Kako bi se poboljšalo funkcionalno stanje mrežnice, liječnici propisuju brojne oftalmičke lijekove. Među njima je djelotvoran lijek Retinalamin koji je prikladan za progresivne distrofične procese. Sam lijek je pouzdan i provjeren u praksi, ali njegovu farmakološku primjenu treba obaviti oftalmolog tek nakon detaljnog kliničkog ispitivanja mrežnice.
Ovaj medicinski proizvod obnavlja strukturu oštećenih tkiva mrežnice, aktivno se koristi za sustavnu primjenu suvremene oftalmologije. Retinalamin pojačava imunološke funkcije, s obzirom na vaskularni epitel pokazuje zaštitna svojstva, ima blagotvoran učinak na koagulaciju lokalnog protoka krvi. Navedeni lijek lokalno djeluje na nidus patologije, pozitivna dinamika se uočava odmah nakon početka tečaja.
Retinalamin je liofilizat, koji se proizvodi u obliku homogenog praha bijele ili gotovo bijele boje, koji je potreban za pripravu terapijske otopine. Metoda davanja lijeka je intramuskularna i parabulbarna. Jedno pakiranje sadrži 2 ili 5 boca. Trajni terapijski učinak osigurava interakciju tvari koje se prikupljaju u kemijskom sastavu Retinalamina:
polipeptidi očne retine goveda (5 mg)
Ovaj stimulator obnavljanja tkiva, koji ima stimulirajući učinak na stanice mrežnice i fotoreceptora, poboljšava funkcionalnu interakciju elemenata membrane, vraća osjetljivost na svjetlo zahvaćenog organa vida. Pod utjecajem retinalnih polipeptida stoke moguće je brzo normalizirati propusnost krvnih žila, smanjiti intenzitet upalne reakcije, ubrzati reparativne procese u patologijama i ozljedama mrežnice.
Nije moguće provesti cjelovitu farmakokinetičku analizu aktivnih sastojaka. Među pozitivnim aspektima konzervativnog liječenja retinalaminom, potrebno je izdvojiti takve postupke kompleksa vodotopivih polipeptidnih frakcija molekulske mase do 10.000:
Navedeni lijek se češće koristi u shemi kompleksnog liječenja patoloških promjena mrežnice. Glavne indikacije za primjenu Retinalamina prikazane su na sljedećem popisu:
Lijek je namijenjen za parabulbar ili intramuskularnu primjenu. Dnevne doze ovise o dobi pacijenta i prirodi patološkog procesa. Detaljne upute opisuju dnevne doze Retinalamina s različitim dijagnozama:
Navedene doze za pedijatrijske bolesnike su previsoke, pa liječnik obavlja korekciju na individualnoj osnovi. Stoga je preporučena pojedinačna doza ograničena na 2,5-5 mg s istim trajanjem liječenja. Prije primjene Retinalamina intramuskularno, potrebno je proučiti medicinske kontraindikacije, potencijalne nuspojave.
Navedeni medikament se proizvodi u obliku granuliranog praha, stoga se prije davanja pojedinačne doze otopi u 1-2 ml vode za injekcije, 0,5% otopine novokaina (prokaina), 0,9% otopine natrijevog klorida. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, odabranu otopinu treba polako uliti u bočicu kroz tanku iglu uz zid. Nakon toga ne tresite staklenu posudu.
Važno je znati da se pripremljena pojedinačna doza lijeka mora blagovremeno konzumirati, a ne čuvati u hladnjaku. Prihvaćanje retinalamina ne utječe na psihomotorne reakcije, stoga je tijekom razdoblja liječenja moguće kontrolirati vozila, uključiti se u intelektualne aktivnosti, raditi s povećanom koncentracijom pažnje.
Nadležni stručnjaci ne preporučuju miješanje nekoliko otopina odjednom u jednu bocu. Od takvih manipulacija, željeni terapeutski učinak ovog lijeka znatno je slabiji, nuspojave nisu isključene. U ostalom slučaju, interakcije lijeka Retinalamina s lijekom nisu zabilježene u praksi, a nisu prikazane u detaljnim uputama.
Podaci o nuspojavama nisu primljeni od pedijatara i liječnika opće prakse, a oftalmolozi također nisu zabilježeni. Izuzetak je povećana osjetljivost organizma na aktivne sastojke iz sastava Retinalamina. Kao rezultat toga, manifestiraju se lokalne alergijske reakcije, koje su privremene, zahtijevaju ukidanje lijeka ili njegovu zamjenu s analogom.
Upotreba retinalamina kontraindicirana je u djece do 1 godine, u slučaju preosjetljivosti na sintetičke komponente u kemijskom sastavu lijeka. U potonjem slučaju postoje nuspojave u obliku alergijskih reakcija. Liječenje trudnica i dojilja nije proučavano, pa je u ovom slučaju potrebno razmotriti dobrobit majke i moguću štetu za dijete.
Medicinski lijek Retinalamin može se kupiti u apoteci bez recepta, ali se može koristiti samo na način propisan od strane liječnika. Čuvajte prašak u bočicama na suhom, tamnom i hladnom mjestu. Svakako slijedite datume isteka. Ako je lijek istekao, odmah ga odložite, kupite novi prah za intramuskularne injekcije.
U slučaju abiotrofije, miopije i drugih očnih bolesti s naglim smanjenjem vida, preporučuje se konzultirati stručnjaka za individualne savjete pri prvim simptomima. Ako uporaba Retinalamina uzrokuje nuspojave ili ne poboljšava oštrinu vida, oftalmolog će uvesti zamjenu. Analogi navedenog lijeka prikazani su sljedećim popisom:
Ovaj lijek možete kupiti u ljekarni ili naručiti u internetskoj trgovini. U potonjem slučaju kupnja je jeftinija, što je posebno važno s visokom cijenom Retinalamina. Prosječna cijena je 2 600-3 500 rubalja. U nastavku su cijene u Moskvi s nazivima gradskih ljekarni:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamin je peptidni regulator koji se široko koristi u suvremenoj oftalmološkoj praksi. Ima specifične učinke i sposobnost da inhibira razvoj različitih upalnih reakcija. Osim toga, normalizira vaskularnu permeabilnost i stimulira reparativne (restorativne) reakcije u bolestima mrežnice ili ozljeda oka.
Pripadnost retinalamina peptidnim bioregulatorima određuje sposobnost lijeka da ima stimulirajući učinak na fotoreceptore i stanične elemente u mrežnici, kao i značajno poboljšanje interakcije stanica pigmentnog epitela s vanjskim segmentima fotoreceptora u prisutnosti distrofičnih procesa, ubrzava oporavak fotosenzitivnosti u lezijama mrežnice, normalizira propusnost posude, posuda se regenerira i posuda se oporavi. procesi zacjeljivanja tkiva kod različitih ozljeda i bolesti mrežnice.
Lijek je liofilizat (bijeli porozni prah) koji je namijenjen za samostalnu pripremu (sterilne) otopine koja se koristi za intramuskularne injekcije i retrobulbar (kroz kožu u području donjeg kapka).
U središtu lijeka (to jest, glavna supstanca) su kompleksi polipeptidnih frakcija ekstrahiranih iz mrežnice stoke (npr. Svinje) - pet miligrama.
Dodatna tvar u pripravku je glicin (sadržaj sedamnaest miligrama).
Retinalamin se proizvodi u hermetički zatvorenim bočicama od pet miligrama.
Karton sadrži deset takvih boca i upute za uporabu.
Slični lijekovi u sastavu (analozi retinalamina) ne postoje. Postoje lijekovi koji su slični učincima retnalamina: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Nuspojave - alergijske reakcije koje se javljaju u pozadini individualne netolerancije na retinalamin.
Predoziranje lijekom nije ispitano, podaci nisu dostupni.
Interakcije s drugim lijekovima nisu proučavane (podaci nisu dostupni).
Možda parabulbar ili intramuskularno davanje lijeka. Injekcije se daju dnevno po pet ili deset miligrama jednom dnevno. Tečaj je obično pet do deset dana.
Prije uporabe (injekcijom) priprema se otopina. Pri tome se u bočicu s lijekom ulijeva jedan do dva mililitra vode (za injekcije), 0,9% natrijev klorid ili novokain. Zatim se bočica protrese sve dok se sve grudice ne otope.
Ako je potrebno, ponovite tečaj nakon tri do šest mjeseci.
Za kratkovidost i glaukom, lijek se propisuje pet miligrama dnevno tijekom deset dana.
U pedijatriji se retinalamin koristi intramuskularno jednom dnevno za liječenje slabljenja mrežnice kao posljedice ozljede ili upale mrežnice, kao i abiotrofije. Tijekom jedne injekcije, djeca u dobi od jedne do pet godina dobivaju 2,5 mg, a starija od 5 godina 5 mg.
Retinalamin je strogo propisan.
Pregled: retinalamin dobro radi
Već smo napravili šest injekcija u hram, oči osvježene i napunjene silom. Zaista se nadam da će biti još bolje.
Pregled: dobar i jeftin lijek
Ovaj dobar i relativno jeftin lijek (cijena je prilično demokratska) propisana mi je prije otprilike pet godina zbog potpore oku. Pokušavam proći liječenje jednom u šest mjeseci. Nakon injekcija vid se povećava za jedan ili dva dioptrija. Učinak nakon desetodnevnog tečaja je nevjerojatan: mrežnica je ojačana, posude su normalne i vid se poboljšava. Mali nedostatak je stvaranje modrica na mjestu ubrizgavanja, međutim, one nestaju unutar dva tjedna.
Retinalamin je, po mom mišljenju, vrlo dobar lijek. Prije šest godina, optometrist savjetovao kupiti prije početka liječenja (dva puta godišnje). Od tog trenutka vizija se više ne pogoršava i ostaje kao prije. Jako mi je žao što prije nisam upoznao ovaj lijek. Zamolio bih svog očnog liječnika da mi da injekcije u oči s lidokainom - ne toliko bolno kao pod očima, a učinkovitost je veća. Dobili su metak i tako i tako. Ali to je čisto moje mišljenje.
Moja majka (ona je oštećena vida - distrofija retine) preporuča se retinalamin kao dodatni potporni tretman za preventivno liječenje. Preventivni tijek liječenja je dva puta godišnje. Odlučili smo probati retinalamin. Kupio sam ga u ljekarni za tri i pol tisuća rubalja, plus još jedan popust, bio je jeftiniji. Injekcije su bezbolne, lice ne nadima. Do sada je učinak posebno neprimjetan, ali vjerojatno još uvijek preran, jer je bilo samo tri injekcije. Međutim, liječnici tvrde da vizija više neće padati.
Jednog dana nakon sna osjetio sam bol, neku vrstu magle u očima i krugove duge diljem svijeta. Požurio sam do liječnika. Liječnik je rekao da su moji simptomi vrlo slični glaukomu. Bila sam vrlo uplašena. Oftalmolog je rekao da s tim nije bilo ništa loše, budući da se proces nije odvijao i da mi je propisao retinalamin. Te me snimke davale deset dana. Vrlo zabrinuta, ali sve je prošlo bez traga. Nakon uporabe retinalamina nema problema s očima.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlRetinalni polipeptidi stoke.
liofilizat za pripravu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu primjenu.
Sadrži jednu bocu
aktivni sastojak - Retinalamin 5 mg (kompleks polipeptidnih frakcija topivih u vodi), pomoćna tvar - glicin 17 mg (stabilizator).
stimulatora tkiva.
farmakodinamiku:
Retinalamin je kompleks polipeptidnih frakcija topivih u vodi s molekularnom težinom ne većom od 10.000 Da. Lijek ima stimulirajući učinak na fotoreceptore i stanične elemente mrežnice, poboljšava funkcionalnu interakciju pigmentnog epitela i vanjskih segmenata fotoreceptora, glijalnih stanica tijekom distrofičnih promjena, te ubrzava obnovu svjetlosne osjetljivosti mrežnice. Normalizira vaskularnu permeabilnost, smanjuje manifestacije lokalnog upalnog odgovora, stimulira reparativne procese u bolestima i ozljedama mrežnice.
Kompenzirana primarna glaukom otvorenog kuta, dijabetička retinopatija, središnja distrofija upalne i traumatske geneze mrežnice, distrofija središnje retine, miopična bolest (kao dio kompleksne terapije), središnja i periferna tapetoretinalna abiotrofija.
Individualna preosjetljivost na sastojke lijeka, dob do 18 godina - s kompenziranim primarnim glaukomom otvorenog kuta, dijabetičkom retinopatijom, miopičnom bolesti (zbog nedostatka podataka o učinkovitosti i sigurnosti); dobi do 1 godine - s centralnom distrofijom retine upalne i traumatske geneze, središnjom i perifernom tapetoretinalnom abiotrofijom.
Odrasli s dijabetičkom retinopatijom, središnjom retinalnom distrofijom upalne i traumatske geneze, središnji i periferni tapetoretinalni abiotrofi, parabulbarno ili intramuskularno, 5-10 mg jednom dnevno. Tijek liječenja je 5 do 10 dana; Ako je potrebno, ponovite nakon 3 - 6 mjeseci. Uz kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta, parabulbarni ili intramuskularno, 5 mg jednom dnevno. Tijek liječenja je 10 dana; Ako je potrebno, ponovite nakon 3-6 mjeseci. Kada je kratkovidna bolest parabulbarno 5 mg 1 put dnevno. Tijek liječenja je 10 dana. Djeca u dobi od 1 do 5 godina s središnjom distrofijom upale i traumatskom genezom mrežnice, središnje i periferne tapetoretinalne abiotrofije parabulbarno ili intramuskularno, 2,5 mg 1 put dnevno. Djeca u dobi od 6 do 18 godina s središnjom distrofijom upale i traumatskom genezom mrežnice, središnje i periferne tapetoretinalne abiotrofije parabulbarno ili intramuskularno 2,5 do 5,0 mg jednom dnevno. Lijek se otopi u 1 - 2 ml 0,9% otopine natrijevog klorida, usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo pjenjenje. Tijek liječenja je 10 dana; Ako je potrebno, ponovite nakon 3-6 mjeseci.
Nisu prijavljeni štetni događaji. Moguće alergijske reakcije u slučaju pojedinačne preosjetljivosti na lijek.
Na tamnom mjestu pri temperaturi od 2 do 20 ° C.
Liofilizat za pripravu otopine za intramuskularno i parabulbarno davanje, 5 mg.
Recept.
Poštanska adresa: Ruska Federacija, 197022 St. Petersburg, ul. Akademik Pavlov, 5, slovo "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamin je lijek koji se učinkovito koristi za liječenje očiju, popravak tkiva mrežnice, povećanje propusnosti krvnih žila i uništavanje upale.
Retinalamin pomaže u obnavljanju tkiva oka. Glavna aktivna komponenta stimulira i normalizira djelovanje fotosenzitivnih formacija mrežnice, smanjuje učinke upale, vraća izgubljenu osjetljivost očiju.
Zbog glavne aktivne tvari, Retinalamin može:
1 ampula sadrži:
Lijek Retinalamin se proizvodi u obliku liofilizata, oslobađanje se provodi u obliku praškaste ili porozne mase bijele boje, ponekad s žutom bojom. Gotovi lijek se distribuira u bočicama od 5 i 10 komada u jednoj kutiji.
Prema uputama, uporaba retinalamina je indicirana za:
Proučite upute prije upotrebe lijeka.
Preporučljivo je koristiti lijek kao terapiju samo nakon liječničkog pregleda. Uvod Retinamin se provodi intramuskularno ili kroz kožu gornjeg kapka. Dubina ubrizgavanja je oko 1 cm.
Razrijedite lijek s 2 ml tekućeg natrijevog klorida (0,9%). Kako bi se spriječilo stvaranje pjene u štrcaljki, iglu treba usmjeriti bliže zidu mjehurića.
Doza i način uporabe ovise o bolesti i stanju bolesnika:
Retinalamin se primjenjuje tek nakon što se otopi u tekućini za injekcije (otopina natrijevog klorida).
Zbog činjenice da podaci o uporabi retinalamina nisu dostupni, ne preporuča se uporaba lijeka kao terapija za trudnice i dojilje.
Retinalamin je dopušten za liječenje djece samo pod strogim nadzorom stručnjaka i nakon njegovog imenovanja.
Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 12 mjeseci.
Doze i režime propisuje samo stručnjak:
Injekcija se obavlja intramuskularno ili u koži gornjeg kapka. Prosječni tijek liječenja je 10 dana. Ako postoji potreba za ponovnim liječenjem, to se ne radi prije 3 mjeseca.
Kontraindikacije za uporabu su:
Ako postoji situacija individualne netolerancije na supstancu lijeka, mogu se pojaviti alergijske reakcije.
Ako postoje druge nuspojave, svakako upozorite liječnika.
Situacije s predoziranjem retinalaminom u bolesnika nisu zabilježene.
Informacije o interakciji Retinalamina s drugim lijekovima i tvarima nisu zabilježene.
Analozi retinalamina propisuju se u slučaju ograničenja uporabe lijeka ili njegove nedostupnosti.
Postoje sljedeće:
Retinalamin nema 100% -tni analog u sastavu i svojstvima, stoga se samo liječnik treba baviti izborom sličnog lijeka, uzimajući u obzir sve čimbenike.
Prije nego počnete uzimati lijek, morate pročitati upute i obratiti pažnju na sve čimbenike i posebne upute:
Cijena retinalamina - 3520 rubalja - 10 boca od 5 ml. Proizvođač - GEROPHARM.
1 doza Retinalamina u prosjeku košta 300-700 rubalja, ovisno o tome koji je način primjene odabran.
Temperatura skladištenja - +3 - + 19 ° S. Rok trajanja neotvorenog pripravka je 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvajte samo na tamnom mjestu koje nije dostupno djeci.
Retinalamin možete kupiti samo ako imate liječnički recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlAžuriranje zadnje cijene: 20.02.2019
Popis analoga: sortiranje po cijeni, ocjena
Retinalamin (liofilizat) Ocjena: 32
Analogni jeftiniji od 3577 rubalja.
Taurin (analog) je ruski lijek koji se proizvodi kao 4% kapi za oči u bočicama od 5 i 10 ml. Taurin je aminokiselina koja sadrži sumpor i ubrzava oporavak oštećenih stanica, tkiva i organa, potiče zacjeljivanje, poboljšava metabolizam u oku, ubrzava protok kisika i hranjivih tvari u oku, normalizira funkciju staničnih membrana i pozitivno djeluje na energetski metabolizam. Široko se primjenjuje u oftalmološkoj praksi za liječenje starosnih, prirođenih, dijabetičkih, traumatskih katarakta, nasljedne abetrofije tapetoretina i drugih lezija mrežnice različitih etiologija. Kod katarakte se u svako oko ukapa jedna ili dvije kapi dva do četiri puta dnevno tijekom tri mjeseca, a zatim, nakon mjesec dana pauze, tijek terapije se ponavlja. Kod traumatskih i destruktivnih lezija rožnice liječenje je oko mjesec dana. Kod distrofija retine i prodornih rana rožnice, jednom dnevno se ukapa jedna ili dvije kapi tijekom desetodnevnog ciklusa. Može izazvati lokalne i opće alergijske reakcije. Ne smije se koristiti u slučaju preosjetljivosti na sastojke lijeka, kao iu djetinjstvu i adolescenciji.
Analog jeftinije od 3474 rubalja.
Taufon je ruski analog, proizveden u obliku 4% kapi za oči u bočicama kapaljke od 10 ml. Aktivni sastojak je taurin. Lijek ubrzava metaboličke procese u tkivima oka, poboljšava energetske procese, normalizira propusnost staničnih membrana, ubrzava regeneraciju i popravak oštećenih tkiva organa vida. Koristi se za liječenje katarakta različitog podrijetla, distinalnih distrofija različitog podrijetla, s nasljednim tapetoretinalnim abiotrofijama, poremećenom trofijom rožnice, traumatskim oštećenjem rožnice. Doza lijeka se odabire pojedinačno za svakog pacijenta. Kada se obično propisuje katarakta, jedna do dvije kapi dva do četiri puta dnevno, tromjesečni tečaj s pauzom između jednog ciklusa. Kada koristite lijek može razviti lokalne alergijske reakcije u obliku svrbeža i nelagode u oku, crvenilo oka, suzne oči. Moguća pojava sustavnih alergijskih reakcija u obliku kožnog osipa i svrbeža, angioedema, anafilaktičkih reakcija. Ne koristite lijek za idiosinkraziju.
Vita-Iodurol (kapi za oči) → zamjena Ocjena: 10 Up
Analog jeftinije od 3467 rubalja.
Proizvođač: Novartis (Švicarska)
Oblici izdavanja:
Vita-Iodurol - lijek, proizveden u Rusiji, Francuskoj i Švicarskoj u obliku kapi za oči u bočicama kapaljke od 10 ml. Sastav uključuje adenozin, nikotinsku kiselinu, magnezijev klorid, kalcijev klorid. Lijek poboljšava protok kisika i hranjivih tvari u tkiva oka, poboljšava dotok krvi u organ vida, sprječava pojavu proteinskih naslaga u tkivima leća te pozitivno djeluje na cirkulaciju krvi u tkivu periorbitalne regije. Koristi se za prevenciju i liječenje katarakte različitog podrijetla (dob, senilna, sekundarna, traumatska priroda). Ubrizgajte lijek u jednu do dvije kapi dva ili tri puta dnevno. Kada uzimate lijekove, može doći do nelagode u oku u obliku svrbeža, lagane boli, otekline, crvenila oka i kidanja. U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti alergijske reakcije sistemske prirode. Ne možete koristiti lijek u slučaju netolerancije na njegove komponente u djetinjstvu. Uporaba lijekova u razdoblju gestacije i dojenja je nepoželjna zbog nedostatka znanja o mogućim učincima na fetus.
Žao mi je. Lijek se ne koristi. Pogrešno je pritisnuo gumb - lijek nije pomogao.
Analogni jeftiniji od 3369 rub.
Solcoseryl - analog Retinalamina, proizvodi se u Rusiji i Švicarskoj u obliku 20% gela za oči u epruvetama od po 5 g. To je dijalizat bez krvi iz krvi teladi. Lijek ubrzava obnavljanje oštećenih očnih tkiva, potiče njihovo zacjeljivanje, poboljšava protok kisika i hranjivih tvari u očna tkiva, povećava energetske resurse stanica organa vida. Koristi se za ozljede traumatske rožnice i konjunktive, poslijeoperacijske prirode, nakon opeklina, zračenja i kemijskih učinaka, za čireve rožnice, keratitis, suho oko s neuropatijom facijalnog živca, distrofije rožnice različite prirode, za “navikavanje” na nošenje kontaktnih leća. Koristite lijek tri ili četiri puta dnevno dok simptomi bolesti ne nestanu. To može uzrokovati nelagodu u oku u obliku laganog svrbeža i pečenja, ispiranja očiju i kidanja, oticanja periorbitalnog područja. Rijetko se mogu pojaviti sustavne alergijske reakcije. Lijekovi su kontraindicirani za idiosinkraziju, dojenčad, žene tijekom trudnoće i dojenja.
Analogni jeftiniji od 3288 rubalja.
Oftan Katahrom - analog Retinalamina, koji proizvodi francuska farmaceutska tvrtka "Santen" i njegova ruska reprezentacija u obliku kapi za oči u bočicama kapaljke od 10 ml. Sastav uključuje adenozin, nikotinamid i citokrom C. Pripada skupini regulatora regeneracije tkiva. Lijek poboljšava protok kisika i hranjivih tvari u tkiva oka, poboljšava metabolizam i disanje stanica, predstavlja energetski supstrat, inhibira stvaranje slobodnih radikala tijekom oksidacije piroksida lipida i njihov citotoksični učinak, poboljšava obnovu oštećenih struktura očiju. Indikacija za uporabu je katarakt različitog podrijetla. Ukopajte lijek jednom do dvije kapi tri puta dnevno. Može izazvati nelagodu u oku u obliku peckanja, crvenila, kidanja, u rijetkim slučajevima, pojave općih alergijskih reakcija, hipotenzije, vrtoglavice, nesvjestice, mučnine, povraćanja, "valunga". Ne koristite lijek u slučaju preosjetljivosti na sastojke lijeka, u djetinjstvu i adolescenciji. Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja nepoželjna je zbog nedovoljnog poznavanja ovih kategorija stanovništva.
Catalin → surogat Ocjena: 7 Gore
Analogni jeftiniji od 3259 rubalja.
Proizvođač: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd. (Japan)
Oblici izdavanja:
Katalin - japanski analog retinalamina, proizveden u obliku tableta od 75 mg za pripremu kapi za oči zajedno s 15 ml otapala. Aktivni sastojak je pyrenoxine. Lijek obnavlja propusnost stanične membrane leće, a također sprječava uništavanje proteina u leći, sprječavajući razvoj i progresiju katarakte. Učinkovit u početnim fazama razvoja katarakte (prije svega - senilne i dijabetičke). Lijek bi trebao biti usađen jednom ili dvije kapi u svako oko pet do šest puta dnevno u dugom tijeku, što obično traje nekoliko mjeseci. Može izazvati štetne učinke u obliku površinskih upalnih lezija rožnice i kapaka, crvenilo konjunktive, nelagodu u oku, peckanje i bol u njoj, kidanje, prisutnost iscjedka iz oka, zamućenje, zamagljen vid, osjećaj pronalaženja stranog tijela u oku. U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti sustavne alergijske reakcije. Ne može se koristiti za idiosinkraziju, kao iu djetinjstvu i adolescenciji zbog nedostatka znanja o lijeku u ovoj kategoriji pacijenata.
Opis od 10. rujna 2014
Bočica sadrži 5 mg kompleksa topljivog u vodi (retinalamin) i 17 mg glicinskog pomoćnog sredstva.
Lijek je dostupan u obliku liofilizata (bijela, porozna praškasta masa).
Jedinstveni lijek koji poboljšava stanje mrežnice. To je prah dobiven iz mrežnice stoke ili svinja. Djeluje multifunkcionalno: normalizira rad stanica mrežnice, stimulira obnovu oštećenih stanica, povoljno djeluje na zgrušavanje krvi, ima zaštitno svojstvo u odnosu na vaskularni epitel, poboljšava imunološka svojstva.
Lijek ima stimulirajući učinak na fotoreceptore i stanice mrežnice, pridonosi normalizaciji stanica mrežnice, vraća propusnost krvnih žila, stimulira regenerativne procese u bolestima i ozljedama očnih stanica.
Pod utjecajem retinalamina poboljšava se metabolizam, normaliziraju se energetski procesi, poboljšava funkcioniranje stanične membrane.
Pripravak sadrži kompleks u vodi topljivih proteinskih frakcija. Mehanizam djelovanja je poboljšati metabolizam očnog tkiva i normalizirati rad staničnih membrana. Lijek blagotvorno djeluje na sintezu proteina, a također ispravlja procese oksidacije masti, pridonosi normalizaciji energetskih procesa.
Farmakokinetička analiza nije moguća jer Aktivna komponenta je kompleks polipeptidnih frakcija.
Indikacije za primjenu u bolesnika sa šećernom bolešću:
Nema informacija o mogućim nuspojavama. Alergijske reakcije su rijetko zabilježene.
Upute za uporabu Retinalamina za odrasle:
Osim toga, preporuča se propisati vitamine skupine B kako bi se postigao maksimalni učinak terapije.
Upute za uporabu u pedijatrijskoj praksi: kada je mrežnica oslabljena zbog upale i ozljede, lijek se primjenjuje intramuskularno abiotrofično (injekcije se daju 1 puta dnevno), jedna doza za djecu od 1 do 5 godina - 2,5 mg, starija od 5 godina - 5 mg.
Nisu opisani slučajevi koji nisu registrirani u medicinskoj literaturi.
Nedostaju informacije o interakciji lijeka s drugim lijekovima.
Alat treba spremiti na tamno mjesto. Nemojte dopustiti djeci nekontroliran pristup lijekovima.
Strukturni analozi nisu dostupni. Pripravci sa sličnim učinkom: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Tematski portali i forumi sadrže samo pozitivne povratne informacije o retinalaminu. Intramuskularna primjena dopušta uporabu lijeka kod kuće. Pacijenti ukazuju na poboljšanje vizualne percepcije, širenje vidnih polja.
Cijena lijeka ovisi o regiji. Na primjer, možete kupiti lijek u Moskvi za 3200 rubalja, a na periferiji cijena Retinalamin može doći do 4000 rubalja.
http://medside.ru/retinalaminOva stranica sadrži popis svih analoga Retinalamina u sastavu i indikacijama. Popis jeftinih analoga, kao i možete usporediti cijene u ljekarnama.
Pri izračunavanju cijene jeftinih analoga Retinalamina u obzir je uzeta minimalna cijena koja je pronađena u cjenicima koje su dali ljekari.
Ovaj popis analoga lijekova temelji se na statistici najtraženijih lijekova.
Najprikladniji je gornji popis analoga lijekova, u kojima su naznačeni nadomjesci retinalamina, budući da imaju isti sastav aktivnih sastojaka i isti su kao što je naznačeno za upotrebu.
Da bismo pronašli jeftin analog lijeka, generika ili sinonima, najprije preporučujemo da obratite pozornost na sastav, odnosno na iste aktivne sastojke i indikacije za uporabu. Aktivni sastojci lijeka su isti i pokazat će da je lijek sinonim za lijek koji je farmaceutski ekvivalentan ili farmaceutska alternativa. Međutim, ne zaboravite na neaktivne sastojke sličnih lijekova koji mogu utjecati na sigurnost i djelotvornost. Ne zaboravite na savjete liječnika, samo-liječenje može naškoditi vašem zdravlju, stoga se uvijek posavjetujte s liječnikom prije korištenja bilo kojeg lijeka.
Na stranicama ispod možete pronaći cijene za Retinalamin i saznati više o dostupnosti u ljekarni u blizini.
Obrazac za izdavanje:
Retinalamin - liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu injekciju, 5 mg.
Na 22 mg liofilizata u bočicama kapaciteta 5 ml.
5 sp. u paketu.
2 pakiranja u pakiranju.
sastojci:
1 bočica Retinalamin sadrži aktivnu tvar: retinalamin (kompleks u vodi topljivih polipeptidnih frakcija mrežnice stoke) 5 mg.
Pomoćna tvar (stabilizator) - glicin 17 mg.
Retinalamin je stimulator tkiva.
Mehanizam djelovanja određen je metaboličkom aktivnošću retinalamina: lijek aktivira metabolizam očnih tkiva, normalizira funkcije staničnih membrana, poboljšava intracelularnu sintezu proteina, regulira lipidnu peroksidaciju, optimizira energetske procese povećavajući aktivnost Mullerian stanica, inaktivirajući glutamat. Zbog toga dolazi do poboljšanja funkcionalne interakcije pigmentnog epitela i vanjskih segmenata fotoreceptora, normalizacije vaskularne permeabilnosti, prevencije oksidativnog stresa i ekscitotoksičnosti, poboljšanja metabolizma u tkivima oka, poboljšanja protoka krvi u krvnim žilama oka.
farmakokinetika
Sastav Retinalamina, čiji je aktivni sastojak kompleks polipeptidnih frakcija, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu njegovih pojedinačnih komponenti.
Indikacije za uporabu:
Indikacije za uporabu lijeka Retinalamin su: kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta; dijabetička retinopatija; središnja retinalna distrofija upalne i traumatske geneze; središnja retinalna distrofija; miopična bolest (kao dio kompleksne terapije); središnja i periferna tapetoretinalna abiotrofija.
Način uporabe:
Za odrasle.
Kod dijabetičke retinopatije, središnje retinalne distrofije upalne i traumatske geneze, središnje i periferne tapetoretinalne abiotrofije, retinalamin je parabularni ili intramuskularni, 5-10 mg jednom dnevno.
Tijek liječenja je 5-10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.
S kompenziranim primarnim otvorenim kutom glaukoma - parabulbarno ili IM 5 mg jednom dnevno. Tijek liječenja je 10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.
Kod kratkovidne bolesti - parabulbarno 5 mg 1 put dnevno. Tijek liječenja je 10 dana. Preporučuje se u kombinaciji s angioprotektivnim sredstvima i vitaminima B.
Lijek se otopi u 1-2 ml vode za injekcije, 0,9% otopini natrijevog klorida ili 0,5% otopini prokaina (novokain), usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo stvaranje pjene.
Djeca u dobi od 1 do 5 godina
Za središnju retinalnu distrofiju upalne i traumatske geneze, središnju i perifernu tapetoretinalnu abiotrofiju - parabulbarni ili i / m 2,5 mg 1 put dnevno.
Djeca od 6 do 18 godina
U slučaju središnje distrofije upale i traumatske geneze mrežnice, središnje i periferne tapetoretinalne abiotrofije - parabulbarni ili intramuskularno, 2,5–5 mg jednom dnevno.
Lijek se otopi u 1-2 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida, usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo stvaranje pjene. Tijek liječenja je 10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.
Mjere opreza pri uporabi. Retinalamin treba koristiti samo na način koji vam je propisao liječnik!
Otopljena boca lijeka ne može se pohraniti i koristiti nakon skladištenja.
Ne preporučuje se miješanje otopine lijeka Retinalamin s drugim otopinama.
Nuspojave:
Alergijske reakcije su moguće u slučaju individualne preosjetljivosti na komponente Retinalamina.
kontraindikacije:
Kontraindikacije za uporabu lijeka Retinalamin su: individualna preosjetljivost na sastojke lijeka; dobi do 18 godina - s kompenziranim primarnim otvorenim kutom glaukoma, dijabetičkom retinopatijom, miopičnom bolesti (zbog nedostatka podataka o učinkovitosti i sigurnosti); dobi do 1 godine - s centralnom distrofijom retine upalne i traumatske geneze, središnjom i perifernom tapetoretinalnom abiotrofijom.
trudnoća:
Lijek Retinalamin je kontraindiciran tijekom trudnoće (nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti).
Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.
Interakcija s drugim lijekovima:
Interakcija lijeka Retinalamin s lijekom nije opisana.
predoziranje:
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja lijekom Retinalamin.
Uvjeti skladištenja:
Na tamnom mjestu pri temperaturi od 2-20 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Osim toga:
Utvrđivanje svojstava lijeka pri prvom ulasku ili kada se poništi. Značajke lijeka pri prvom prijemu ili s njegovim otkazivanjem nisu dostupne.
Opis, ako je potrebno, postupaka liječnika (bolničara), stručnjaka u području veterinarske medicine, pacijenta, vlasnika životinje kada preskače uzimanje jedne ili više doza lijeka. U slučaju nedostatka injekcije, ne preporuča se ubrizgavanje dvostruke doze, već sljedeća injekcija kao i obično na zakazani dan.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Ne utječe na to.
Uvjeti prodaje za ljekarne:
Prema receptu.
Datum isteka:
3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.