i stresova koji mogu uzrokovati prerano rođenje.

Ovo je važno! Ako nakon rođenja djeteta u svijetu postoji potreba za terapijom kisikom, vježba se provodi uz obveznu kontrolu stupnja zasićenja kisikom - ne smije se prekoračiti dopuštene vrijednosti koncentracije.

Zdravlje djeteta je u rukama njegovih roditelja, stoga se situacija ne može pogoršati kada je riječ o najskupljoj. Kada se pojave prvi simptomi, odmah traže pomoć liječnika, jer je čekanje na pojavu ozbiljnih znakova opasan događaj.

http://medknsltant.com/retinopatiya-nedonoshennyih-simptomyi/

Retinopatija prematurnosti: kako sačuvati vid?

Moderna medicina je naučila brinuti se za bebe težine od 500 g. Prerano rođenje ne prolazi bez traga: nedonoščad često dijagnosticira različite patologije, uključujući značajne probleme vida, osobito retinopatiju.

Što je retinopatija

Jedna od najčešćih bolesti nedonoščadi je retinopatija nedonoščadi - patologija povezana s oštećenjem razvoja mrežnice. Treće tromjesečje trudnoće izuzetno je važno za pravilno formiranje ovog organa, a na kraju sazrijeva samo do četvrtog mjeseca života djeteta.

Prvi put je 1942. dijagnosticirana retinopatija nedonoščadi. Tada je bolest dobila drugo ime - retrolentna fibroplazija. Od tada je bolest pažljivo proučavana, ali liječnici još uvijek ne mogu shvatiti zašto se u nekim slučajevima javlja spontana regresija, au drugima se javljaju teški oblici retinopatije.

Oblikovanje krvnih žila mrežnice počinje u 16. tjednu trudnoće i završava na 36-40 tjedana.

Ako se dijete rodi prerano, postoji veliki rizik da će mu retina očiju biti nedovoljno razvijena, odnosno da u njoj neće biti nužnih žila. U ovom slučaju, retinopatija se ne javlja odmah: oko mjesec dana nakon rođenja tijelo će se pokušati oporaviti. Međutim, posude koje je on stvorio mogu biti previše lomljive, a puknuće njihovih zidova dovodi do krvarenja i odvajanja mrežnice.

Prema statistikama, retinopatija nedonoščadi preuzima svakog petog djeteta koje je rođeno prerano. Štoviše, 8% djece pati od teških oblika bolesti.

Klasifikacija patologije

Ovisno o ozbiljnosti bolesti, postoji 5 stupnjeva razvoja retinopatije.

  1. Stadij I: vaskularni poremećaji su za sada minimalni, ali na granici se odvaja tanka bijela linija koja razdvaja normalno formiranu mrežnicu i područje bez krvnih žila.
  2. Faza II: umjesto bijele linije formirana je visina (osovina ili greben), međutim, proces se može spontano preokrenuti i vizija će se vratiti bez posljedica.
  3. Faza III: posude koje se formiraju u grbu počinju rasti prema unutra i prerastaju u staklasto tijelo očne jabučice. Upravo u ovoj fazi se rješava pitanje operacije, a često se mora i hitno provesti, jer se u sljedećem stadiju bolesti u očima javljaju nepovratne promjene.
  4. Stadij IV: proces odvajanja mrežnice počinje kao posljedica degeneracije oka i ožiljka tkiva. Ako operacija nije hitna, pacijentu prijeti sljepoća.
  5. Stadij V: potpuno odvajanje mrežnice i gubitak vida.

Prve tri faze smatraju se aktivnom fazom bolesti, dok su posljednje 2 cicatricial. Ako se patologija dijagnosticira na vrijeme i poduzmu potrebne mjere liječenja, njezino napredovanje se zaustavlja, a retinopatija prelazi u fazu regresije.

U 60–80% slučajeva u djece mlađe od godinu dana javlja se spontani obrnuti razvoj bolesti koji završava potpunom ili djelomičnom regresijom. Istodobno, 55–60% beba ima potpuno obnovljen vid: nema promjena otkrivenih tijekom pregleda oka.

Ako se bolest odvija po klasičnom scenariju, njen "debi" pada na 4 tjedna života, a vizija se postupno pogoršava, prolazeći kroz svih 5 faza. U pravilu, prag III stupnja, na kojem se obično dodjeljuje operacija, započinje 3-4 mjeseca života. Činjenica da se bolest spontano ulijeva u fazu regresije postaje poznata šest mjeseci. Ako se to nije dogodilo i liječenje nije započelo na vrijeme, do godine dana patologija se ulazi u cicatricial faze.

Odvajanje retine javlja se u fazama IV i V bolesti, što može dovesti do sljepoće.

U 25% slučajeva retinopatija nedonoščadi razvija se atipično. Razlikuju se sljedeći oblici atipične retinopatije nedonoščadi:

  • "Pre-plus" bolest - stanje povećane vaskularne aktivnosti, koje prethodi protoku "plus" bolesti;
  • "Plus" bolest - komplicirana i ubrzana tijekom aktivne faze retinopatije;
  • agresivna posteriorna retinopatija nedonoščadi je najopasniji i brzo napredujući oblik s lošom prognozom.

Prema statistikama, s posteriornom agresivnom retinopatijom nedonoščadi, vjerojatnost očuvanja vida nakon operacije ne prelazi 45%.

uzroci

Dugo su liječnici bili uvjereni da se retinopatija nedonoščadi javlja u fazi dojenja zbog visoke koncentracije kisika u inkubatorima. Procesi razmjene u mrežnici javljaju se kao posljedica cijepanja glukoze - glikolize. Pod utjecajem suviška kisika taj proces je inhibiran, pa je retina zamijenjena ožiljkom i vezivnim tkivom.

Najveća incidencija retinopatije prijevremenih trudnoća zabilježena je u zemljama s razvijenim lijekovima. Napredne tehnologije omogućuju djeci koja su rođena mnogo ranije od dobi da daju priliku za život, ali ne uspijevaju svi zadržati svoju viziju.

Danas su znanstvenici otkrili da višak kisika - nije jedini uzrok retinopatije. Sljedeći čimbenici mogu izazvati ovu bolest:

  • intrauterine infekcije;
  • prisutnost teških patologija i kroničnih upalnih bolesti kod majke;
  • komplikacije trudnoće i porođaja: hipoksija, krvarenje, krvarenje tijekom porođaja itd.;
  • genetska predispozicija;
  • fetalne razvojne patologije;
  • učinak svjetla na nezrelu mrežnicu.

Na mnoge prerano rođene bebe istodobno djeluje nekoliko čimbenika: mnogi od njih imaju razvojne patologije ili intrauterine infekcije, hipoksija se često javlja tijekom poroda, a nedovoljno formirani organi, uključujući mrežnicu očiju, samo pogoršavaju situaciju.

Njega u crowezu je težak, ali nipošto jedini razlog za razvoj retinopatije prematuriteta.

Također je važno u kojim će se uvjetima razviti organi vida novorođenčeta. U nedostatku svjetla i kisika utero treba formirati žile retine. Pod utjecajem zraka, sunčeve svjetlosti, umjetne rasvjete i drugih čimbenika, posude se formiraju na potpuno drugačiji način nego u prirodnim uvjetima: postaju krhke i krhke, što dovodi do problema s vidom.

Na temelju toga, glavne rizične skupine su:

  • bebe koje su rođene mnogo ranije (do 32 tjedna trudnoće);
  • s premalom težinom pri rođenju (manje od 1,5 kg);
  • djeca s poremećajima u razvoju cirkulacijskog, respiratornog i živčanog sustava;
  • mališani koji su bili na umjetnoj ventilaciji pluća više od 3 dana i primali terapiju kisikom više od mjesec dana.
Nedonoščad je najviše izložena riziku od retinopatije.

Roditelji rizične djece trebaju biti vrlo pozorni na zdravlje beba i pravovremeno se savjetovati sa stručnjacima, čak iu odsustvu vidljivih alarmantnih simptoma.

Simptomi i znakovi

Samo liječnik može napraviti konačnu dijagnozu, ali pažljivi roditelji mogu na vrijeme prepoznati simptome nastale retinopatije i kontaktirati specijaliste za pregled. Međutim, treba imati na umu da se vizija formira postupno, tako da normalnu dalekovidnost dojenčadi ne smatrate patologijom. Također, ne treba tražiti od novorođenčeta vještinu praćenja objekata ili panike, primjećujući lagano škiljenje, koje će na kraju proći samostalno.

Morate početi brinuti u sljedećim slučajevima:

  1. Dijete prebacuje igračke preblizu očima.
  2. Klinac ne primjećuje ljude koji su u metru i dalje od njega.
  3. Beba ne vidi velike objekte koji se nalaze u daljini.
  4. Odjednom se pojavljuje zrikavac koji prije nije bio tamo.
  5. Dijete pokušava sve razmotriti samo jednim okom.
  6. Jedno oko djeteta stalno treperi.
  7. Dijete mirno upućuje na prisilno zatvaranje jednog oka, ali prosvjeduje kada pokriva drugo.
Strabizam koji se iznenada razvio kod djeteta može biti simptom retinopatije nedonoščadi.

Ako se bolest ne otkrije na vrijeme, uz njezino napredovanje, simptomi će se samo pogoršati. S razvojem retinopatije do cicatricial faza, bit će nemoguće uočiti pogoršanje vida.

Znaci retinopatije nedonoščadi ovisno o stadiju bolesti - tablica

Dijagnoza bolesti

Samo jedan oftalmolog može otkriti retinopatiju prijevremenih. Na pregledu se u oči ulijeva zjenica proširena zjenica (atropin), kapci se fiksiraju posebnim dječjim dilatatorima, a zatim se postavlja dijagnoza pomoću uređaja za binokularnu oftalmoskopiju. U nekim slučajevima možda će vam trebati dodatna istraživanja:

  • elektroretinografija;
  • ultrazvuk oka;
  • registracija vizualno evociranih potencijala.
Bolest se dijagnosticira putem oftalmoskopije, kao i uporabom drugih hardverskih metoda.

Dijagnoza nedonoščadi treba obavljati svaka 2 tjedna od dobi od četiri tjedna dok liječnik nije siguran da su se sve krvne žile pravilno oblikovale. Kod utvrđivanja retinopatije ispitivanja provode se strogo:

  • svaki tjedan s aktivnim oblikom bolesti;
  • svaka 3 dana s bolešću „plus“ i posteriornom agresivnom formom;
  • svakih 6–12 mjeseci s regresijom bolesti - do 18 godina (kako bi se isključile komplikacije retinopatije tijekom adolescencije);
  • svakih 12 mjeseci ako dođe do recidiva bolesti.

Važno je! Prepoznavanje retinopatije u početnim stadijima je vrlo teško, pa je kod prerano rođenih beba koje su u opasnosti preporučljivo redovito prolaziti preventivne preglede kod specijalista.

Strogo poštivanje vremena pregleda omogućuje vam da utvrdite pogoršanje u vremenu i spriječite aktivan razvoj bolesti, što često štedi vid mladih pacijenata.

liječenje

Prve dvije faze retinopatije nedonoščadi ne zahtijevaju liječenje: potreban je samo redoviti nadzor od strane oftalmologa. U većini slučajeva bolest se regresira, ali ako pređe u treću fazu, dijete treba pomoć liječnika. Terapija se može izvesti na tri načina.

  1. Konzervativna - uporaba antioksidansa, angioprotektivnih, kortikosteroidnih lijekova i vitamina.
  2. Kirurško - korekcija stanja operacijom.
  3. Alternativno - slabo izučena transkranijalna magnetska terapija danas.

Prva i posljednja metoda rijetko se koriste u medicinskoj praksi. Najčešće se pacijent šalje na operaciju. U trećoj fazi retinopatije izvodi se kriokirurška ili laserska koagulacija mrežnice. Suština kriokoagulacije sastoji se u zamrzavanju tekućeg dušika u onom dijelu mrežnice u kojem se posude nisu formirale. Time se zaustavlja stvaranje ožiljnog tkiva, a bolest se smanjuje. Obično se postupak provodi pod anestezijom, što je povezano s rizikom od respiratornih i srčanih abnormalnosti, stoga oftalmolozi preferiraju lasersku koagulaciju, bezbolnu metodu s minimalnim popratnim učincima, što rezultira ožiljkom u području mrežnice koji sprječava rast krvnih žila.

Pomoću metode laserske koagulacije mrežnice može se postići regresija čak i kompliciranih oblika retinopatije.

Ako je bolest prešla u cicatricial fazu i dosegla stupanj IV, vrši se skleroplastika - mehaničko poravnavanje mrežnice s mjestom odvajanja. U slučaju uspješne operacije vid je značajno poboljšan. Ako je metoda bila neučinkovita, provodi se vitrektomija tijekom koje se uklanjaju ožiljno tkivo, staklasto tijelo ili njegovi dijelovi te, ako je potrebno, leća oka. U teškim slučajevima može biti potrebna druga faza kirurške intervencije, kao i daljnja laserska koagulacija.

Ako je laserska ili kriokirurška koagulacija provedena unutar 1-2 dana nakon dijagnoze, učinkovitost operacije doseže 50–80%. Brzina kirurške intervencije važna je u slučaju vitrektomije: što je ranije postupak završen, veća je vjerojatnost očuvanja vida.

Sve operacije djeluju samo u prvoj godini života djeteta. U budućnosti, njihova provedba vjerojatno neće pomoći u poboljšanju vidne oštrine i stvoriti uvjete za normalan rast očiju.

Moguće komplikacije i posljedice u djece

Nakon operacije, čak i ako je moguće gotovo potpuno sačuvati vid, postoji mogućnost komplikacija. U procesu rasta i razvoja djeteta može se formirati:

prevencija

Kako bi se spriječio razvoj komplikacija, potrebno je ne propustiti oftalmološke preglede, a ako otkrijete i najmanju promjenu - proći odgovarajući tretman.

Prevencija razvoja primarne bolesti slična je:

  • pravovremeno pregledavanje oftalmologa;
  • pažnju na zdravlje očiju nedonoščadi;
  • zdravog načina života majke tijekom trudnoće.

Ako nakon rođenja djeteta postoji potreba za terapijom kisikom, potrebno je kontrolirati zasićenost hemoglobinom kisikom u krvi i ne dopustiti višak dopuštene koncentracije.

Uzroci, čimbenici rizika i liječenje bolesti - video

Retinopatija prematuriteta ozbiljna je i raširena bolest. Unatoč velikom postotku djece koja se spontano oporavljaju, bolest mora biti strogo kontrolirana. Zdravlje očiju nedonoščadi uvelike ovisi o brzini reakcije roditelja: što prije prepoznaju patologiju, to će liječenje biti učinkovitije, veće su šanse djeteta da stekne potpunu viziju.

http://lechenie-simptomy.ru/retinopatiya-nedonoshennyih-kak-sohranit-zrenie
Up