logo


U abiotrofiji su zahvaćeni fotoreceptori (štapići i / ili kukovi) i pigmentni epitel retine. Zbog toga se patologija naziva i pigmentnim retinitisom. Kasnije su uvedena druga imena bolesti: abiotrofija pigmenta mrežnice, tapetretinalna degeneracija, retinalna degeneracija, degeneracija bat-konus, primarna pigmentirana degeneracija. U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti (ICD-10) patologiji je dodijeljen kod H35.5.

Uzroci bolesti

Retinitis pigmentosa je genetski određena bolest koja se razvija zbog defekta određenih gena. Ovi geni kodiraju specifične proteine ​​koji su uključeni u život mrežnice. Zbog defekata gena, poremećena je normalna sinteza proteina, što negativno utječe na stanje mrežnice. Danas postoji više od 150 varijanti mutacija u nekoliko desetaka različitih gena koje dovode do razvoja bolesti.

Genetski defekti prenose se na osobu nasljedstvom od roditelja. Bolest može imati autosomno recesivni, autosomno dominantni ili spolno vezani prijenosni mehanizam.

Većinu abiotrofija karakterizira oštećenje štapova - elementi osjetljivi na svjetlo smješteni na periferiji mrežnice. Češeri - središnji receptori odgovorni za oštrinu vida i percepciju boja - manje su vjerojatno da će patiti.

Kod pigmentnog retinitisa dolazi do kršenja zbrinjavanja mrtvih štapića. Oni ostaju na istom mjestu, oslobađaju štetne toksine i ometaju rast novih fotoreceptora. Budući da su štapići normalno odgovorni za periferni vid i noćni vid, kada su oštećeni, vidna polja su sužena i razvija se hemeralopija (noćno sljepilo). U slučaju uključenosti u patološki proces makularne zone (područje na kojem se nalaze čunjići) kod pacijenata se oštrina vida smanjuje i nastaje sljepoća boje. Pročitajte više o viziji i kvaliteti života pomoću sljepoće u boji →

Abiotrofna klasifikacija

Ovisno o mjestu degeneracije, izolirani su središnji, periferni i generalizirani abiotrofiji retine. Za prvu je uključenost periferne zone mrežnice karakteristična za patološki proces. S vremenom se pojavljuju žarišta distrofije bliže središtu. Kod nekih bolesnika, makularno područje može patiti, što dovodi do značajnog oštećenja vida.

U središnjim abiotrofijama (Bestova bolest, Stargardtova bolest), makula je pogođena kukovima koji se nalaze u njemu. To dovodi do narušene percepcije boja i smanjene oštrine vida. Kod osoba s generaliziranim distrofijama (Leberova kongenitalna amauroza), patološki se proces proteže na cijelu retinalnu membranu.

Ovisno o vrsti nasljeđivanja i vremenu manifestacije, razlikujem sljedeće vrste abiotrofija:

  • Rano autosomno recesivno Razvija se u slučaju da dijete odmah naslijedi defektne gene od oba roditelja. Otac i majka mogu biti nositelji bolesti, ali ih ne povrijediti. Bolest se manifestira u ranom djetinjstvu ili adolescenciji, ubrzano napreduje i često je komplicirana. Pojedinci s ovom patologijom često razvijaju makularnu degeneraciju i kataraktu.
  • Kasno autosomno recesivno. Bolest se obično osjeća nakon 30 godina. Prvo, osoba bilježi blagi pad vidne oštrine i vremenom počinje vidjeti sve gore i gore. Kasna abiotrofija razvija se prilično sporo, ali može dovesti do sljepoće.
  • Autosomno dominantan, prenosi se na dijete od jednog od roditelja. Polagano i mnogo rjeđe napredovanje dovodi do razvoja komplikacija nego rani autosomno recesivni oblik.
  • Povezano s podom. Neispravan gen nalazi se na X kromosomu i prenosi se na dijete od majke. Abiotrofije, koje se nasljeđuju na sličan način, ubrzano napreduju i izuzetno su teške za nastavak.

simptomi

Tetetinalna abiotrofija retine očituje se raznim oštećenjima vida. Priroda povrede ovisi o lokalizaciji patološkog procesa. Pogoršanje perifernog vida i adaptacija tamne tkanine tipično je za periferne distrofije, smanjenje centralne vidne oštrine i oslabljena percepcija boje.

Mogući simptomi distrofije retine:

  • tunelska vizija - snažno sužavanje vizualnih polja, u kojima osoba vidi ljude širom svijeta kao kroz cijev;
  • hemeralopia ili niktalopiya - vidljive poteškoće pri ispitivanju objekata u sumrak ili potpune nemogućnosti da se vidi u lošim svjetlosnim uvjetima;
  • pogoršanje dnevne vizije - osoba se slabo vidi danju, ali u sumrak jasno razlikuje obrise objekata
  • smanjenje oštrine vida - manifestira se pogoršanjem vida u daljini i na bliskim udaljenostima;
  • nedostaci u vidu (skotom) - pacijent ih opisuje kao crne, bijele ili obojene točke pred očima.

Kod osobe s pigmentozom retinitisa može se pojaviti jedan ili više ovih simptoma. Važno je napomenuti da se kod različitih ljudi bolest odvija na različite načine. Primjerice, kod jednog pacijenta može se primijetiti središnji skotom i smanjenje oštrine vida, au drugom samo neznatno pogoršanje perifernog vida, koje on sam dugo nije primijetio.

Koji liječnik kontaktira abiotrofiju?

Oftalmolog se bavi liječenjem abiotrofija retine mrežnice. To je taj stručnjak koji bi trebao biti upućen kada se pojave simptomi anksioznosti. U slučaju potvrde dijagnoze, pacijent je podvrgnut kliničkom pregledu.

To znači da će morati redovito posjećivati ​​oftalmologa radi periodičnih pregleda. Ako je potrebno, optometrist može poslati osobu na savjetovanje s liječnikom opće prakse ili drugim stručnjacima.

Dijagnostičke metode

Liječnik može posumnjati na abiotrofiju pigmenta mrežnice na temelju pacijentovih pritužbi i karakterističnih simptoma bolesti. Međutim, za potvrdu dijagnoze potreban je potpuni pregled. Za početak, pacijent se ispituje na oštrinu vida i mjeri se intraokularni tlak. Kako bi se odredila vidna polja i odredila perimetrija stoke. Zatim oftalmolog pregledava pacijentove oči u prorezanoj svjetiljci.

Obvezno istraživanje koje se provodi svim osobama s abiotrofijom je oftalmoskopija - pregled fundusa s izravnim ili posrednim oftalmoskopom. Za bolju vizualizaciju, pacijent je unaprijed instilirao kapljice koje šire zjenicu (na primjer, Cyclomed). To vam omogućuje da dobro ispitate sve, pa čak i većinu perifernih područja mrežnice. Uz oftalmoskopiju može se upotrijebiti i oftalmološka biomikroskopija - pregled fundusa u prorezanoj svjetiljci s visokod dioptrijskom lećom.

Oftalmoskopski znakovi abiotrofije:

  • pigmentne naslage na periferiji ili u središnjoj zoni mrežnice (u obliku koštanih tijela, bijelih ili žućkastih žarišta);
  • sužavanje arteriola fundusa, u kasnijim fazama - atrofija kapilara mrežnice;
  • naglašeno bijeljenje glave vidnog živca (diska optičkog živca), što često ukazuje na njegovu atrofiju nalik na vosak.

Osim toga, bolesnici s abiotrofijom moraju proći opću analizu krvi i urina, krvi za glukozu i RW. Pacijenti također mogu izvoditi fluorescentnu angiografiju mrežnice. Provedene su elektrofiziološke studije kako bi se procijenilo funkcionalno stanje mrežnice.

liječenje

Do danas nema učinkovitog liječenja abiotrofije pigmenta mrežnice. Terapija lijekovima samo usporava napredovanje bolesti, ali je ne eliminira. Nažalost, konzervativno liječenje ne donosi uvijek očekivane rezultate.

Bolesnicima s pigmentozom retinitisa propisani su vitamini (C, A, skupina B), vitaminski i mineralni kompleksi, vazodilatatori i terapija tkiva. Emoxipin, Retinalamin, ATP, Unithiol, Natrijev Nukeinate, Cortex, Encad i neki drugi lijekovi imaju dobar učinak.

Sve lijekove propisuje oftalmolog nakon temeljitog pregleda pacijenta i potvrde dijagnoze.

komplikacije

Najteža komplikacija abiotrofije je potpuna sljepoća. Neki ljudi s ovom patologijom razvijaju makularnu degeneraciju, glaukom, katarakte ili druge bolesti.

prevencija

Budući da je abiotrofija nasljedna bolest, nemoguće je spriječiti njen razvoj. Trenutno se provode istraživanja u području genske terapije. Znanstvenici se nadaju da će pronaći načine za popravak oštećenih gena koji dovode do razvoja bolesti.

Abiotrofija mrežnice je nasljedna bolest koja dovodi do postupnog propadanja i čak do gubitka vida. Danas ne postoje učinkovite metode za liječenje ove patologije, međutim, neki lijekovi pomažu usporiti napredovanje bolesti i očuvati viziju osobe.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/abiotrofiya-setchatki.html

Tapetoretinalna abiotrofija mrežnice: što je bolest?

Skupina bolesti kod kojih dolazi do distrofnih promjena mrežnice, odnosno njenog sloja pigmenta, uključuje nasljednu patologiju nazvanu tapetretinalnu abiotrofiju, pigmentirani retinitis, tapetretinalnu degeneraciju.

Tapetoralna abiotrofija mrežnice: uzroci

Kada retinalna retinalna abiotrofija u njenom pigmentnom epitelu, kao iu neuroepitelu, dolazi do degenerativnih patoloških procesa, zbog čega dolazi do progresivnog oštećenja njegove funkcije, vida, do potpunog gubitka, sljepoće.

Tapetoralna retinalna abiotrofija uključuje niz značajki.

Tapetretinalna abiotrofija retine:

  • Je li kongenitalna nasljedna bolest s progresivnim tijekom, s nasljeđivanjem prema vrsti autosomno dominantnog, autosomno recesivnog, spolno povezanog
  • Zbog mutacija različitih gena, posebice gena rhodopsin, opsin, periferni
  • Odnosi se na najčešći oblik nasljedne distrofične patologije mrežnice.
  • Primarne lezije javljaju se u pigmentnom epitelu i sloju fotoreceptora mrežnice, s manifestacijom razaranja staničnih struktura neuroepitelija, prvenstveno štapića, a zatim čunjeva.
  • Sa širenjem razaranja, što dovodi do nestanka stanica neuroepitelnog sloja, dolazi do povećanja broja glijalnih stanica i vlakana.
  • Može se proširiti na perifernu ili središnju mrežnicu.
  • Karakterizira ga spor, dug, progresivan tijek, koji, međutim, ovisi o vrsti nasljeđivanja bolesti.
  • Nalazi se kao samostalna bolest ili kao manifestacija drugih nasljednih patologija
  • Ona počinje kod djece, u adolescenciji ili kasnije, kod odraslih, u pravilu, prije početka trideset godina
  • U prvim stadijima karakterizira očuvanje središnje vidne oštrine s padom u budućnosti
  • Obično se odvija u obliku dvosmjernog procesa, rijetko s jedne strane.
  • Može biti popraćeno pojavom stražnje polarne katarakte, sekundarnog glaukoma, zamagljivanja staklastog tijela.

Razlozi koji dovode do razvoja pigmentne distrofije vjerojatno će biti povezani s:

  • S genetskim čimbenicima
  • Endokrini poremećaji
  • Neuspjeh imunološkog sustava
  • Uz manifestacije avitaminoze
  • Uz nepovoljne zarazne i toksične učinke
  • Uz patološke procese koji utječu na žilnu žilicu

Do sada, uzroci kongenitalne nasljedne tapetoretinalne distrofije nisu dovoljno istraženi.

Simptomi i dijagnoza

Glavni simptomi tapetoretinalne abiotrofije mrežnice su manifestacije povezane s:

  • Uz smanjenje sposobnosti da se vidi u uvjetima slabog osvjetljenja, hemeralopia
  • S pojavom kršenja vidnog polja u smjeru sužavanja
  • Uz odsustvo perifernog vida i prisutnosti tunela
  • Uz prisutnost perifernih u odsutnosti središnjeg vida
  • S prepoznatljivom mrežnom vizijom
  • S kršenjem procesa vizualne prilagodbe različitim tipovima svjetla
  • S pogoršanjem vidne oštrine
  • Uz bolnu reakciju na jaku svjetlost
  • S neizrazitom vizualnom slikom
  • Uz nedovoljnu sposobnost razlikovanja nijansi boja

Bolest se razvija u fazama

Simptomi uključuju:

  • Prigovori na noćno sljepilo i poteškoće u orijentaciji u mraku, koje mogu trajati dugo vremena dok se ne otkriju oftalmičke promjene
  • Pojava karakterističnih perifernih pigmentnih žarišta u fundusu, s povećanjem njihovog broja i širenjem u središnje regije
  • Drastično sužavanje žila mrežnice
  • Atrofični poremećaji u glavi vidnog živca s usvajanjem voštane, žućkasto-bjelkaste boje
  • Koncentrična priroda suženja vidnog polja s pojavom prstenastog skotoma
  • Katastrofalni pad oštrine vida

Dijagnostičke mjere za abiotrofiju retine mrežnice uključuju niz pregleda propisanih pacijentu za dobivanje cjelovite slike kliničkih i oftalmoloških podataka:

  • Oftalmoskopija za pregled fundusa oka, mrežnice, uključujući njezina periferna područja
  • Izvršite mjerenje intraokularnog tlaka
  • Provedite provjeru oštrine vida
  • Provedba refraktometrijskog postupka za prepoznavanje mogućih poremećaja loma
  • Procjena poremećaja vida u boji
  • Izvršite adaptometrijski postupak za procjenu prilagodbe u tamnim uvjetima
  • Provođenje optičke tomografije, fluorescentne angiografije, retinotomografije
  • Elektroretinografski postupak

Uzimajući u obzir sve dobivene podatke, dopunjene rezultatima općih kliničkih ispitivanja, konzultacije specijalista, uključujući genetiku, dijagnoza se potvrđuje ili odbija.

Tapetoralna abiotrofija mrežnice: liječenje

Slučajevi nasljedne tapetoretinalne distrofije mrežnice pokazuju nisku osjetljivost na terapijske učinke.

Mogućnosti liječenja su nekoliko opcija.

Terapijske mjere takvih bolesti:

  • Sastoji se od konzervativne terapije, koja ima za cilj spriječiti brzo napredovanje smanjenja i pogoršanja vida
  • Uključite korake koji osiguravaju opskrbu mrežnice mrežnici, normaliziraju metabolički proces u njoj, usporavaju patološke procese, stabiliziraju vizualne funkcije
  • Su simptomatske
  • Oni se sastoje od primjene metoda medicinskog, kirurškog, laserskog, refleksoterapijskog
  • Ne postoji standardni režim liječenja koji bi mogao pokazati visoku učinkovitost u odnosu na abiotrofiju retine u retini.
  • lijekove s vazodilatatornim, angioprotektivnim, antislerotičkim mehanizmom djelovanja
  • provođenje endonazalne elektroforeze pomoću papaverina, no-shpa, nikotinske kiseline
  • terapija vitaminima s lijekovima skupine B (intramuskularne injekcije)
  • uvođenje biogenih stimulansa, primjerice ekstrakta aloe
  • intramuskularno davanje pripravka koji sadrži poseban kompleks nukleotida
  • poticajne procedure elektroterapije, magnetska terapija, metoda laserske koagulacije
  • obavljanje vazorekonstruktivnih operacija

Nažalost, prognoza bolesnika s tapetretinalnom abiotrofijom je nepovoljna. Napredovanje bolesti dovodi do razvoja sljepoće.

prevencija

Zbog nasljedne predestinacije abiotrofije retine mrežnice, nemoguće je poduzeti bilo kakve korake kako bi se spriječio proces degenerativnih promjena.

Patologiju treba pokušati identificirati u ranoj fazi.

U stvarnosti, jedino je moguće pomoći ublažiti stanje pacijenata, što se može pomoći što je ranije moguće utvrđivanjem patologije, kontrolom tijeka bolesti i poštivanjem preporuka liječnika u vezi liječenja.

Preventivne mjere u vezi s distrofičnom promjenom mrežnice su apsolutno neophodne, a odnose se na apsolutno sve, i zdrave i na ljude, koji se mogu klasificirati kao rizični, a sastoje se od:

  • Potreba za redovitim posjetima oftalmologu, osobito za osobe koje imaju kratkovidost
  • U korekciji oštrine vida, ako postoji potreba
  • U skladu s uvjetima za očuvanje zdravih očiju, koji se sastoje od doziranja vizualnog opterećenja, osiguravajući organizaciju radnog mjesta ugodnog za oči, dovoljnu razinu osvjetljenja, ispravan položaj izvora svjetlosti
  • U doziranju tjelesne aktivnosti, uključujući i tijekom dizanja utega
  • U zaštiti očiju od izravnog izlaganja sunčevoj svjetlosti, odsjaju jakog svjetla, vatri
  • U održavanju zdravog načina života, u isključivanju ovisnosti
  • U organizaciji zdrave, uravnotežene prehrane uz uključivanje potrebnih količina vitamina i mineralnih komponenti
  • U provedbi posebnih kompleksa vježbi namijenjenih za treniranje očnih mišića, olakšajte umor očiju

Jednostavne, elementarne, apsolutno dostupne vještine zaista mogu pomoći smanjiti rizik od distrofičnih promjena u mrežnici.

O prevenciji očnih bolesti učite iz predloženog videozapisa.

Kako bi se očuvale vizualne funkcije u bolesnika s retinalnom distinalnom mrežnicom, razvijaju se moderne inovativne terapije, primjerice adaptivna biorezonancijska i multirezonantna metoda liječenja, korištenje matičnih stanica i kirurške tehnike.

Primijetili ste pogrešku? Odaberite i pritisnite Ctrl + Enter da biste nam rekli.

http://doctoram.net/content/tapetoretinalnaya-abiotrofiya-setchatki-chto-predstavlyaet-soboj-zabolevanie.html

Što je abiotrofija mrežnice

Postoje bolesti u oftalmologiji koje se javljaju u odsutnosti vanjske upalne ili traumatske izloženosti i nisu uzrokovane oštećenjem normalno razvijene mrežnice. Njihov uzrok leži u mutaciji gena i nasljedan je.

Konkretno, to uključuje abiotrofiju mrežnice - distrofičnu promjenu mrežnice oka koja uzrokuje preranu degeneraciju te strukture i gubitak vida.

Ta se bolest naziva i abiotrofija retine mrežnice koja otkriva njezinu bit. Tapete iz latinskog "tepih" i mrežnice - "mrežnice", tako da govorimo o degenerativnoj promjeni u pigmentnom sloju mrežnice, praćenom progresijom smanjenja vida do sljepoće.

Ciljana bolest

Kao što je poznato, mrežnica ima poseban fotosenzitivni sloj koji tvore dvije vrste stanica. Zovu se češeri (mali i debeli) i štapići (izduženi i tanki) zbog svog karakterističnog izgleda. Ove strukture se nazivaju i pigmentnim stanicama, jer konusi sadrže jodopsinski pigment, a štapići sadrže rodopsin.

Rhodopsin pod djelovanjem svjetla može izblijedjeti i ponovno se oporaviti. Kemijske promjene koje se događaju s rodopsinom omogućuju štapovima da percipiraju svjetlost. Te stanice pružaju viziju sumraka.

Može razlikovati boje očiju zbog reakcija drugog pigmenta - jodopsina u kukovima, ali te stanice nisu jako osjetljive na svjetlost.

Raspored pigmentnih stanica je sljedeći: u centru ima više čunjeva koji osiguravaju najbolju vidnu oštrinu, zatim postoji područje u kojem su stanice oba tipa, štapovi počinju dominirati bliže rubu mrežnice. Oni služe za orijentaciju u prostoru.

Abitrofija mrežnice dovodi do degeneracije štapića, zbog čega se pojavljuju karakteristični simptomi bolesti - sužavanje perifernog vida, pogoršanje vida sumraka.

karakteristične značajke

Abiotrofija je kongenitalna bolest koja se prenosi recesivnim ili u nekim slučajevima dominantnim nasljeđivanjem.

Glavne promjene događaju se u genima koji su odgovorni za stvaranje pigmentnih stanica koje sadrže rodopsin, jodopsin, periferiju.

Prema raspodjeli patološkog procesa izdvajaju se periferne i središnje tapetoretinalne distrofije.

Prvi tip uključuje: pigmentnu distrofiju mrežnice, bijelo opranu, žuto pjegavu, prirođenu stacionarnu noćnu sljepoću.

Drugi oblik je Stargardova distrofija, Vera distrofija i Bestova makularna distrofija.

Globalne retinalne lezije uključuju retinitis pigmentosa, Leber amaurosis, noćno sljepilo.

  • genetske promjene;
  • neurohumoralni poremećaji;
  • neuspjeh imunološkog sustava;
  • ekstremna manifestacija beriberija;
  • infektivni faktor;
  • patologija žilnice.

Tijek bolesti

Distrofija mrežnice počinje uništavanjem neuroepitelnih stanica, uglavnom štapića, gotovo do njihovog potpunog nestanka. Proces počinje s periferije i postupno se kreće prema središnjoj regiji. Postoje oblici bolesti koji pogađaju samo središnji dio ili ograničeno područje (sektorski oblik).

Paralelno sa smanjenjem broja fotoreceptora, povećava se prisutnost vezivnog tkiva, što ih zamjenjuje. Češeri i štapići migriraju u ispod slojeve mrežnice. Proliferacija glialnih stanica dovodi do smanjene mikrocirkulacije krvi u oku.

Obično, pigmentna distrofija retine utječe na oba organa vida.

Simptomi i znakovi

Simptomi bolesti uključuju smanjenje sposobnosti da se vidi u mraku, pogoršanje vidne oštrine, pojava defekata u vidnom polju. Kvar polja se očituje kao prstenasti skotom, koji ostavlja netaknut samo središnji dio mrežnice, formirajući “tunelsku viziju”.

Iako postoje slučajevi kada, ovisno o obliku distrofije, padaju središnja područja ili ograničeni sektori vida. Također, često može doći do povrede percepcije nijansi i razvoja fotofobije.

Osnova oka dobiva karakteristične znakove: pigmentne naslage nazvane koštanim tijelima, voskom distrofijom optičkog živca, sužavanjem lumena krvnih žila nalaze se u velikim količinama. Ovisno o obliku distrofije, pigmentne formacije nalaze se ili bliže centru ili po sektorima.

U kasnijem razdoblju atrofira se zonski razmak na koriokapilarni sloj žilnice.

Često nasljedna priroda bolesti uzrokuje njegovu povezanost s drugim oftalmološkim patologijama - kortikalnom kataraktom, glaukomom, mijopijom.

Napredak abiotrofije postupno dovodi do sljepoće.

Središnje vrste tapetoretinalne distrofije možda se neće dugo manifestirati. Smanjeni vid se javlja kada distrofične promjene već utječu na područje makule. Glavni simptom bolesti je smanjenje središnjeg vida, a vizija u mraku i periferno polje pate od toga.

dijagnostika

Tradicionalno, oftalmoskopija očnog dna izvodi se kako bi se identificirale specifične promjene - točke ili otočići pigmentacije, tijela kostiju.

Također dijagnosticiraju indikator intraokularnog tlaka, oštrinu vida, sposobnost refrakcije, procjenu percepcije boje i sposobnost da se vidi u uvjetima slabog svjetla. Specifičan test može se nazvati retinotomografija i elektroretinografija.

liječenje

Medicinske intervencije sprečavaju napredovanje gubitka vida. To se postiže poboljšanjem cirkulacije krvi u mrežnici zbog vazodilatatora. Primjenom metode endonazalne elektroforeze, papaverina, otopine no-shpa, daje se nikotinska kiselina. Veći volumen cirkulirajuće krvi donosi više kisika i hranjivih tvari.

Također se koriste lijekovi koji poboljšavaju metabolizam u mrežnici i korištenje metaboličkih proizvoda. Tretman se provodi intramuskularnom primjenom riboflavin mononukleotida, vitamina B, ekstrakta aloe ili drugih biogenih stimulansa, ATP, ribonukleotidnih pripravaka.

Kirurški zahvati s abitrofijom su neprikladni.

Samopomoć je slijediti opća pravila za njegu očiju oštećenog vida: sustavni posjet oftalmologu za kontrolu vidnih polja, prepoznavanje kratkovidnosti; usklađenost s doziranjem vizualnih opterećenja, osiguravajući odgovarajuću razinu osvjetljenja radnog prostora; umjerenost u fizičkom naporu, dizanje utega je neprihvatljivo; pridržavanje zdravog načina života, budući da pušenje i alkohol na mnogo načina ugrožavaju prehranu mrežnice, utječući na lumen mikrokapilara; konzumiranje dovoljno vitamina i elemenata u tragovima, posebice skupine B i karotenoida.

http://glaziki.com/bolezni/chto-takoe-abiotrofiya-setchatki

Retinalna abiotrofija - što je to

Abiotrofija mrežnice - bolest koja ima genetski karakter. Kao posljedica ove bolesti nastaje oštećenje jedne od najvažnijih komponenti fotoreceptora - štapića.

Abiotrofija mrežnice očne jabučice

Prvi spomen ove bolesti objavio je tisuću osam stotina i pedeset sedme godine nizozemski znanstvenik Francis Donders. Opisao je simptome bolesti, a bolesti je dao i ime - retinitis pigmentosa. Kasnije je bolest nekoliko puta promijenila ime, jer su istraživači pronašli prikladnije pojmove.

Fotoreceptori očne jabučice sastoje se od dvije vrste stanica: čunjića i štapića. Te su stanice dobile svoje ime zbog izgleda. Češeri su odgovorni za kvalitetu središnjeg područja gledanja i percepciju cijelog spektra boja. Nalaze se u središnjem dijelu retikularnog dijela očne jabučice. Nasuprot tome, štapići su smješteni preko cijele površine mrežnice, ali su njihovi glavni nakupine udaljeni od središta. Oni su odgovorni za razvoj vizualnih polja, kao i za visokokvalitetnu viziju u sumrak sati.

Abiotrofija mrežnice je pigmentirana degeneracija koja je naslijeđena i distrofična bolest.

Patologija ili mutacija određenih gena u tijelu, koji su odgovorni za cirkulaciju hranjivih tvari i funkcionalnost mrežnice, uzrokuje pojavu deformacije vanjskog dijela mrežnice. Bolest se širi polaganim tempom, a njezin rast od ruba do središnje regije mrežnice može potrajati desetljećima.

U devedeset posto slučajeva bolest odjednom utječe na dva organa vida. Glavni simptomi bolesti mogu se manifestirati odmah nakon rođenja. Postepeni razvoj bolesti dovodi do činjenice da do kraja adolescencije kvaliteta vida počinje postupno propadati. Postoje i drugi, rjeđe podtipovi bolesti, kada se bolest počinje razvijati u odrasloj dobi, zahvaćajući određeni dio mrežnice ili samo jedno oko. Tetetinalna abiotrofija retine može uzrokovati razvoj sljedećih bolesti:

  • glaukom;
  • oticanje središnjeg dijela mrežnice;
  • katarakta;
  • zamagljivanje staklastog tijela.

Abiotrofija mrežnice - bolest koja je iznimno rijetka iu većini slučajeva zbog genetske predispozicije.

Glavna oštećenja nastaju na štapićima u mrežnici

simptomatologija

Simptomi bolesti mogu se pojaviti postupno, ali svi imaju sljedeći karakter:

  1. U početnim stadijima bolesti, pacijentu je teško kretati se u vrijeme sumraka. Ovaj se simptom manifestira zbog činjenice da se u radu štapova koji su odgovorni za viziju sumraka javlja poremećaj. Kada se taj simptom pojavi, odmah se obratite specijalistu, jer je to prethodnica ozbiljne bolesti.
  2. Kada bolest počne napredovati, lezija počinje rasti, rastući od ruba mrežnice do središnjeg dijela. Kao rezultat, vidna polja se sužavaju. Budući da bolest ima glatki razvoj, pojavu ovog simptoma većina ljudi jednostavno ne primjećuje, ali se može pretvoriti u djelomičnu sljepoću.
  3. Završna faza bolesti pogađa ne samo štapove, već i čunjeve. Bolesnici u ovoj fazi žale se na snažan pad kvalitete vida i gubitak percepcije boje. Ako se progresija bolesti ne zaustavi na vrijeme, to će dovesti do potpunog i nepovratnog gubitka vida.

Dijagnoza bolesti

U većini slučajeva bolest se otkriva na rutinskom pregledu kod oftalmologa, pri čemu se provjerava kvaliteta vida i širina polja. Stručnjak pregledava dno očne jabučice kako bi identificirao patologije povezane s bolestima mrežnice.

Jedna od tih patologija može biti stvaranje koštanih tijela receptorskih mjesta, koja su podvrgnuta distrofičnom uništenju. Osim toga, bolest se može dijagnosticirati na temelju veličine arterija mrežnice i prozirnosti staklastog tijela. U većini slučajeva, nakon pronalaženja prvih simptoma, kompetentni stručnjak šalje pacijenta na dodatne studije. EFI očna jabučica najviše pouzdano procjenjuje učinak mrežnice.

Obično lezija pokriva oba oka odjednom, a prvi simptomi bolesti mogu se otkriti već u djetinjstvu.

Postoje i posebni testovi koji se mogu koristiti za procjenu učinkovitosti pojedinih fotoreceptora. Stoga, da bi se procijenila učinkovitost štapića, koristi se tehnika kojom se otkriva prilagodba organa vida mraku.

Kada se kod pacijenta otkrije abiotrofija pigmenta mrežnice, najbližeg srodnika mora pregledati liječnik. Budući da je bolest nasljedna, ova mjera može pomoći u dijagnosticiranju bolesti u najranijim fazama razvoja kod članova obitelji.

liječenje

Danas nema tretmana abiotrofije pigmenta mrežnice kao takvog. Postoji samo nekoliko tehnika za zaustavljanje brzog napredovanja bolesti.
Dakle, oftalmolog može biti propisan tečaj vitaminske terapije. Posebni pripravci koji normaliziraju protok krvi i metabolizam hranjivih tvari u očnoj jabučici. Možda imenovanje posebnih bioregulatora, čije djelovanje poboljšava metabolizam i povećava regeneraciju tkiva.

Stalni tehnološki napredak u području medicine omogućuje stvaranje eksperimentalnih metoda za liječenje abiotrofije mrežnice retine. Ove metode uključuju gensku terapiju: kada se oštećeni geni obnavljaju uz pomoć posebnih efekata. Postoje posebni implantati koji zamjenjuju mrežnicu.

prevencija

Pridržavajući se preventivnih mjera, ne samo da može usporiti razvoj mnogih bolesti mrežnice očne jabučice, nego ih i spriječiti. Prevencija je potrebna ne samo za oftalmologe već i za potpuno zdrave osobe. Obično stručnjaci preporučuju sljedeće mjere:

  • godišnji pregled kod oftalmologa;
  • laserska korekcija pri prvom pojavljivanju potrebe;
  • izbjegavati svakodnevna, dugotrajna vizualna opterećenja;
  • stvoriti pravu rasvjetu na radnom mjestu i kod kuće;
  • nošenje sunčanih naočala;
  • gimnastika za organe vida.
Ova se patologija prenosi u autosomno dominantnom, autosomno recesivnom i X-vezanom modu.

Usklađenost s ovim jednostavnim pravilima može značajno smanjiti opterećenje vidnih organa. Osim toga, pravilno formulirana prehrana, zdrav način života i odsustvo loših navika također pridonose prevenciji organizma od bolesti.

Na pitanje abiotrofije pigmenta mrežnice, što je to, možete dati samo jedan odgovor. To je jedna od rijetkih bolesti, a dijagnoza koja u ranim fazama izbjegava potpuni nedostatak vida.

http://tvoiglazki.ru/zabolevaniya/problemy-s-setchatkoj/abiotrofiya-setchatki-chto-eto-takoe.html

Tapetinalna abiotrofija mrežnice

Tapetretinalna retinalna abiotrofija je nasljedna bolest koja je praćena distrofijom retine. U isto vrijeme, uglavnom je pogođen fotoreceptorski uređaj štapova. Ova patologija nije česta pojava.

Simptome bolesti opisao je dr. Doners još davne 1857. godine. Nazvao je ovu bolest pigmentnim retinitisom. Kasnije su detaljnije proučavani uzroci ove patologije, a naziv bolesti pretvoren je u primarnu tapetretinalnu distrofiju. Također, ova bolest se naziva distrofija štap-konus, budući da je u ranim stadijima patologije zahvaćen štapni aparat, a kasnije se spaja i oštećenje čunjeva. Najdetaljnija bit bolesti odražava abiotrofiju retinalnog pigmenta.

Kao dio fotosenzitivnog sloja mrežnice, postoje dvije vrste fotoreceptora: čunjići i štapići. Fotoreceptori su dobili takva imena zbog osebujnog oblika stanica. U središnjoj zoni mrežnice uglavnom su smješteni konusi, koji su odgovorni za jasan i kolorni vid. Šipke su uglavnom smještene u perifernim dijelovima mrežnice, ali je mala količina tih fotoreceptora također prisutna u središnjoj zoni. Šipke su odgovorne za periferni vid, a također pomažu osobi u navigaciji u uvjetima slabog osvjetljenja.

Kao rezultat mutacije niza gena koji osiguravaju normalnu prehranu mrežnice, kao i dobre performanse ovog sloja, fotoreceptori se postupno uništavaju. Patološki proces počinje u perifernim područjima, a zatim se postupno pomiče u središte mrežnice. Za napredovanje bolesti obično je potrebno nekoliko desetljeća.

Obično se javlja bilateralno oštećenje očiju, a simptomi bolesti postaju vidljivi već u ranoj dobi. Na oko dvadeset godina, gubitak vida napreduje, a pacijenti često gube sposobnost za rad. U nekim slučajevima to ne utječe na cijelu površinu mrežnice, već samo na njezin odvojeni sektor. Ponekad se retina retinalna abiotrofija manifestira u kasnijoj dobi.

Bolesnici s ovom patologijom imaju visoki rizik od razvoja edema makule u mrežnici, formiranja glaukoma, katarakte.

simptomi

Simptomi abiotrofije retine mrežnice uključuju:

  • Hemeralopija, koja je popraćena smanjenjem vida u uvjetima nedovoljne vidljivosti. Noćno sljepilo povezano je s oštećenjem fotoreceptorskog aparata štapova. Smanjena orijentacija u mraku jedan je od prvih znakova tapetretinalne abiotrofije. Ovaj se simptom može pojaviti mnogo ranije nego prve vidljive promjene u fundusu.
  • Progresivno pogoršanje perifernog vida također je povezano s oštećenjem mrežastog štapnog aparata. Patološki proces počinje s periferije i postupno se širi na središnje regije. U tom smislu, u početku, sužavanje vidnih polja može biti neprimjetno, ali u budućnosti bolest može dovesti do potpunog izostanka perifernog vida. U ovom slučaju govorimo o tubularnoj (tunelskoj) viziji. Istodobno se sprema samo središnji vid, a pacijent se ne može orijentirati u prostoru.
  • Pogoršanje vida boje i smanjenje oštrine vida javljaju se u kasnijim fazama tapetoretinalne abiotrofije. Ovaj simptom povezan je s uključivanjem aparata središnjeg područja u patološki proces. S daljnjom progresijom bolesti dolazi do potpune sljepoće.

dijagnostika

Tijekom oftalmološkog pregleda, liječnik provjerava periferni vid, oštrinu vida, pregledava očnu oku. Kod oftalmoskopije je često moguće identificirati karakteristične promjene u mrežnici, koje uključuju tijela kostiju (područja distrofije fotoreceptorskog sloja), sužene arterije, blanširanje glave vidnog živca.

Da bi se razjasnila dijagnoza, moguće je provesti elektrofiziološka ispitivanja koja omogućuju pouzdanu procjenu funkcionalnih karakteristika mrežnice. Za procjenu tamne adaptacije i orijentacije pacijenta u uvjetima slabog osvjetljenja primijenite posebne tehnike.

Ako se sumnja na abitrofiju retetalne tapeta, procjenjuje se vjerojatnost nasljedne etiologije bolesti. Da biste to učinili, pregledajte bliske rođake pacijenta na vrijeme kako biste dijagnosticirali njihove znakove patologije.

liječenje

Do sada nije razvijena specifična terapija tapeteoretinalne abiotrofije. Za zaustavljanje progresije degeneracije možete koristiti vitaminske komplekse koji poboljšavaju prehranu stanica mrežnice. Također su propisani peptidni bioregulatori koji utječu na dotok krvi u oko. Oni su u mogućnosti vratiti funkcionalnost mrežnice.

U vezi s stalnim razvojem novih metoda liječenja, povremeno postoje dokazi o eksperimentalnim pristupima. U borbi protiv tapetoretinalne abiotrofije, genska terapija se može koristiti za obnavljanje oštećenih područja genomskog materijala, elektroničkih implantata koji zamjenjuju mrežnicu oka i omogućuju čak i slijepim osobama da se orijentiraju u prostoru.

http://setchatkaglaza.ru/tapetoretinalnaya-abiotrifia-setchatki

Retinalna retinalna distrofija

Opis:

Tapetoretinalne distrofije (lat. Tapete tepih, prekrivač + kasni lat. Retina retina; sinonim: tapetretinalna degeneracija, tapetoretinalna abiotrofija) - nasljedne bolesti mrežnice, čija je zajednička značajka patološka promjena u njenom pigmentnom epitelu; karakterizira progresivno opadanje vidne funkcije do sljepoće.

Ovisno o lokalizaciji patološkog procesa u perifernom ili središnjem dijelu mrežnice, razlikuju se periferni i središnji T. Periferna uključuju retinalnu pigmentnu distrofiju - najčešći oblik svih T. d., Kao i distrofiju retine u mrežnici (uključujući ), žuto-oki fundus oka, kongenitalna stacionarna noćna sljepoća. Središnje traretinalne distrofije uključuju makularne distrofije - Stargardtovu distrofiju, distrofiju Vera i Best distrofiju.

simptomi:

Periferne tapetoretinalne distrofije.
Najranija promjena u mrežnici je uništenje neuroepitelnih stanica, a prije svega štapova, sve dok ne nestanu. Promjene koje se dogode najprije u perifernom dijelu mrežnice zatim se distribuiraju u središnji dio. U rijetkim slučajevima, pretežno zahvaća središnji dio mrežnice (središnji oblik pigmentne distrofije retine) ili ograničeni sektorski retinalni dio (sektorski oblik). Na pozadini nestanka neuroepitelnih stanica povećava se broj glijalnih stanica i vlakana, koji popunjavaju prazan prostor. U stanicama pigmentnog epitela fagosomi nestaju. Pigmentne stanice migriraju u unutarnje slojeve mrežnice. Zbog proliferacije glijnog tkiva i migracije pigmentnih stanica, smanjena je cirkulacija krvi u kapilarnoj mreži.

U pravilu su zahvaćena oba oka. Prvi simptom pigmentne distrofije mrežnice je smanjenje vida u mraku (hemelopija), kasnije se pojavljuju defekti vidnog polja, smanjuje se oštrina vida, mijenja se očni dio oka. Karakterističan defekt u vidnom polju je prstenasti skotom, koji se, kako bolest napreduje, širi u središte i na periferiju i dovodi do koncentričnog suženja vidnog polja (cjevastog vidnog polja). U isto vrijeme, unatoč relativno visokoj središnjoj viziji, koja može trajati dugi niz godina, oštra povreda orijentacije dovodi do invalidnosti. U središnjem i sektorskom obliku pigmentne distrofije mrežnice otkriveni su središnji i sektorski skotom.

U fundusu se obično nalaze pigmentne naslage, sužavanje arteriola mrežnice, voštana atrofija glave vidnog živca Pigmentne naslage (naslage se obično nalaze na periferiji mrežnice (često oko vena) i imaju izgled tipičnih pigmentnih lezija ili tzv. U slučaju središnjeg oblika pigmentne distrofije, oni su lokalizirani uglavnom u središnjem dijelu mrežnice, u slučaju sektorskog oblika, postoji sektorski raspored pigmenta u fundusu. mogu biti odsutni depoziti u mrežnici (pigmentni retinitis bez pigmenta), au kasnom stadiju bolesti otkrivena su područja atrofije koriokapilarnog sloja same očne komore. većini slučajeva sljepoće.
Žuti pjegavi fundus - bolest s neodređenom vrstom nasljeđivanja, javlja se u dobi od 10-25 godina. U dubokim slojevima mrežnice u području stražnjeg pola očne jabučice pojavljuju se žute ili žućkasto-bijele točke, koje se uobičajeno otkrivaju slučajno pri pregledu očne očne površine. Vizualne funkcije obično nisu narušene, osim u slučajevima oštećenja makularne regije mrežnice, kada se oštrina vida smanjuje, a ERG se ne mijenja. Liječenje je isto kao kod retinalne pigmentne distrofije.

Prirođena stacionarna noćna sljepoća naslijeđena je autosomno dominantno, autosomno recesivno i može biti spolno povezana. Često u kombinaciji s kratkovidnošću. Glavni simptom je kršenje orijentacije u mraku. Oštrina vida ostaje normalna ili se smanjuje (0,7–0,4). Vidno polje često se ne mijenja, u nekim slučajevima malo suženo. Oko oka je obično bez patologije, samo u kombinaciji s miopijom nema foveolarnog refleksa i dolazi do lagane depigmentacije mrežnice. Liječenje je isto kao kod retinalne pigmentne distrofije.

Središnje distrofije karakteriziraju patološke promjene u središnjem dijelu fundusa (sl. 2), progresivno smanjenje oštrine vida, u kasnom stadiju pojava središnjeg skotoma. Tijekom Bestove distrofije, oštrina vida, unatoč velikim promjenama u makularnom području, može dugo ostati visoka i smanjivati ​​se samo s formiranjem atrofičnog fokusa u području žute točke. Središnji T. d) dovesti do smanjenja središnjeg vida. Periferni vid i adaptacija mraka na središnjem T. d. Nisu poremećeni. Liječenje je isto kao i za periferne tapetoretinalne distrofije.

Razlozi:

Periferne tapetoretinalne distrofije. Pigmentna distrofija mrežnice (retinitis pigmentosa, pigmentna retinalna degeneracija, retinalna pigmentna abiotrofija, distrofija štapne žarulje) je naslijeđena autosomno recesivno, može se naslijediti u autosomno dominantnom, u nekim slučajevima spolno vezanom, tipu.

Može biti i samostalna bolest i jedna od manifestacija drugih nasljednih bolesti - amaurotična idiotizam, Lawrence-Moun-Bardé-Bidleyjev sindrom, kao i sindrom koji je opisao Asher (S.N. Usher), karakteriziran kombinacijom retinalne pigmentne distrofije sa smanjenjem sluha, zbog istodobnog oštećenja pigmentnog epitela mrežnice i epitela organa Corti, koji imaju zajedničko podrijetlo.
Mrežna distrofija bijelih stanica obično se nasljeđuje autosomalno recesivno. Pojavljuje se u adolescencijskoj hemeralopiji, progresivnom sužavanju vizualnog polja, anomaliji percepcije boje. U fundusu se otkrivaju višestruke bijele mrlje, au nekim slučajevima pigmentne naslage, sužavanje arterija, izbljeđivanje glave optičkog živca, ERG se obično ne mijenja. Bolest napreduje s godinama. Liječenje je isto kao kod retinalne pigmentne distrofije.

http://www.24farm.ru/oftalmologiya/tapetoretinalnie_distrofii_setchatki/

Tapetinalna abiotrofija mrežnice: uzroci i liječenje

Retinalna tapi-retinalna abiotrofija je kongenitalna bolest koju karakterizira distrofno oštećenje stanica receptora mrežnice, uglavnom štapića. Patologija je vrlo rijetka. Prvi put ga je 1857. opisao Donders, a onda se bolest nazvala "retinitis pigmentosa". Daljnje proučavanje uzroka bolesti i kliničkih znakova dovelo je do promjene termina na "primarnu tapetoretinalnu distrofiju" ili "distrofiju štapića". No tada su znanstvenici otkrili da su na početku bolesti uglavnom zahvaćeni štapići i samo u kasnijim fazama konusi su uključeni u proces, pa su počeli koristiti termin „tapetinalna retinalna abiotrofija“, koji točnije odražava bit patologije.

Patogeneza abiotrofije mrežnice

Mrežnica je fotosenzitivna membrana oka, koja je predstavljena s dvije vrste receptorskih stanica: štapićima i čunjićima koji imaju isti oblik. Češeri se uglavnom nalaze u središnjoj regiji, odgovorni su za oštrinu vida i receptivnost boje. Šipke su lokalizirane po cijeloj površini, ali u usporedbi s konusima, većina njih je određena periferijom, oni osiguravaju periferni vid i vidljivost pri slabom osvjetljenju.

Oštećenje određenih gena, čija je funkcija reguliranje prehrane i normalizacija aktivnosti mrežnice, dovodi do postupnog uništavanja vanjskog sloja. Upravo na tom području se nalaze stanice receptora (štapići i konusi). Patološki procesi počinju na periferiji i već nekoliko desetljeća napreduju u središnju zonu.

Simptomi abiotrofije retine mrežnice

Rani simptom patologije je hemeralopija ili "noćna sljepoća"; To je zbog oštećenja štapova. Pacijenti se žale da ne mogu ploviti u uvjetima slabog osvjetljenja. Sličan poremećaj može se pojaviti nekoliko godina prije karakterističnih vidljivih promjena u mrežnici.

Progresivno oštećenje štapića dovodi do poremećaja perifernog vida. U početku je sužavanje granica vizije beznačajno, ali u budućnosti može doći do potpunog odsustva perifernog vida, samo mali otok vidljivosti ostaje u središnjem području. Takva vizija se naziva cjevasti ili tunel.

U kasnijim fazama bolesti dolazi do smanjenja oštrine vida i promjene u percepciji boje, to su karakteristični znakovi uništavanja čunjeva. Napredovanje bolesti dovodi do potpunog gubitka vida.

U većini slučajeva postoji bilateralno oštećenje očiju, prvi simptomi su već zabilježeni u djetinjstvu. Često povećanje simptoma do 20. godine dovodi do gubitka zdravlja pacijenta. Iako nisu isključene različite varijacije tijeka patologije: jednostrana lezija, defekt pojedinih sektora mrežnice, odgođeni početak bolesti itd.

Pigmentirana abiotrofija mrežnice, osim negativnih znakova, povećava rizik od glaukoma, edema središnje regije mrežnice, zamućenja leće i katarakte.

Dijagnoza abiotrofije mrežnice u retini

Dijagnostičke mjere su provođenje oftalmološkog pregleda i dodatne metode ispitivanja. Liječnik pažljivo ispituje očne oči, ovisno o težini i težini procesa, može odrediti karakteristične promjene u mrežnici i prisutnost koštanih tijela - područja uništenih stanica receptora sa suženim žilama i blijedim diskom optičkog živca. Oftalmolog provjerava oštrinu vida i periferni vid.

Da bi se postavila točna dijagnoza, treba provesti elektrofiziološki pregled koji omogućuje objektivnu procjenu funkcionalnih mogućnosti mrežnice. Također, uz pomoć posebnih tehnika, liječnik procjenjuje mehanizme adaptacije mraka i orijentacije pacijenta u uvjetima slabog osvjetljenja.

Ako se sumnja na abitrofiju retetalne tapetoralne retine ili nakon što se utvrdi točna dijagnoza, treba ispitati izravne srodnike radi ranog otkrivanja patologije, budući da je ona nasljedna.

liječenje

Specifično liječenje abiotrofije mrežnice retine nije razvijeno. Možete zaustaviti napredovanje bolesti uz pomoć vitamina, lijekova koji poboljšavaju metabolizam i protok krvi u području mrežnice. Liječnici također propisuju peptidne bioregulatore čija je akcija usmjerena na poboljšanje procesa regeneracije i prehrane fotosenzitivne očne ljuske.

Razvoj medicine i tehnologije omogućuje nam razvijanje novih suvremenih metoda liječenja mnogih bolesti, uključujući tapetoretinalnu abiotrofiju mrežnice. Nedavno su se pojavile informacije o eksperimentalnim terapijskim mjerama: genetskom inženjeringu, koji omogućuje obnavljanje funkcija defektnih gena, te elektroničkih implantata, koji su analozi mrežnice i omogućuju slijepim osobama da ponovno dobiju sposobnost slobodne orijentacije u prostoru i samostalno održavanje.

Najbolje očne klinike u Moskvi

U nastavku se nalaze TOP-3 oftalmološke klinike u Moskvi, gdje možete proći dijagnozu i liječenje abiotrofije mrežnice.

http://mosglaz.ru/blog/item/1334-tapetoretinalnaya-abiotrofiya-setchatki.html

Uzroci i liječenje abiotrofije mrežnice

Postoji abiotrofija mrežnice kao posljedica nasljeđivanja patološkog gena koji je odgovoran za korištenje fotosenzitivnosti stanica na mrežnici. Istovremeno, poremećena je percepcija boje pacijenta, a oštrina vida se značajno pogoršava. Patologija ovisi o vrsti bolesti. Tretman se sastoji od terapije održavanja uz pomoć vitaminsko-mineralnih kompleksa i izvođenja kirurških intervencija koje eliminiraju simptome.

Uzroci razvoja

Abiotrofija makule proizlazi iz mutacije jednog ili više gena i javlja se čak iu procesu ljudske embriogeneze. Najčešće je distina zbog retine mutacija opsina proteina ili fotoreceptora. Osnova patogeneze ove bolesti je kršenje obrade nefunkcionalnih štapića i kukova. Kao rezultat toga, dolazi do nakupljanja toksina u oku i kvara makule.

Uvijek razvite distrofiju mrežnice oba oka.

klasifikacija

Ovisno o uzroku razvoja, razlikuju se sljedeći oblici bolesti:

Ako je bolest povezana s X kromosomom, onda je ona osjetljivija na muškarce.

  • Autosomno recesivno. To se događa rano i kasno, što je određeno brzinom progresije bolesti. Karakterizira ga makularna degeneracija mrežnice s brzim gubitkom vida.
  • Autosomno dominantan. Razvija se polako i uzrokuje mnoge komplikacije, poput katarakte i glaukoma.
  • Povezan s X kromosomom. Muškarci su uglavnom pogođeni, bolest je vrlo brza i teška.

Klasifikacija ovisno o zahvaćenom području karakteriziraju sljedeće vrste abiotrofije:

  • središnji s brzim napredovanjem i oslabljenom percepcijom boja;
  • periferna, koja je karakterizirana uništenjem štapova;
  • mješoviti ili generalizirani.
Natrag na sadržaj

Glavni simptomi

Tetetinalna abiotrofija retine uzrokuje da pacijent razvije takvu karakterističnu kliničku sliku:

Često ovaj oblik bolesti karakterizira noćna sljepoća.

  • noćno sljepilo;
  • dvostruka vizija;
  • kršenje perifernog vida;
  • pogrešna percepcija boje;
  • gubitak kontrasta;
  • umor;
  • glavobolja;
  • kršenje općeg blagostanja.

Belotechnaya abiotrofija razvija se uglavnom duž periferije fundusa oka, a dolazi do sužavanja vidnih polja, a tijekom vremena i do njegovog potpunog gubitka. Istovremeno uglavnom trpe štapovi, a percepcija boja ostaje nepromijenjena. Porazom žute točke u središnjoj zoni, fotosenzitivne stanice se gube, a osoba nije u stanju razlikovati boje, i također slabo gleda u sumrak.

dijagnostika

Moguće je posumnjati da pacijent ima abiotrofiju mrežnice zbog prisutnosti kliničke slike karakteristične za ovu bolest. Da bi se potvrdila dijagnoza, preporuča se obaviti oftalmoskopiju i ispitati stanje fundusa na kojem se nalaze uništene šipke i kukovi zajedno sa suženim žilama i blanširanje glave vidnog živca. Također je važno procijeniti funkcionalne sposobnosti mrežnice. U tu svrhu provodi se test prilagođavanja tamne boje s orijentacijom u slabo osvijetljenoj sobi. Također je potrebno utvrditi prisutnost abnormalnosti kod srodnika koji su također imali problema s vidom, što će omogućiti da se identificira nasljedna priroda bolesti. Važno je proći opći i biokemijski test krvi.

Liječenje patologije

Ne postoji specifična terapija abiotrofije makule zbog nasljedne prirode bolesti. Moguće je usporiti razvoj bolesti zbog unosa vitaminsko-mineralnih kompleksa i sredstava koja poboljšavaju cirkulaciju krvi u fundusu. Također možete primijeniti laserske i mikrokirurške tehnike, izbor kojih ovisi o karakteristikama patologije pojedinog pacijenta. Prikazana je primjena fizioterapeutskih metoda izlaganja koje značajno poboljšavaju stanje makule.

Što je opasno?

Pigmentirana ili pigmentirana abiotrofija uzrokuje da pacijent razvije degenerativne promjene u fundusu, uključujući stanje glave vidnog živca. Također može doći do zamućenja leće, što je povezano sa značajnom intoksikacijom zbog nakupljanja mrtvih fotoosjetljivih stanica. Osim toga, bolest može biti komplicirana glaukomom i potpunom sljepoćom. Stanje bolesnika je poremećeno, razvijaju se teške slabosti, umor i česte glavobolje.

Bez terapije održavanja abiotrofija makule izaziva brzi gubitak vida.

Preventivne mjere

Budući da je tapetoretinalna degeneracija nasljedna bolest, ona se ne može spriječiti. Međutim, moguće je ojačati ljudsko tijelo, što će uzrokovati lagani tijek bolesti. Da biste to učinili, važno je pravilno jesti, uklanjanjem masne, pržene i začinjene hrane iz prehrane. Potrebno je odustati od loših navika i održavati aktivan životni stil bez umora ili stresa.

http://etoglaza.ru/bolezni/retiny/abiotrofiya-setchatki.html
Up