Medicinski izraz "sljepoća" (caecitas) koristi se u potpunoj odsutnosti vida ili njegovom značajnom smanjenju.
U Statističkoj klasifikaciji trauma, bolesti i uzroka smrti (deseta revizija), sljepoća se definira kao manje od 3/60, stupanj vidljivosti ili stupanj suženja vidnog polja na 100. U isto vrijeme, sa sposobnošću da se vidi unutar 3/60 do 6/18 ili sužavanje vidnog polja sa 100 na 200, uobičajeno je govoriti o djelomičnom vidu.
Prema WHO, od 285 milijuna ljudi na planeti s različitim oštećenjima vida, 39 milijuna ljudi je pogođeno sljepoćom. 82% osoba koje nemaju sposobnost vidjeti se nalaze u dobnoj skupini od 50 i više godina.
Sljepoća može biti prirođena i stečena. Uobičajeno je razlikovati četiri oblika sljepoće.
1. Potpuna (apsolutna) sljepoća. Najčešće je apsolutno sljepoća od rođenja.
2. Scotome - djelomični gubitak vidnog polja. Grčka riječ skotos u prijevodu na ruski je "tama".
3. Hemianopsia - gubitak određene polovice vidnih polja oba vidna organa.
4. Boja sljepoća (Daltonizam) ili boja, sljepoća boja. Pojavljuje se u smanjenju ili odsustvu sposobnosti vidnog organa da razlikuje nijanse boja.
Riječ "sljepilo" koristi se u nacionalnom nazivu za bolest hemeralopije (drugo ime je niktalopiya, što u prijevodu s grčkog znači "noćno sljepilo"). To se odnosi na noćno sljepilo, u kojem je vidljivost značajno smanjena u uvjetima slabog osvjetljenja. Stanje u kojem se pogoršanje vida pri slabom svjetlu događa zbog činjenice da su oči umorne, primjerice, nakon dugog rada s računalnim monitorom, obično se naziva "lažna noćna sljepoća".
Kada su oštećena različita područja u vidnom korteksu, može se razviti tzv. Selektivno sljepilo - nedostatak sposobnosti da se vide određeni specifični znakovi, na primjer, detalji oblika objekta, nijanse boje.
Potpuna sljepoća karakterizirana je stalnim nedostatkom vizualnih senzacija. Učenik ne reagira ni na zrake jakog svjetla. Vizualni analizator ne uočava znakove objekata - boju, veličinu, lokaciju. Stoga se pojavljuju poteškoće pri procjeni prostornih obilježja. Kod slijepih se pojačava reakcija na zvuk, koji pomaže u kretanju okolnom stvarnošću.
Svjetlosna percepcija i rezidualni vid mogu ostati na jednom oku (s korekcijskim točkama od 0,01 do 0,05). S fiksnim pogledom, kutni prostor koji je vidljiv oku ne prelazi 10 stupnjeva. Upućivanje na takve anomalije vida oftalmolozi koriste izraz "slabovidnost".
Pacijenti s hemianopijom povremeno su poremećeni zbog sljepoće. Žale se na crnu točku koja pokriva više ili manje vidno polje i ometa gledanje. Takvim ljudima je teško upravljati prostorom, čitati, gledati TV emisije.
Sskotom, sposobnost da se vidi potpuno je odsutna ili oslabljena u malom prostoru vidljivom oku.
Sljepoćom boja najčešće dolazi do smanjenja ili potpunog nedostatka percepcije nijansi jedne, dvije ili tri primarne boje odjednom: crvena, zelena, plava.
Takozvanu kortikalnu sljepoću karakteriziraju različite kliničke manifestacije. U pravilu, simptomi ove vrste sljepoće postaju sve izraženiji u stresu ili iscrpljenosti. Često se pacijenti s kortikalnom sljepoćom žale na zamagljen vid do kraja dana.
Privremenom (povremenom) sljepoću ponekad prethodi nepovratni gubitak sposobnosti da se vidi. "Kao da je zastor pao pred našim očima", opisuju pacijenti svoje stanje tim riječima.
Sljepoća nastaje zbog brojnih patoloških poremećaja.
1. Zrake svjetlosti ne dopiru do mrežnice ili se ne fokusiraju na nju.
2. Mrežnica je u stanju koje ne dopušta da percipira svjetlo normalno.
3. Živčani impulsi iz mrežnice ulaze u mozak u iskrivljenom obliku.
4. Stanje mozga ne dopušta da opažamo informacije koje šalje organ vida.
Ti su poremećaji posljedica raznih bolesti, najčešće katarakte, koje blokiraju ulazak svjetla u organ za vid i glaukom. Prema WHO, ljudi gube sposobnost vidjeti u 47,9% slučajeva zbog katarakte. Glaukom - bolest koja je asimptomatska i završava napadom, uzrokuje sljepoću u 12,3% slučajeva. Drugi uobičajeni uzroci su:
• smanjenje oštrine vida povezano s postizanjem starije dobi (8,7%);
• keratitis - upalni proces u rožnici koji uzrokuje zamagljivanje (5,1%);
• dijabetička retinopatija - teška komplikacija dijabetesa (4,8%);
• trahom - infektivna bolest oka (3,6%);
• onhocnerkoza - oštećenje očiju i kože s helmintima (0,8%).
Brojni čimbenici povezani s trudnoćom dovode do razvoja sljepoće kod djece. Dakle, retinopatija nedonoščadi često dovodi do nepovratnog gubitka vizualnih funkcija - ozbiljne bolesti koja uzrokuje patološke promjene u mrežnici i staklastom tijelu.
Djetinjasta sljepoća može se razviti kao posljedica kongenitalnog sindroma rubeole. To se događa ako virus rubeole uđe u fetus iz majčine krvi. Nastaju različite abnormalnosti, uključujući katarakte, bolesti srca, prirođenu gluhoću. Druga vrsta sljepoće u djetinjstvu, xerophthalmia, razvija se ako nema dovoljno vitamina A u rožnici u dovoljnoj količini.
Traumatsko oštećenje oka glavni je uzrok monokularne sljepoće (gubitak vida na jednom oku). Oštećenje potiljnog režnja mozga također može dovesti do nepovratnih promjena. Ako vizualni centri izgube sposobnost ispravnog primanja i analize impulsa koji dolaze kroz vidni živac, dolazi do kortikalne sljepoće.
Postoje genetski uzroci sljepoće i oštećenja vida. Dakle, problemi s vidom često se promatraju kod osoba s albinizmom, iako je potpuna sljepoća u albinima prilično rijetka pojava. Brojne mutacije povezane s različitim genima dovode do razvoja Leberove kongenitalne amauroze. Ova nasljedna bolest se u ranoj dobi manifestira kao vrlo ozbiljno kršenje vizualnih funkcija. Degradacija mrežnice i, kao posljedica sljepoće, jedna je od manifestacija rijetke genetske patologije nazvane Bardé-Bidle sindrom.
Treba napomenuti da su uzroci sljepoće kod ljudi, kao i pasa i mačaka, na mnogo načina slični, ali ne u slučajevima kada se sljepoća osobe razvije nakon uzimanja određenih kemikalija, kao što je metanol. Raspadanjem u mravlju kiselinu i formaldehid, ovaj opasni otrov može dovesti do nepovratnog gubitka vida, mnogih drugih neugodnih posljedica, pa čak i smrti. Samo 30 ml metilnog alkohola uzrokuje nepovratnu degradaciju optičkog živca.
Ozbiljnost sljepoće provjerava se pomoću različitih skala za testiranje vidne oštrine. Dijagnoza potpune sljepoće postavlja se u slučajevima kada pacijentov učenik uopće ne reagira na svjetlo. U praktičnoj sljepoći sačuvana je djelomična vizija. U takvom stanju pacijent može razlikovati tamu i svjetlo, ali sposobnost percipiranja vizualnih informacija je tako beznačajna da nema nikakvog praktičnog značenja.
Sve vrste skotoma (fiziološke, patološke, pozitivne, negativne, atrijalne) i hemianopije detektirane su perimetrijom i kamerimetrijom - posebne metode za proučavanje granica i središnje zone vidnog polja.
Ako sumnjate na patologiju percepcije boje, oftalmolog koristi Rabkinove tablice. Kada je bol u vidu oštećena, osoba ne može prepoznati određene znakove. Za dijagnozu sljepoće boja često se koristi poseban uređaj - anomaloskop.
Do danas, ne postoje metode za vraćanje vida u slučaju sljepoće zbog oštećenja vidnog živca i moždanog udara. Kompenzacija tako teškog oštećenja vida, kao što je sljepoća, ne može biti dovoljno dovršena, čime se vraća pacijentov normalan život bez vanjske intervencije.
Da bi pacijenti sa stečenim sljepoćom mogli obavljati obične stvari uz pomoć posebnih sredstava, nude se da promijene svoje navike i svakodnevni tijek života. Takvim pacijentima su na raspolaganju različiti priručnici, knjige na Brailleovom pismu, softver za čitanje, kao i mnogi jednostavni i složeni uređaji namijenjeni osnaživanju slijepih ili slabovidnih osoba.
Iznenadna sljepoća uvijek postaje najteži mentalni šok. Uz neurotične reakcije na gubitak vida, slijepi ljudi često razvijaju tjeskobnu depresiju. Stoga u procesu liječenja mora sudjelovati ne samo oftalmolog, već i psihijatar.
Što se tiče drugih oblika sljepoće, liječenje skotoma i hemianopije prvenstveno je usmjereno na uklanjanje čimbenika koji su doveli do gubitka područja iz vidnog polja. Na primjer, u slučaju odvajanja mrežnice i otkrivanja tumora, korekcija osnovne bolesti provodi se kirurškom intervencijom. Atrijski skotom uzrokovan spazmom cerebralnih žila liječi se antispazmodičnim lijekovima.
Trenutno ne postoje tretmani za prirođenu sljepoću boja. U isto vrijeme, liječenje stečene patologije može se provesti uklanjanjem uzroka koji je uzrokovao. U nekim slučajevima, dovoljno je otkazati lijek.
Ako se do nedavno totalna sljepoća smatrala neizlječivom bolešću, sadašnji stupanj razvoja znanosti i tehnologije omogućuje nam nadu da će sljepoća uskoro biti prevladana. Već nekoliko skupina istraživača najavilo je napredak u rješavanju ovog problema. Novi pristupi liječenju daju nadu milijunima ljudi koji pate od sljepoće zbog patoloških promjena u mrežnici.
Tako je 2009. godine svjetski mediji izvijestili o uspješnoj operaciji presađivanja tzv. Bioničkog oka. Kao posljedica kirurške intervencije, apsolutno slijepi 76-godišnji pacijent djelomično se oporavio.
Znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu uspjeli su obnoviti vid kako bi testirali miševe s potpunim gubitkom fotosenzitivnosti pomoću matičnih stanica. To je objavljeno u sveučilišnom priopćenju u siječnju 2013. godine. Istovremeno, istraživači su izjavili da namjeravaju nastaviti s pokusima sa matičnim stanicama kako bi pronašli način za vraćanje vizije osobe.
U kolovozu 2013. svijet je naučio o postignućima američkih znanstvenika koji su bili u stanju dešifrirati šifru mrežnice koja je prethodno bila nepoznata znanosti - neka vrsta jednadžbi koje priroda pretvara u električne impulse ili signale koje mozak razumije. Otkriće istraživača iz New Yorka omogućilo je stvaranje proteze koja se sastoji od kamere i pretvarača signala "spojenih" na optički živac s fotoaparata.
Većina istraživača se slaže da se oko 80 do 90 posto slučajeva sljepoće može spriječiti kombiniranjem obrazovanja i pristupa kvalitetnoj zdravstvenoj zaštiti.
Sljepoća zbog ozljede može se spriječiti s uputama za zaštitu očiju. Prehrambeni uzroci sljepoće eliminiraju se slijedeći jednostavna prehrambena pravila. Rana dijagnoza glaukoma omogućuje pravodobno liječenje bolesti, čime se izbjegava sljepoća zbog ove podmukle bolesti. Primjena zdravstvenih standarda već je značajno utjecala na smanjenje broja slučajeva gubitka vida zbog infekcija.
Kontroliranje šećera u krvi i tjelesne mase, vježbanje, prestanak pušenja, konzumiranje hrane koja sadrži jednostavne ugljikohidrate i dijeta, pomažu izbjeći gubitak vida zbog dijabetičke retinopatije.
Ako je osobi dijagnosticirana bilo kakva bolest koja potencijalno dovodi do sljepoće, redovito bi trebao posjetiti oftalmologa i podvrći se pregledu. Takva mjera omogućit će korištenje terapijskih učinaka i prije nego vizija počne drastično oslabiti. Kada se samoidentificira kršenje vidnog polja također je važno odmah potražiti pomoć liječnika.
http://fitfan.ru/health/bolezni/7676-slepota.htmlSljepoća u djece dijagnosticira se već u prvom mjesecu djetetova života u vrijeme kada se prvi put pojavljuju nekoherentni pokreti očiju kod djeteta.
Ako tijekom pregleda djetetovog oka od strane oftalmologa u dobi od 31. tjedna nastane sumnja da djetetovi učenici ne reagiraju dobro na svjetlo, potrebno je u potpunosti pregledati djetetove oči.
Činjenica je da, ako postoji loša reakcija učenika na svjetlo, može se razumnije pretpostaviti da dijete ima sljepoću u oba oka. Ako dijete ima sljepoću u oba oka, onda u dobi od četiri mjeseca i starije, tada jasna nesposobnost da se popravi pogled će biti znak toga.
Kongenitalna sljepoća kod djeteta može imati očite uzroke, koji uključuju strukturne promjene u očima, kao i latentne, odnosno skrivene, bez vidljivih strukturnih promjena. Pogledajmo ih i malo ih analiziramo.
- Aniridia je malformacija strukture boje oka, može biti kongenitalna ili stečena. Ova malformacija, dijagnosticirana pri rođenju, mnogo je češća nego stečena.
- Kongenitalna katarakta je vrlo česta prirođena bolest. Kongenitalne katarakte dijagnosticiraju se u više od 50% slučajeva. Od svih patoloških oboljenja oka dijagnosticiranih pri rođenju, ova je patologija najčešća. Karakterizira ga i jednostrani razvoj (na jednom oku) i bilateralni (na oba oka), osim što se može razvijati paralelno s drugom patologijom oka.
- Retinopatija nedonoščadi je kongenitalna malformacija kod koje je razvoj mrežnice oštećen zbog utjecaja različitih čimbenika, uključujući: prijevremeni porod, mehanička ventilacija (umjetna ventilacija pluća), ovisnost o kisiku, učinci infekcija tijekom fetalnog razvoja i ukupna nezrelost.
- hipoplazija optičkog živca - najčešće je to kongenitalni defekt razvoja od stečenog, pri čemu je veličina diska optičkog živca mala zbog nerazvijenosti živčanih vlakana. Razlozi uključuju FGRS (sindrom zaostajanja u fetalnom rastu), nedostatak hormona tijekom trudnoće, konzumiranje alkohola i duhana, lijekove u prva tri mjeseca trudnoće, neke specifične lijekove, kao što su steroidi, lijekovi za hladnoću u narednim mjesecima trudnoće. Hipoplazija optičkog živca može biti jednostrana, dvostrana, izolirana. Često se događa u kombinaciji sa strabizmom, bilateralnom hipoplazijom, u nekim slučajevima u kombinaciji s Morsierovim sindromom.
- Kongenitalna atrofija optičkih živaca - javlja se s potpunim ili djelomičnim uništenjem vlakana vidnog živca, nakon čega slijedi zamjena njihovog vezivnog tkiva. Uzrok urođene atrofije optičkog živca je nasljedni i genetski razvoj, najčešće se javlja Leberova bolest. Razlikujem primarnu i sekundarnu atrofiju vidnog živca. Kod djece je kongenitalna atrofija optičkog živca rijetka.
- Urođeni poremećaj vizije sumraka - ima nasljednu i genetsku prirodu razvoja. S tom patologijom poremećena je adaptacija očiju na stanja sa slabim osvjetljenjem (sumrak, tama, umjetno zatamnjenje). Često se primjećuje kod Asherovog sindroma, nasljednog pigmenta retinitisa i drugih nasljednih patologija. Simptomi ove bolesti su uočljivi u ranoj dobi, dolazi do sužavanja vidnih polja i smanjenja vida. Smanjenje vida u ovoj patologiji nije moguće liječiti. Djeca s tom patologijom boje se mraka, pa često plaču i plaču.
- Achromatopsia je kongenitalna patologija koju karakterizira potpuno odsustvo percepcije boje. Bolest ima dva oblika: monokromaziju štapova i monokromaziju konusa. S monokromama štapova nema čunjeva, tako da čovjek vidi cijeli svijet u sivoj boji, ali s monokrom stožaca svijet se percipira samo u jednoj nijansi boje.
- Da bi se utvrdio određeni razlog, potrebno je prikupiti podatke o djetetu, majci i ocu, kao i nasljedne bolesti, kako je trudnoća nastavljena, koliko dugo je dijete rođeno, antropometrijske podatke o djetetu.
- Procijenite sposobnost djeteta da popravi oko
- Procijeniti reakciju učenika na svjetlo, njihovu simetriju
- Odrediti stupanj refrakcije nakon cikloplegije
- Potrebno je posavjetovati se s neurologom
- Ako dijete ima neurološke simptome, propisuje se CT i MRI mozga.
Tretman sljepoće oba oka kod djeteta može biti različit i provodi se na temelju utvrđenog razloga, stoga je individualan i specifičan. Liječenje se provodi pod nadzorom oftalmologa, pedijatra i neurologa.
Ova stranica koristi Akismet za borbu protiv neželjene pošte. Saznajte kako se obrađuju vaši komentari.
http://about-vision.ru/slepota-oboih-glaz-u-mladentsev-obsledovanie-lechenie/Sljepoća je prirođena i stečena. Urođeni oblik defekta objašnjava se patologijama u određenim režnjevima mozga, mrežnici ili optičkim živcima. Najčešće je kongenitalna sljepoća apsolutna. Često se pojavljuje u nedostatku bilo kakvih nedostataka u formiranju organa vida. Ovaj nedostatak vida naziva se amaurosis. Do nedavno su se takve bolesti smatrale neizlječivim. Ali danas, zahvaljujući mogućnostima genske terapije, ljudi počinju vidjeti ljude koji su slijepi od rođenja.
Genetski inženjeri vjeruju da su upravo bolesti mrežnice moguće pokazati sposobnosti ove grane znanosti. I doista, u pokusima na laboratorijskim životinjama već je postignut ozbiljan uspjeh. Metoda liječenja Leuber amaurosis testirana je na volonterima i također je iznenađujuće učinkovita.
Činjenica je da je prikladnije testirati tehnike genetskog inženjeringa na organima vida. Mrežnica je dostupna za različite manipulacije, a njezin izgled olakšava virusu, koji je opremljen "genom za liječenje", da prodre u potreban broj stanica. Također, istraživači već znaju koje specifične gene treba „popraviti“ u vezi s određenim vizualnim promjenama.
Amaberus Leber je prilično rijedak prirođeni poremećaj koji se primjećuje samo kod jedne bebe na osamdeset tisuća rođenih. Promjene u jednom od jedanaest gena uzrokuju promjene u fotoosjetljivim stanicama. Dijete prestane gledati i ne razlikuje čak ni svjetle točke.
Bolest je poznata i proučavana više od stotinu godina. Stoga su znanstvenici otkrili sve gene odgovorne za amaurozu. Nedavni napredak u genetskom inženjeringu omogućio je uvođenje potrebnog gena u virus - odašiljač gena. Virus je uveden u tkivo pacijenta i donio je potrebne informacije kako bi se uklonio nedostatak. To je jedina metoda uvođenja potrebnog gena u milijune stanica. Zahvaljujući aktivnosti virusa, taj je zadatak vrlo brzo postignut. U isto vrijeme, sam virus je potpuno siguran, jer je prije unošenja u tijelo pacijenta bio "obrađen" od strane genskih inženjera.
Ruski znanstvenici također ne zaostaju za svjetskom znanošću. Tako je na Institutu za neurokirurgiju u St. Petersburgu već provedeno nekoliko vrlo uspješnih operacija liječenja amauroze matičnim stanicama.
Nakon uvođenja matičnih stanica djetetu s amaurozom, počeo je bolje reagirati na svjetlo, počeo se kretati neovisno o kući i čak vidio obrise objekata. Nekoliko mjeseci nakon što je prvi postupak ponovljen, to je djetetu omogućilo da jasno ne vidi okolne predmete. Kada se testira u devedeset posto slučajeva, beba je ispravno naznačila naziv predmeta.
U međuvremenu, amauroza omogućuje razvijanje drugih osjetila i često dovodi do pojave genijalnih sposobnosti. Prema izjavama znanstvenika iz Kanade, bebe koje ne vide od rođenja imaju bolji sluh, osjećaj za ritam i sposobnost za glazbu. Mozak takvog djeteta nadoknađuje sljepoću drugim sposobnostima. Tako su ljudi koji su slijepi od rođenja deset puta lakše zapamtiti glazbene akorde, a također osjećaju promjenu tonaliteta.
http://www.tiensmed.ru/news/post_new10662.htmlOčne bolesti 24.05.2018 0 70 Pregleda
Ako se dijete rodi nesposobnim za viđenje ili s teškim oštećenjem vida, kaže se da ima prirođenu sljepoću. Kongenitalna sljepoća može uzrokovati niz različitih stanja, uključujući određene bolesti i genetske čimbenike. Izraz "kongenitalno" jednostavno znači da je prisutan od rođenja i ne sadrži informacije da se dijete može roditi slijepo. Sljepoća se ponekad može pojaviti iu drugim uvjetima, kao što su poremećaji iz autističnog spektra i mentalna retardacija.
Postoje mnogi problemi koji mogu uzrokovati rođenje s prirođenom sljepoćom kod djeteta. Jedan od njih je fizički defekt u očima ili abnormalnost u mozgu. Neke bebe mogu biti rođene slijepe zbog infekcija koje su njihove majke pretrpjele tijekom trudnoće. Na primjer, njemačka bolest, virusna bolest, može utjecati na razvoj beba i uzrokovati kongenitalnu sljepoću. Drugi mogu biti slijepi zbog nasljednog stanja ili zbog traume koja se javlja tijekom poroda.
Jedan od uzroka kongenitalne sljepoće je kongenitalna amaurosis leber (LCA), rijetka degenerativna bolest u kojoj mrežnica ne funkcionira pravilno. Retinopatija nedonoščadi, stanje u kojem je retina rođena prerano nije imala vremena za normalno razvijanje, u teškim slučajevima, može dovesti do sljepoće. Također je moguće da se dijete može roditi s kongenitalnom kataraktom, što znači da je leća oka zamagljena, što uzrokuje gubitak vida.
Kada djeca imaju prirođenu sljepoću, njihove potrebe za učenjem i razvojem su različite. Zabranjujući bilo koje druge uvjete, oni mogu učiti i razvijati se kao i druga djeca, ali im je možda potrebna pomoć posebnih učitelja ili materijala kako bi im to pomogli bez normalnog vida. Postoje mnogi programi učenja i razvoja koji naglašavaju uporabu dodira, sluha, pa čak i okusa i mirisa, kako bi djeca mogla učiti.
Osjećaj dodira igra vrlo važnu ulogu u učenju. Slijepa djeca i odrasli mogu koristiti Brailleovo pismo za čitanje knjiga, iako to ne mogu vidjeti. To uključuje osjećaj malih točkica, koje su slova i riječi, čitaju se vašim rukama umjesto očima.
Slušanje slijepe osobe također može igrati ključnu ulogu u njegovoj sposobnosti učenja i čitanja. Postoje uređaji koji služe za čitanje informacija s pisane stranice, što omogućuje slijepim osobama da slušaju knjige i pisane materijale, umjesto da koriste poseban brajev font. Zapravo, neki od tih uređaja omogućuju slijepoj djeci da pohađaju redovne škole ako to žele.
Biti rođen bez vida ili sa značajnim oštećenjem vida može izgledati zastrašujuće za osobe s vidom. Teško je zamisliti kako slijepa osoba može obavljati svakodnevne zadatke koje većina ljudi uzima zdravo za gotovo, kao što je odlazak u šetnju ili obavljanje različitih zadataka. Pas vodič je jedan od resursa koje slijepa osoba može imati. Ovi psi su posebno obučeni kako bi pomogli osobama s oštećenjem vida da se kreću, pa čak i sigurno prijeđu ulicu.
http://alt-medicina.ru/vrozhdennaya-slepota.htmlŠto su piletina i kongenitalna sljepoća, kao i uzroci sljepoće kod djece, tiču se roditelja koji se suočavaju s tako strašnom bolešću kao potpuni ili djelomični gubitak vida. Vrlo je važno da roditelji u ranom stadiju primijete da je dijete pogoršalo i odmah se obratilo specijalistima. Zapamtite da što prije odete liječniku, prije će se otkriti bolest i što prije počnu liječenje. Stoga je toliko važno imati sve informacije o viziji, što mogu biti kršenja i kako na vrijeme prepoznati odstupanja od norme.
Sljepoća - takvo odstupanje od norme, potpuni ili djelomični nedostatak rada vizualnog sustava. Prema etiologiji, može biti prirođena ili stečena. Postoje sljedeće vrste:
Ako dijete ne popravi pogled na igračku i ne prati ga svojim pogledom, tada roditelj mora oglasiti alarm i odmah kontaktirati oftalmologa, jer su to prvi znakovi gubitka vida. Uzroci gubitka vida kod novorođenčeta - katarakta ili kongenitalni defekti. Kongenitalna katarakta - zamagljivanje prozirne leće oka. Ova bolest uvelike smanjuje vid i zahtijeva operaciju.
Često dolazi do gubitka vida jer je beba preuranjena. Njegov vizualni sustav nema vremena za formiranje u vrijeme prijevremenog poroda.
Vrlo rijetko je urođena patologija, koja se naziva nistagmus. Izvana, bolest se manifestira u obliku oscilatornih nehotičnih pokreta očiju. Pojavljuje se od rođenja ili u ranom djetinjstvu, ali se događa kod odraslih kao posljedica bolesti ili ozljede. Uzroci bolesti kod djece su poremećaji neurologije ili nasljedne prirode.
Liječenje nistagmusa izvodi se kirurški, a cilj mu je smanjenje učestalosti i amplitude oscilatornih pokreta. Također, kontaktne leće ili naočale mogu pomoći u ispravnom vidu. Ako je nistagmus uzrokovan nekom bolešću, tada je potrebno započeti liječenje ovom bolešću.
Druga bolest je albinizam. Kongenitalna patologija, koja se sastoji od odsutnosti pigmenta u membranama očiju, trepavica, kao i same kože. S albinizmom dolazi do fotofobije i smanjenja oštrine vida.
Ako je tijekom trudnoće žena bolesna od virusnih bolesti ili gripe, beba se može roditi slijepa.
Ako je trudnica imala trudnoću, onda je vjerojatnost da će dijete imati kataraktu pri rođenju vrlo visoka. Isti rizik može biti uzrokovan infekcijom toksoplazmozom ili lošom prehranom majke tijekom trudnoće, a dijete može biti slijepo.
Noćno sljepilo ima pojam kao što je hemeralopija, što na grčkom znači "sljepoća na dan". Bio je to pogrešan prijevod, jer noćno sljepilo karakterizira slab vid u mraku, a ne u svjetlu. No, taj je pojam ukorijenio na post-sovjetskim teritorijima, unatoč činjenici da je u njemu napravljena pogreška, još se uvijek koristi. U zemljama koje govore engleski jezik, noćna sljepoća ima terminologiju niktalopiya ("noćno sljepilo").
Hemeralopija je poremećaj vida u sumrak, dok osoba dobro vidi danju. Ova bolest može uzrokovati ozljede zbog činjenice da se tijekom hodanja u mraku osoba može spotaknuti ili se sudariti s nečim.
Noćno sljepilo je odsutno kod stanovnika Sjevera zbog činjenice da većinu vremena provode u polarnoj noći, a oči su navikle gledati u mraku. Domoroci australskog kontinenta, kao i sjevernjaci, u mraku vide bolje od stanovnika europskih država.
Noćno sljepilo može biti tri vrste:
Djeca s ovom bolešću u slabom svjetlu gube sposobnost razlikovanja boja. Za njih sve postaje monotono, obrisi predmeta postaju zamagljeni, djeca se žale na pogoršanje vida u mraku. Također, to uključuje i fenomen pojave pjega pri premještanju iz tamnog mjesta u lakše.
Dijagnoza se provodi na temelju pritužbi pacijenta. Prateći način na koji oftalmolog zaključuje na temelju simptoma pacijenta, prelazi na samu dijagnozu, koja se sastoji u proučavanju fundusa oka. Osim toga, provodi se i perimetrija koja određuje sužavanje vidnih polja. Adaptometrija je sljedeća: subjekt mora gledati na svijetli zaslon dvije minute. Zatim se na ekran stavlja objekt i mjeri se vrijeme tijekom kojeg će ga pacijent primijetiti. To se obično događa unutar 45 sekundi, a za vrijeme hemeralopije ovo vrijeme raste.
Terapija se provodi ovisno o vrsti bolesti:
Preventivne mjere su adekvatan unos vitamina A.
Moderna medicina u mnogim slučajevima može spriječiti pojavu gubitka vida. Kod nekih bolesti to je moguće pravodobnim liječenjem i stalnim nadzorom oftalmologa. Ponekad pomaže pravilnoj uravnoteženoj prehrani, bogatoj vitaminima, praćenjem razine šećera u krvi, težinom.
Ako vaše dijete ima znakove bolesti povezanih s gubitkom vida, odmah kontaktirajte oftalmologa. Dakle, ne samo da možete izbjeći potpuni ili djelomični gubitak vida, već ga i vratiti. Izuzetno je važno da roditelji imaju potpune informativne informacije o tome kako njihovo dijete pati od te bolesti i kako je liječiti. Ako se tijekom liječenja propisuju lijekovi, potrebno je strogo se pridržavati doze.
Ocijenite ovaj članak: 39 Molimo ocijenite članak
Sada je članak napisan broj recenzija: 39, prosječna ocjena: 3.79 od 5
http://lecheniedetej.ru/zrenie/slepota-vrozhdennaya-i-kurinaya.htmlSljepoća je kongenitalna ili stečena vidna slabost, praćena naglim smanjenjem vida, sve do potpunog gubitka vida. Potpuna sljepoća je apsolutni gubitak vida u dva oka odjednom, gubitak vida u samo jednom oku. Tu je i djelomična sljepoća (slabljenje vizualne funkcije) različitih stupnjeva manifestacije - od nemogućnosti razlikovanja objekata i brojeva, slova dužine ruke do sposobnosti razlikovanja samo svjetla i tame, nemogućnosti razlikovanja tekstova ili objekata čak i od ekstremno bliskih udaljenosti. Sljepoća ima varijacije u podrijetlu - to su urođene i stečene vrste.
Sljepoća kod djece razlikuje prirođene i stečene. Kod novorođenčadi, obično prirođena sljepoća je fiksirana, njezini uzroci su štetni čimbenici ili oštećenje vidnog analizatora tijekom fetalnog života. To uključuje kongenitalne abnormalnosti oka i nerazvijenost cjelokupnog vizualnog sustava ili opći razvojni poremećaj s višestrukim razvojnim defektima i opći pad zdravlja.
Uzroci sljepoće su nasljednost s nastankom atrofije vidnog živca, katarakte, patološke bolesti mrežnice kongenitalne prirode, kao i defekti uzrokovani infekcijama tijekom trudnoće - gripa, rubeola, citomegalija, pogoršanje somatske patologije i uzimanje opasnih lijekova. Prisutnost loših navika majke tijekom trudnoće (unos alkohola, nikotin), izražen nedostatak vitamina i izraženi problem prijevremenog rođenja imat će učinak. Takve bebe tvore poseban uvjet - retinopatija nedonoščeta s ishodima u stanju potpune odsutnosti vida.
Vidna funkcija može biti zahvaćena atrofičnim procesima optičkog živca. U sličnom stanju, očne jabučice i aparat za oko su sasvim zdravi. To su takve mogućnosti kao što su kongenitalne abnormalnosti strukture živca, kao i stečene porazom živčanog sustava, prošlih infekcija, intoksikacija i traumatskih ozljeda mozga.
Osim toga, vizualni korteks mozga može patiti, a oči djeteta su zdrave, vide, ali mozak ne opaža i ne analizira slike. To se događa kod asfiksije novorođenčadi, kao posljedica traumatskih lezija moždane kore, neuroinfekcija, krvarenja.
Djeca s teškim oštećenjem vida spadaju u nekoliko kategorija - slijepa djeca s potpuno nestalim vidom i djeca sa zaostalim vizualnim funkcijama, s vrijednostima oštrine ne većim od 0,05. Postoje djeca oštećena vida - njihov vid varira od 0,05 do 0,2 pomoću naočala (podešavanje).
Sljepoća kod djece je najizraženiji stupanj gubitka vidnih funkcija, zbog čega nema vizualne percepcije okoline jer su oštećene vizualne funkcije. Obično, organske lezije vizualnog analizatora, počevši od perifernih i završavajući središnjim dijelovima, dovode do te pojave. Kongenitalna sljepoća značajno utječe na tjelesni i mentalni razvoj djece, dovodi do njihovog dubokog invaliditeta.
Prema stupnju očuvanja ostatka vida, djeca se mogu podijeliti na potpuno slijepe i praktički slijepe. Uz apsolutnu sljepoću kod djece, oba su oka potpuno isključena iz percepcije vizualnih senzacija. Kod ostalog sljepila, djeca mogu razlikovati samo svjetlo od općeg oblika velikih objekata. Kada se percepcija boja razlikuje samo noću i danju, u prisutnosti ostatka ujednačenog vida postoji mogućnost fiksiranja ruku oko lica, percepcije svjetla, boja, silueta i obrisa objekata na vrlo maloj udaljenosti od očiju.
Sljepilo prirođenog podrijetla očituje se od rođenja, pokreti bebinih očiju mogu biti odsutni ili se slučajno kreću. Osim toga, dijete slabo reagira na svjetlo, ili uopće ne reagira, ne trepne od svjetla. Nakon 4 mjeseca neće biti moguće popraviti predmete pogleda i praćenja.
Prije svega, morate pitati roditelje o prisutnosti nasljednih patologija očiju, sljepoće u rodu i tijekom trudnoće, utjecaja negativnih čimbenika, lijekova, bolesti, teške toksikoze. Zatim pregledajte oči djeteta s procjenom sposobnosti da popravite oko, odgovorite na svjetlo, procijenite reakciju učenika i njihovu simetriju. Također provodi pregled fundusa, prozirnost leće, provodi CT i MRI glave, dodatne metode istraživanja.
Glavna komplikacija sljepoće je invaliditet s oštrim kašnjenjem u razvoju psihomotornog razvoja, oštrim ograničenjima vitalne aktivnosti, nemogućnošću potpunog zbrinjavanja djeteta, ograničavanjem djetetove socijalne prilagodbe.
U prisutnosti sljepoće, potrebno je savjetovanje s liječnicima kako bi se riješio problem liječenja. Samo-liječenje je nemoguće.
Liječenje rođene sljepoće može biti nemoguće, sve ovisi o uzrocima sljepoće i sigurnosti vizualnog analizatora. Kod stečene sljepoće, metode liječenja su kako bi se uklonili uzroci koji su ga uzrokovali, ali obično je liječenje neučinkovito.
Temelj prevencije je planiranje trudnoće, liječenje trudnoće pod nadzorom liječnika, uklanjanje utjecajnih čimbenika. Potrebno je strogo pratiti unos lijekova, kako bi se zaštitili od infekcija. Nakon rođenja potrebno je pratiti higijenu vida, zaštititi djecu od ozljeda oka, infektivnih lezija, bolesti živčanog sustava.
http://detstrana.ru/service/disease/children/slepota/Sljepoća podrazumijeva ozbiljno oštećenje vida, u kojemu osoba nije u stanju vidjeti zbog patoloških promjena u vizualnom aparatu. U tom patološkom stanju, percepcija vizualnih podražaja može se djelomično ili potpuno izgubiti. S obzirom na prirodu porijekla, kongenitalna i stečena sljepoća je izolirana. Liječenje patologije ovisi o uzroku njegove pojave i odabire se pojedinačno.
Sljepoća je cijela skupina bolesti koju karakterizira djelomični ili potpuni gubitak vida ili percepcija boje. To je patološko stanje čest problem suvremenog svijeta, što dovodi do invalidnosti. Do gubitka kongenitalnog vida može doći zbog sljedećih razloga:
Kongenitalna sljepoća je također uzrokovana infekcijom fetusa s rubeolom, tuberkulozom ili influencom. Djeca u riziku su oni koji pate od teškog nedostatka retinola. Postoje 2 vrste nasljedne sljepoće: potpuna i parcijalna.
Stečena sljepoća najčešće se javlja na pozadini katarakte ili traumatskog oštećenja organa vida (ponekad mozga). Koje bolesti dovode do potpune sljepoće? U odraslom životu, gubitak vida može se razviti u pozadini takvih patoloških stanja:
U mnogim slučajevima, patologija u osoba mlađih od 30 godina uzrokovana je traumom oka, koja se često javlja u uvjetima proizvodnje. Šteta može biti ne samo mehanička, već i kemijska. Percepcija vizualnih podražaja također se može poremetiti trovanjem tijela metanolom.
Svake se godine povećava broj slijepih osoba. Primijećeno je da sljepoća u jednom oku ili oboje najčešće pogađa stanovnike zemalja u razvoju u svijetu.
Glavna manifestacija bolesti je nedostatak vizualnih senzacija. Oštećenje vida može biti naglo i potpuno, a može biti postupno, karakterizirano prisutnošću svjetlosne percepcije. Ponekad osoba s takvim problemom ima rezidualni vid (0.01-0.05 dioptrija) na jednom oku, što se može vidjeti s ispravnom korekcijom spektakla. Ako je simptom sljepila djeteta nedostatak reakcije učenika na svjetlo, otkriven je potpuni gubitak vida. Ponekad se dijagnosticira perceptivni (lažni) oblik bolesti.
Bolest se može manifestirati sa sljedećim simptomima:
Slijepi doživljavaju značajne poteškoće s procjenom prostorne orijentacije, razlike u objektima, bojama. Kvaliteta života znatno je smanjena, postoje poteškoće u obavljanju poznatih radnji i pokreta. U slučaju sljepoće, srž senzorne organizacije je taktilno-kinestetičko-auditivni tip, gubitak vida se kompenzira jačanjem drugih osjetila (sluh, miris, osjetila). Kongenitalna sljepoća kod djece dovodi do različitih komplikacija.
S obzirom na stupanj oštećenja organa vida u oftalmologiji, postoji nekoliko oblika ove bolesti:
Također razlikovati sljedeće specifične vrste patoloških stanja, popraćenih djelomičnim gubitkom vida:
Poremećaji vida su trajni ili privremeni. Ponekad se dogodi pogrešan gubitak vida. Postoji tako rijedak oblik gubitka vida kao onchocerciasis (riječni skotom), koji se razvija kao posljedica oštećenja organa vida od strane mušica koje nastanjuju rijeke s brzim rijekama.
Ako se oštrina vida značajno smanjila, pojavili su se skotomi, ili su počela ispadati vidna polja, pa se odmah trebate obratiti liječniku, jer takve manifestacije ukazuju na ozbiljne probleme s vidom. Posavjetujte se s oftalmologom ako je oštećen optički organ. Za dijagnosticiranje sljepoće provode se sljedeće dijagnostičke mjere:
Koristeći ove studije, specijalist određuje stupanj oštećenja vizualnih funkcija. Ukupna sljepoća je minus 30 ili više. Kako bi se otkrile povrede percepcije boje, provode se različiti testovi za sljepoću. Za pravovremeno otkrivanje problema i sprječavanje razvoja teških komplikacija potrebno je što prije kontaktirati okulista. Ako se u oku pojavi nagla prsna bol, nastale su skotome, primljena opekotina oka ili prodorna trauma, a odmah treba pozvati kola hitne pomoći.
Vjerojatnost oporavka izgubljenog vida ovisi o uzroku sljepoće. Ako je patološko stanje nastalo kao posljedica katarakte, glaukoma, upalnog procesa ili infektivne lezije, onda je za povratak percepcije vizualnih podražaja dovoljno ukloniti primarnu bolest. Kod odvajanja mrežnice potrebna je kirurška intervencija. Nema posebnog lijeka za sljepoću.
Mnoge vrste potpune sljepoće su reverzibilne. Međutim, oštećenje vida uzrokovano atrofijom vidnog živca ili krvarenjem u mozgu, ne može se liječiti. Urođena terapija sljepoćom boja također nije pogodna. Ako se patologija ne može izliječiti konzervativnim ili kirurškim sredstvima, odabire se individualni plan s ciljem poboljšanja kvalitete života pacijenta. Naknada za sljepoću i slabovidnost provodi se pomoću sljedećih znanstvenih metoda:
U razvijenim zemljama, bio stanice se koriste u liječenju sljepoće. Terapija matičnim stanicama se također prakticira. Prognoza razvoja amauroze u većini je slučajeva nepovoljna. Pacijent je doživotno registriran kod oftalmologa. Budući da tako naglo pogoršanje vida (čak i djelomičnog) negativno utječe na kvalitetu vida, često se pacijenti dodatno savjetuju s psihijatrom.
Posebne preventivne mjere za sprječavanje razvoja sljepoće ne postoje. Međutim, moguće je spriječiti razvoj ovog patološkog stanja, ako izbjegavate razne ozljede vidnog aparata i mozga, pravovremeno liječite postojeće bolesti i redovito posjećujete oftalmologa radi prevencije. Kada se pojave prvi znakovi oštećenja vida, odmah se obratite liječniku.
http://glazalik.ru/simptomy/slepota/Sljepoća je trajni potpuni gubitak vida u oba oka (nema osjećaja svjetlosti, vid je nula). U praktičnom i društvenom smislu, koncept sljepoće je mnogo širi. Postoje tzv. Kućna sljepoća, kada se gubi sposobnost navigacije u okolišu, a profesionalno - gubitak sposobnosti obavljanja poznatog posla, čak i kada se koriste bilo koji optički uređaji. Kategorija praktički slijepih osoba su one u kojima osjećaj svjetlosti može ostati, ali ostatak vida je 0.01-0.02. Smanjenje oštrine vida bez vidljivih objektivnih promjena u organu vida naziva se ambliopija, gubitak vida - amauroza.
Prema popisu stanovništva s kraja 19. stoljeća, u Rusiji je koeficijent sljepoće (broj slijepih na 10.000 stanovnika) iznosio 19,7. Nakon Velike listopadske socijalističke revolucije, zbog porasta kulturnog i materijalnog standarda rada radnika, poboljšanja i preventivne zdravstvene zaštite, smanjio se broj očnih bolesti, a time i broj slijepih. 1. siječnja 1961. koeficijent sljepila je oko 7,0.
Uzroci sljepoće mogu biti različiti. Kongenitalna sljepoća ovisi o fetalnim bolestima ili fetalnim malformacijama. Prikupljeni su sljedeći oblici sljepoće: 1) sljepoća zbog očnih bolesti; 2) sljepoća zbog CNS bolesti. (meningitis, encefalitis, itd.); 3) sljepoća uzrokovana uobičajenim bolestima (npr. Gripa) ili trovanjem; 4) traumatsko sljepilo povezano s oštećenjem vidnog analizatora (oko, putevi, vizualni centri).
Na prvom mjestu u statistici uzroka stečene sljepoće je glaukom, u drugom - trahom (u onim zemljama u kojima je još uvijek čest), u trećem oku. Slučajevi sljepoće kod bolesti rožnice, optičkog živca i mrežnice su rjeđi.
Često se gubitak vida javlja prije 10 godina i starijih od 50 godina. To se objašnjava činjenicom da se kod djece otkriva kongenitalna sljepoća i da postoji gubitak vida iz očnih bolesti koje su uobičajene u djetinjstvu, te uobičajene bolesti, kao i ozljede očiju. Kod osoba starijih od 50 godina, glaukom i vaskularne bolesti uzrokuju sljepoću.
U borbi protiv sljepoće nužna je prevencija očne bolesti i ozljeda. Metoda liječenja bolesnika s glaukomom u našoj zemlji ima pozitivno značenje (vidi).
Mjere za sprječavanje ozljeda na radu trebale bi smanjiti mogućnost oštećenja očiju.
Od velike je važnosti sanitarni i odgojni rad među djecom i roditeljima, razumna organizacija slobodnog vremena.
Napredak u kirurgiji oka, osobito operaciji transplantacije rožnice, omogućio je nekim pacijentima, zaslijepljenim zamućenjem rožnice, povratak vida.
Zapošljavanje slijepih u našoj zemlji omogućuje im da rade u različitim zanimanjima. Zapošljavanje slijepog, masovnog kulturnog i političkog odgoja obavljaju društva slijepih. Središnji odbori društva slijepih su izabrana tijela i nalaze se u Moskvi i glavnim gradovima republika Unije. Za slijepe osobe postoje posebne knjižnice s zbirkom knjiga u iskucanom Brailleovom pismu i ravnim fontom. Slijepi uče tipkanje, kao i pisanje u običnom kurzivu. U poduzećima gdje rade slijepi, postoje posebni sustavi zaštite na radu i sigurnosnih tehnika.
Obrazovanje slijepe i slabovidne djece u našoj zemlji je nužno. U školama slijepi prihvaćaju djecu koja su potpuno slijepa i sa ostatkom vida - do 0,05. Djeca s oštrinom vida od 0,05 do 0,2 upisana su u škole za slabovidne osobe, pri čemu se font koristi za osobe s vidom s povećanim slovima, povećalima i drugim sredstvima koja poboljšavaju vid. Škole za slijepe koriste različite metode podučavanja i vizualna pomagala temeljena na korištenju sluha i dodira. Pažnja se posvećuje obrazovanju radnika i veleučilišta; studenti dobivaju ne samo opće obrazovanje, nego i specijalnost.
Slijepi imaju pravo studirati u visokoškolskim ustanovama, na poslijediplomskoj školi i stjecati akademske stupnjeve i zvanja.
http://www.medical-enc.ru/17/slepota.shtml