Postupni proces uništavanja mrežnice naziva se distrofija retine. Ta je patologija u pravilu povezana s vaskularnim poremećajima u očnim strukturama. Tijekom distrofičnih procesa fotoreceptori su oštećeni, što rezultira postepenim pogoršanjem vida. Posebna opasnost periferne distrofije je u tome što su rani stadiji bolesti obično asimptomatski. Osim toga, područja retine koja se nalaze ispred ekvatora oka su teže ispitati, stoga je tijekom pregleda fundusa teže detektirati perifernu distrofiju, zbog čega se retinalna izdvojenost često ne primjećuje.
Bolesnici s miopijom (miopija) najosjetljiviji su na razvoj periferne distrofije. To je zbog činjenice da s miopijom povećava duljinu oka, što dovodi do napetosti mrežnice i njenog stanjivanja. U rizičnu skupinu uključene su i starije osobe u dobi od 65 godina i više. Valja napomenuti da je periferna degeneracija mrežnice vrlo čest uzrok oštećenja vida u starosti. Osim toga, osobe koje su najosjetljivije na ovu patologiju uključuju bolesnike s dijabetesom, hipertenzijom, aterosklerozom i nekim drugim bolestima.
Vrste periferne distrofije mrežnice
Postoje mnoge klasifikacije periferne distrofije mrežnice. Skala uključenosti očnih struktura u patološkom procesu je različita:
Također, bolest se klasificira prema prirodi štete:
Često se uzrok bolesti akumulira u tijelu s dobnim metabolizmom. Također važni čimbenici u razvoju patologije smatraju se problemi s opskrbom krvi unutarnjom oblogom, infekcijom i intoksikacijom. Periferna distrofija može se pojaviti i kod mladih ljudi zbog bolesti endokrinih žlijezda i kardiovaskularnog sustava, kao i tijekom trudnoće.
Opasnost ove bolesti leži upravo u asimptomatskom razvoju. Često se nalazi potpuno slučajno, tijekom oftalmološkog pregleda. Očigledni simptomi patologije obično se manifestiraju kada dođe do prekida mrežnice: pred očima, bljeskaju "plutajuće muhe".
Tijekom rutinskog pregleda fundusa, periferna područja mrežnice su skrivena od promatranja. Za dijagnosticiranje ovih područja, tradicionalno, provodi se maksimalna medicinska ekspanzija zjenice, nakon čega se Goldmanova troslojna leća koristi za ispitivanje. U nekim slučajevima može biti potrebno izvesti sklerokompresiju - a ne osobito ugodnu manipulaciju tlakom bjeloočnice. Osim toga, za dijagnozu moguće je provesti istraživanje vidnih polja, optičke koherentne tomografije, elektrofiziološke i ultrazvučne dijagnostike.
Za liječenje ove bolesti koriste se laserske, medicinske i kirurške tehnike, iako se one koriste rjeđe. Potpuni oporavak vida nakon tretmana ne može se očekivati, terapija ima za cilj stabilizirati i kompenzirati distrofični proces, kao i poduzeti potrebne mjere za sprečavanje rupture mrežnice.
Laserska koagulacija smatra se najučinkovitijom metodom liječenja periferne distrofije mrežnice, stoga se najčešće koristi. Tijekom zahvata, adhezije se izvode po rubovima distrofičnih žarišta posebnim laserom, koji postaju prepreka daljnjem uništavanju unutarnje ljuske oka. Ta se manipulacija provodi ambulantno, a odmah nakon provedbe preporuča se ograničenje visinske razlike i težak fizički napor.
Pomoćno liječenje je vitaminska terapija. Fizioterapeutski postupci (magnetska terapija, električna stimulacija, itd.) U liječenju periferne korioretinalne retinalne distrofije imaju nisku učinkovitost.
Uspjeh u liječenju PCDD-a i PWHT-a je spriječiti daljnje napredovanje distrofije mrežnice i njenog odvajanja. U slučaju pravovremenog pristupa oftalmologu, ovi problemi se gotovo uvijek uspješno rješavaju.
http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiyaPeriferna horioretinalna distrofija mrežnice je vrlo česta bolest organa vida. Za dijagnosticiranje ove povrede vrlo je problematično, jer se mrežnica nalazi duboko u očnoj jabučici. Gotovo je nemoguće identificirati PCDD u početnoj fazi, budući da se bolest ne manifestira. Kako se nositi s distrofijom mrežnice? Što trebate obratiti pozornost na pacijenta?
PCDD oči - jedna od vrsta distrofičnih bolesti mrežnice. To je prilično opasna patologija, jer uzrokuje promjene perifernog fundusa, što dovodi do rupture i odvajanja mrežnice.
Postoje 2 vrste distinalne distrofije:
Prva varijanta distrofije povezana je s oštećenjem žilnice i mrežnice, a druga s oštećenjem žilnice, staklastog tijela i mrežnice.
Vrste distrofije retine:
Do danas, uzroci distrofičnih perifernih promjena mrežnice nisu u potpunosti shvaćeni. Distrofija može započeti u bilo kojoj dobi i kod žena i kod muškaraca.
Pretpostavlja se da promjene u mrežnici dovode do takvih čimbenika rizika kao što su:
Pogoršanje cirkulacije dovodi do poremećaja metaboličkih procesa u mrežnici i stvaranja izmijenjenih lokalnih područja u kojima se retina razrjeđuje. Pod utjecajem značajnih opterećenja može se pojaviti rad koji je povezan s potapanjem pod vodom ili podizanjem na visinu, vibracijama, prijenosu težine, ubrzanju, rupturama u distrofičnim mjestima.
Dokazano je da osobe s miopijom češće imaju degenerativne periferne patologije, jer se kod kratkovidosti povećava duljina oka, zbog čega počinje stanjivanje mrežnice i produljenje membrana na periferiji.
U početnim stadijima distrofije, pacijent nema pritužbi, što čini bolest posebno opasnom. Osoba primjećuje promjene vidom samo kad se pojave komplikacije - kidanje i odvajanje mrežnice. Iznenadni bljeskovi, munje, takozvane "muhe" (vjerojatna simptomatologija rupture mrežnice) mogu se pojaviti pred vašim očima. Simptom razvoja distrofije je i naglo smanjenje oštrine vida s pojavom glomazne točke ispred očiju. Svi ovi signali upozorenja zahtijevaju brz pristup oftalmologu, inače se pacijent suočava s potpunom sljepoćom.
PCDD oka je vrlo opasna bolest, jer uzrokuje periferne promjene u fundusu oka, što dovodi do rupture i odvajanja mrežnice. Odavde - jedan korak do gubitka vida.
Laserske, medicinske i kirurške tehnike koriste se za liječenje različitih distrofija oka.
U slučaju distrofije, nakon terapijskih mjera ne treba očekivati potpuni oporavak vida. Cilj terapije je stabilizirati i kompenzirati distrofični proces, kao i poduzeti potrebne mjere kako bi se spriječila potpuna ruptura mrežnice.
Konzervativno liječenje distrofije retine uključuje uporabu sljedećih skupina lijekova:
Prijem navedenih lijekova provodi se putem kolegija (2 puta) u roku od godinu dana. Dodatno, Heparin, Etamzilat, Aminokaproična kiselina ili Prourokinaza se ubrizgavaju u oko tijekom razvoja krvarenja. Za ublažavanje otoka u bilo kojem obliku distinske distine, Triamcinolon se ubrizgava u oko.
Laserska terapija je najučinkovitija tehnika koja se koristi u liječenju različitih vrsta distrofija. Visokoenergetska usmjerena laserska zraka djeluje izravno na zahvaćena područja bez utjecaja na normalne dijelove mrežnice.
Lasersko liječenje PCDD-a nužno uključuje vaskularnu koagulaciju. U tom slučaju, laserska zraka je usmjerena na zahvaćena područja mrežnice oka i, pod utjecajem oslobođene toplinske energije, spaja se i brtvi tkivo, ograničavajući tako tretirano područje. Kao rezultat toga, distrofično područje mrežnice je izolirano od drugih dijelova, što omogućuje prestanak bolesti.
Kirurške operacije se izvode samo kod teškog tijeka distrofije, kada su laserska terapija i liječenje lijekovima nedjelotvorni. Sve operacije koje se izvode za distrofije retine podijeljene su u 2 kategorije:
Kod obavljanja revaskularizacijske kirurgije, liječnik uništava abnormalne žile i otvara normalne što je više moguće. Vasorekonstrukcija je operacija u kojoj liječnik obnavlja normalnu aktivnost mikrovaskularnog sloja oka pomoću transplantata.
Sve operacije se izvode u bolnici kod iskusnih okulista.
Sljedeće metode fizioterapije koriste se za liječenje tečajeva retinalne distrofije:
Kod PCDD-a i drugih retinalnih distrofija, obavezno se propisuje unos vitamina A, E i skupine B, jer oni osiguravaju normalno funkcioniranje organa vida. Ti vitamini poboljšavaju prehranu tkiva oka i, uz dugotrajnu uporabu, pomažu zaustaviti napredovanje distrofičnih promjena u mrežnici.
Vitamini za distrofiju mrežnice moraju se uzimati u posebnim tabletama ili multivitaminskim kompleksima, kao iu obliku hrane bogate njima (svježe povrće i voće, žitarice, orašasti plodovi itd.).
Narodni recepti za distrofiju mrežnice mogu se koristiti kao dodatne metode uz metode tradicionalne medicine, jer je ova bolest vrlo podmukla.
Popularne metode liječenja distrofije mrežnice uključuju uporabu raznih vitaminskih smjesa, koje organu vida daju potrebne vitamine i elemente u tragovima. Poboljšanje snage oka inhibira napredovanje PCDD-a.
Najučinkovitiji recepti za distrofiju retine:
Ječam na oku: ovdje su opisani uzroci pojave i liječenja.
Prevencija PCDD-a, kao i drugih vrsta distrofije retine, slijediti niz jednostavnih pravila:
Najbolja prevencija distrofije mrežnice oka leži u punoj utvrđenoj prehrani, koja osigurava opskrbu ljudskog tijela potrebnim vitaminima i mineralima, a time i normalnog funkcioniranja i zdravlja očiju. Uključite svježe povrće i voće svaki dan u prehrani, a to će biti pouzdana prevencija distrofije mrežnice.
PCDD je patologija koja se može razviti u odraslih i djece. Ako postoji nasljedni faktor, redovito provjeravajte vid. Nemojte ugroziti oči: bolje je pravovremeno dijagnosticirati pojavu opasnih poremećaja i kontaktirati oftalmologa, koji će propisati tijek liječenja kako bi se zaustavio destruktivni proces i vratio vid.
Uspjeh u liječenju ovog PCDD-a je spriječiti daljnju progresiju distrofije retine i odvajanje mrežnice. U slučaju pravovremenog upućivanja na oftalmologa, ovi zadaci se u većini slučajeva uspješno rješavaju.
Također pročitajte o bolestima kao što su horioretinitis oka i kemosu konjunktive.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.htmlPeriferna zona mrežnice je praktički nevidljiva u uobičajenom standardnom pregledu fundusa. Ali na periferiji mrežnice često se razvijaju distrofični (degenerativni) procesi, koji su opasni po tome što mogu dovesti do suza i odvajanja mrežnice.
Promjene u periferiji fundusa - periferne distrofije mrežnice - mogu se pojaviti i kod kratkovidnih i dalekovidnih osoba, te kod osoba s normalnim vidom.
Uzroci perifernih distrofičnih promjena u mrežnici nisu u potpunosti shvaćeni. Distrofija se može pojaviti u bilo kojoj dobi, s istom vjerojatnošću kod muškaraca i žena.
Postoje mnogi mogući predisponirajući čimbenici: nasljedna, miopija bilo kojeg stupnja, upalna bolest oka, kraniocerebralna i ozljeda organa vida. Uobičajene bolesti: hipertenzija, ateroskleroza, dijabetes, trovanje, prošle infekcije.
Vodeća uloga u nastanku bolesti daje se smanjenoj opskrbi krvi perifernim dijelovima mrežnice. Pogoršanje protoka krvi dovodi do metaboličkih poremećaja u mrežnici i pojave lokalnih funkcionalno modificiranih područja u kojima se retina razrjeđuje. Pod djelovanjem fizičkog napora, u distrofično modificiranim područjima mogu se pojaviti radovi vezani uz podizanje na visinu ili uranjanje pod vodu, ubrzanje, prijenos utega, vibracije, pukotine.
Međutim, dokazano je da se kod ljudi s miopijom periferne degenerativne promjene u mrežnici javljaju mnogo češće, jer s miopijom, duljina oka se povećava, što rezultira istezanjem membrana i stanjivanjem mrežnice na periferiji.
Periferna retinalna distrofija podijeljena je na periferni horioretinalni (PCRD), kada je zahvaćena samo mrežnica i žilnica, te periferna vitreokorioretinalna distrofija (PWHT) - uz sudjelovanje u degenerativnom procesu staklastog tijela. Postoje i druge klasifikacije perifernih distrofija koje koriste oftalmolozi, na primjer, lokalizacijom distrofija ili stupnjem opasnosti odvajanja mrežnice.
► Distrakcija rešetke - najčešće se otkriva u bolesnika s odvajanjem mrežnice. Pretpostavlja se obiteljsko nasljedna predispozicija za ovu vrstu distrofije s većom učestalošću pojavljivanja kod muškaraca. Obično se nalazi u oba oka. Najčešće se lokalizira u gornjem vanjskom kvadrantu fundusa ekvatorijalno ili anteriorno od ekvatora oka.
Uvidom u fundus oka, degeneracija rešetke izgleda kao niz uskih bijelih, kao što su bile, vunaste pruge, koje tvore figure nalik na rešetkaste ili uževe ljestve. To je način na koji obliterirane retinalne posude izgledaju.
Između tih promijenjenih žila javljaju se ružičasto-crvene žarišta stanjivanja mrežnice, ciste i prekidi mrežnice. Karakteristične promjene pigmentacije u obliku tamnijih ili lakših mrlja, pigmentacija duž krvnih žila. Staklo tijelo je fiksirano na rubovima distrofije, tj. "Vuče" se formiraju - niti koje povlače mrežnicu i lako dovode do puknuća.
► Distrofija tipa "puž". Na mrežnici su pronađene bjelkaste, blago blještave inkubacije u obliku šipke uz prisustvo mnogo finih stanjivanja i perforiranih oštećenja. Degenerativna žarišta se stapaju i tvore zone nalik na vrpce, koje po izgledu nalikuju na trag puža. Najčešće se nalazi u gornjem-vanjskom kvadrantu. Kao posljedica takve distrofije, mogu se formirati velike kružne pukotine.
► Inepoidna distrofija je nasljedna bolest periferije mrežnice. Promjene u fundusu, u pravilu, bilateralne i simetrične. Na periferiji mrežnice nalaze se velike žućkasto-bijele inkluzije u obliku "snježnih pahuljica", koje strše iznad površine mrežnice i obično se nalaze u blizini zgusnutih djelomično obrisanih žila, mogu postojati pigmentne mrlje.
Inepodemična degeneracija napreduje tijekom dugog vremenskog perioda i često ne dovodi do puknuća poput rešetke i otiska stopala pužnice.
► Degeneracija po tipu “kaldrme” nalazi se, u pravilu, daleko na periferiji. Vidljivi su pojedinačni bijeli žari, blago izduženog oblika, oko kojih se ponekad identificiraju male nakupine pigmenta. Najčešće se nalaze u donjim dijelovima oka, iako se mogu odrediti duž cijelog perimetra.
► Cisiformna (mala cistična) degeneracija mrežnice nalazi se na krajnjoj periferiji fundusa. Male ciste se mogu stopiti, tvoreći veće. Prilikom pada, tupih ozljeda, ciste mogu puknuti, što može dovesti do stvaranja perforiranih ruptura. Kad se gledaju iz očiju dana, ciste izgledaju kao višestruko okruglo ili ovalno svijetlo crveno.
► Retinoschisis - disekcija mrežnice - može biti kongenitalna i stečena. Najčešće je to nasljedna patologija - malformacija mrežnice. Kongenitalne retine ciste, X-kromosomski juvenilni retinosisi su kongenitalni oblici retinoze, kada pacijenti, osim perifernih promjena, često pokazuju distrofične procese u središnjoj zoni mrežnice, što dovodi do smanjenog vida. Stečena distrofična retinoza se najčešće javlja kod miopije, kao iu starosti i starosti.
Ako postoje i promjene u staklastom tijelu, onda se često pojavljuju vučne veze (vezice, adhezije) između modificiranog staklastog tijela i mrežnice. Ove adhezije, spajajući se s jednim krajem na razrijeđenom području mrežnice, mnogo puta povećavaju rizik od prekida i naknadnog odvajanja mrežnice.
Po vrsti prekida retine dijele se na perforirane, ventile i tip dijalize.
Rupice su najčešće posljedica rešetkaste i karotidne distrofije, a rupa u mrežnici zjapi.
Ventil se naziva razmak, kada mrežnica pokriva razmak. Valvularne suze su, u pravilu, rezultat vitreoretinalne vuče, koja "povlači" mrežnicu. Kada se formira ruptura, područje vitreoretinalne vuče će biti vrh ventila.
Dijaliza je linearna ruptura mrežnice duž zubne linije - točka vezanja mrežnice na žilnicu. U većini slučajeva, dijaliza je povezana s tupom traumom oka.
Jaz u fundusu izgleda kao jarko crveno jasno ocrtana žarišta različitih oblika, kroz koje se može vidjeti uzorak žilnice. Osobito su vidljivi prekidi mrežnice na odvojenosti sive pozadine.
Periferne retinalne distrofije su opasne jer su praktički asimptomatske. Najčešće se slučajno nalaze tijekom inspekcije. Ako postoje faktori rizika za otkrivanje distrofije, to može biti rezultat temeljitog, ciljanog pregleda. Mogu se pojaviti pritužbe na pojavu munje, bljeskovi, iznenadna pojava više ili manje broja plutajućih muha, što možda već ukazuje na prekid mrežnice.
Potpuna dijagnostika periferne distrofije i "tihih" suza (bez odvajanja mrežnice) moguća je pri ispitivanju fundusa oka u uvjetima maksimalne medicinske ekspanzije zjenice uz pomoć posebnog Goldman objektiva s tri zrcala, koji vam omogućuje da vidite najekstremnija područja mrežnice.
Ako je potrebno, koristi scleralnu kompresiju (sclerocompression) - liječnik pomiče mrežnicu iz periferije u središte, zbog čega su vidljiva neka periferna područja koja nisu dostupna za pregled.
Danas postoje i posebni digitalni uređaji s kojima možete dobiti sliku u boji periferije mrežnice i, uz prisutnost distrofijskih zona i suza, procijeniti njihovu veličinu u odnosu na područje cijelog fundusa.
Ako se otkrije periferna distrofija i ruptura mrežnice, provodi se liječenje kako bi se spriječilo odvajanje mrežnice.
Izvršite preventivnu lasersku koagulaciju mrežnice u području distrofičnih promjena ili graničnu lasersku koagulaciju oko postojećeg jaza. Pomoću posebnog lasera dolazi do utjecaja na mrežnici uzduž ruba distrofičnog fokusa ili rupture, što rezultira "lijepljenjem" mrežnice na temeljne očne ljuske na mjestima izloženosti laserskom zračenju.
Laserska koagulacija provodi se ambulantno i bolesnici ih dobro podnose. Potrebno je uzeti u obzir da proces formiranja adhezija traje neko vrijeme, stoga se nakon laserske koagulacije preporučuje promatranje štedljivog načina rada, koji eliminira teške fizičke radove, uspon na visinu, ronjenje pod vodom, vježbe ubrzanja, vibracije i iznenadne pokrete (trčanje, padobranstvo), aerobik, itd.).
Govoreći o prevenciji, prije svega, podrazumijevaju prevenciju prekida i odstupanja mrežnice. Glavni način prevencije ovih komplikacija je pravodobna dijagnostika periferne distrofije retine kod bolesnika u riziku, nakon čega slijedi redovito praćenje i, ako je potrebno, preventivna laserska koagulacija.
Prevencija teških komplikacija u cijelosti ovisi o disciplini pacijenata i pozornosti prema vlastitom zdravlju.
Bolesnike s postojećom patologijom mrežnice i rizičnim bolesnicima treba pregledati 1-2 puta godišnje. Tijekom trudnoće potrebno je najmanje dvaput pregledati očnu oku na širokoj zjenici - na početku i na kraju trudnoće. Nakon poroda se preporuča i oftalmološki pregled.
Prevencija samih distrofičnih procesa na periferiji mrežnice je moguća kod predstavnika rizične skupine - to su kratkovidni, bolesnici s nasljednom predispozicijom, djeca rođena kao posljedica teške trudnoće i poroda, bolesnici s arterijskom hipertenzijom, dijabetesom, vaskulitisom i drugim bolestima kod kojih dolazi do pogoršanja periferna cirkulacija.
Takvim osobama također se preporučuju redoviti preventivni pregledi od strane oftalmologa s pregledom fundusa u uvjetima dilatacije zjenica i vaskularne i vitaminske terapije kako bi se poboljšala periferna cirkulacija i stimulirali metabolički procesi u mrežnici. Prevencija strašnih komplikacija, dakle, u potpunosti ovisi o disciplini pacijenata i pozornosti prema vlastitom zdravlju.
http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/Distrofija mrežnice je opasno stanje u kojem postoji postupna, često asimptomatska, razaranja mrežnice koja uzrokuje značajno pogoršanje vidne funkcije. Jedan od tipova distrofije je PWHT - periferna vitreokorioretinalna distrofija mrežnice. Ovaj degenerativni proces često je posljedica smanjene opskrbe krvlju fundusa oka i može se liječiti i konzervativno i kirurški.
PWHT - što je to? To je distrofija perifernih područja mrežnice, koja je česta i može se pojaviti u bilo kojoj dobi. Točan mehanizam razvoja patologije nije poznat. Sljedeći čimbenici mogu izazvati pojavu periferne vitreokhorioretinalne distrofije:
Pod utjecajem niza čimbenika, poremećena je opskrba krvlju vidnog aparata, poremećena je razmjena materijala, zbog čega se stijenke mrežnice smanjuju, a staklasto tijelo oštećeno. Takve degenerativne promjene dovode do oštećenja vida iu prisutnosti takvih izazovnih čimbenika kao što su fizičko ili emocionalno prenaprezanje, prekomjerna vidna opterećenja ili izloženost vibracijama, pucanju ili odvajanju mrežnice.
Osobitost pojave periferne vitreohori retinalne distrofije mrežnice je njen asimptomatski tijek, što otežava pravovremenu dijagnozu problema. Prvi znakovi PWHT često se promatraju već u prisutnosti praznina u mrežnici. Sumnja na distrofične promjene na periferiji oka mogu biti posljedica sljedećih simptoma:
Središnji vid u PWHT-u nije narušen, uočeno je samo postupno pogoršanje perifernih vizualnih funkcija. Ako, kada je mrežnica ruptirana, liječenje nije započelo pravovremeno i degenerativni proces nastavlja napredovati, tada je moguće krvarenje u staklastom tkivu ili odvajanje mrežnice, što u konačnici dovodi do gubitka vida.
Distrofija perifernih područja mrežnice javlja se u 2 oblika: PCRD (periferna horioretinalna distrofija) i PWHT (periferna vitreokorioretinalna distrofija). Razlika između PCRD i PWHT je u tome što u prvom slučaju patološki proces utječe samo na retinu i horoid, au drugom slučaju staklasto tijelo je također uključeno u degenerativni proces.
Moderna medicina razlikuje nekoliko tipova periferne vitreoretorijske retinalne distrofije:
Periferna vitreokorioretinalna distrofija je već duže vrijeme asimptomatska, zbog čega se često dijagnosticira kada postoje velike praznine i značajno oštećenje vida. PWHT nije moguće identificirati s uobičajenim pregledom fundusa, pa se oftalmoskopija izvodi s maksimalnim rastezanjem zjenice i uz pomoć posebne Goldmanove leće, koja omogućuje detaljno ispitivanje najudaljenijih područja mrežnice.
Osim toga, mogu se provesti sljedeće dijagnostičke aktivnosti:
U početnim fazama razvoja periferne vitreokorioretinalne distrofije, kao i nekoliko mjeseci nakon laserske intervencije, propisana je terapija lijekovima s ciljem poboljšanja fizičkog metabolizma i kompenzacije distrofičnih procesa. Sljedeći lijekovi mogu biti propisani za liječenje PWHT:
Da bi se postigao najbolji učinak, oftalmolog prepisuje nekoliko lijekova odjednom, kombinacija koje omogućuju eliminaciju degenerativnih procesa, sprječavanje pojave komplikacija i vraćanje vizualnih funkcija.
Kako bi se postigao najbolji rezultat i najbrže uklonio degenerativni proces, uz glavnu metodu liječenja, propisana je fizioterapija koja pomaže jačanju mišićnog sustava i normalizaciji IOP-a. Mogu se preporučiti sljedeće fizioterapeutske procedure:
Uz fizioterapiju mogu se dodijeliti različiti računalni programi. Ambliokor, vizualna gimnastika.
Najbolji tretman za PWID je laserska koagulacija mrežnice, čija je suština ljepilo tankih dijelova kože ili odrezano poderano tkivo. Laserska koagulacija provodi se ambulantno pod lokalnom anestezijom, a traje samo 20 minuta.
Laserska intervencija je učinkovita i sigurna, razdoblje oporavka prolazi brzo i bez komplikacija. Za brzo formiranje adhezija tijekom prva dva tjedna nakon operacije potrebno je suzdržati se od fizičkih i vizualnih opterećenja, termalnih postupaka i uzimanja alkoholnih pića, vazodilatatora.
Ako je periferna vitreochorioretinalna distrofija mrežnice oka popraćena višestrukim prekidima ili snažnim odvajanjem membrane, tada je potrebna ozbiljnija kirurška intervencija u kojoj se zahvaćena područja izvlače i ostatak tkiva se spaja. Moguća je implantacija staklastog tijela.
U razdoblju gestacije imunološki sustav slabi, zbog čega se povećava vjerojatnost razvoja različitih distrofičnih procesa. Ako je u trudnici detektirana PWRD oka, indicirana je laserska koagulacija. U odsutnosti kontraindikacija, operacija je moguća u bilo koje vrijeme, ali se ne preporuča to učiniti kasnije od 31. tjedna. S takvom dijagnozom liječnici u većini slučajeva preporučuju porod po carskom rezu, jer vaginalni porod može uzrokovati odvajanje mrežnice.
Prognoza periferne vitreochorioretinalne distrofije mrežnice oka u većini slučajeva je povoljna, nakon odvijanja liječenja, distrofični fenomeni nestaju, vizija se obnavlja. PWHT je asimptomatska i često se nalazi već u uznapredovalom stadiju. Kako bi se to izbjeglo, preporuča se da se podvrgne godišnjem preventivnom liječničkom pregledu od strane očnog liječnika i izvrši sljedeće preventivne mjere:
Što se krije iza kratice PWHT? Takozvana periferna vitreohori retinalna distrofija. To je podmukla i opasna bolest mrežnice koja također utječe na staklasto (za razliku od PCDD, periferna horioretinalna distrofija, zahvaćajući vaskularnu membranu). Opasnost je da je standardnim oftalmološkim pregledom fundusa nemoguće ispitati perifernu zonu mrežnice. Međutim, upravo se na tom području mogu razviti takve degenerativne promjene koje će s vremenom dovesti do odvajanja mrežnice. PWHT se može razviti paralelno s drugim problemima oka, kao što su hiperopija ili miopija, i neovisno. Glavna opasnost distrofije retine je da je prije početka odmora gotovo asimptomatska.
Uzroci patologije
Potpuno različiti razlozi mogu dovesti do razvoja PWHT. To uključuje:
- sve vrste upalnih bolesti oka;
- dijabetes različitih vrsta;
- niz prošlih zaraznih bolesti;
Međutim, većina modernih oftalmologa se slaže da je glavni čimbenik koji potiče razvoj PWHT-a nasljednost.
Takva bolest kao distrofija retine, s istom učestalošću javlja se kod žena i muškaraca. Bolest se može pojaviti u bilo kojoj dobi. Međutim, istraživanja su pokazala da je rizik od PWHT-a u osoba s miopijom veći nego u drugih. To je zbog činjenice da u kratkovidnosti, očna jabučica, u pravilu, ima izduženiji oblik. Povećanje duljine oka utječe na sve njegove strukture: membrane su rastegnute, a periferija mrežnice postaje tanja, jer se protok krvi u toj zoni pogoršava. Uz pothranjenost periferije mrežnice pojavljuje se poremećaj metaboličkih procesa, što dovodi do pojave distrofičnih žarišta.
Razređena mrežnica je mnogo slabija i lako podložna suzenju. Za izazivanje prekida može:
- intenzivan fizički napor (osobito podizanje i nošenje teških predmeta);
- zaronite duboko u vodu i podignite se na veliku visinu;
- povećana opterećenja očiju.
Najslabija područja mrežnice ne mogu izdržati, stvarajući suze. Vitreoretinalne adhezije staklastog tijela također dovode do ruptura. Takve adhezije povezuju slaba područja mrežnice s staklastim tijelom. Ako postoji velik broj mikroskopskih praznina u bilo kojem dijelu mrežnice, to uvelike povećava rizik od defekta s velikim područjem. Najopasnije su istezanje i kidanje mrežnice s miopijom.
Vrste periferne distrofije mrežnice
Vrlo je teško dijagnosticirati perifernu distrofiju mrežnice (PWHT i PCRD), potrebno je kontaktirati iskusnog oftalmologa. Dijagnostika PCRD-a i PWHT-a provodi se uz pomoć posebnog Goldman objektiva s tri zrcala, bez kojeg se ne mogu vidjeti udaljena periferna područja mrežnice, uz maksimalnu medikamentnu ekspanziju zjenice. U nekim slučajevima, liječnik mora pribjeći metodi sklerokompresije, pritiskajući na bjeloočnicu tako da je periferija mrežnice bliže centru i dostupna je za pregled.
Kod dijagnosticiranja PWHT (ili PCDD), liječenje je potrebno kako bi se spriječilo naknadno odvajanje mrežnice. Odvajanje retine, kada intraokularna tekućina dospije pod nju, opasno je zauvijek gubitak vida. Područje odvajanja za pacijenta izgleda kao crna mrlja, koja se ne može eliminirati. Nažalost, ova se patologija može brzo razviti, stoga, kada se otkriju distrofija i rupture, potrebno je odmah djelovati kako bi se zadržala sposobnost da se vidi.
Do danas, jedna od najučinkovitijih metoda prevencije odvajanja mrežnice je laserska koagulacija, zbog koje se oštećena područja membrane mrežnice "drže zajedno". U prosjeku 10 dana na mjestima izloženosti laseru, mrežnica se stapa s membranama oka. Ovaj se postupak provodi ambulantno, jer ga pacijenti dobro podnose. Nakon takvog tretmana, ne treba opterećivati oči, promatrajući blagi režim, jer je potrebno vrijeme za zacjeljivanje mrežnice temeljnim strukturama.
Dobna retinalna distrofija
Ako se PWHT i PCDD mogu pojaviti kod osobe, bez obzira na dob, onda je odgovor na ljudska prava uobičajeno u pravilu kod starijih pacijenata. Potonja kratica označava involucijsku središnju korioretinalnu distrofiju. SCRD se također naziva makularna distrofija povezana s dobi, makularna degeneracija povezana s dobi i senilna makularna distrofija. Druga razlika između PCRD-a i PCRD-a je u tome što ovaj tip distrofije ne utječe na periferiju mrežnice, već na njen najvažniji središnji dio, makulu. Razvoj CHRD-a uglavnom je posljedica nasljeđivanja.
CHRD patogeneza povezana je s poremećenom mikrocirkulacijom krvi i Burkh membranskim brtvilom, poremećenim funkcioniranjem i strukturom pigmentnog epitela.
Danas još nisu izumljene učinkovite metode liječenja bolesnika. Glavna terapija SCRD-a usmjerena je na usporavanje napredovanja bolesti, kao i na obnavljanje funkcije vida i smanjenje kliničkih manifestacija bolesti. Ovisno o stadiju i obliku patologije, oftalmolog može ponuditi konzervativno (medikamentno) i operativno (lasersko zgrušavanje) liječenje poremećaja ljudskih prava.
Periferna zona mrežnice je praktički nevidljiva u uobičajenom standardnom pregledu fundusa. Ali na periferiji mrežnice često se razvijaju distrofični (degenerativni) procesi, koji su opasni po tome što mogu dovesti do suza i odvajanja mrežnice.
Promjene u periferiji fundusa - periferne distrofije mrežnice - mogu se pojaviti i kod kratkovidnih i dalekovidnih osoba, te kod osoba s normalnim vidom.
Uzroci perifernih distrofičnih promjena u mrežnici nisu u potpunosti shvaćeni. Distrofija se može pojaviti u bilo kojoj dobi, s istom vjerojatnošću kod muškaraca i žena.
Postoje mnogi mogući predisponirajući čimbenici: nasljedna, miopija bilo kojeg stupnja, upalna bolest oka, kraniocerebralna i ozljeda organa vida. Uobičajene bolesti: hipertenzija, ateroskleroza, dijabetes, trovanje, prošle infekcije.
Vodeća uloga u nastanku bolesti daje se smanjenoj opskrbi krvi perifernim dijelovima mrežnice. Pogoršanje protoka krvi dovodi do metaboličkih poremećaja u mrežnici i pojave lokalnih funkcionalno modificiranih područja u kojima se retina razrjeđuje. Pod djelovanjem fizičkog napora, u distrofično modificiranim područjima mogu se pojaviti radovi vezani uz podizanje na visinu ili uranjanje pod vodu, ubrzanje, prijenos utega, vibracije, pukotine.
Međutim, dokazano je da se kod ljudi s miopijom periferne degenerativne promjene u mrežnici javljaju mnogo češće, jer s miopijom, duljina oka se povećava, što rezultira istezanjem membrana i stanjivanjem mrežnice na periferiji.
Periferna retinalna distrofija podijeljena je na periferni horioretinalni (PCRD), kada je zahvaćena samo mrežnica i žilnica, te periferna vitreokorioretinalna distrofija (PWHT) - uz sudjelovanje u degenerativnom procesu staklastog tijela. Postoje i druge klasifikacije perifernih distrofija koje koriste oftalmolozi, na primjer, lokalizacijom distrofija ili stupnjem opasnosti odvajanja mrežnice.
► Distrakcija rešetke - najčešće se otkriva u bolesnika s odvajanjem mrežnice. Pretpostavlja se obiteljsko nasljedna predispozicija za ovu vrstu distrofije s većom učestalošću pojavljivanja kod muškaraca. Obično se nalazi u oba oka. Najčešće se lokalizira u gornjem vanjskom kvadrantu fundusa ekvatorijalno ili anteriorno od ekvatora oka.
Uvidom u fundus oka, degeneracija rešetke izgleda kao niz uskih bijelih, kao što su bile, vunaste pruge, koje tvore figure nalik na rešetkaste ili uževe ljestve. To je način na koji obliterirane retinalne posude izgledaju.
Između tih promijenjenih žila javljaju se ružičasto-crvene žarišta stanjivanja mrežnice, ciste i prekidi mrežnice. Karakteristične promjene pigmentacije u obliku tamnijih ili lakših mrlja, pigmentacija duž krvnih žila. Staklo tijelo je fiksirano na rubovima distrofije, tj. "Vuče" se formiraju - niti koje povlače mrežnicu i lako dovode do puknuća.
► Distrofija tipa "puž". Na mrežnici su pronađene bjelkaste, blago blještave inkubacije u obliku šipke uz prisustvo mnogo finih stanjivanja i perforiranih oštećenja. Degenerativna žarišta se stapaju i tvore zone nalik na vrpce, koje po izgledu nalikuju na trag puža. Najčešće se nalazi u gornjem-vanjskom kvadrantu. Kao posljedica takve distrofije, mogu se formirati velike kružne pukotine.
► Inepoidna distrofija je nasljedna bolest periferije mrežnice. Promjene u fundusu, u pravilu, bilateralne i simetrične. Na periferiji mrežnice nalaze se velike žućkasto-bijele inkluzije u obliku "snježnih pahuljica", koje strše iznad površine mrežnice i obično se nalaze u blizini zgusnutih djelomično obrisanih žila, mogu postojati pigmentne mrlje.
Inepodemična degeneracija napreduje tijekom dugog vremenskog perioda i često ne dovodi do puknuća poput rešetke i otiska stopala pužnice.
► Degeneracija po tipu “kaldrme” nalazi se, u pravilu, daleko na periferiji. Vidljivi su pojedinačni bijeli žari, blago izduženog oblika, oko kojih se ponekad identificiraju male nakupine pigmenta. Najčešće se nalaze u donjim dijelovima oka, iako se mogu odrediti duž cijelog perimetra.
► Cisiformna (mala cistična) degeneracija mrežnice nalazi se na krajnjoj periferiji fundusa. Male ciste se mogu stopiti, tvoreći veće. Prilikom pada, tupih ozljeda, ciste mogu puknuti, što može dovesti do stvaranja perforiranih ruptura. Kad se gledaju iz očiju dana, ciste izgledaju kao višestruko okruglo ili ovalno svijetlo crveno.
► Retinoschisis - disekcija mrežnice - može biti kongenitalna i stečena. Najčešće je to nasljedna patologija - malformacija mrežnice. Kongenitalne retine ciste, X-kromosomski juvenilni retinosisi su kongenitalni oblici retinoze, kada pacijenti, osim perifernih promjena, često pokazuju distrofične procese u središnjoj zoni mrežnice, što dovodi do smanjenog vida. Stečena distrofična retinoza se najčešće javlja kod miopije, kao iu starosti i starosti.
Ako postoje i promjene u staklastom tijelu, onda se često pojavljuju vučne veze (vezice, adhezije) između modificiranog staklastog tijela i mrežnice. Ove adhezije, spajajući se s jednim krajem na razrijeđenom području mrežnice, mnogo puta povećavaju rizik od prekida i naknadnog odvajanja mrežnice.
Po vrsti prekida retine dijele se na perforirane, ventile i tip dijalize.
Rupice su najčešće posljedica rešetkaste i karotidne distrofije, a rupa u mrežnici zjapi.
Ventil se naziva razmak, kada mrežnica pokriva razmak. Valvularne suze su, u pravilu, rezultat vitreoretinalne vuče, koja "povlači" mrežnicu. Kada se formira ruptura, područje vitreoretinalne vuče će biti vrh ventila.
Dijaliza je linearna ruptura mrežnice duž zubne linije - točka vezanja mrežnice na žilnicu. U većini slučajeva, dijaliza je povezana s tupom traumom oka.
Jaz u fundusu izgleda kao jarko crveno jasno ocrtana žarišta različitih oblika, kroz koje se može vidjeti uzorak žilnice. Osobito su vidljivi prekidi mrežnice na odvojenosti sive pozadine.
Periferne retinalne distrofije su opasne jer su praktički asimptomatske. Najčešće se slučajno nalaze tijekom inspekcije. Ako postoje faktori rizika za otkrivanje distrofije, to može biti rezultat temeljitog, ciljanog pregleda. Mogu se pojaviti pritužbe na pojavu munje, bljeskovi, iznenadna pojava više ili manje broja plutajućih muha, što možda već ukazuje na prekid mrežnice.
Potpuna dijagnostika periferne distrofije i "tihih" suza (bez odvajanja mrežnice) moguća je pri ispitivanju fundusa oka u uvjetima maksimalne medicinske ekspanzije zjenice uz pomoć posebnog Goldman objektiva s tri zrcala, koji vam omogućuje da vidite najekstremnija područja mrežnice.
Ako je potrebno, koristi scleralnu kompresiju (sclerocompression) - liječnik pomiče mrežnicu iz periferije u središte, zbog čega su vidljiva neka periferna područja koja nisu dostupna za pregled.
Danas postoje i posebni digitalni uređaji s kojima možete dobiti sliku u boji periferije mrežnice i, uz prisutnost distrofijskih zona i suza, procijeniti njihovu veličinu u odnosu na područje cijelog fundusa.
Ako se otkrije periferna distrofija i ruptura mrežnice, provodi se liječenje kako bi se spriječilo odvajanje mrežnice.
Izvršite preventivnu lasersku koagulaciju mrežnice u području distrofičnih promjena ili graničnu lasersku koagulaciju oko postojećeg jaza. Pomoću posebnog lasera dolazi do utjecaja na mrežnici uzduž ruba distrofičnog fokusa ili rupture, što rezultira "lijepljenjem" mrežnice na temeljne očne ljuske na mjestima izloženosti laserskom zračenju.
Laserska koagulacija provodi se ambulantno i bolesnici ih dobro podnose. Potrebno je uzeti u obzir da proces formiranja adhezija traje neko vrijeme, stoga se nakon laserske koagulacije preporučuje promatranje štedljivog načina rada, koji eliminira teške fizičke radove, uspon na visinu, ronjenje pod vodom, vježbe ubrzanja, vibracije i iznenadne pokrete (trčanje, padobranstvo), aerobik, itd.).
Govoreći o prevenciji, prije svega, podrazumijevaju prevenciju prekida i odstupanja mrežnice. Glavni način prevencije ovih komplikacija je pravodobna dijagnostika periferne distrofije retine kod bolesnika u riziku, nakon čega slijedi redovito praćenje i, ako je potrebno, preventivna laserska koagulacija.
Bolesnike s postojećom patologijom mrežnice i rizičnim bolesnicima treba pregledati 1-2 puta godišnje. Tijekom trudnoće potrebno je najmanje dvaput pregledati očnu oku na širokoj zjenici - na početku i na kraju trudnoće. Nakon poroda se preporuča i oftalmološki pregled.
Prevencija samih distrofičnih procesa na periferiji mrežnice je moguća kod predstavnika rizične skupine - to su kratkovidni, bolesnici s nasljednom predispozicijom, djeca rođena kao posljedica teške trudnoće i poroda, bolesnici s arterijskom hipertenzijom, dijabetesom, vaskulitisom i drugim bolestima kod kojih dolazi do pogoršanja periferna cirkulacija.
Takvim osobama također se preporučuju redoviti preventivni pregledi od strane oftalmologa s pregledom fundusa u uvjetima dilatacije zjenica i vaskularne i vitaminske terapije kako bi se poboljšala periferna cirkulacija i stimulirali metabolički procesi u mrežnici. Prevencija strašnih komplikacija, dakle, u potpunosti ovisi o disciplini pacijenata i pozornosti prema vlastitom zdravlju.
Ocjenite članak
Postupni proces uništavanja mrežnice naziva se distrofija retine. Ta je patologija u pravilu povezana s vaskularnim poremećajima u očnim strukturama. Tijekom distrofičnih procesa fotoreceptori su oštećeni, što rezultira postepenim pogoršanjem vida. Posebna opasnost periferne distrofije je u tome što su rani stadiji bolesti obično asimptomatski. Osim toga, područja retine koja se nalaze ispred ekvatora oka su teže ispitati, stoga je tijekom pregleda fundusa teže detektirati perifernu distrofiju, zbog čega se retinalna izdvojenost često ne primjećuje.
Bolesnici s miopijom (miopija) najosjetljiviji su na razvoj periferne distrofije. To je zbog činjenice da s miopijom povećava duljinu oka, što dovodi do napetosti mrežnice i njenog stanjivanja. U rizičnu skupinu uključene su i starije osobe u dobi od 65 godina i više. Valja napomenuti da je periferna degeneracija mrežnice vrlo čest uzrok oštećenja vida u starosti. Osim toga, osobe koje su najosjetljivije na ovu patologiju uključuju bolesnike s dijabetesom, hipertenzijom, aterosklerozom i nekim drugim bolestima.
Vrste periferne distrofije mrežnice
Postoje mnoge klasifikacije periferne distrofije mrežnice. Skala uključenosti očnih struktura u patološkom procesu je različita:
Također, bolest se klasificira prema prirodi štete:
Često se uzrok bolesti akumulira u tijelu s dobnim metabolizmom. Također važni čimbenici u razvoju patologije smatraju se problemi s opskrbom krvi unutarnjom oblogom, infekcijom i intoksikacijom. Periferna distrofija može se pojaviti i kod mladih ljudi zbog bolesti endokrinih žlijezda i kardiovaskularnog sustava, kao i tijekom trudnoće.
Opasnost ove bolesti leži upravo u asimptomatskom razvoju. Često se nalazi potpuno slučajno, tijekom oftalmološkog pregleda. Očigledni simptomi patologije obično se manifestiraju kada dođe do prekida mrežnice: pred očima, bljeskaju "plutajuće muhe".
Tijekom rutinskog pregleda fundusa, periferna područja mrežnice su skrivena od promatranja. Za dijagnosticiranje ovih područja, tradicionalno, provodi se maksimalna medicinska ekspanzija zjenice, nakon čega se Goldmanova troslojna leća koristi za ispitivanje. U nekim slučajevima može biti potrebno izvesti sklerokompresiju - a ne osobito ugodnu manipulaciju tlakom bjeloočnice. Osim toga, za dijagnozu moguće je provesti istraživanje vidnih polja, optičke koherentne tomografije, elektrofiziološke i ultrazvučne dijagnostike.
Za liječenje ove bolesti koriste se laserske, medicinske i kirurške tehnike, iako se one koriste rjeđe. Potpuni oporavak vida nakon tretmana ne može se očekivati, terapija ima za cilj stabilizirati i kompenzirati distrofični proces, kao i poduzeti potrebne mjere za sprečavanje rupture mrežnice.
Laserska koagulacija smatra se najučinkovitijom metodom liječenja periferne distrofije mrežnice, stoga se najčešće koristi. Tijekom zahvata, adhezije se izvode po rubovima distrofičnih žarišta posebnim laserom, koji postaju prepreka daljnjem uništavanju unutarnje ljuske oka. Ta se manipulacija provodi ambulantno, a odmah nakon provedbe preporuča se ograničenje visinske razlike i težak fizički napor.
Pomoćno liječenje je vitaminska terapija. Fizioterapeutski postupci (magnetska terapija, električna stimulacija, itd.) U liječenju periferne korioretinalne retinalne distrofije imaju nisku učinkovitost.
Uspjeh u liječenju PCDD-a i PWHT-a je spriječiti daljnje napredovanje distrofije mrežnice i njenog odvajanja. U slučaju pravovremenog pristupa oftalmologu, ovi problemi se gotovo uvijek uspješno rješavaju.
Bolesti mrežnice i staklastog tijela
Važno je znati! Djelotvorno sredstvo za obnavljanje vizije postoji!...
Periferna distrofija - proces uništavanja mrežnice zbog smanjene cirkulacije krvi. U prisutnosti ove patologije dolazi do uništenja fotoreceptora. Periferna retinalna distrofija je opasna bolest, jer u ranom stadiju nema simptoma, a teško je otkriti patologiju na pregledu fundusa.
Postoje mnogi čimbenici koji utječu na nastanak ove bolesti:
Bolesti mrežnice i staklastog tijela
Uništavanje staklastog tijela oka: zašto se muhe pojavljuju pred očima?
Ovisno o području lezije, distrofija se dijeli na dva tipa:
Odabir kapi za oči!
Malysheva: “Kako je lako vratiti vid. Dokazani način - napišite recept...! »>>
Po prirodi štete PCDD se dijeli na sljedeće vrste:
U početnoj fazi distrofije osoba ne osjeća nikakve simptome. Oko 80% bolesti otkriveno je na rutinskom pregledu kod oftalmologa. Očigledni se simptomi javljaju samo u kasnijem stadiju kada je mrežnica poderana. Istodobno, osoba vidi bljeskove pred njegovim očima i primjećuje oštećenje vida.
Bolesti mrežnice i staklastog tijela
Simptomi i liječenje makularne distrofije mrežnice
Tijekom rutinskog pregleda kod oftalmologa, periferna područja dna očne jabučice gotovo su nedostupna. Za njihovo istraživanje potrebno je povećati učenik na medicinski način. Nakon toga pomoću posebne leće možete napraviti potpunu dijagnozu.
E.Malysheva "Da biste vratili viziju koja vam je potrebna..."
Da biste brzo vratili normalan vid, morate se liječiti od samog početka! Postoji dokazani način - recept je bio poznat dugo vremena,... >>
Ako se sumnja na PCDD, provodi se sklerokompresija. Osim toga, možete koristiti sljedeće studije:
Kod manjih promjena u mrežnici liječenje nije indicirano. Međutim, pacijent mora redovito posjećivati oftalmologa, pa čak i uz lagano pogoršanje, terapiju treba propisati.
Glavni cilj liječenja je usporavanje degenerativnih procesa i poboljšanje vida pacijenta. Međutim, potpuno zaustavljanje patološkog procesa u tkivu neće raditi.
Bolesti mrežnice i staklastog tijela
Glavni simptomi i metode liječenja uništenja staklastog tijela oka
U početnoj fazi možete primijeniti liječenje lijekovima. Uključuje:
Ta sredstva polažu tečaj koji se ponavlja svakih šest mjeseci.
Bolesti mrežnice i staklastog tijela
Učinkovito sredstvo za obnavljanje vida
Kirurško liječenje se koristi kada lijekovi ne daju željeni učinak određeno vrijeme. Najučinkovitiji i najčešće korišteni kirurški zahvati za liječenje ove patologije su:
Laserski tretman može se kombinirati s drugim vrstama hardverskog liječenja (na primjer, stabilizacija miopije).
Dobri rezultati u liječenju distrofije daju sljedeću fizioterapiju:
Osim medicinskih postupaka, važno je promijeniti svoj životni stil - odustati od loših navika, jesti zdravu hranu, nositi sunčane naočale.
Kako biste izbjegli takvu podmuklu bolest kao distrofija retine, trebate slijediti neke jednostavne preporuke, koje će vam pomoći da zadržite oči i oči dugo vremena:
Ove jednostavne smjernice pomoći će u zaštiti očiju od distrofije i dugo će se očuvati vizija.
Jeste li ikada imali problema s EYES-om? Sudeći po tome što čitate ovaj članak - pobjeda nije bila na vašoj strani. I naravno da još uvijek tražite dobar način da vratite svoju viziju u normalu.
Zatim pročitajte što Elena Malysheva kaže o tome u svom intervjuu o učinkovitim načinima obnove vizije.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/