logo

0 Kapi za oči 0,05% transparentne, bezbojne.

Pomoćne tvari: borna kiselina, natrijev klorid, dinatrij edetat, otopina benzalkonijevog klorida 17%, natrijev borat, pročišćena voda.

15 ml - plastične boce s kapaljkom (1) - pakiranje od kartona.

Alfa adrenomimetički. Tetrizolin stimulira a-adrenergičke receptore simpatičkog živčanog sustava, nema ili slabo djeluje na β-adrenergičke receptore. Ima vazokonstriktorni učinak i smanjuje oticanje tkiva.

Djelovanje lijeka započinje 60 sekundi nakon ukapavanja i traje 4-8 sati.

Tetrizolin se praktički ne apsorbira kada se primjenjuje lokalno.

Detaljne farmakokinetičke studije s primjenom kapi za oči nisu provedene.

- otekline i hiperemije konjunktive, uzrokovane alergijama ili uzrokovane izlaganjem kemijskim i fizičkim čimbenicima (dim, prašina, klorirana voda, svjetlo, kozmetika, kontaktne leće).

Lijek se propisuje za odrasle i djecu stariju od 2 godine.

Za djecu mlađu od 6 godina, lijek se propisuje pod nadzorom liječnika.

Ubrizgajte 1-2 kapi u zahvaćeno oko 2-3 puta dnevno.

Ne preporučuje se neprekidna uporaba lijeka dulje od 4 dana.

Prilikom kopanja potrebno je ukloniti kapicu s bočice kapaljke i obrnuti bocu.

Potrebno je izbjegavati dodirivanje vrha kapaljke na bilo koju površinu.

Nakon uporabe, navijte čep na bocu kapaljke.

Na dijelu organa vida: u rijetkim slučajevima - peckanje, crvenilo oka, bol i trnci u oku, zamagljen vid, iritacija konjunktive, dilatacija zjenice.

Bolesnika treba upozoriti da se, ako se pojave bilo kakve nuspojave, treba odmah obratiti liječniku.

endotelna epitelna distrofija rožnice;

- dob djece do 2 godine;

- Preosjetljivost na lijek.

Lijek treba uzimati s oprezom kod teških kardiovaskularnih bolesti (npr. Ishemijske bolesti srca, arterijske hipertenzije, aritmije, aneurizme), hipertireoze, dijabetes melitusa, feokromocitoma te u bolesnika koji primaju MAO inhibitore ili druga sredstva koja mogu povećati krvni tlak.


Upotreba lijeka VIZIN ® CLASSICAL tijekom trudnoće i dojenja

Uzimajući u obzir rizik od sistemskih nuspojava, uporaba lijeka za vrijeme trudnoće i dojenja (dojenje) moguća je samo u slučajevima u kojima je očekivana korist terapije za majku veća od potencijalnog rizika za fetus ili dojenče.

Prije ukapavanja lijeka moraju se ukloniti kontaktne leće i instalirati ih približno 15 minuta nakon ukapavanja.

Lijek treba koristiti samo uz blagu iritaciju očiju. Bolesnika treba upozoriti da, ako se stanje ne poboljša u roku od 48 sati ili ako se iritacija i hiperemija ne nastave ili povećaju, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.

Pacijentica treba biti obaviještena da kada je prisutna jaka bol u očima, glavobolja, gubitak vida, iznenadna pojava "plutajućih" mjesta pred očima, crvenilo očiju, bol kada je izložena svjetlu ili s pojavom duhova u očima, odmah se obratite liječniku.

Lijek se ne smije koristiti ako je iritacija ili hiperemija povezana s ozbiljnim bolestima organa vida, poput infekcije, stranog tijela ili kemijske traume rožnice.

Pacijenta treba obavijestiti da ako je lijek postao neupotrebljiv ili je istekao rok valjanosti, onda ga ne treba bacati u otpadnu vodu ili na ulicu. Potrebno je staviti lijek u vrećicu i staviti ga u smeće. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

U rijetkim slučajevima, nakon primjene kapi za oči, uočava se dilatacija zjenice i dolazi do zamućenja vida, što može utjecati na sposobnost upravljanja automobilom ili strojevima.

Kada se lijek primjenjuje u skladu s uputama, rizik od predoziranja je minimalan. Međutim, ako lijek ulazi u gastrointestinalni trakt, mogući su sljedeći simptomi: proširena zjenica, mučnina, cijanoza, groznica, konvulzije, tahikardija, aritmija, srčani zastoj, arterijska hipertenzija, plućni edem, oštećenje dišne ​​funkcije, funkcija središnjeg živčanog sustava, koma.

Rizik od simptoma predoziranja povezanih s apsorpcijom lijeka je visok kod novorođenčadi i male djece, osobito ako se kapi progutaju.

Liječenje: ako je potrebno, propisati aktivni ugljen, ispiranje želuca, inhalaciju kisika, antipiretik i antikonvulzivne lijekove. Da bi se smanjio krvni tlak, moguće je / sporo davati 5 mg fentolamina u fiziološkoj otopini ili gutanjem fentolamina u dozi od 100 mg. Kod bolesnika s niskim krvnim tlakom vazopresorska sredstva su kontraindicirana. Specifični antidot nije poznat.

Interakcija lijeka s lijekom nije ispitana.


Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.


Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine.

Sadržaj otvorene bočice treba koristiti unutar 4 tjedna.

http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiy

Vidal - Priručnik o lijekovima Vidal

Kapi za oči u obliku suspenzije od bijele do gotovo bijele.

Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev klorid, bezvodni natrijev sulfat, tiloksapol, hidroksietil celuloza, natrijev hidroksid ili sumporna kiselina (za održavanje razine pH), pročišćena voda.

5 ml - plastična boca s kapaljkom "Drop Tainer" (1) - kartonske kutije.

Kombinirani lijek s antibakterijskim i protuupalnim učincima za lokalnu uporabu u oftalmologiji.

Tobramicin je antibiotik širokog spektra iz skupine aminoglikozida. Aktivni protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama: Staphylococcus spp. (uključujući Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / uključujući sojeve otporne na penicilin /), Streptococcus spp. (uključujući i neke β-hemolitičke vrste iz skupine A, neke nehemolitičke vrste i neke vrste Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgarisheme, koji će se koristiti našim putem, koji će biti korišten od strane ljudi koji su uzimani., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, kao i neki sojevi Neisseria spp.

Deksametazon - GKS. Ima izrazito protuupalno, antialergijsko i desenzibilizirajuće djelovanje. Ima antieksudativni učinak.


farmakokinetika
Kada se primjenjuje lokalno, sustavna apsorpcija je niska.
svjedočenje

- prevencija postoperativnih infektivnih komplikacija;

- keratitis (bez oštećenja epitela).

Kapi za oči se ubrizgavaju 1-2 kapi u konjunktivalnu vrećicu zahvaćenog oka (ili očiju) svakih 4-6 sati.U prvih 24-48 sati, doza se može povećati na 1-2 kapi u konjunktivalnu vrećicu svaka 2 sata.

Alergijske reakcije: svrbež i oticanje kapaka, crvenilo veznice.

Na dijelu organa vida (zbog deksametazona): povećanje intraokularnog tlaka, formiranje stražnjih subkapsularnih katarakta i odgađanje u procesu zacjeljivanja rana.

Ostalo: razvoj sekundarne infekcije (uključujući bakterijske), kao posljedica suzbijanja zaštitne reakcije pacijenta. Pojava čireva koji ne zacjeljuju na rožnici nakon dugotrajnog liječenja GCS-a može ukazivati ​​na razvoj gljivične infekcije.

- virusne bolesti rožnice i konjunktive (uključujući keratitis uzrokovan Herpes simplexom, piletina boginja);

- Mikobakterijska infekcija oka;

- gljivične bolesti oka;

- stanja nakon uklanjanja stranog tijela rožnice;

- preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.


Primjena lijeka TOBRADEX tijekom trudnoće i dojenja

Dovoljno iskustvo u primjeni lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) nije.

Možda je uporaba lijeka Tobradex u trudnica u slučaju kada očekivani terapijski učinak nadmašuje potencijalni rizik od nuspojava.

Ne koristite lijek tijekom dojenja.

Kod imenovanja lijeka Tobradex istodobno s antibioticima aminoglikozidne skupine za sustavnu primjenu treba pratiti uzorak periferne krvi.

Kada se lijek Tobradex koristi istodobno s drugim kapljicama ili masti, interval između njihove uporabe treba biti najmanje 5 minuta.

Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe. Prije uporabe protresite bocu. Prilikom kopanja ne dodirujte oko vrhom pipete.

Simptomi: iritacija sluznice oka, svrbež, suzne oči, oteklina vjeđa, konjuktivna hiperemija.

Liječenje: isprati oči toplom vodom, simptomatsku terapiju.


Interakcija lijekova
U slučaju istovremenog imenovanja kapi za oči Toradex sa sistemskim antibioticima iz skupine aminoglikozida može povećati sistemske nuspojave.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 8 ° do 27 ° C. Bocu kapaljke kapljice Tainera treba pohraniti uspravno. Rok trajanja - 2 godine. Nakon otvaranja boce ili epruvete, lijek se mora upotrijebiti unutar 1 mjeseca.

http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks

OPHTALMOFERON (OPHTALMOFERON) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Aktivne tvari

Oblik doziranja

Oblik oslobađanja, pakiranje i sastav oftalmoferona

5 ml - polimerna boca s kapaljkom (1) - kartonske kutije.
10 ml - polimerna boca s kapaljkom (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Oftalmoferon ima širok spektar antivirusne aktivnosti, protuupalno, imunomodulatorno, antimikrobno, lokalno anestetičko i regenerirajuće djelovanje.

Indikacije lijek Oftalmoferon

  • adenovirusni, hemoragični (enterovirus), herpetički konjuktivitis;
  • adenovirusni, herpetički (vezikularni, pinpoint, arborealni, krumpirski) keratitis;
  • hepatitis stromalni keratitis sa i bez ekspresije rožnice;
  • adenovirusni i herpetički keratokonjunktivitis;
  • herpetički uveitis;
  • herpetički keratouveitis (sa i bez ekspresije).

Režim doziranja

U akutnom stadiju bolesti, oftalmoferon se koristi u obliku ukapavanja u oči, 1-2 kapi do 6-8 puta / dan. Kako se upalni proces smanjuje, broj instilacija se smanjuje na 2-3 puta / dan.

Tijek liječenja se nastavlja sve dok simptomi bolesti ne nestanu.

Nuspojave

kontraindikacije

  • individualna netolerancija na sastojke lijeka.

Uvjeti skladištenja Oftalmoferon

Lijek se čuva na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od 2 ° do 8 ° C.

Prijevoz obavljaju svi tipovi pokrivenih vozila na temperaturi od 2 ° do 8 ° C.

http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359

OFTOLIK ® (OPHTHOLIQUE) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Aktivne tvari

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Oftolik ®

Kapi za oči u obliku bistre, bezbojne ili blago žućkaste otopine.

Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, dinatrij-edetat, natrijev klorid, voda d / i.

5 ml - plastična boca s kapaljkom (1) - kartonske kutije.
10 ml - plastična boca s kapaljkom (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Keratoprotektor. Lijek ima zaštitni učinak na rožnicu oka s smanjenim izlučivanjem tear-tekućine ili povećanim isparavanjem suznog filma.

Polivinil alkohol i povidon imaju maziva svojstva koja smanjuju iritaciju oka i crvenilo. Pokrivajući površinu oka, te tvari smanjuju površinsku napetost i sprječavaju trganje suznog filma.

Polivinil alkohol ima svojstva slična onima mucina proizvedenih konjunktivnim žlijezdama. Pomaže omekšati i podmazati (ovlažiti) površinu oka, povećati stabilnost suznog filma.

farmakokinetika

Sustavna apsorpcija lijeka s površine oka je minimalna: nakon ukapavanja, 2 kapi. Oftolika u svakom oku, koncentracija aktivne tvari lijeka u plazmi nakon 4 h ostaje ispod mogućeg ograničenja kvantitativnog određivanja (10 ng / ml).

Indikacije za lijek Oftolik ®

  • peckanje, iritacija i nelagodnost uzrokovane suhim očima;
  • kao zamjena za trganje u slučaju smanjenja izlučivanja suze tekućine;
  • sindrom suhog oka;
  • druga stanja koja zahtijevaju omekšavanje i / ili vlaženje rožnice.

Režim doziranja

Dodijelite 1-2 kapi 3-4 puta / dan u oba oka, ovisno o težini simptoma.

Pravila uporabe lijeka

Operite ruke prije uporabe. Protresite bocu i uklonite poklopac. Pazite da vrh pipete ne dodiruje kožu ili površinu oka kako bi se spriječila infekcija sluznice. Bacite glavu, povucite donji kapak dolje, okrenite bocu naopako i stavite potreban broj kapljica u vrećicu konjunktive. Nakon uporabe zatvorite bocu čepom.

Nuspojave

kontraindikacije

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Dovoljno iskustvo u primjeni lijeka tijekom trudnoće i dojenja nije.

Korištenje lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) moguće je samo u slučaju kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Posebne upute

Nemojte koristiti lijek ako se boja otopine promijenila ili je zamućena. Da bi se spriječila infekcija sluznice oka, potrebno je osigurati da vrh pipete ne dodiruje kožu, površinu oka ili druge površine tijekom primjene lijeka.

Pacijent bi trebao prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku ako:

  • s primjenom kapi, bol se povećava;
  • vid pogoršava;
  • simptomi traju duže od 72 sata;
  • crvenilo i iritacija oka se nastavljaju.

Lijek sadrži benzalkoniya klorid, tako da ne možete nositi kontaktne leće 20 minuta nakon nanošenja kapi.

predozirati

Interakcija lijekova

Polivinil alkohol prolazi kroz reakciju esterifikacije karakterističnu za spojeve sa sekundarnim hidroksi skupinama. Razgrađuje se u jakim kiselinama i omekšava ili otapa u slabim kiselinama i alkalijama. U visokim koncentracijama polivinil alkohol nije kompatibilan s anorganskim solima, osobito s fosfatima i sulfatima. Precipitacija 5% polivinil alkohola može biti uzrokovana reakcijom s fosfatima. Stvaranje gela iz otopine polivinil alkohola može se pojaviti u prisutnosti boraksa.

Otopina povidona kompatibilna je s mnogim anorganskim solima, prirodnim i sintetskim smolama i drugim tvarima. Djeluje u otopini sa sulfatiazolom, natrijevim salicilatom, salicilnom kiselinom, fenobarbitalom, taninom i drugim tvarima. Učinkovitost nekih konzervansa (npr. Tiomersal) može se smanjiti zbog stvaranja kompleksa s povidonom.

Uvjeti skladištenja Oftolik ®

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, suh, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C; ne zamrzavajte.

Nakon otvaranja boce, lijek se može koristiti 1 mjesec.

http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151

VIZIN ® CLASSIC (VISINE ® CLASSIC) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvođač:

Podaci za kontakt:

Obrasci doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Vizin ® Classic

Oko kapljice 0,05% u obliku bistre, bezbojne otopine.

Pomoćne tvari: borna kiselina - 12,3 mg, natrijev klorid - 2,23 mg, dinatrijev edetat dihidrat - 1 mg, otopina benzalkonijevog klorida 50% - 0,2 mg (u odnosu na benzalkonijev klorid - 0,1 mg), natrijev tetraborat - 0,57 mg, pročišćena voda - 989,78 mg.

15 ml - plastične boce kapaljke (1) s kontrolom prvog otvaranja - kartonske kutije.

Oko kapljice 0,05% u obliku bistre, bezbojne otopine.

Pomoćne tvari: borna kiselina - 12,3 mg, natrijev tetraborat (boraks) - 0,25 mg, natrijev klorid - 2,23 mg, voda d / i - do 1 ml.

0,5 ml - ampule transparentne za jednokratnu uporabu od polietilena niske gustoće, zalemljene u obliku trake (5) - trake (2) - pakiranja iz papira / PE / aluminij / film (1) - paketi od kartona.

Farmakološko djelovanje

Tetrizolin je simpatomimetički lijek koji stimulira a-adrenergičke receptore simpatičkog živčanog sustava, ali nema ili slabo djeluje na β-adrenoreceptore. Kao simpatomimetički amin, tetrizolin ima vazokonstrikcijski učinak i smanjuje oticanje tkiva.

Učinak počinje 60 sekundi nakon ukapavanja i traje 4-8 sati.

farmakokinetika

Kada se primjenjuje lokalno, moguća je sistemska apsorpcija u bolesnika s lezijama sluznice i epitela. Detaljne farmakokinetičke studije nisu provedene nakon topikalne primjene kapi za oči.

Indikacije lijek Vizin ® Classic

  • odrasle osobe i djeca starija od 2 godine za ublažavanje otoka i hiperemije veznice (crvenilo oka) uzrokovano kemijskim i fizičkim čimbenicima (dim, vjetar, prašina, klorirana voda, svjetlo, kozmetika, kontaktne leće), kao i alergijske reakcije kao što su poput pollinoze.

Režim doziranja

Lijek se koristi lokalno.

Odraslim osobama i djeci starijoj od 2 godine propisano je 1 kap na zahvaćenom oku 2-3 puta dnevno.

Korištenje lijeka dulje od 4 dana treba provoditi samo pod nadzorom liječnika.

Upute za uporabu bočice kapaljke

Lijek dolazi u pakiranju koje djeca štite od slučajnog otvaranja.

Prilikom prve uporabe bočice potrebno je ukloniti traku prvog otvora s poklopca.

Pritisnite gornji dio boce na vrh dok ga okrećete suprotno od smjera kazaljke na satu. Skinite poklopac s bočice kapaljke i okrenite bocu naopako.

Nemojte dodirivati ​​površinu boce na bilo koju površinu.

Nakon uporabe, navijte čep na bocu kapaljke.

Upute za uporabu ampula za jednokratnu uporabu

Svaka ampula Vizin ® Classic namijenjena je samo za jednokratnu uporabu. Lijek treba koristiti odmah nakon otvaranja ampule. Količina lijeka u 1 ampuli dovoljna je za jednu injekciju u oba oka.

Odvojite jednu ampulu od trake, stavite preostale ampule natrag u folijsku vrećicu.

Otvorite ampulu, okrećući gornji, neispunjeni dio ampule.

Dozirati lijek u konjunktivalnu vrećicu, lagano pritiskati napunjeni dio ampule.

Nuspojave

Vrlo često (> 1/10), često (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic treba koristiti s oprezom u starijih bolesnika, u bolesnika s aneurizmama, hipertenzijom i / ili ishemičnom bolesti srca, kao i bolesnika s dijabetesom tipa 1 ili hipertireozom.

Lijek u bočicama s kapaljkom sadrži benzalkonijev klorid, koji može uzrokovati iritaciju oka i promjenu boje mekih kontaktnih leća. Stoga, prije ubacivanja lijeka, morate ukloniti kontaktne leće i ugraditi ih nakon 15 minuta. Potrebno je izbjegavati izravan kontakt lijeka s mekim kontaktnim lećama zbog mogućeg kršenja njihove transparentnosti.

Možda razvoj reaktivne hiperemije konjunktive i nazalne sluznice (lijek rinitis) s nepridržavanjem uputa za uporabu.

Ako se stanje ne popravi u roku od 72 sata ili ako nadraženost i crvenilo traju ili se povećaju, trebate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku. Ako osjetite jake bolove u očima, tešku akutnu ili jednostranu crvenilo očiju, glavobolju, oštećenje vida, mjesta ispred očiju ili dvostruki vid, odmah se obratite liječniku.

Dugotrajna uporaba lijeka može povećati crvenilo ili dovesti do ponovnog pojavljivanja lijeka.

Ako je iritacija ili crvenilo uzrokovano bolestima organa vida (infekcija, stranog tijela ili mehaničkih, kemijskih, toplinskih učinaka), konzultirajte se s liječnikom i utvrdite potrebu za daljnjim terapijskim mjerama prije uporabe lijeka.

Korištenje lijeka može uzrokovati privremeno širenje zjenice.

Izbjegavajte dulju uporabu i predoziranje lijekom, osobito kod djece.

Ne koristite lijek pri mijenjanju njegove boje ili zamućenosti.

Lokalna primjena simpatomimetičkih amina na konjunktivalnu vrećicu, kao posljedica proširenih zjenica, ponekad može dovesti do narušavanja intraokularnog tlaka kod onih koji su skloni tome.

Ako je lijek postao neupotrebljiv ili je istekao rok valjanosti, ne smije se izlijevati u kanalizaciju i bacati na ulicu. Potrebno je staviti lijek u vrećicu i staviti ga u smeće. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.

Primjena u pedijatriji

Nisu provedena ispitivanja sigurnosti lijeka u djece i adolescenata. Djeca mlađa od 6 godina propisuju se pod nadzorom liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

U rijetkim slučajevima, nakon primjene Vizin ® Classic kapi za oči, uočava se dilatacija zjenice i dolazi do zamućenja vida, što može utjecati na sposobnost vožnje i mehanizme.

predozirati

Kada se koristi u skladu s uputama, rizik od predoziranja je minimalan. Međutim, u slučaju slučajnog gutanja lijeka u gastrointestinalnom traktu (gutanje) mogući su sljedeći simptomi predoziranja: širenje zjenice, mučnina, cijanoza, vrućica, grčevi, tahikardija, aritmija, srčani zastoj, hipotenzija, plućni edem, respiratorna depresija, uključujući apneju (respiratorna depresija), depresija funkcije središnjeg živčanog sustava, uključujući razvoj pospanosti i kome.

Rizik od simptoma predoziranja zbog sistemskih učinaka lijeka je visok kod novorođenčadi i male djece, osobito ako se proguta.

Liječenje: specifični antidot nije poznat. Kada se proguta, propisuju se aktivni ugljen, ispiranje želuca, inhalacija kisika, antipiretici i antikonvulzivi. Da bi se smanjio krvni tlak, phentolamine primjenjuju se polagano u 5 mg fiziološke otopine ili unutar 100 mg. Kod bolesnika s niskim krvnim tlakom vazopresorska sredstva su kontraindicirana.

Ako se pojave gore opisani simptomi predoziranja, bolesnik se mora odmah obratiti liječniku.

Interakcija lijekova

Uvjeti skladištenja Vizin ® Classic

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, boca - na temperaturi ne višoj od 30 ° C, ampule - na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Sadržaj otvorene bočice treba koristiti unutar 4 tjedna.

Nakon jednokratne uporabe lijeka u ampulama, neiskorišteni sadržaj ampule mora se zbrinuti.

http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892

OPATANOL (OPATANOL) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvođač:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Opatanola

Oko kapi 0,1% u obliku prozirne ili blago opalescentne otopine, od bezbojne do blijedožute.

Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, natrijev klorid, dinatrijev fosfat dodekahidrat, klorovodična kiselina i / ili otopina natrijevog hidroksida (za održavanje razine pH), pročišćena voda.

5 ml - plastična boca s kapaljkom Drop Tainer (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Selektivni histamin H blokator1-Također, inhibira otpuštanje upalnih medijatora iz mastocita. Ima izražen antialergijski učinak.

Ne utječe na a-adrenoreceptore, dopaminske receptore, m1- i m2-kolinergične receptore, kao i na serotoninske receptore.

farmakokinetika

Kada se primjenjuje lokalno, sustavna apsorpcija je niska. Cmaksimum Olopatadin u plazmi doseže se unutar 2 sata nakon topikalne primjene i kreće se od 0,5 ng / ml i manje do 1,3 ng / ml.

T1/2 u plazmi je 3 sata, izlučuje se uglavnom bubrezima, 60-70% se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije lijek Opatanol

Režim doziranja

Lijek je usađen 1 kap u konjunktivalnu vrećicu 2 puta / dan.

Prije uporabe protresite bocu.

Nuspojave

Lokalne reakcije: manje od 5% - zamagljen vid, peckanje i bol u očima, suzenje, osjećaj stranog tijela u oku, konjuktivna hiperemija, keratitis, iritis, oteklina vjeđa.

Sistemske reakcije: 0,1-1% - slabost, glavobolja, vrtoglavica, mučnina, faringitis, rinitis, sinusitis, promjena okusa.

kontraindikacije

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena kod djece

Posebne upute

Opatanol sadrži konzervans benzalkonij klorida koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije ubacivanja lijeka, leće treba ukloniti i postaviti natrag ne prije 20 minuta nakon ukapavanja.

Nemojte dodirivati ​​vrh pipete na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju otopine.

Primjena u pedijatriji

Nema dovoljno iskustva s lijekom u djece mlađe od 3 godine. Opatanol se može davati djeci u dobi od 3 godine i starijima u istim dozama kao i odrasli.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Ako bolesnik nakon primjene lijeka privremeno smanji jasnoću vida, tada se prije restauracije ne preporuča voziti automobil i obavljati druge aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

predozirati

Interakcija lijekova

Uvjeti skladištenja Opatanol

Popis B. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 4 ° do 30 ° C.

Nakon otvaranja boce, lijek se mora upotrijebiti unutar 4 tjedna.

http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136

LECROLIN ® (LECROLYN ®) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Podaci za kontakt:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Lekrolin ®

Kapi za oči u obliku bistre, bezbojne ili blago žućkaste otopine.

Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid - 0,05 mg, dinatrijev edetat - 0,1 mg, glicerol - 18 mg, polivinil alkohol - 12 mg, voda d / i - do 1 ml.

10 ml - boce polietilenske kapaljke (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Antialergijski lijek, stabilizator membrane mast stanica. Spriječava degranulaciju mastocita i oslobađanje histamina, bradikinina, leukotriena (uključujući i sporo reagirajuće tvari) i drugih biološki aktivnih tvari iz njih.

Lijek je najučinkovitiji u profilaktičkoj uporabi.

Potpuni klinički učinak kod alergijskih bolesti oka postiže se nakon nekoliko dana ili tjedana liječenja.

farmakokinetika

Kada se koriste kapi za oči, apsorpcija natrijeva kromoglikata kroz sluznicu oka je neznatna.

Sistemska bioraspoloživost je manja od 0,1%.

T1/2 čini 5-10 min.

Indikacije lijek Lekrolin ®

  • alergijski konjuktivitis;
  • alergijski keratitis;
  • keratokonjuktivitis;
  • iritacija sluznice očiju zbog alergijskih reakcija (okolišni čimbenici, profesionalni rizici, kućne kemikalije, kozmetika, oftalmički pripravci, biljni pelud i perut).

Režim doziranja

Na početku liječenja u svakoj konjunktivalnoj vrećici propisuju se 1-2 kapi 4 puta dnevno s intervalom od 4-6 sati, a ako je potrebno, učestalost primjene lijeka može se povećati na 6-8 puta / dan.

Liječenje se nastavlja sve do potpunog nestanka simptoma.

Kod sezonskog alergijskog konjunktivitisa, liječenje bi trebalo započeti odmah nakon pojave prvih simptoma ili profilaktički prije početka sezone peludi. Liječenje se nastavlja tijekom cijele sezone cvjetanja ili dulje ako simptomi traju.

U nedostatku pozitivnog učinka liječenja tijekom nekoliko tjedana, pacijent mora konzultirati liječnika.

Uvjeti uporabe lijeka Lekrolin ® u cijev kapaljke

1. Otvorite paket duž isprekidane linije.

2. Odvojite jednu cijevnu kapaljku.

3. Pažljivo zatvorite paket.

4. Uvjerite se da je otopina u donjem dijelu cijevi kapaljke i otvorite cijev kapaljke.

5. Stavite 1-2 kapi u oči.

Doza sadržana u epruveti kapaljke dovoljna je za jednu instilaciju u oba oka. Nakon jednokratne uporabe, cijev kapaljke treba odbaciti, čak i ako sadržaj ostane.

Nuspojave

Kada se topikalno nanosi, obično se dobro podnose kromoglična kiselina, a simptomi iritacije očiju su rijetki.

Na dijelu organa vida: s učestalošću od> 1/100 - kratkotrajni simptomi lokalne iritacije očiju (osjećaj pečenja, brzo prolazi kršenje jasnoće vizualne percepcije); vrlo rijetko (u pakiranju u bocu s kapaljkom, sadrži konzervans benzalkonijev klorid, pa se ne preporučuje kod nošenja kontaktnih leća. Kontaktne leće treba ukloniti prije ukapavanja kapi za oči i postaviti ih ne ranije od 15 minuta nakon primjene lijeka.

Lecrolin® kapi za oči, upakovane u kapaljku za cijevi, ne sadrže konzervans, pa se mogu koristiti u bolesnika koji koriste bilo koju vrstu kontaktnih leća.

Ne dodirujte oči vrhom pipete.

Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Pacijenti koji se nakon ubrizgavanja lijeka pojave kratkotrajnim kršenjem jasnoće vizualne percepcije, ne smiju voziti automobil ili raditi s opremom, strojevima ili bilo kojom drugom opremom koja zahtijeva jasnoću vizualne percepcije odmah nakon nanošenja kapi za oči.

predozirati

Kod lokalne uporabe predoziranja lijek je malo vjerojatan. Eksperimentalne studije na životinjama pokazale su da je lokalna i sistemska toksičnost kromoglyceinske kiseline vrlo niska.

Simptomi: moguća mučnina.

Liječenje: simptomatska terapija.

Interakcija lijekova

Nije bilo negativnih simptoma interakcije kromoglikinske kiseline s drugim lijekovima.

Kromoglikalnom kiselinom može se smanjiti potreba za korištenjem oftalmičkih pripravaka koji sadrže GCS.

Uvjeti skladištenja Lekrolin ®

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15 ° do 25 ° C; cijevi s kapaljkom na tamnom mjestu.

Nakon otvaranja bočice ili cijevi kapaljke - 1 mjesec.

http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444

LEVOMYCETIN (LEVOMYCETIN) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav kloramfenikola

Pomoćne tvari: borna kiselina.

5 ml - polimerna boca s kapaljkom (1) - kartonske kutije.
10 ml - polimerna boca s kapaljkom (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Levomycetin je antibiotik širokog spektra; djeluje protiv mnogih gram-pozitivnih koka (gonokoka i meningokoka), raznih bakterija (crijevnih i hemofilnih bacila, salmonela, šigela, klebsiela, serrata, irisa, proteija), rikecije, spirohete i nekih većih virusa. Lijek je aktivan protiv sojeva otpornih na penicilin, streptomicin, sulfonamide. Slabo je aktivan protiv bakterija otpornih na kiseline, Pseudomonas aeruginosa, clostridia i protozoa.

Djela bakteriostatična. Mehanizam antibakterijskog djelovanja povezan je s poremećenom sintezom proteina mikroorganizama.

Otpornost lijeka na lijek razvija se relativno sporo, dok se u pravilu ne pojavljuje unakrsna rezistencija na druga kemoterapijska sredstva.

farmakokinetika

Terapeutska koncentracija kloramfenikola kada se primjenjuje lokalno nastaje u rožnici, vodenoj jabučici, šarenici, staklastom tijelu; lijek ne prodire u leću.

Izlučuje se uglavnom u mokraći u obliku neaktivnih metabolita.

Indikacije lijek Levomycetin

Prevencija i liječenje infekcija oka:

http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577

Kapi za oči

Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, natrijev edetat, glicerol, natrijev hidroksid, voda d / i.

5 ml - polietilenske boce (1) zajedno s kapaljkom - kartonske kutije.

Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu i odobren od proizvođača za izdanje 2007. godine.

Farmakološko djelovanje

Antibakterijski lijek fluorokinolonske skupine širokog spektra djelovanja za lokalnu primjenu u oftalmologiji. Mehanizam antibakterijskog djelovanja povezan je s inhibicijom specifične bakterijske giraze (topoizomeraze II). Djeluje protiv gram-negativnih i gram-pozitivnih mikroorganizama, ima visoku učinkovitost, ima nisku lokalnu i sistemsku toksičnost.

Visoko aktivan protiv Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC)90 100 μg / ml). Stanje otpornosti rijetko je opaženo, plazmidni prijenos otpornosti nije uočen.

farmakokinetika

Terapeutske koncentracije lijeka u konjunktivi, bjeloznici, rožnici, kapcima i intraokularnoj tekućini postižu se nakon pet instilacija, svaka po 1 kap, u razmaku od pet minuta.

U bolesnika s kataraktom koji su bili zakazani za operaciju, davanje 5 puta / dan tijekom 2 dana, nakon čega je uslijedilo ubrizgavanje 5 kapi tijekom 20 minuta dopušteno C da dosegnemaksimum u intraokularnoj tekućini nakon 90 minuta od posljednjeg ukapavanja lijeka. Postignuta razina koncentracije od 1 μg / ml lomefloksacina održavana je 2,5 h (od 30 do 180 min) od vremena posljednjeg ukapavanja.

Sadržaj u suzama nakon 1-2 primjene u ispitivanjima na životinjama bio je 40–200 μg / ml nakon 2 sata i 7–27 μg / ml nakon 6 sati, a nakon 24 sata koncentracija je bila veća od 3 μg / ml.

svjedočenje

Zarazne i upalne bolesti prednjeg dijela oka uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lomefloksacin:

Pre- i postoperativna profilaksa infektivnih komplikacija u oftalmološkoj kirurgiji.

http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htm

Azarga kapi za oči 5 ml N 1

Pomoćne tvari: manitol, dinatrij-edetat, natrijev klorid, pročišćena voda, benzalkonijev klorid 50%, natrijev hidroksid, tiloksapol.

5 ml - boca kapaljke (1) "kap-toner" od polietilena niske gustoće - kartonske kutije.

Kliničko-farmakološka skupina Preparati kombiniranog sastava Farmakoterapijska skupina Priprema anti-koagulata Indikacije

- smanjenje povećanog intraokularnog tlaka kod glaukoma otvorenog kuta i intraokularne hipertenzije u bolesnika kod kojih monoterapija nije bila dovoljna za smanjenje intraokularnog tlaka.

Na lokalnoj razini. Prije uporabe protresite bocu.

1 kap u konjunktivalnu vrećicu oka 2 puta / dan.

Nakon upotrebe lijeka kako bi se smanjio rizik od sistemskih nuspojava, preporučuje se da prst lagano pritisne na područje projekcije suznih vrećica na unutarnjem kutu oka 1-2 minute nakon što se lijek instalira - što smanjuje sistemsku apsorpciju lijeka.

Ako je doza propuštena, liječenje treba nastaviti s sljedećom dozom prema rasporedu. Doza ne smije prelaziti 1 kap u konjunktivnoj vrećici oka 2 puta na dan.

U slučaju zamjene bilo kojeg antiglaukomskog lijeka lijekom Azarga, trebate početi uzimati Azarga dan nakon što je prethodni lijek otkazan.

Lokalne reakcije: 1-10% slučajeva - zamagljen vid, bol u oku, iritacija oka, osjećaj stranog tijela; 0,1-1% slučajeva - erozija rožnice, točkasti keratitis, sindrom suhog oka, iscjedak u očima, svrbež u oku, blefaritis, alergijski konjunktivitis, izljev u prednjoj komori oka, konjunktivna hiperemija, stvaranje kore na rubovima kapaka, astenopija, osjećaj nelagode u očima, svrbež, eritem kapka, alergijski blefaritis.

Sistemske nuspojave: 1-10% slučajeva - disgeuzija; 0,1-1% slučajeva - nesanica, niži krvni tlak, kronična opstruktivna plućna bolest, bol u orofarinksu, rinoreja, kašalj, displazija, lichen planus.

Lokalne reakcije: keratitis, keratopatija, povećano iskopavanje glave vidnog živca, defekt epitela rožnice, povišeni intraokularni tlak, naslage na rožnici, nastanak oštećenja rožnice, edem rožnice, konjunktivitis, upala mebomijskih žlijezda, diplopija, fotofobija, fotopsija, smanjenje oštrine vida, vid, smanjenje vida suhi keratokonjunktivitis, hipestezija oka, pigmentacija bjeloočnice, subkonjunktivalna cista, povećano kidanje, zamagljen vid, oticanje očiju, alergijske reakcije oka, midriaza, edem vjeđa.

Sistemske nuspojave: apatija, depresija, smanjeni libido, noćne more, nervoza, pospanost, motorna disfunkcija, amnezija, oštećenje pamćenja, poremećaji središnjeg živčanog sustava.

Liječenje: Odmah isprati oči vodom. Simptomatska i suportivna terapija. Potrebno je pratiti razine elektrolita i pH u krvi. Hemodijaliza je neučinkovita.

kontraindikacije

- bronhijalna astma (uključujući povijest bolesti);

- kronična opstruktivna plućna bolest teškog tijeka;

- AV blokada II-III stupnja;

- ozbiljno zatajenje srca;

- alergijski rinitis ozbiljan;

- ozbiljno zatajenje bubrega (klirens kreatinina) Specifične upute

Kod starijih bolesnika, inhibitori karbonske anhidraze, koji se primjenjuju oralno, mogu utjecati na sposobnost uključivanja u aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost ili koordinaciju. Ovaj učinak treba uzeti u obzir pri propisivanju Azarge, jer kada se primjenjuje lokalno, lijek prodire u sistemsku cirkulaciju.

Kada se koristi brinzolamid u bolesnika koji nose kontaktne leće, treba pratiti stanje rožnice, budući da inhibitori ugljične anhidraze mogu dovesti do narušene hidratacije. Preporučuje se pažljivo pratiti bolesnike s abnormalnostima rožnice, dijabetesom ili distrofijom rožnice.

Benzalkoniya klorid, koji je dio lijeka Azarga, može uzrokovati točkastu keratopatiju i / ili toksičnu ulcerativnu keratopatiju. Uz dugotrajnu uporabu lijeka preporučuje se pažljivo pratiti bolesnike. Benzalkoniya klorid se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije uporabe lijeka, leće treba ukloniti i postaviti natrag ne ranije od 15 minuta nakon primjene lijeka.

Nemojte dodirivati ​​vrh boce kapaljke na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju bočice kapaljke i njezinog sadržaja. Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nakon primjene lijeka, jasnoća vida može se privremeno smanjiti i dok se ne uspostavi, ne preporučuje se vožnja automobila ili aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost.

Istraživanje interakcije s drugim lijekovima nije provedeno. Ne preporučuje se istodobna primjena s oralnim inhibitorima karboanhidraze Postoji mogućnost povećanih sustavnih nuspojava.

Izoenzimi citokroma P450 odgovorni su za metabolizam brinzolamida: CYP3A4 (uglavnom), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 i CYP2C9. Potrebno je propisati oprezom lijekove koji inhibiraju izoenzim CYP3A4, kao što su ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir i troleandomicin, zbog moguće inhibicije metabolizma brinzolamida. Potrebno je paziti kada istodobno propisujemo inhibitore izoenzima CYP3A4. Međutim, nakupljanje brinzolamida nije vjerojatno, budući da izlučuje se putem bubrega. Brinzolamid nije inhibitor citokrom P450 izoenzima.

Postoji mogućnost povećanja hipotenzijskog učinka i / ili razvoja teške bradikardije uz istovremenu primjenu timolola s blokatorima kalcijevih kanala za oralnu primjenu, gvanetidinom, beta-blokatorima, antiaritmicima, srčanim glikozidima i parasimpatomimeticima.

Razvoj hipertenzije nakon naglog povlačenja klonidina može se pojačati tijekom uzimanja beta-blokatora.

Jačanje sistemskog djelovanja beta-blokatora (smanjenje srčanog ritma) može se razviti uz istovremenu upotrebu inhibitora CYP2D6 (kinidin, cimetidin) i timolola.

Beta-blokatori mogu pojačati hipoglikemijski učinak antidijabetičkih sredstava. Beta-blokatori mogu prikriti simptome hipoglikemije.

U slučaju uporabe s drugim lokalnim oftalmološkim lijekovima, interval između njihove uporabe treba biti najmanje 15 minuta.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek je dostupan na recept.

Uvjeti skladištenja

Lijek se čuva na temperaturi od 2 ° do 30 ° C, izvan dohvata djece. Rok trajanja - 2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju. Koristite unutar 4 tjedna nakon otvaranja boce.

http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/
Up