Među malignim tumorima koji se mogu lokalizirati u bilo kojem organu i sustavu ljudskog tijela, rak oka je mnogo rjeđi od ostalih. Ovaj se pojam odnosi na tumore koji se razvijaju na konjunktivi, mrežnici, žilnici, orbiti ili privjescima ovog organa (kapak, sučna žlijezda).
Rak oka razvija se zbog različitih štetnih čimbenika. Upozorite neke u vlastitoj moći, drugi djeluju neovisno o našoj želji.
Glavni uzroci raka oka su:
Nasljeđe. Kod rođaka, osobito nekoliko generacija, ova bolest je mnogo češća.
Nepovoljno stanje okoliša postaje čest uzrok onkologije, uključujući i rak oka.
Kod osoba zaraženih HIV-om i oboljelih od AIDS-a, povećava se rizik od razvoja takvih tumora.
Rak oka može biti sekundaran zbog metastaza drugog malignog tumora u ljudskom tijelu.
Izloženost ultraljubičastim zrakama.
Prisutnost starosnih pjega na oku (nevi).
Liječnici ne isključuju razvoj tumora na pozadini općeg smanjenja imuniteta zbog različitih razloga.
Tumori oka klasificiraju se prema njihovoj lokalizaciji:
Zloćudne novotvorine stoljeća:
skvamozni karcinom - obično ubrzano napreduje, metastaze upadaju u obližnje limfne čvorove
karcinom bazalnih stanica (bazocelularni karcinom) - metastazira izuzetno rijetko, manifestira se ulcerativna ili nodularna
adenokarcinom - zadebljanje u debljini stoljeća
papillomatous tip - popraćeno formiranjem nodula različitih veličina
pterygoid sorta - bijeli gusti film formira se s jasnim uzorkom posuda
Rak suzne žlijezde i orbite (može se razviti u bilo kojoj dobi, čak iu djetinjstvu):
rabdomiosarkom - formiran na mišićima oka
adeno cistični karcinom - zahvaća suznu žlijezdu, raste sporo, ali duboko metastazira, česti su
Maligni tumor žilnice - najčešće se nalazi u samoj žilnici, smještenoj ispod bjeloočnice. Rijetko u cilijarnom tijelu, smještenom odmah iza šarenice. Vrlo rijetki slučajevi lezije šarenice (ne više od 6%).
Retinalni karcinom (retinoblastom) je rijetka vrsta koja se manifestira u djece mlađe od 2 godine. Kada nasljedni oblik utječe na obje oči, u odsustvu veze s kromosomskim abnormalnostima zahvaća jedno oko.
Rani stadiji malignih tumora oka su asimptomatski. No čim se tumor poveća, osjetit će se.
Svaka vrsta raka oka ima specifične znakove, ali postoje slične manifestacije:
pad oštrine vida
prisutnost na licu mjesta
mrlja od irisa
pomak očne jabučice
Samo po sebi, nijedan od ovih simptoma ne ukazuje na prisutnost tumora, ali je dovoljan razlog da se obrati liječniku na detaljan pregled.
Vrste tumora mogu se manifestirati s takvim osobitostima:
Stoljetni tumori mogu se manifestirati kao zgušnjavanja ili izdanci.
Nodularne novotvorine na konjunktivi ili pojava gustog bjelkastog filma na njemu, koji se tijekom vremena zgusne, vrlo će točno ukazati na njihovu onkološku prirodu.
Osjećaj stranog tijela u oku, suze, bol, oticanje oka su pratioci suznog karcinoma, koji vrlo brzo napreduje.
Simptomi tumora žilnice su vrlo izražajni, iako se ponekad taj tip raka odvija bez očitih manifestacija sve do posljednjih faza, samo smanjenjem vida. Zbog tumora dolazi do odvajanja mrežnice, osoba doživljava jaku bol, a intraokularni pritisak raste. Oko je ograničeno u pokretljivosti.
Znakovi retinoblastoma u djece mogu biti strabizam i fotofobija. Na fotografijama, zjenica zahvaćenog oka blista svjetlom. Budući da se ovaj tumor može razviti u ranom djetinjstvu, dijete bi moralo biti savjetovano od strane oftalmologa u prvim godinama života, pogotovo ako su rođaci imali slučajeve takve bolesti.
Svaki slučaj nelagode u području oko očiju zahtijeva stručne savjete kako bi se bolest dijagnosticirala na vrijeme.
Preliminarnu dijagnozu ponekad može napraviti liječnik prilikom pregleda pacijenta i obavljanja oftalmoskopije.
Da biste potvrdili dijagnozu, provode se testovi koji pomažu u određivanju vrste raka oka:
Ultrazvuk očne jabučice
U svakom slučaju, liječnik će odrediti potrebne studije za potvrdu ili negiranje prisutnosti malignog tumora, njegove veličine i površine oštećenja.
Moderna medicina uključuje kompleksan učinak na tumor, ne samo u svrhu njegovog uništenja, već i radi sprječavanja ponovne pojave bolesti.
Gdje je to moguće, koriste se tehnike očuvanja organa. Ali sve ovisi o stupnju razvoja i lokalizaciji tumora. Oko nije uvijek moguće spasiti, u ovom slučaju implantira se umjetna jabučica.
Kirurško liječenje je široko korišteno, što se ponekad dopunjuje kemoterapijom ili zračenjem. Posljednjih godina brahiterapija postaje sve češća kada je zračenje usmjereno izravno na tumor, što smanjuje štetne učinke na okolna tkiva. Kvaliteta života pacijenta dok praktički ne pati, a on se može brzo vratiti na uobičajeni način života.
Ponekad se dobri rezultati postižu uz pomoć kriostrukture ili kratkotrajne radioterapije (npr. Lokalizacijom kapka, ako se liječenje započne u ranim fazama).
Prognoza bolesti u potpunosti ovisi o fazi u kojoj se nalazi identificirani tumor. Što je ranije liječenje započeto, veći je postotak njegovog uspjeha (od 84% u ranim stadijima do 47% s velikim tumorima).
Specifična prevencija raka oka može se sastojati samo od smanjenja čimbenika rizika. Najvažniji je redoviti pregled kod oftalmologa (najmanje jednom godišnje). Oni koji su uspješno svladali bolest, takvi pregledi su potrebni.
Poput mnogih malignih tumora, onkološke ozljede oka u ranim fazama se ne osjećaju. No, zbog činjenice da je ovo tijelo vidljivo i uz njegovu pomoć dobivamo dnevne informacije o svijetu, moguće je uočiti promjene u njegovom normalnom radu dovoljno rano za početak liječenja.
Autor članka: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg
Obrazovanje: diplomirao je u rezidenciji "Ruskog znanstvenog onkološkog centra pod nazivom. N. N. Blokhina "i diplomirao je" Onkolog "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpMeđu malignim neoplazmama oka, koje se javljaju u djece, uključuju se sarkom, kserodermni pigment, melanosarkom (melanoblastom) i retinoblastom. Osim toga, postoje očne tumorske manifestacije sustavnih bolesti krvi (leukemija) i nadbubrežne kore (simpatikoblastoma.
Sarkom. Sarkom gornjeg očnog kapka (sl. 193) ili područje orbite nalazi se kod djece predškolske dobi, rijetko u dobi od 10-15 godina.
Razvija se iz tenonske kapsule, periosta i episclera. Prema histološkoj strukturi sarkoma dijeli se na nekoliko tipova. Najčešće se drugima dijagnosticira mješoviti tumor, uz prisutnost velikih (divovskih) neo-obojenih stanica i malih inkluzija vezivnog tkiva. Na drugom mjestu su tumori embrionalnih stanica s velikim blijedim jezgrama. Ovi tumori su svojstveni djeci prve godine života i vrlo su maligni. Zatim dolaze sarkomi koji se razvijaju iz tkiva vaskularnog endotela, kao i tumori koji se sastoje od stanica sličnih limfocitima.
U početnom stadiju, sarkom može nalikovati benignim promjenama, slično chalazionu. Međutim, brzi rast tumora, koji češće uzrokuje pomicanje očne jabučice prema dolje (Sl. 194), ograničenje njegove pokretljivosti, egzoftalmus i dvostruki vid (diplopija) ukazuju na malignost procesa.
Tumor ima elastičnu, cističnu ili čvrstu konzistenciju ovisno o podrijetlu. Može se zalemiti na kožu. Nakon 1-2 mjeseca ili kasnije, tumor raste i simptomi se povećavaju. Tumor često hvata okolna tkiva, postaje sklon nekrozi, ulceraciji. Metastaze se razvijaju u limfnim čvorovima, mozgu i drugim organima i tkivima u blizini. Međutim, tumori mogu najprije biti encysted. U fundusu kao rezultat pritiska tumor može razviti kongestivni disk, smanjen vid. Nakon toga dolazi do atrofije vidnog živca i sljepoće. Također postoji značajno povećanje intraokularnog tlaka. U pravilu, sarkom raste vrlo brzo i te promjene u fundusu nemaju vremena za razvoj, vid ostaje visok. Opisani su slučajevi u kojima se tijekom nekoliko tjedana pojavio najaktualniji egzoftalm sa temozama sve do potpunog pomjeranja oka iz orbite. Dijagnoza se postavlja na temelju kliničke manifestacije (karakteristične lokalizacije i konzistencije, brzog rasta), citološke slike punktata, arterio- i venografije, orbitalne rendgenske tomografije i radioizotopnih studija.
Liječenje sarkoma Sastoji se od hitnog uklanjanja tumora unutar zdravog tkiva sve dok se orbita ne ekscentrira pomoću elektrokauterije. U postoperativnom razdoblju, radioterapija i kemoterapija provode se redovitim transfuzijama krvi. Moguća generalizacija procesa, metastaza i smrt unutar 3-4 godine.
Pigmentna kseroderma. Ovaj tumor kapka je rijedak. Pojavljuje se u ranom djetinjstvu. Njegova karakteristična značajka je da su rast i maligna degeneracija pojačani pod utjecajem povećane insolacije u toploj sezoni. Klinička slika ovog procesa sastoji se u pojavljivanju i rastu pigmentiranih brežuljaka, mjestimice atrofičnih mrlja i telangiektazija (ampuliformno širenje krvnih žila). Tu je povećana suhoća zahvaćene kože očne kapke. Cjevčice pigmenta mogu utjecati na druga područja (glava, ruke). Zatim se javljaju ulceracije i dezintegracije brežuljka, nakon čega slijede ožiljci i everzija kapaka, što dovodi do kseroze konjunktive i rožnice. Rožnica postaje mutna, posude rastu u nju i vid je oštro smanjen. Tijek bolesti je duži nego kod sarkoma.
Kirurško liječenje nakon kojeg slijedi radioterapija. Prognoza je često nepovoljna. Preporučuje se da zahvaćena koža bude zaštićena od sunčevog svjetla.
Melanoblastoma. Maligni tumori vaskularnog trakta gotovo se nikada ne javljaju kod male djece. Opisani su slučajevi detekcije melanoblastoma irisa kod adolescenata. Tumor se brzo otkrije ako je lokaliziran u šarenici. Ovdje se najčešće nalazi u donjem segmentu. Za razliku od benignog tumora - melanoma, melanoblastom ima nodularni ili planarni oblik, obično se uzdiže iznad razine ostatka šarenice. Konture njenih gotovo jasnih, ali neujednačenih, na periferiji tumora u tkivu mogu se vidjeti prskanjem pigmenata pigmenta. Tumor postupno raste u veličini i od tamno smeđe postaje sivkasto-žućkast. Ispunjava prednju komoru i zatvara njezin kut, što uzrokuje hipertenziju oka. U procesu rasta može doći do endotela rožnice i uključiti ga u patološki proces. Postupno se može razviti nekroza tumora praćena krvarenjima.
Ovisno o stadiju procesa može se pojaviti prevalencija i masivnost tumora, bol, distrofija, katarakta i zamućenje staklastog tijela, koje u većoj ili manjoj mjeri utječu na vizualne funkcije. Melanoblastom, koji potječe iz područja šarenice, može se proširiti na sve ostale dijelove oka. Ako je melanoblastom primarno lokaliziran u cilijarnom tijelu, tada je njegova dijagnoza u ranim fazama gotovo nemoguća i može biti samo slučajna. Subjektivni i objektivni simptomi javljaju se samo u daleko naprednijoj fazi procesa, kada rast tumora može dovesti do pojave mješovite mješovite injekcije, pomicanja kristalnog sočiva i smanjenog vida, pomicanja sprijeda šarenice, pomaka i promjene oblika zjenice, pojave sekundarnog glaukoma, itd. može proći neopaženo dugo vremena i samo značajne promjene u vizualnim funkcijama (zakrivljenost objekata, skotom, smanjen središnji vid) prisiljavaju pacijenta da se konzultira s liječnikom, Kod oftalmoskopije određivani su pigmentirani i ponekad amelanotični tumori, različite veličine, oblika i lokalizacije. Mrežnica iznad njih će nestati, možda otečena i mutna. Postupno, tumor gura mrežnicu dalje u staklasto tijelo. U isto vrijeme mogu se pojaviti krvarenja u staklastom tijelu. Melanom se postupno nekrotizira, bjeloočnica je uključena u proces, a oko umire morfološki i funkcionalno.
Dijagnoza pigmentnih melanoblasta irisa i cilijarnog tijela temelji se na dinamičkim promatranjima veličine tumora, zabilježenim s biomikroskopijom, gonioskopijom i oftalmoskopijom, te žilama s oftalmoskopijom i dijafoskopijom. Osim toga, potrebna su radioizotopna istraživanja, luminescentna biomikroskopija i ehografija.
Liječenje melanoblastoma šarenice i cilijarnog tijela sastoji se u njihovom operativnom uklanjanju unutar izrazito nepromijenjenog tkiva u kombinaciji s dijatermokogagulacijom. Također je moguće uništenje tumora šarenice i žilnice samo krio, dijatermija, laser, fotokoagulacija. Ako je tumor opsežan, njegove granice nisu vidljive, postoji nekroza, tada je indicirana enukleacija.
Retinoblastom. To je neoplazma mrežnice koja pripada prirođenim malignim tumorima. Tumor se može klinički manifestirati nakon različitih razdoblja nakon rođenja djeteta. Najčešće se otkriva u djece mlađe od 3 godine, iako postoje pojedinačni slučajevi bolesti i za 10-20 godina. Karakteristična trijada simptoma retinoblastoma: žućkasta luminiscencija u području zjenice, oštar pad vizualnih funkcija, tumorska, brzo rastuća formacija u fundusu žućkasto-bjelkaste boje. Proces u približno 25% slučajeva je bilateralni, ali poraz drugog oka ne može biti istodoban.
Prema histološkoj strukturi, retinoblastom je primarni maligni tumor embrionalnog tipa koji se razvija iz neuronskih elemenata mrežnice (Sl. 195).
Na temelju stanične strukture, može se podijeliti na samu retinoblastom (što je češće) i neuroepitheliomu. Kada se tumorske stanice retinoblastoma grupiraju oko krvnih žila, tvore takozvane pseudo-sokete. Tumor je gotovo lišen strome. Otkriven je polimorfizam stanica s prijelaznim oblicima od spongioblasta do astrocita. Neuroepithelioma se sastoji od više diferenciranih stanica karakteristične strukture, koje tvore prave rozete.
Češće retinoblastom ima mješovitu strukturu na kojoj se mjesta sa strukturom retinoblastoma izmjenjuju s neuroepiteliomom. Moguće je i egzofitično ili puzanje, i endofitično, nadopunjavanje rasta tumora u staklasto tijelo.
Postoje tri ili četiri faze bolesti. U prvoj fazi mali se tumor gotovo uvijek slučajno otkriva tijekom preventivnih pregleda ili zbog postojanja bilateralnog procesa, kada roditelji odlaze liječniku zbog velikih promjena u najgorem oku djeteta.
Prvi stupanj, ili ostatak retinoblastoma, karakterizira činjenica da je oko izvana mirno, njegova okolina je prozirna. U fundusu su vidljivi sivkasti ili žućkasti žarišta ognjišta, uz njega mogu biti mali žarišta - "sateliti". Kako raste, tumor postaje gušći, a posude prolaze preko središta i unutar njega.
Vizija se postupno smanjuje do potpune sljepoće. Učenica se širi i na njenom području vidljiv je žuti refleks - amarotično mačje oko.
Ponekad ima zrikavac.
Drugi stadij bolesti očituje se daljnjim rastom tumora, povećanim intraokularnim tlakom - sekundarnom hipertenzijom oka. Često postoji pseudohipopion i naslage na stražnjoj površini rožnice, što daje dojam precipitata. Može se otkriti širenje tumorskih stanica u obliku čvorića na površini šarenice. Nekroza tumora otkrila je plutajuću zamućenost u staklastom tijelu, može doći do krvarenja. Ako se retinoblastom razvije u prvoj polovici života, može doći do blagog povećanja veličine oka (sekundarni hidrofhtalmos), crvenila (kongestivne ili mješovite injekcije), plitke prednje komore i odsutnosti odgovora zjenice na svjetlo.
Treći stadij reginoblastoma karakterizira činjenica da tumor raste kroz zidove očne jabučice. Širenje tumora u orbitu popraćeno je naglim porastom egzoftalmusa. Napredovanje tumora duž optičkog živca u kranijalnu šupljinu može se manifestirati simptomima mozga (glavobolja, mučnina, povraćanje).
Tumor može zamijeniti cjelokupnu šupljinu oka, prednja komora postaje vrlo mala, no intraokularni tlak se smanjuje.
Četvrta faza popraćena je metastazama u regionalne limfne čvorove, uglavnom parotidnim i cervikalnim. Hematogeni se mogu pojaviti metastaze u kostima lubanje i pojedinih organa.
Kod retinoblastoma je često moguće uočiti rani nastanak distrofičnih promjena i ekstenzivne nekroze, koje su popraćene krvarenjima i taloženjem kalcijevih soli. Uz opsežnu nekrozu mogu se pojaviti akutne upalne promjene u svim membranama oka s egzoftalmom. To nije posljedica klijanja tumora u orbitu, već je posljedica oticanja orbitalne masti.
Retinoblastom je također karakteriziran infiltrativnim rastom. Rastući kroz zidove očne jabučice, zajedno sa sekundarnim hidrofhtamosom, prati naglo rastući egzoftalm sa uništavanjem zidova orbite i samog oka.
Dijagnoza retinoblastoma napravljena je na temelju oftalmoskopske slike, promjena u intraokularnom tlaku, studija s radioaktivnim izotopima (često su upitne), ultrazvučne biometrije oka, dijafoskopije (povremeno pozitivne). Radiodijagnoza se temelji na otkrivanju u ranim stadijima sjena fino zrnate strukture, što je uzrokovano gubitkom kalcijevih soli u nekrotičnom tumorskom tkivu. Kalcinacije su pronađene, obično u kasnim stadijima bolesti. U fazama III - IV otkrivene su radiološke promjene u koštanim stijenkama orbite, njihovo stanjivanje, povećanje orbite, širenje i izmjena kontura kanala optičkog živca itd. Utvrđen je povećan sadržaj ukupnih glikoproteina u krvi.
Diferencijalna dijagnoza provodi se pseudoblastomima (retinitis kaputa, endoftalmitis, retrolentna fibroplazija itd.).
Retinoblastom se može naslijediti i od dominantnog i od recesivnog tipa. Postoje slučajevi da je nekoliko djece u istoj obitelji.
Liječenje retinoblastoma ovisi o njegovoj fazi. U fazi I, poželjno lokalna primjena radioaktivnih aplikatora i kemoterapije (TET, TEM, ciklofosfamid, itd.). Enukleacija se preporučuje u II. Fazi, nakon čega slijedi radioterapija i kemoterapija. U III. Stadiju tumora - klijanje u okolnim tkivima, indicirana je orbita exentheria s daljnjom radioterapijom i kemoterapijom. IV. Stupanj retinoblastoma tretira se samo konzervativno, simptomatski i gotovo neuspješno. U bilateralnom procesu preporuča se uklanjanje najgoreg oka, nakon čega slijedi radijacijsko liječenje i kemoterapija najbolje terapije oka i zračenja u području orbite udaljenog oka.
Nedavno, u početnim stadijima, tumor je uništen uz pomoć lasera i fotokoagulatora u kombinaciji s zračenjem i kemoterapijom. U rijetkim slučajevima, retinoblastom je samozacjeljujući, ostavljajući naborane očiju.
Rana dijagnoza i neposredna kombinacija, češće kirurško liječenje retinoblastoma pridonosi očuvanju života u gotovo 75% djece, au 15% slučajeva i očuvanju oka s ostatkom vida.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlRakovi oka su rijetki. Mogu se razviti iz tkiva samog oka ili iz njegovih privjesaka. Takvi tumori počinju svoj rast iz konjunktive, žilnice, mrežnice, orbite, ili suzne žlijezde i kapaka.
U ovom članku upoznat ćemo vas s glavnim uzrocima, vrstama, prvim znakovima i simptomima, metodama dijagnosticiranja i liječenja raka oka. Ova informacija će vam omogućiti da sumnjate na razvoj ovog opasnog raka na vrijeme i, nakon što se obratite liječniku, moći ćete započeti pravovremenu borbu protiv tumora.
Posljednjih godina broj onkoloških bolesnika s takvim karcinomom počeo se povećavati. Prije 10 godina, pacijenti s rakom oka bili su 10-12 ljudi na 100.000, a sada se taj broj povećao na 20. Najčešće, ova opasna bolest je otkrivena u osoba starih 55-75 godina, a statistike pokazuju da žene imaju takve tumore. češće nego muškarci.
Dok znanstvenici ne mogu utvrditi točne uzroke razvoja raka oka. Međutim, dugoročna istraživanja i opažanja ukazuju na brojne predisponirajuće faktore koji mogu izazvati rast takvih tumora:
Rak oka može biti:
Prema statistikama, češće se otkrivaju sekundarni karcinomi oka.
Ove vrste raka oka se razlikuju:
Ovisno o mjestu lokalizacije, ovi tipovi malignih tumora oka se razlikuju:
Svaka vrsta raka oka ima svoje specifične znakove, ali postoje slični simptomi.
U ranim stadijima raka oči se ne manifestiraju. Međutim, kako tumor raste, pacijent može doživjeti sljedeće opće simptome ove bolesti:
Takvi prvi znaci raka oka mogu se uočiti i kod drugih oftalmoloških bolesti, ali njihov izgled uvijek mora biti razlog za hitno liječenje specijalistu.
Ovisno o tipu tumora, pacijent može imati sljedeće simptome:
Preliminarna dijagnoza "raka oka" može se napraviti na temelju podataka o oftalmoskopiji. Da bi se to potvrdilo, pacijentu se mogu propisati sljedeće metode ispitivanja:
Kombinirane metode koriste se za liječenje raka oka, čiji izbor ovisi o karakteristikama i složenosti kliničkog slučaja. Terapija je uvijek usmjerena ne samo na uništavanje tumora, već i na sprječavanje njegovog ponovnog razvoja. Plan liječenja može uključivati kirurške tehnike, kemoterapiju i radioterapiju. Zahvaljujući razvoju lijekova s pravovremenim pristupom specijalistima, postalo je moguće koristiti metode očuvanja organa, koje u 70-75% slučajeva štite oko i vid.
Laser se često koristi za uklanjanje tumora. Prije izvođenja takve intervencije ukapava se anestetički lijek u pacijentovo oko i nanosi se poseban zavoj kako bi se izbjeglo rasipanje pažnje i unakrsnu fiksaciju. Prije početka operacije, liječnik postavlja ekspanziju kako bi se spriječilo treptanje i posebna priprema osuši površinu oka. Uz pomoć kompjutorskog postavljanja izduže se neoplazma i laserskim snopom dijelove susjednih tkiva. Nakon toga na oko se nanosi flaster za oči, koji treba nositi 3 dana. U ovom trenutku, pacijent može osjetiti nelagodu, ali onda se oni eliminiraju, a nakon 2-3 tjedna oštrina vida se u potpunosti obnavlja.
U nekim klinikama, robotski sustav Cyber Knife može se koristiti za uklanjanje kancerogenog tumora oka. Ova metoda radiohirurškog uklanjanja tumora je vrlo precizna i učinkovita.
U nekim slučajevima, minimalno invazivna tehnika, kao što je krioterapija, može se koristiti za liječenje oka. Za male tumore, može se koristiti samostalno, au drugim slučajevima - kao dodatak laserskom uklanjanju neoplazme. Ova metoda liječenja je lokalna opskrba tekućeg dušika tkivima tumora. Ova tvar zamrzava stanice raka i uzrokuje njihovu smrt.
U nekim slučajevima, učinkovito uklanjanje raka može se postići uz pomoć termoterapije. Mogućnost primjene ove metode liječenja određena je mjestom i veličinom tumora. Tijekom izvođenja ove tehnike tkivo neoplazme grije se do 45 ° C kroz zjenicu ili bjeloočnicu. Takav apsolutno bezbolan učinak brzo uništava stanice raka i može biti učinkovitiji od brahiterapije. Za liječenje se provodi 4-5 sesija.
Nakon operacije preporuča se tijek radioterapije. U nekim slučajevima, mogu se primijeniti kontaktne metode izlaganja - brahiterapija. Ponekad se može koristiti kao neovisna metoda zračenja. Osim toga, pacijentu se može dodijeliti vanjsko i intersticijalno zračenje uskim protonskim snopom.
Brahiterapija se provodi uz pomoć posebnog oftalmološkog aplikatora koji osigurava visoku točnost i sposobnost prodiranja radio-zraka. Maksimalni promjer zračenja u ovom slučaju je 22 mm.
Još jedan moderan način uklanjanja kancerogenog tumora oka je fotodinamička terapija. Ova tehnika uključuje aktivaciju svjetlosnog fotosenzibilizatora, koji se nakuplja u tkivima tumora. Ova fotokemijska reakcija uništava atipične stanice. Fotodinamička terapija je apsolutno bezbolna i povoljno se razlikuje po svojoj djelotvornosti i preciznom ciljanju specifično za stanice raka.
Kemoterapija za rak oka može se koristiti kao dio složenog liječenja nakon operacije kako bi se uklonilo oko ili otkrile metastaze. Za njegovu provedbu pacijentu je propisan kompleks citostatika koji suzbija širenje i rast stanica raka.
S naprednim stadijima raka oka potrebno ga je ukloniti. Nakon toga, pacijentu se provodi još jedna operacija, tijekom koje se odabire proteza i vrši se formiranje pokretnog potpornog panja. Računalni odabir boje i strukture šarenice može se upotrijebiti za formiranje šarenice. Zahvaljujući uvođenju suvremenih tehnika u praksi endoprotetike oka može se stvoriti proteza visoke pokretljivosti. U isto vrijeme, postoji osjećaj prirodnog i zdravog oka.
Projekcije raka oka ovise o stupnju liječenja neoplazme. U ranim stadijima, uspješan ishod zabilježen je u oko 84% slučajeva, au slučaju velikih kancerogenih tumora, samo u 47% slučajeva.
Ako se pojave znakovi zamagljenog vida, na vidnom polju, pokretu očne jabučice, strabizmu ili pigmentaciji na šarenici, javite se oftalmologu. Nakon pregleda pacijenta, obavljanja oftalmoskopije i sumnje na razvoj raka oka, liječnik će pacijenta uputiti onkologu. Kako bi potvrdili dijagnozu, pacijentu se može preporučiti sljedeće metode ispitivanja: CT, MRI, ultrazvuk očne jabučice, fluorescentna angiografija, biopsija s naknadnom histološkom analizom, itd.
Rak oka je rijedak rak, ali povećanje broja pacijenata u posljednjih nekoliko godina zahtijeva posebnu pozornost na njihovo zdravlje i znanje o prvim znakovima razvoja takvih tumora. Suvremenom detekcijom vjerojatnost izlječenja je mnogo veća nego u slučaju kasne dijagnoze ove opasne bolesti. Osim toga, korištenje suvremenih metoda liječenja omogućuje spremanje oka i vida u oko 70-75% bolesnika.
Prvi kanal, program "Uživajte zdravo" s Elena Malysheva, u odjeljku "O medicini" govoriti o retinoblastoma:
Izvješće prof. S. Sahakyan na temu "Retinoblastom: preživljavanje i socijalni aspekti":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Pojava malignog tumora uvijek vozi u stuporu, zvuči kao rečenica. Nedostatak informacija o ovom pitanju dovodi do panike, velikog broja mitova. Rak oka je popularna, skupna slika svih tumora sličnih tumora ljudskog vizualnog aparata. Zapravo, ima ih mnogo, svi su različiti, različito se mogu liječiti.
Grana medicine koja se bavi proučavanjem, liječenjem, prevencijom malignih i benignih tumora naziva se onkologija. Rak je vrlo opasan, teško ga je liječiti, u većini slučajeva je sklon generalizaciji procesa i smrti. Ni bolest ni njezini uzroci nisu u potpunosti proučeni. Znanstvenici su stvorili mnogo mogućnosti za suočavanje s rakom, ali niti jedan od njih ne daje sto posto rezultata.
Rak oka nije opća definicija svih mogućih opcija za razvoj tumora vizualnog aparata. Svaki tumor oka ima svoje ime, ovisno o tipu tkiva iz kojeg je sastavljen.
Karcinom je najčešći oblik malignog tumora koji se sastoji od epitelnih stanica koje su ravnomjerno raspoređene po cijelom tijelu. Pod mikroskopom, stanice karcinoma izgledaju poput raka, tako da je drugo, popularno, neznanstveno ime ove bolesti rak oka.
Tumorske neoplazme mogu utjecati na bilo koji dio strukture oka. Od kože, tkiva i žlijezda do završetaka živaca i koštanog dijela orbite. Sve ovisi o mjestu početka mutacije stanica. Rak rasta može se uočiti vizualno ako se tumor nalazi na gornjem ili donjem kapku oka, konjunktivi, raku žlijezda lojnica (meibomian), oštetini šarenice. Ili proces može biti unutarnji, očiti znakovi koji se pojavljuju kada je tumor dovoljno velik.
Svi tumori karakterizira patološka povreda kontrole stanične diobe, rasta i diferencijacije. Genetska mutacija doprinosi nedostatku imunološkog odgovora na tumor. Ovisno o vrsti i agresivnosti, rak može biti dobroćudan i potpuno liječljiv, bez posljedica.
Tumori su dva tipa:
Rak vrlo brzo oblikuje svoj krvožilni sustav, a također može jesti na račun obližnjih plovila. Izlučivanje toksina tijekom rasta neoplazme uništava imunitet, dovodi do trovanja, gubitka težine, do kaheksije i potpune fizičke iscrpljenosti.
Kao što je već spomenuto, postoje dva glavna oblika raka oka: benigni i maligni. U ranim fazama teško je pratiti s kojim se od njih bavimo. Da biste to učinili, koristite biopsiju i histološki pregled atipičnih stanica.
Pročitajte više o rastu očiju - pročitajte ovdje.
Nema definiranih, dobro utvrđenih uzroka tumora. Poznato je da je osnova raka mutacija stanične DNA, što dovodi do kršenja kontrole nad staničnom diobom i rastom, kao i do poremećaja u mehanizmu apoptoze (neovisna, programirana stanična smrt).
Utvrđuje se rizična skupina izazovnih čimbenika koji se mogu kombinirati. Mogući razlozi razvoja onkologije:
Rak oka karakteriziraju isti simptomi kod odraslih i djece. Klinička slika ovisi o tipu tumora, njegovoj lokalizaciji, fazi procesa. Ako rak oka raste vani, prvi simptomi tumora bit će vidljivi nakon vizualnog pregleda. Može biti oteklina, osjećaj trunčice u oku, crvenilo mjesta, pigmentacija nastanka tumora.
Obratite pozornost na pokretljivost tumora: glavna razlika između onkologije i ječma ili chalaziona u proliferaciji klijanja u susjednim tkivima. Rak je nepokretan ispod kože, bez kapsule, s teško razlikovnim granicama patološkog procesa.
Znakovi raka oka:
U svakom slučaju, potrebno je konzultirati stručnjaka. Ako primijetite oticanje, oticanje, bol, strabizam, pogoršanje vidne oštrine, odmah kontaktirajte oftalmologa za pomoć.
Isto pravilo vrijedi i za djecu, ako primijetite da je dijete postalo nemirno, dotakne mu oči rukama, plače bez posebnog razloga, postoje nerazumljive otekline i crvenilo u području oko očiju - požurite optometristu.
Primarna dijagnoza raka je vizualni pregled. Provjera oštrine vida, stupanj refrakcije, prisutnost strabizma. Dijagnoza fundusa je potrebna ako dijete ima retinoblastom. U ovom slučaju, biopsija tkiva se uzima pod anestezijom za histološki pregled.
Vrsta pregleda određuje liječnik na temelju povijesti i kliničke slike raka. Moguće su oftalmoskopija, tomografija, ultrazvuk, angiografija, tonometrija, biomikroskopija, visometrija, biopsija. Fizički opći pregled pacijenta, radiografija, MRI, kompletna krvna slika, biokemija, test krvi za tumorske markere.
Rezultat dijagnostičkih studija - ispravna dijagnoza, određuje vrstu tumora i fazu njegovog razvoja.
Liječenje raka oka ovisi o obliku, stadiju i vrsti patologije. Terapija u odraslih može se značajno razlikovati od liječenja raka u djece (retinoblastoma). Za dijete se primjenjuje shema, gdje je na prvom mjestu očuvanje djetetova života, u drugom - očuvanje oka, a treći je oštrina vida. Sve je individualno za svakog pacijenta i rješava ga samo liječnik.
Tretmani za rak oka nego za uklanjanje tumora i liječenje edema:
Najnovije znanstveno otkriće u onkologiji je vijest objavljena 4. veljače 201. Godine da su znanstvenici iz Stanforda izumili cjepivo koje pobjeđuje rak u 87 eksperimentalnih miševa prvi put. Njegovo uvođenje uči imunitet u borbi protiv raka. Trenutno se testira nova droga na 15 volontera koji su se složili.
Još jasnije o liječenju retinoblastoma u djece reći će video:
Prognoza u liječenju raka očne jabučice ovisi o mnogim čimbenicima: pravovremenom otkrivanju patologije, stadiju i opsegu bolesti, dobi bolesnika, komorbiditetima, razini dostupnog lijeka.
Prevencija raka oka smatra se maksimalnim smanjenjem utjecaja štetnih čimbenika okoline, zdrave hrane, punim unosom vitamina u organizam, odsustvom štetnih navika, stresom, redovitim posjetima oftalmologu.
Osim toga, pozivamo vas da pogledate videozapis o retinoblastom u djece. Na jasnom i dostupnom jeziku o tome što je to, kako odrediti bolest i izliječiti, Elena Malysheva će reći.
Sada ste upoznati s metodama kontrole raka oka i dijagnostikom ove patologije. Spremite članak u oznake, kako ne biste izgubili. Pričajte o ovim informacijama svojim prijateljima na društvenim mrežama, upozoreni su im naoružani!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaRak oka je skupina malignih neoplazmi koje se pojavljuju kako u privjescima očne jabučice (suzne žlijezde i kapka), tako iu tkivima (konjunktive, mrežnice i žilnice).
Budući da uzroci pojave kancerogenih tumora oka još nisu definitivno utvrđeni, smatra se da niti jedna osoba nije potencijalno zaštićena od rizika njihovog razvoja.
Rak oka je opći koncept koji uključuje vrlo impresivan popis benignih i malignih tumora koji se pojavljuju iz različitih tkiva očne jabučice i nalaze se u različitim njegovim dijelovima.
Srećom za čovječanstvo, ova kategorija tumora je vrlo rijetka i iznosi ne više od četiri (prema nekim informacijama - dva) posto od ukupnog broja onkoloških bolesti.
Kasni stadiji tumora očne orbite ispunjeni su njihovim širenjem na susjedne sinuse mozga i kostiju lubanje. Statistika bilježi da se benigni tumori pojavljuju nešto manje od malignih.
Tumori oka se dijele na benigne i maligne. Skupina benignih tumora je:
Maligni rak oka i njegovih privjesaka uključuje ne manje širok raspon tumora:
Već smo spomenuli da pravi uzroci patološkog procesa koji dovode do razvoja raka oka još nisu uspostavljeni, ali postoje brojni čimbenici čiji utjecaj vjerojatno dovodi do njihovog pojavljivanja.
Među njima možemo uključiti:
Svaka vrsta raka počinje na različite načine i očituje se različitim simptomima:
Fotografija jasno pokazuje kancerozni tumor donjeg kapka.
Najčešći oblik raka mrežnice u djetinjstvu je retinoblastom. Ova se dijagnoza daje godišnje na tristo mladih pacijenata u Sjedinjenim Američkim Državama i još većem (do petsto) broju ruske djece.
S ranim otkrivanjem i pravilnim liječenjem, retinoblastom se uspješno liječi: većina (gotovo 90%) male djece može povratiti izgubljeno zdravlje i potpunu viziju.
Početne znakove retinoblastoma u njihovoj bebi najčešće otkrivaju roditelji, pri jakom svjetlu primjećujući svijetlu točku u središtu svoje zjenice, okruženu tamnim rubom šarenice. Isti učinak jasno je vidljiv na fotografijama djeteta.
Fotografija prikazuje retinoblastom desnog oka - čest tip raka u djece
Ovi simptomi mogu biti manifestacija drugih bolesti oka, tako da ovi znakovi sami po sebi nisu dovoljni za tvrdnju da beba pati od retinoblastoma. Ako postoji barem jedan simptom s ovog popisa, dijete treba odmah pokazati liječniku.
Dijagnoza raka započinje ispitivanjem očne jabučice, provjerom vidnog polja i njegovom oštrinom. Tijekom pregleda, specijalist će nužno obaviti razgovor s pacijentom i prikupiti anamnezu. Ovisno o rezultatu, liječnik će propisati brojne dijagnostičke testove.
Moderna dijagnoza raka provodi se metodama:
Krajnji cilj dijagnostičkog pregleda je nepogrešivo određivanje vrste raka. Ispravna strategija liječenja ovisi o tome.
Prognoza za liječenje raka oka ovisi isključivo o fazi u kojoj je bolest otkrivena.
Što prije bolesnik zatraži liječničku pomoć, uspješniji će biti njegov tretman i bolji će biti rezultat.
Prevencija ove skupine očnih bolesti sastoji se samo u minimiziranju razloga koji izazivaju njihovu pojavu. Osim toga, svaka osoba mora biti podvrgnuta godišnjem pregledu kod kvalificiranog oftalmologa, jer je lukavost tumora raka da se gotovo ne manifestiraju u ranim stadijima bolesti.
Naravno, takvi pregledi su također obvezni za one koji su se uspjeli oporaviti od ove opasne bolesti, koja prijeti ne samo sljepoći, već i smrti.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html