logo

Među malignim tumorima koji se mogu lokalizirati u bilo kojem organu i sustavu ljudskog tijela, rak oka je mnogo rjeđi od ostalih. Ovaj se pojam odnosi na tumore koji se razvijaju na konjunktivi, mrežnici, žilnici, orbiti ili privjescima ovog organa (kapak, sučna žlijezda).

Uzroci raka oka

Rak oka razvija se zbog različitih štetnih čimbenika. Upozorite neke u vlastitoj moći, drugi djeluju neovisno o našoj želji.

Glavni uzroci raka oka su:

Nasljeđe. Kod rođaka, osobito nekoliko generacija, ova bolest je mnogo češća.

Nepovoljno stanje okoliša postaje čest uzrok onkologije, uključujući i rak oka.

Kod osoba zaraženih HIV-om i oboljelih od AIDS-a, povećava se rizik od razvoja takvih tumora.

Rak oka može biti sekundaran zbog metastaza drugog malignog tumora u ljudskom tijelu.

Izloženost ultraljubičastim zrakama.

Prisutnost starosnih pjega na oku (nevi).

Liječnici ne isključuju razvoj tumora na pozadini općeg smanjenja imuniteta zbog različitih razloga.

Vrste malignih lezija oka

Tumori oka klasificiraju se prema njihovoj lokalizaciji:

Zloćudne novotvorine stoljeća:

skvamozni karcinom - obično ubrzano napreduje, metastaze upadaju u obližnje limfne čvorove

karcinom bazalnih stanica (bazocelularni karcinom) - metastazira izuzetno rijetko, manifestira se ulcerativna ili nodularna

adenokarcinom - zadebljanje u debljini stoljeća

papillomatous tip - popraćeno formiranjem nodula različitih veličina

pterygoid sorta - bijeli gusti film formira se s jasnim uzorkom posuda

Rak suzne žlijezde i orbite (može se razviti u bilo kojoj dobi, čak iu djetinjstvu):

rabdomiosarkom - formiran na mišićima oka

adeno cistični karcinom - zahvaća suznu žlijezdu, raste sporo, ali duboko metastazira, česti su

Maligni tumor žilnice - najčešće se nalazi u samoj žilnici, smještenoj ispod bjeloočnice. Rijetko u cilijarnom tijelu, smještenom odmah iza šarenice. Vrlo rijetki slučajevi lezije šarenice (ne više od 6%).

Retinalni karcinom (retinoblastom) je rijetka vrsta koja se manifestira u djece mlađe od 2 godine. Kada nasljedni oblik utječe na obje oči, u odsustvu veze s kromosomskim abnormalnostima zahvaća jedno oko.

Simptomi bolesti

Rani stadiji malignih tumora oka su asimptomatski. No čim se tumor poveća, osjetit će se.

Svaka vrsta raka oka ima specifične znakove, ali postoje slične manifestacije:

pad oštrine vida

prisutnost na licu mjesta

mrlja od irisa

pomak očne jabučice

Samo po sebi, nijedan od ovih simptoma ne ukazuje na prisutnost tumora, ali je dovoljan razlog da se obrati liječniku na detaljan pregled.

Vrste tumora mogu se manifestirati s takvim osobitostima:

Stoljetni tumori mogu se manifestirati kao zgušnjavanja ili izdanci.

Nodularne novotvorine na konjunktivi ili pojava gustog bjelkastog filma na njemu, koji se tijekom vremena zgusne, vrlo će točno ukazati na njihovu onkološku prirodu.

Osjećaj stranog tijela u oku, suze, bol, oticanje oka su pratioci suznog karcinoma, koji vrlo brzo napreduje.

Simptomi tumora žilnice su vrlo izražajni, iako se ponekad taj tip raka odvija bez očitih manifestacija sve do posljednjih faza, samo smanjenjem vida. Zbog tumora dolazi do odvajanja mrežnice, osoba doživljava jaku bol, a intraokularni pritisak raste. Oko je ograničeno u pokretljivosti.

Znakovi retinoblastoma u djece mogu biti strabizam i fotofobija. Na fotografijama, zjenica zahvaćenog oka blista svjetlom. Budući da se ovaj tumor može razviti u ranom djetinjstvu, dijete bi moralo biti savjetovano od strane oftalmologa u prvim godinama života, pogotovo ako su rođaci imali slučajeve takve bolesti.

Svaki slučaj nelagode u području oko očiju zahtijeva stručne savjete kako bi se bolest dijagnosticirala na vrijeme.

Dijagnoza bolesti

Preliminarnu dijagnozu ponekad može napraviti liječnik prilikom pregleda pacijenta i obavljanja oftalmoskopije.

Da biste potvrdili dijagnozu, provode se testovi koji pomažu u određivanju vrste raka oka:

Ultrazvuk očne jabučice

U svakom slučaju, liječnik će odrediti potrebne studije za potvrdu ili negiranje prisutnosti malignog tumora, njegove veličine i površine oštećenja.

Liječenje raka oka

Moderna medicina uključuje kompleksan učinak na tumor, ne samo u svrhu njegovog uništenja, već i radi sprječavanja ponovne pojave bolesti.

Gdje je to moguće, koriste se tehnike očuvanja organa. Ali sve ovisi o stupnju razvoja i lokalizaciji tumora. Oko nije uvijek moguće spasiti, u ovom slučaju implantira se umjetna jabučica.

Kirurško liječenje je široko korišteno, što se ponekad dopunjuje kemoterapijom ili zračenjem. Posljednjih godina brahiterapija postaje sve češća kada je zračenje usmjereno izravno na tumor, što smanjuje štetne učinke na okolna tkiva. Kvaliteta života pacijenta dok praktički ne pati, a on se može brzo vratiti na uobičajeni način života.

Ponekad se dobri rezultati postižu uz pomoć kriostrukture ili kratkotrajne radioterapije (npr. Lokalizacijom kapka, ako se liječenje započne u ranim fazama).

Prognoza bolesti u potpunosti ovisi o fazi u kojoj se nalazi identificirani tumor. Što je ranije liječenje započeto, veći je postotak njegovog uspjeha (od 84% u ranim stadijima do 47% s velikim tumorima).

Specifična prevencija raka oka može se sastojati samo od smanjenja čimbenika rizika. Najvažniji je redoviti pregled kod oftalmologa (najmanje jednom godišnje). Oni koji su uspješno svladali bolest, takvi pregledi su potrebni.

Poput mnogih malignih tumora, onkološke ozljede oka u ranim fazama se ne osjećaju. No, zbog činjenice da je ovo tijelo vidljivo i uz njegovu pomoć dobivamo dnevne informacije o svijetu, moguće je uočiti promjene u njegovom normalnom radu dovoljno rano za početak liječenja.

Autor članka: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Obrazovanje: diplomirao je u rezidenciji "Ruskog znanstvenog onkološkog centra pod nazivom. N. N. Blokhina "i diplomirao je" Onkolog "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

Maligni tumori oka

Među malignim neoplazmama oka, koje se javljaju u djece, uključuju se sarkom, kserodermni pigment, melanosarkom (melanoblastom) i retinoblastom. Osim toga, postoje očne tumorske manifestacije sustavnih bolesti krvi (leukemija) i nadbubrežne kore (simpatikoblastoma.

Sarkom. Sarkom gornjeg očnog kapka (sl. 193) ili područje orbite nalazi se kod djece predškolske dobi, rijetko u dobi od 10-15 godina.

Razvija se iz tenonske kapsule, periosta i episclera. Prema histološkoj strukturi sarkoma dijeli se na nekoliko tipova. Najčešće se drugima dijagnosticira mješoviti tumor, uz prisutnost velikih (divovskih) neo-obojenih stanica i malih inkluzija vezivnog tkiva. Na drugom mjestu su tumori embrionalnih stanica s velikim blijedim jezgrama. Ovi tumori su svojstveni djeci prve godine života i vrlo su maligni. Zatim dolaze sarkomi koji se razvijaju iz tkiva vaskularnog endotela, kao i tumori koji se sastoje od stanica sličnih limfocitima.

U početnom stadiju, sarkom može nalikovati benignim promjenama, slično chalazionu. Međutim, brzi rast tumora, koji češće uzrokuje pomicanje očne jabučice prema dolje (Sl. 194), ograničenje njegove pokretljivosti, egzoftalmus i dvostruki vid (diplopija) ukazuju na malignost procesa.

Tumor ima elastičnu, cističnu ili čvrstu konzistenciju ovisno o podrijetlu. Može se zalemiti na kožu. Nakon 1-2 mjeseca ili kasnije, tumor raste i simptomi se povećavaju. Tumor često hvata okolna tkiva, postaje sklon nekrozi, ulceraciji. Metastaze se razvijaju u limfnim čvorovima, mozgu i drugim organima i tkivima u blizini. Međutim, tumori mogu najprije biti encysted. U fundusu kao rezultat pritiska tumor može razviti kongestivni disk, smanjen vid. Nakon toga dolazi do atrofije vidnog živca i sljepoće. Također postoji značajno povećanje intraokularnog tlaka. U pravilu, sarkom raste vrlo brzo i te promjene u fundusu nemaju vremena za razvoj, vid ostaje visok. Opisani su slučajevi u kojima se tijekom nekoliko tjedana pojavio najaktualniji egzoftalm sa temozama sve do potpunog pomjeranja oka iz orbite. Dijagnoza se postavlja na temelju kliničke manifestacije (karakteristične lokalizacije i konzistencije, brzog rasta), citološke slike punktata, arterio- i venografije, orbitalne rendgenske tomografije i radioizotopnih studija.

Liječenje sarkoma Sastoji se od hitnog uklanjanja tumora unutar zdravog tkiva sve dok se orbita ne ekscentrira pomoću elektrokauterije. U postoperativnom razdoblju, radioterapija i kemoterapija provode se redovitim transfuzijama krvi. Moguća generalizacija procesa, metastaza i smrt unutar 3-4 godine.

Pigmentna kseroderma. Ovaj tumor kapka je rijedak. Pojavljuje se u ranom djetinjstvu. Njegova karakteristična značajka je da su rast i maligna degeneracija pojačani pod utjecajem povećane insolacije u toploj sezoni. Klinička slika ovog procesa sastoji se u pojavljivanju i rastu pigmentiranih brežuljaka, mjestimice atrofičnih mrlja i telangiektazija (ampuliformno širenje krvnih žila). Tu je povećana suhoća zahvaćene kože očne kapke. Cjevčice pigmenta mogu utjecati na druga područja (glava, ruke). Zatim se javljaju ulceracije i dezintegracije brežuljka, nakon čega slijede ožiljci i everzija kapaka, što dovodi do kseroze konjunktive i rožnice. Rožnica postaje mutna, posude rastu u nju i vid je oštro smanjen. Tijek bolesti je duži nego kod sarkoma.

Kirurško liječenje nakon kojeg slijedi radioterapija. Prognoza je često nepovoljna. Preporučuje se da zahvaćena koža bude zaštićena od sunčevog svjetla.

Melanoblastoma. Maligni tumori vaskularnog trakta gotovo se nikada ne javljaju kod male djece. Opisani su slučajevi detekcije melanoblastoma irisa kod adolescenata. Tumor se brzo otkrije ako je lokaliziran u šarenici. Ovdje se najčešće nalazi u donjem segmentu. Za razliku od benignog tumora - melanoma, melanoblastom ima nodularni ili planarni oblik, obično se uzdiže iznad razine ostatka šarenice. Konture njenih gotovo jasnih, ali neujednačenih, na periferiji tumora u tkivu mogu se vidjeti prskanjem pigmenata pigmenta. Tumor postupno raste u veličini i od tamno smeđe postaje sivkasto-žućkast. Ispunjava prednju komoru i zatvara njezin kut, što uzrokuje hipertenziju oka. U procesu rasta može doći do endotela rožnice i uključiti ga u patološki proces. Postupno se može razviti nekroza tumora praćena krvarenjima.

Ovisno o stadiju procesa može se pojaviti prevalencija i masivnost tumora, bol, distrofija, katarakta i zamućenje staklastog tijela, koje u većoj ili manjoj mjeri utječu na vizualne funkcije. Melanoblastom, koji potječe iz područja šarenice, može se proširiti na sve ostale dijelove oka. Ako je melanoblastom primarno lokaliziran u cilijarnom tijelu, tada je njegova dijagnoza u ranim fazama gotovo nemoguća i može biti samo slučajna. Subjektivni i objektivni simptomi javljaju se samo u daleko naprednijoj fazi procesa, kada rast tumora može dovesti do pojave mješovite mješovite injekcije, pomicanja kristalnog sočiva i smanjenog vida, pomicanja sprijeda šarenice, pomaka i promjene oblika zjenice, pojave sekundarnog glaukoma, itd. može proći neopaženo dugo vremena i samo značajne promjene u vizualnim funkcijama (zakrivljenost objekata, skotom, smanjen središnji vid) prisiljavaju pacijenta da se konzultira s liječnikom, Kod oftalmoskopije određivani su pigmentirani i ponekad amelanotični tumori, različite veličine, oblika i lokalizacije. Mrežnica iznad njih će nestati, možda otečena i mutna. Postupno, tumor gura mrežnicu dalje u staklasto tijelo. U isto vrijeme mogu se pojaviti krvarenja u staklastom tijelu. Melanom se postupno nekrotizira, bjeloočnica je uključena u proces, a oko umire morfološki i funkcionalno.

Dijagnoza pigmentnih melanoblasta irisa i cilijarnog tijela temelji se na dinamičkim promatranjima veličine tumora, zabilježenim s biomikroskopijom, gonioskopijom i oftalmoskopijom, te žilama s oftalmoskopijom i dijafoskopijom. Osim toga, potrebna su radioizotopna istraživanja, luminescentna biomikroskopija i ehografija.

Liječenje melanoblastoma šarenice i cilijarnog tijela sastoji se u njihovom operativnom uklanjanju unutar izrazito nepromijenjenog tkiva u kombinaciji s dijatermokogagulacijom. Također je moguće uništenje tumora šarenice i žilnice samo krio, dijatermija, laser, fotokoagulacija. Ako je tumor opsežan, njegove granice nisu vidljive, postoji nekroza, tada je indicirana enukleacija.

Retinoblastom. To je neoplazma mrežnice koja pripada prirođenim malignim tumorima. Tumor se može klinički manifestirati nakon različitih razdoblja nakon rođenja djeteta. Najčešće se otkriva u djece mlađe od 3 godine, iako postoje pojedinačni slučajevi bolesti i za 10-20 godina. Karakteristična trijada simptoma retinoblastoma: žućkasta luminiscencija u području zjenice, oštar pad vizualnih funkcija, tumorska, brzo rastuća formacija u fundusu žućkasto-bjelkaste boje. Proces u približno 25% slučajeva je bilateralni, ali poraz drugog oka ne može biti istodoban.

Prema histološkoj strukturi, retinoblastom je primarni maligni tumor embrionalnog tipa koji se razvija iz neuronskih elemenata mrežnice (Sl. 195).

Na temelju stanične strukture, može se podijeliti na samu retinoblastom (što je češće) i neuroepitheliomu. Kada se tumorske stanice retinoblastoma grupiraju oko krvnih žila, tvore takozvane pseudo-sokete. Tumor je gotovo lišen strome. Otkriven je polimorfizam stanica s prijelaznim oblicima od spongioblasta do astrocita. Neuroepithelioma se sastoji od više diferenciranih stanica karakteristične strukture, koje tvore prave rozete.

Češće retinoblastom ima mješovitu strukturu na kojoj se mjesta sa strukturom retinoblastoma izmjenjuju s neuroepiteliomom. Moguće je i egzofitično ili puzanje, i endofitično, nadopunjavanje rasta tumora u staklasto tijelo.

Postoje tri ili četiri faze bolesti. U prvoj fazi mali se tumor gotovo uvijek slučajno otkriva tijekom preventivnih pregleda ili zbog postojanja bilateralnog procesa, kada roditelji odlaze liječniku zbog velikih promjena u najgorem oku djeteta.

Prvi stupanj, ili ostatak retinoblastoma, karakterizira činjenica da je oko izvana mirno, njegova okolina je prozirna. U fundusu su vidljivi sivkasti ili žućkasti žarišta ognjišta, uz njega mogu biti mali žarišta - "sateliti". Kako raste, tumor postaje gušći, a posude prolaze preko središta i unutar njega.

Vizija se postupno smanjuje do potpune sljepoće. Učenica se širi i na njenom području vidljiv je žuti refleks - amarotično mačje oko.

Ponekad ima zrikavac.

Drugi stadij bolesti očituje se daljnjim rastom tumora, povećanim intraokularnim tlakom - sekundarnom hipertenzijom oka. Često postoji pseudohipopion i naslage na stražnjoj površini rožnice, što daje dojam precipitata. Može se otkriti širenje tumorskih stanica u obliku čvorića na površini šarenice. Nekroza tumora otkrila je plutajuću zamućenost u staklastom tijelu, može doći do krvarenja. Ako se retinoblastom razvije u prvoj polovici života, može doći do blagog povećanja veličine oka (sekundarni hidrofhtalmos), crvenila (kongestivne ili mješovite injekcije), plitke prednje komore i odsutnosti odgovora zjenice na svjetlo.

Treći stadij reginoblastoma karakterizira činjenica da tumor raste kroz zidove očne jabučice. Širenje tumora u orbitu popraćeno je naglim porastom egzoftalmusa. Napredovanje tumora duž optičkog živca u kranijalnu šupljinu može se manifestirati simptomima mozga (glavobolja, mučnina, povraćanje).

Tumor može zamijeniti cjelokupnu šupljinu oka, prednja komora postaje vrlo mala, no intraokularni tlak se smanjuje.

Četvrta faza popraćena je metastazama u regionalne limfne čvorove, uglavnom parotidnim i cervikalnim. Hematogeni se mogu pojaviti metastaze u kostima lubanje i pojedinih organa.

Kod retinoblastoma je često moguće uočiti rani nastanak distrofičnih promjena i ekstenzivne nekroze, koje su popraćene krvarenjima i taloženjem kalcijevih soli. Uz opsežnu nekrozu mogu se pojaviti akutne upalne promjene u svim membranama oka s egzoftalmom. To nije posljedica klijanja tumora u orbitu, već je posljedica oticanja orbitalne masti.

Retinoblastom je također karakteriziran infiltrativnim rastom. Rastući kroz zidove očne jabučice, zajedno sa sekundarnim hidrofhtamosom, prati naglo rastući egzoftalm sa uništavanjem zidova orbite i samog oka.

Dijagnoza retinoblastoma napravljena je na temelju oftalmoskopske slike, promjena u intraokularnom tlaku, studija s radioaktivnim izotopima (često su upitne), ultrazvučne biometrije oka, dijafoskopije (povremeno pozitivne). Radiodijagnoza se temelji na otkrivanju u ranim stadijima sjena fino zrnate strukture, što je uzrokovano gubitkom kalcijevih soli u nekrotičnom tumorskom tkivu. Kalcinacije su pronađene, obično u kasnim stadijima bolesti. U fazama III - IV otkrivene su radiološke promjene u koštanim stijenkama orbite, njihovo stanjivanje, povećanje orbite, širenje i izmjena kontura kanala optičkog živca itd. Utvrđen je povećan sadržaj ukupnih glikoproteina u krvi.

Diferencijalna dijagnoza provodi se pseudoblastomima (retinitis kaputa, endoftalmitis, retrolentna fibroplazija itd.).

Retinoblastom se može naslijediti i od dominantnog i od recesivnog tipa. Postoje slučajevi da je nekoliko djece u istoj obitelji.

Liječenje retinoblastoma ovisi o njegovoj fazi. U fazi I, poželjno lokalna primjena radioaktivnih aplikatora i kemoterapije (TET, TEM, ciklofosfamid, itd.). Enukleacija se preporučuje u II. Fazi, nakon čega slijedi radioterapija i kemoterapija. U III. Stadiju tumora - klijanje u okolnim tkivima, indicirana je orbita exentheria s daljnjom radioterapijom i kemoterapijom. IV. Stupanj retinoblastoma tretira se samo konzervativno, simptomatski i gotovo neuspješno. U bilateralnom procesu preporuča se uklanjanje najgoreg oka, nakon čega slijedi radijacijsko liječenje i kemoterapija najbolje terapije oka i zračenja u području orbite udaljenog oka.

Nedavno, u početnim stadijima, tumor je uništen uz pomoć lasera i fotokoagulatora u kombinaciji s zračenjem i kemoterapijom. U rijetkim slučajevima, retinoblastom je samozacjeljujući, ostavljajući naborane očiju.

Rana dijagnoza i neposredna kombinacija, češće kirurško liječenje retinoblastoma pridonosi očuvanju života u gotovo 75% djece, au 15% slučajeva i očuvanju oka s ostatkom vida.

http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.html

Rak oka: prvi simptomi, moderne metode liječenja

Rakovi oka su rijetki. Mogu se razviti iz tkiva samog oka ili iz njegovih privjesaka. Takvi tumori počinju svoj rast iz konjunktive, žilnice, mrežnice, orbite, ili suzne žlijezde i kapaka.

U ovom članku upoznat ćemo vas s glavnim uzrocima, vrstama, prvim znakovima i simptomima, metodama dijagnosticiranja i liječenja raka oka. Ova informacija će vam omogućiti da sumnjate na razvoj ovog opasnog raka na vrijeme i, nakon što se obratite liječniku, moći ćete započeti pravovremenu borbu protiv tumora.

Posljednjih godina broj onkoloških bolesnika s takvim karcinomom počeo se povećavati. Prije 10 godina, pacijenti s rakom oka bili su 10-12 ljudi na 100.000, a sada se taj broj povećao na 20. Najčešće, ova opasna bolest je otkrivena u osoba starih 55-75 godina, a statistike pokazuju da žene imaju takve tumore. češće nego muškarci.

razlozi

Dok znanstvenici ne mogu utvrditi točne uzroke razvoja raka oka. Međutim, dugoročna istraživanja i opažanja ukazuju na brojne predisponirajuće faktore koji mogu izazvati rast takvih tumora:

  • nasljeđe;
  • žive u ekološki nepovoljnim područjima;
  • rad u opasnim industrijama;
  • čest kontakt s ultraljubičastim zrakama;
  • prisutnost nevusa na oku;
  • HIV infekcija;
  • metastaze drugih vrsta raka.

vrsta

Rak oka može biti:

  • primarni - započinje rast u strukturama oka;
  • sekundarni - početi rasti u drugim organima, a tkivo oka je pod utjecajem metastaza stanica raka.

Prema statistikama, češće se otkrivaju sekundarni karcinomi oka.

Ove vrste raka oka se razlikuju:

  1. Karcinom (skvamozna ili bazalna stanica). Takvi tumori se često promatraju - 40-84% svih slučajeva. Planocelularni karcinomi obično rastu na granici donje očne kapke i granice kože gornjeg kapka ili se razvijaju iz tkiva unutarnjeg kuta oka. Oni nisu skloni metastaziranju i ne predstavljaju opasnost za život. Isprva izgledaju kao mali pečat u obliku graška nodularnog ili ulceriranog oblika. Postupno, tumor raste i krvarenje krvari u središtu, krvareći tijekom uklanjanja. U nekim slučajevima, tumor raste čak i na koži obraza i konjunktive. Kod karcinoma bazalnih stanica zahvaćena su ista područja očiju. U uznapredovalim slučajevima takvi se tumori mogu širiti duboko u kapak, očne jabučice, orbitu ili u sinuse.
  2. Sarkom. Obično utječe na orbitu i ubrzano napreduje. Takve vrste ovih tumora se razlikuju: fibrosarkom, rabdomiosarkom, Kaposhijev angiosarkom, hondrosarkom. Takvi tumori uzrokuju razvoj egzoftalmusa, ometaju kretanje očne jabučice, uzrokuju bol i osjećaj pucanja u oku. Njihov tijek prati edem kapka, a kasnije atrofija vidnog živca kod pacijenta.
  3. Melanom. Takvi tumori su česti i obično počinju svoj rast na šarenici, žilnici ili cilijarnom tijelu. Tumor brzo metastazira u obližnje organe. S lokalizacijom na šarenicu, pacijent razvija sekundarni glaukom. A s porazom žilnice, bolest je često asimptomatska i pacijent se okreće specijalistu samo kada je pogoršanje vida ili poremećaj lateralnog vida. Detekcija tumora u cilijarnom tijelu i žilnici značajno je otežana, jer se mogu otkriti samo kada se koristi posebna oprema.
  4. Retinoblastom. Ove novotvorine su rijetke, nasljedne i obično se nalaze kod djece mlađe od 2 do 5 godina. Oni se manifestiraju kao povećanje zjenice, zrikavost, sekundarni glaukom i totalno sljepilo. Nakon toga, pacijent razvija izraženi egzoftalm, a kada se rak širi na mozak i orbitu, očna jabučica se pomiče u stranu (lijevo ili desno).

Ovisno o mjestu lokalizacije, ovi tipovi malignih tumora oka se razlikuju:

  • tumori kapaka - adenokarcinom, karcinom skvamoznih stanica, karcinom bazalnih stanica (ili karcinom bazalnih stanica);
  • konjunktivni tumori - papiloma (u obliku čvorića) i pterigojda (u obliku gustog bijelog filma s vaskularnim uzorkom);
  • tumori orbite i suzne žlijezde - adenocistični karcinom, rabdomiosarkom, retinoblastom, tumor žilnice.

simptomi

Svaka vrsta raka oka ima svoje specifične znakove, ali postoje slični simptomi.

U ranim stadijima raka oči se ne manifestiraju. Međutim, kako tumor raste, pacijent može doživjeti sljedeće opće simptome ove bolesti:

  • zamagljen vid;
  • izgled mrlja na šarenici;
  • pojavu mutnih vizija ili bljeskova svjetlosti;
  • pomicanje očne jabučice;
  • strabizam;
  • prisutnost mrlja na vidiku;
  • bol u oku ili oko njega (rijetko).

Takvi prvi znaci raka oka mogu se uočiti i kod drugih oftalmoloških bolesti, ali njihov izgled uvijek mora biti razlog za hitno liječenje specijalistu.

Ovisno o tipu tumora, pacijent može imati sljedeće simptome:

  • za tumore kapaka, izrasline ili zadebljanja u području očnog kapka;
  • za konjunktivne tumore - nodule različitih veličina ili gusti bjelkasti film s vaskularnim uzorkom;
  • s tumorom suzne žlijezde - bol, izraženo oticanje očiju, trganje i osjećaj stranog tijela u oku;
  • za tumore žilnice - produženi su i asimptomatski ili se manifestiraju bolom, povišenim intraokularnim tlakom, oštećenjem vida, ograničenjima pokretljivosti očne jabučice i odvajanja mrežnice;
  • s retinoblastom - fotofobija, strabizam, prekomjerno izlaganje zjenice na fotografiji u svjetlosnom tonu.

dijagnostika

Preliminarna dijagnoza "raka oka" može se napraviti na temelju podataka o oftalmoskopiji. Da bi se to potvrdilo, pacijentu se mogu propisati sljedeće metode ispitivanja:

  • Ultrazvuk očne jabučice;
  • CT;
  • MR;
  • fluoresceinska angiografija;
  • biopsija praćena histološkom analizom.

liječenje

Kombinirane metode koriste se za liječenje raka oka, čiji izbor ovisi o karakteristikama i složenosti kliničkog slučaja. Terapija je uvijek usmjerena ne samo na uništavanje tumora, već i na sprječavanje njegovog ponovnog razvoja. Plan liječenja može uključivati ​​kirurške tehnike, kemoterapiju i radioterapiju. Zahvaljujući razvoju lijekova s ​​pravovremenim pristupom specijalistima, postalo je moguće koristiti metode očuvanja organa, koje u 70-75% slučajeva štite oko i vid.

Laser se često koristi za uklanjanje tumora. Prije izvođenja takve intervencije ukapava se anestetički lijek u pacijentovo oko i nanosi se poseban zavoj kako bi se izbjeglo rasipanje pažnje i unakrsnu fiksaciju. Prije početka operacije, liječnik postavlja ekspanziju kako bi se spriječilo treptanje i posebna priprema osuši površinu oka. Uz pomoć kompjutorskog postavljanja izduže se neoplazma i laserskim snopom dijelove susjednih tkiva. Nakon toga na oko se nanosi flaster za oči, koji treba nositi 3 dana. U ovom trenutku, pacijent može osjetiti nelagodu, ali onda se oni eliminiraju, a nakon 2-3 tjedna oštrina vida se u potpunosti obnavlja.

U nekim klinikama, robotski sustav Cyber ​​Knife može se koristiti za uklanjanje kancerogenog tumora oka. Ova metoda radiohirurškog uklanjanja tumora je vrlo precizna i učinkovita.

U nekim slučajevima, minimalno invazivna tehnika, kao što je krioterapija, može se koristiti za liječenje oka. Za male tumore, može se koristiti samostalno, au drugim slučajevima - kao dodatak laserskom uklanjanju neoplazme. Ova metoda liječenja je lokalna opskrba tekućeg dušika tkivima tumora. Ova tvar zamrzava stanice raka i uzrokuje njihovu smrt.

U nekim slučajevima, učinkovito uklanjanje raka može se postići uz pomoć termoterapije. Mogućnost primjene ove metode liječenja određena je mjestom i veličinom tumora. Tijekom izvođenja ove tehnike tkivo neoplazme grije se do 45 ° C kroz zjenicu ili bjeloočnicu. Takav apsolutno bezbolan učinak brzo uništava stanice raka i može biti učinkovitiji od brahiterapije. Za liječenje se provodi 4-5 sesija.

Nakon operacije preporuča se tijek radioterapije. U nekim slučajevima, mogu se primijeniti kontaktne metode izlaganja - brahiterapija. Ponekad se može koristiti kao neovisna metoda zračenja. Osim toga, pacijentu se može dodijeliti vanjsko i intersticijalno zračenje uskim protonskim snopom.

Brahiterapija se provodi uz pomoć posebnog oftalmološkog aplikatora koji osigurava visoku točnost i sposobnost prodiranja radio-zraka. Maksimalni promjer zračenja u ovom slučaju je 22 mm.

Još jedan moderan način uklanjanja kancerogenog tumora oka je fotodinamička terapija. Ova tehnika uključuje aktivaciju svjetlosnog fotosenzibilizatora, koji se nakuplja u tkivima tumora. Ova fotokemijska reakcija uništava atipične stanice. Fotodinamička terapija je apsolutno bezbolna i povoljno se razlikuje po svojoj djelotvornosti i preciznom ciljanju specifično za stanice raka.

Kemoterapija za rak oka može se koristiti kao dio složenog liječenja nakon operacije kako bi se uklonilo oko ili otkrile metastaze. Za njegovu provedbu pacijentu je propisan kompleks citostatika koji suzbija širenje i rast stanica raka.

S naprednim stadijima raka oka potrebno ga je ukloniti. Nakon toga, pacijentu se provodi još jedna operacija, tijekom koje se odabire proteza i vrši se formiranje pokretnog potpornog panja. Računalni odabir boje i strukture šarenice može se upotrijebiti za formiranje šarenice. Zahvaljujući uvođenju suvremenih tehnika u praksi endoprotetike oka može se stvoriti proteza visoke pokretljivosti. U isto vrijeme, postoji osjećaj prirodnog i zdravog oka.

prognoze

Projekcije raka oka ovise o stupnju liječenja neoplazme. U ranim stadijima, uspješan ishod zabilježen je u oko 84% slučajeva, au slučaju velikih kancerogenih tumora, samo u 47% slučajeva.

Koji liječnik kontaktirati

Ako se pojave znakovi zamagljenog vida, na vidnom polju, pokretu očne jabučice, strabizmu ili pigmentaciji na šarenici, javite se oftalmologu. Nakon pregleda pacijenta, obavljanja oftalmoskopije i sumnje na razvoj raka oka, liječnik će pacijenta uputiti onkologu. Kako bi potvrdili dijagnozu, pacijentu se može preporučiti sljedeće metode ispitivanja: CT, MRI, ultrazvuk očne jabučice, fluorescentna angiografija, biopsija s naknadnom histološkom analizom, itd.

Rak oka je rijedak rak, ali povećanje broja pacijenata u posljednjih nekoliko godina zahtijeva posebnu pozornost na njihovo zdravlje i znanje o prvim znakovima razvoja takvih tumora. Suvremenom detekcijom vjerojatnost izlječenja je mnogo veća nego u slučaju kasne dijagnoze ove opasne bolesti. Osim toga, korištenje suvremenih metoda liječenja omogućuje spremanje oka i vida u oko 70-75% bolesnika.

Prvi kanal, program "Uživajte zdravo" s Elena Malysheva, u odjeljku "O medicini" govoriti o retinoblastoma:

Izvješće prof. S. Sahakyan na temu "Retinoblastom: preživljavanje i socijalni aspekti":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/

Što je rak oka (tumor): prvi simptomi, vrste, liječenje

Pojava malignog tumora uvijek vozi u stuporu, zvuči kao rečenica. Nedostatak informacija o ovom pitanju dovodi do panike, velikog broja mitova. Rak oka je popularna, skupna slika svih tumora sličnih tumora ljudskog vizualnog aparata. Zapravo, ima ih mnogo, svi su različiti, različito se mogu liječiti.

Grana medicine koja se bavi proučavanjem, liječenjem, prevencijom malignih i benignih tumora naziva se onkologija. Rak je vrlo opasan, teško ga je liječiti, u većini slučajeva je sklon generalizaciji procesa i smrti. Ni bolest ni njezini uzroci nisu u potpunosti proučeni. Znanstvenici su stvorili mnogo mogućnosti za suočavanje s rakom, ali niti jedan od njih ne daje sto posto rezultata.

Što je rak oka?

Rak oka nije opća definicija svih mogućih opcija za razvoj tumora vizualnog aparata. Svaki tumor oka ima svoje ime, ovisno o tipu tkiva iz kojeg je sastavljen.

Karcinom je najčešći oblik malignog tumora koji se sastoji od epitelnih stanica koje su ravnomjerno raspoređene po cijelom tijelu. Pod mikroskopom, stanice karcinoma izgledaju poput raka, tako da je drugo, popularno, neznanstveno ime ove bolesti rak oka.

Tumorske neoplazme mogu utjecati na bilo koji dio strukture oka. Od kože, tkiva i žlijezda do završetaka živaca i koštanog dijela orbite. Sve ovisi o mjestu početka mutacije stanica. Rak rasta može se uočiti vizualno ako se tumor nalazi na gornjem ili donjem kapku oka, konjunktivi, raku žlijezda lojnica (meibomian), oštetini šarenice. Ili proces može biti unutarnji, očiti znakovi koji se pojavljuju kada je tumor dovoljno velik.

Ima benigni rak na oku

Svi tumori karakterizira patološka povreda kontrole stanične diobe, rasta i diferencijacije. Genetska mutacija doprinosi nedostatku imunološkog odgovora na tumor. Ovisno o vrsti i agresivnosti, rak može biti dobroćudan i potpuno liječljiv, bez posljedica.

Tumori su dva tipa:

  1. Maligne - tumorske stanice sklone su nekontroliranom rastu, potpunoj promjeni početne strukture tkiva. Ponekad tumorske stanice postanu toliko netipične da je teško odrediti izvorni izvor ponovnog rođenja. Rast je vrlo brz, s klijanjem u susjednim organima ili tkivima, što dovodi do njihovog stiskanja, narušavanja normalnog života. Uz pomoć krvnih i limfnih žila, atipične stanice se šire po cijelom tijelu u obliku metastaza - malih sekundarnih žarišta patološkog procesa.
  2. Benigni je polako rastući, odsječeni, neagresivni tumor. Stanice gube kontrolu nad rastom, ali tipizacija, pa čak i djelomice funkcija tkiva ostaju. Ovi tumori rastu dugo vremena, postupno istiskujući susjedna tkiva, ali ne prodiru u njihovu strukturu, ne šire se metastazama. Benigni tumori lako se mogu kirurški ukloniti, ali u bilo kojem trenutku mogu se ponovno roditi u onkologiji.

Rak vrlo brzo oblikuje svoj krvožilni sustav, a također može jesti na račun obližnjih plovila. Izlučivanje toksina tijekom rasta neoplazme uništava imunitet, dovodi do trovanja, gubitka težine, do kaheksije i potpune fizičke iscrpljenosti.

klasifikacija

Kao što je već spomenuto, postoje dva glavna oblika raka oka: benigni i maligni. U ranim fazama teško je pratiti s kojim se od njih bavimo. Da biste to učinili, koristite biopsiju i histološki pregled atipičnih stanica.

  1. Papilomi su mali izrasli na koži ili sluznici oka. Uzročnik HPV virusa (humani papiloma virus). Virus u tijelu potiče stvaranje papila u cijelom tijelu.
  2. Benigni nevus - kod običnih ljudi na koži izgleda kao krtica. Stvorena je iz stanica nevusa, koje su izvedene iz melanocita, pigmentnih stanica. Pigment se ne nalazi samo u koži, nego iu rožnici i mrežnici.
  3. Hemangiomi su vaskularno oticanje očnih kapaka i konjunktive očiju. Karakterizira se kao višestruki patološki pleksus žila karakteristične jarko crvene boje.
  4. Keratoacanthoma - mali tumor na koži gornjeg ili donjeg kapka s kraterom iznutra.
  5. Fibroma je neoplazma mekog tkiva fibroblasta, gusta, nema kapsulu, ali je dobro razgraničena, bezbolna.
  6. Myoma (pigment ili pigment-free) - utječe na mišiće šarenice, može dovesti do razvoja glaukoma.
  7. Teratoma je vrlo rijedak prirođeni tumor orbite koji se razvija iz ostataka zametnih stanica. Otkriveno odmah nakon rođenja, brzo raste.
  8. Syringoadenoma je tumorska lezija znojnih žlijezda na koži kapaka i oko oka. Pojavljuju se čvorići hiperplastičnog epitela boje kože.
  9. Neuroma - tumorozno oštećenje očnih živaca.
  10. Lipoma ili masno tkivo je neoplazma sa sadržajem lipida, formirana isključivo na koži.
  11. Trichoepithelioma - kongenitalni papuli nezrelog folikula kose. Hipoteka u utrobi, postupno raste i povećava se.
  12. Limfangioma - tumor raste na sluznici oka iz limfne i krvne žile, sklon krvarenju.
  13. Myxoma je tumor vezivnog tkiva orbite oka s mukoznim sadržajem, vrlo rijetka bolest.

Pročitajte više o rastu očiju - pročitajte ovdje.

  1. Melanoblastom, ili melanom, razvija se od melanocita, pigmentnih stanica koje proizvode melanin. Karakterizira se kao karcinom retine.
  2. Retinoblastom je bolest u djetinjstvu koja se razvija u tkivima očiju iz stanica embrionalnog podrijetla. Može istodobno utjecati na oba oka (bilateralni retinoblastom). Bilateralna lezija retinoblastoma je nasljedna.
  3. Karcinom - rak rožnice.
  4. Cilindar je tumorski oblik orbite, velike veličine, s želatinoznim sadržajima u obliku cilindara.
  5. Sarkom je jedna od vrsta malignih neoplazmi, mnogo agresivnija od raka. Utječe na gotovo sva tkiva oka, može teći iz jednog sloja u drugi. Ovisno o izvornoj tkanini su:
  • miosarkom (mišićno tkivo);
  • neurosarkom (završetke živaca);
  • fibrosarkom (fibrozno tkivo);
  • hondrosarkom (tkivo hrskavice);
  • liposarkom (masne stanice);
  • osteosarkom (koštano tkivo);
  • miksosarkom (širenje procesa na različite vrste tkiva).

Uzroci neoplazme

Nema definiranih, dobro utvrđenih uzroka tumora. Poznato je da je osnova raka mutacija stanične DNA, što dovodi do kršenja kontrole nad staničnom diobom i rastom, kao i do poremećaja u mehanizmu apoptoze (neovisna, programirana stanična smrt).

Utvrđuje se rizična skupina izazovnih čimbenika koji se mogu kombinirati. Mogući razlozi razvoja onkologije:

  1. Kongenitalna mutacija - prati sva dječja oboljenja, primjerice trichoepithelioma, teratoma, retinoblastoma oka.
  2. Kemikalije.
  3. Izlaganje suncu, zračenju, izloženosti.
  4. Ozljede oka, upalne bolesti, smanjeni imunitet, produljena vrućica.
  5. Biološki virusi - HPV, hepatitis B i C, HIV.
  6. Endokrini poremećaj.
  7. Štetni radni uvjeti, životni uvjeti.
  8. Loše navike, opijenost, trovanje.
  9. Sekundarna lezija, metastaze iz drugog organa.

Prvi simptomi

Rak oka karakteriziraju isti simptomi kod odraslih i djece. Klinička slika ovisi o tipu tumora, njegovoj lokalizaciji, fazi procesa. Ako rak oka raste vani, prvi simptomi tumora bit će vidljivi nakon vizualnog pregleda. Može biti oteklina, osjećaj trunčice u oku, crvenilo mjesta, pigmentacija nastanka tumora.

Obratite pozornost na pokretljivost tumora: glavna razlika između onkologije i ječma ili chalaziona u proliferaciji klijanja u susjednim tkivima. Rak je nepokretan ispod kože, bez kapsule, s teško razlikovnim granicama patološkog procesa.

Znakovi raka oka:

  1. Znakovi karcinoma - brzi rast tumora, groznica, limfni čvorovi, znakovi trovanja, gubitak težine.
  2. Kod raka lojne žlijezde javlja se oteklina, opekline, suhoća u oku, crvenilo, bol, lipidni kanali se preklapaju, tajna se nakuplja unutar tumora.
  3. Kod retinoblastoma (česta dječja bolest oka) glavni simptomi su bijela boja zjenice koja reflektira svjetlost. Škiljenje, bol, smanjena oštrina vida, pa čak i odsustvo razvoja binokularnog vida, koji može biti uzrokovan retinoblastom, postupno se pridružuje.

U svakom slučaju, potrebno je konzultirati stručnjaka. Ako primijetite oticanje, oticanje, bol, strabizam, pogoršanje vidne oštrine, odmah kontaktirajte oftalmologa za pomoć.

Isto pravilo vrijedi i za djecu, ako primijetite da je dijete postalo nemirno, dotakne mu oči rukama, plače bez posebnog razloga, postoje nerazumljive otekline i crvenilo u području oko očiju - požurite optometristu.

Dijagnoza bolesti

Primarna dijagnoza raka je vizualni pregled. Provjera oštrine vida, stupanj refrakcije, prisutnost strabizma. Dijagnoza fundusa je potrebna ako dijete ima retinoblastom. U ovom slučaju, biopsija tkiva se uzima pod anestezijom za histološki pregled.

Vrsta pregleda određuje liječnik na temelju povijesti i kliničke slike raka. Moguće su oftalmoskopija, tomografija, ultrazvuk, angiografija, tonometrija, biomikroskopija, visometrija, biopsija. Fizički opći pregled pacijenta, radiografija, MRI, kompletna krvna slika, biokemija, test krvi za tumorske markere.

Rezultat dijagnostičkih studija - ispravna dijagnoza, određuje vrstu tumora i fazu njegovog razvoja.

Liječenje raka

Liječenje raka oka ovisi o obliku, stadiju i vrsti patologije. Terapija u odraslih može se značajno razlikovati od liječenja raka u djece (retinoblastoma). Za dijete se primjenjuje shema, gdje je na prvom mjestu očuvanje djetetova života, u drugom - očuvanje oka, a treći je oštrina vida. Sve je individualno za svakog pacijenta i rješava ga samo liječnik.

Tretmani za rak oka nego za uklanjanje tumora i liječenje edema:

  1. Operacija oka je dobar način, mali tumori i okolna tkiva se uklanjaju ako je mjesto dostupno. Učinkovita metoda u ranim stadijima raka u nedostatku metastaza.
  2. Kemoterapija se koristi za liječenje kasnih, naprednih stadija raka. Upotrebljavaju se citotoksična sredstva, imunološki, enzimski, hormonski pripravci, protutumorska antibakterijska sredstva. Cilj svih tretmana je usporavanje rasta i uništavanje stanica raka.
  3. Radioterapija - koristi se za formacije osjetljive na zračenje, čija histologija nije djelovala. Uski snop usmjeren je na onkološki fokus, uništavajući staničnu strukturu. Može se koristiti za liječenje metastaza.
  4. Imunoterapija - uvođenje cjepiva od strane Williama Coleyja ili Pitsibanile. Stimulira imunološki sustav, povećava aktivnost T-ubojica, antikancerogenih stanica.
  5. Neutronska terapija je analog zračenja, ali se ne temelji na zračenju, već na neutronskom toku. Oni prodiru dublje u tkivo. Bez oštećenja zdravih stanica.
  6. Krioterapija - uništavanje tumorskih stanica hladnim.
  7. Fotodinamička terapija - uzimaju se fotoosjetljivi lijekovi koji se akumuliraju u stanicama raka i uništavaju ih pod djelovanjem svjetlosnog snopa.
  8. Hormonska terapija - koristi se za određene vrste hormon-osjetljivih novotvorina.
  9. Kombinirano liječenje - kombinacija nekoliko, najučinkovitijih metoda.
  10. Eksperimentalni tretmani - cijepljenje, genska terapija, angiostatski lijekovi, anaerobne bakterije, biokemijska supresija stanica raka.

Najnovije znanstveno otkriće u onkologiji je vijest objavljena 4. veljače 201. Godine da su znanstvenici iz Stanforda izumili cjepivo koje pobjeđuje rak u 87 eksperimentalnih miševa prvi put. Njegovo uvođenje uči imunitet u borbi protiv raka. Trenutno se testira nova droga na 15 volontera koji su se složili.

Još jasnije o liječenju retinoblastoma u djece reći će video:

Prognoza i prevencija

Prognoza u liječenju raka očne jabučice ovisi o mnogim čimbenicima: pravovremenom otkrivanju patologije, stadiju i opsegu bolesti, dobi bolesnika, komorbiditetima, razini dostupnog lijeka.

Prevencija raka oka smatra se maksimalnim smanjenjem utjecaja štetnih čimbenika okoline, zdrave hrane, punim unosom vitamina u organizam, odsustvom štetnih navika, stresom, redovitim posjetima oftalmologu.

Osim toga, pozivamo vas da pogledate videozapis o retinoblastom u djece. Na jasnom i dostupnom jeziku o tome što je to, kako odrediti bolest i izliječiti, Elena Malysheva će reći.

Sada ste upoznati s metodama kontrole raka oka i dijagnostikom ove patologije. Spremite članak u oznake, kako ne biste izgubili. Pričajte o ovim informacijama svojim prijateljima na društvenim mrežama, upozoreni su im naoružani!

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glaza

Detalji o raku oka: prvi simptomi, fotografija, liječenje

Rak oka je skupina malignih neoplazmi koje se pojavljuju kako u privjescima očne jabučice (suzne žlijezde i kapka), tako iu tkivima (konjunktive, mrežnice i žilnice).

Budući da uzroci pojave kancerogenih tumora oka još nisu definitivno utvrđeni, smatra se da niti jedna osoba nije potencijalno zaštićena od rizika njihovog razvoja.

Koncept raka oka

Rak oka je opći koncept koji uključuje vrlo impresivan popis benignih i malignih tumora koji se pojavljuju iz različitih tkiva očne jabučice i nalaze se u različitim njegovim dijelovima.

Srećom za čovječanstvo, ova kategorija tumora je vrlo rijetka i iznosi ne više od četiri (prema nekim informacijama - dva) posto od ukupnog broja onkoloških bolesti.

Kasni stadiji tumora očne orbite ispunjeni su njihovim širenjem na susjedne sinuse mozga i kostiju lubanje. Statistika bilježi da se benigni tumori pojavljuju nešto manje od malignih.

Vrste benignih i malignih tumora

Tumori oka se dijele na benigne i maligne. Skupina benignih tumora je:

Maligni rak oka i njegovih privjesaka uključuje ne manje širok raspon tumora:

uzroci

Već smo spomenuli da pravi uzroci patološkog procesa koji dovode do razvoja raka oka još nisu uspostavljeni, ali postoje brojni čimbenici čiji utjecaj vjerojatno dovodi do njihovog pojavljivanja.

Među njima možemo uključiti:

  • Utjecaj nepovoljnih uvjeta okoliša.
  • Genetski određena predispozicija za razvoj patologije (postoje statistike koje potvrđuju pojavu raka u nekoliko generacija iste obitelji).
  • Postoji pretpostavka da HIV infekcija može biti čimbenik rizika za razvoj raka oka.
  • Sekundarni tumor očne jabučice može biti posljedica metastatskog širenja kancerogenih tumora drugih organa i tkiva.
  • Agresivni ultraljubičasti zrak. Utjecaj ovog faktora ne izaziva sumnju kod većine visoko kvalificiranih onkologa. Zato svi ljudi (pogotovo nakon što navrše trideset godina) ne bi trebali biti predugi na suncu. Ako se to iz nekog razloga ne može izbjeći, u vrućem ljetnom razdoblju potrebno je zaštititi oči sunčanim naočalama s visokokvalitetnim lećama.

Prvi simptomi i znakovi

Svaka vrsta raka počinje na različite načine i očituje se različitim simptomima:

  1. U slučaju malignog tumora konjunktive nastaje brzo rastući gusti bjelkasti film s naglašenim vaskularnim obrascem (pterigojni oblik) ili cijelom skupinom izdanaka ili nodula (papiloma).
  2. U raku stoljeća, simptomi ovise o obliku bolesti. Epitelni oblik lokaliziran je u području donje kapke i unutarnjem kutu očne jabučice. Šireći se, neoplazma se širi na hrskavicu donjeg kapka, a nakon potpunog napadaja svih slojeva počinje se širiti u susjedna tkiva.
    • Skvamozni karcinom stoljeća širi se brže, uključujući preaurikularne, submandibularne i cervikalne limfne čvorove u procesu regionalne metastaze.
    • Bazocelularni karcinom donjeg kapka (karcinom bazalnih stanica) počinje pojavom malog čvora koji ima boju zdrave kože i malu depresiju u sredini. Rubovi nodula mogu podsjećati na sedef. U početnim fazama bazalioma, pacijent nije potpuno poremećen.
    • Kada se adenokarcinom lojnih žlijezda najprije formira žućkasto zadebljanje, koje, proširujući se, povlači kapak u konjunktivu. Istodobno s ovim procesom, na površini konjunktive pojavljuju se prljavi ružičasti papiloma. Tumor brzo raste, formirajući metastaze. Kasni stadij karakterizira pojava čira koji gotovo uništava kapak. U ovom slučaju, oko se često pomiče.
    • Kod fibrosarkoma, koji se odnosi na dječje bolesti, cijanotični potkožni čvor s izraženim krvnim žilama formira se na gornjem kapku. Daljnji rast tumora dovodi do ptoze (spuštanje kapka) i pomaka očne jabučice.

Fotografija jasno pokazuje kancerozni tumor donjeg kapka.

  • Kod raka suzne žlijezde javlja se jaka oteklina očnih kapaka, izražena suza, osjećaj stranog tijela u oku i izrazito neugodni osjećaji u području očne orbite. Kasni stadiji ove vrste onkologije završavaju se pomicanjem i izostavljanjem očne jabučice, kao i značajnim kršenjem njegove pokretljivosti.
  • Kod kancerogenog tumora mrežnice oka (retinoblastoma) primjećuju se progresivni strabizam i jaka bol. Primarni simptom retinoblastoma, na koji roditelji bebe mogu obratiti pažnju, je luminiscencija zjenice na koju utječe tumor, što je jasno vidljivo na fotografijama. Kasne faze karakterizira odvajanje mrežnice i potpuni gubitak vida.
  • Kod primarne maligne rožnice (melanoma) početni simptomi se sastoje u postupnom smanjenju vida, promjeni oblika zjenice, pojavi tamnih mrlja na šarenici ili u vidnom polju pacijenta. Često je ovaj tip melanoma oka asimptomatski, a smanjenje vida jedini je znak razvoja tumora.

Rak oka kod djece

Najčešći oblik raka mrežnice u djetinjstvu je retinoblastom. Ova se dijagnoza daje godišnje na tristo mladih pacijenata u Sjedinjenim Američkim Državama i još većem (do petsto) broju ruske djece.

S ranim otkrivanjem i pravilnim liječenjem, retinoblastom se uspješno liječi: većina (gotovo 90%) male djece može povratiti izgubljeno zdravlje i potpunu viziju.

Početne znakove retinoblastoma u njihovoj bebi najčešće otkrivaju roditelji, pri jakom svjetlu primjećujući svijetlu točku u središtu svoje zjenice, okruženu tamnim rubom šarenice. Isti učinak jasno je vidljiv na fotografijama djeteta.

Fotografija prikazuje retinoblastom desnog oka - čest tip raka u djece

simptomatologija

  • Vodeći simptom retinoblastoma je učinak takozvanog "mačjeg oka". Učenica zahvaćenog oka ima mutnu bijelu boju, a svijetlo osvjetljenje čini žutom ili srebrnom.
  • Progresivno škiljenje.
  • Učenica i sama očna jabučica mogu postati crvene, što uzrokuje bol u djeteta.
  • Smanjena vizija.
  • Prisutnost svijetle točke u središtu zjenice.

Ovi simptomi mogu biti manifestacija drugih bolesti oka, tako da ovi znakovi sami po sebi nisu dovoljni za tvrdnju da beba pati od retinoblastoma. Ako postoji barem jedan simptom s ovog popisa, dijete treba odmah pokazati liječniku.

Dijagnostičke metode

Dijagnoza raka započinje ispitivanjem očne jabučice, provjerom vidnog polja i njegovom oštrinom. Tijekom pregleda, specijalist će nužno obaviti razgovor s pacijentom i prikupiti anamnezu. Ovisno o rezultatu, liječnik će propisati brojne dijagnostičke testove.

Moderna dijagnoza raka provodi se metodama:

  • oftalmoskopija;
  • računalna tomografija;
  • fluorescentna angiografija;
  • snimanje magnetskom rezonancijom;
  • ultrazvučni pregled;
  • biopsija.

Krajnji cilj dijagnostičkog pregleda je nepogrešivo određivanje vrste raka. Ispravna strategija liječenja ovisi o tome.

liječenje

  • Kirurška intervencija je najpopularniji tretman za većinu vrsta raka oka. Uklanja oboljelo tkivo. Kako bi se povećala učinkovitost liječenja, kemoterapija i terapija zračenjem povezani su s operacijom. U modernim klinikama melanomi se uspješno liječe laserskom kirurgijom. Ako je većina očne jabučice zahvaćena rakom, ona se potpuno uklanja, a umjetno oko se usađuje u oko.
  • Radioterapija. To je iznimno učinkovita metoda za ubijanje stanica raka. Najčešće se koristi u borbi protiv melanoma oka. Abnormalne stanice ovog tumora nestaju pod zrakom zraka koji je usmjeren na njih.
  • Kemoterapija. Ovom metodom liječenja učinak se provodi posebnim preparatima koji se daju intravenozno ili oralno (uz pomoć tableta). Nažalost, kemoterapija ima mnogo nuspojava, koje se manifestiraju umorom, bezvoljnim stanjem pacijenta, gubitkom kose i mučninom. Ova terapijska metoda je vrlo učinkovita u liječenju retinoblastoma i limfoma oka.

Prognoza i prevencija

Prognoza za liječenje raka oka ovisi isključivo o fazi u kojoj je bolest otkrivena.

Što prije bolesnik zatraži liječničku pomoć, uspješniji će biti njegov tretman i bolji će biti rezultat.

Prevencija ove skupine očnih bolesti sastoji se samo u minimiziranju razloga koji izazivaju njihovu pojavu. Osim toga, svaka osoba mora biti podvrgnuta godišnjem pregledu kod kvalificiranog oftalmologa, jer je lukavost tumora raka da se gotovo ne manifestiraju u ranim stadijima bolesti.

Naravno, takvi pregledi su također obvezni za one koji su se uspjeli oporaviti od ove opasne bolesti, koja prijeti ne samo sljepoći, već i smrti.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html
Up