Trgovački naziv lijeka: Midoptik (Mydoptic)
Aktivni sastojci: Fenilefrin *
Farmakoterapijska skupina: Sredstva koja se uglavnom koriste u oftalmologiji. Sredstva koja se uglavnom koriste u oftalmologiji
Obrazac za izdavanje:
U bocama kapaljki od 10 ml polietilena. 10 boca kapaljki u kartonskom bloku.
Oblik doziranja:
Kapi za oči 2.5% 10 ml N10 (boca - kapaljke polietilen)
sastojci:
Aktivni sastojak: fenilefrin hidroklorid - 0,25 g; Pomoćne tvari: borna kiselina - 0,05 g, natrijev metabisulfit - 0,004 g, dinatrijev edetat - 0,0005 g, konzervans - benzalkonijev klorid 0,001 g, voda za injekcije - do 10 ml.
Farmakološka svojstva:
To je sintetički simpatomimetički izravno djelujući amin koji stimulira alfa adrenergičke receptore. Djeluje na alfa adrenoreceptore dilatatora zjenice, uzrokujući širenje zjenice i ne utječući na smještaj; na alfa-adrenoreceptorima arteriole konjunktive, uzrokujući sužavanje arteriola. Budući da fenilefrin ima mali učinak na cilijarni mišić, pojavljuje se midriaza bez cikloplegije. U kombinaciji s myotics, intraokularni tlak može se smanjiti s glaukomom otvorenog kuta. Vrijeme do maksimuma midriaze 15 - 60 minuta. Trajanje djelovanja je 1 - 3 sata.
farmakokinetika:
Nakon topikalne primjene, fenilefrin može biti podvrgnut sustavnoj apsorpciji sa simpatomimetičkim učinkom. Lijek je namijenjen za lokalnu uporabu, a njegova aktivnost ne korelira s koncentracijom aktivnih tvari u krvnoj plazmi.
Indikacije za uporabu:
Širenje zjenice u intraokularnoj kirurgiji; u dijagnostičkim ispitivanjima: za oftalmoskopiju, retinoskopiju, refrakciju; liječenje uveitisa kompliciranog sinehijama; sprečavanje sinehija.
Način uporabe:
Da bi se dobila midriaza i vazokonstrikcija - 1 kap, ponoviti ako je potrebno u sat vremena. U liječenju uveitisa komplicirano sinehijama i prevencijom sinehija - 1 kap, ali ne više od 3 puta dnevno. Ako je potrebno, tretman se ponavlja sljedeći dan. Prije operacije, 1 kap za 30 - 60 minuta prije operacije. Kada oftalmoskopije 1 kap za 15 - 30 minuta prije pregleda.
Nuspojave:
Lokalne reakcije: alergijske reakcije (peckanje, bol u očima, konjuktivna hiperemija), bol u području čela, suzenje, fotoosjetljivost. Sistemske reakcije: vrtoglavica, glavobolja, tahikardija, povišeni krvni tlak, povećano znojenje, bljedilo, tjeskoba.
kontraindikacije:
Preosjetljivost na fenilefrin i sulfite, ventrikularna fibrilacija, sklonost vazospazmu, teški poremećaji moždane cirkulacije, dekompenzirana srčana insuficijencija, teški oblici koronarne arterije, feokromocitom, hipertireoidizam, glaukom zatvaranja kuta, neonatalno razdoblje (hiperintiroidizam, izrazito ateroskleroza, glaukom u neonatalnom razdoblju
Interakcije s lijekovima:
Pojačavanje pressor efekta može se uočiti uz istovremenu primjenu tricikličkih antidepresiva, maprotilina, MAO inhibitora, uključujući furazolidon, prokarbazin i selegilin. Pojačanje midriatičnog i presorskog učinka, rizik od povišenog krvnog tlaka i pojava aritmija uzrokuje guanadrel ili gvanetidin. Farmaceutski nekompatibilan s lokalnim anestetikom, butakainom.
Posebne upute:
Za vrijeme korištenja lijeka potrebno je suzdržati se od vožnje i uključivanja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i psihomotornu brzinu. Osobe koje nose kontaktne leće ne bi trebale biti usađene dok ih nose. Da bi se smanjila sistemska apsorpcija nakon ubacivanja otopine, stisnuti konjunktivalnu vrećicu 2-3 minute. Potrebno je paziti na primjenu lijeka u starijih osoba, budući da se sustavne nuspojave najčešće javljaju u ovoj dobnoj skupini. Ponovljena uporaba kapi za oči kod djece i starijih pacijenata može rezultirati suprotnim učinkom - miozom i smanjenjem midrijskog učinka. Pacijentima koji primaju inhibitore MAO ili ih primaju tijekom prethodna 3 tjedna, potrebno je biti oprezan kod imenovanja fenilefrina, jer oni mogu povećati ozbiljnost adrenergičkih učinaka simpatomimetika i povećati rizik od nuspojava kardiovaskularnog sustava. Lijek se ne smije primjenjivati nakon isteka roka valjanosti i treba ga čuvati izvan dohvata djece III-IV funkcionalne klase angina, dijabetes melitus, arterijska hipertenzija, idiopatska ortostatska hipotenzija, trudnoća, dojenje, starije osobe, djeca mlađa od 12 godina Za početak liječenja tijekom trudnoće. Ne preporučuje se djeci s hipotrofijom.
predoziranje:
Kod topikalne primjene, obično nema neželjenih sistemskih reakcija, međutim, s prekomjernim dozama, osobito pri dugotrajnoj uporabi, može doći do poremećaja srčanog ritma, visokog krvnog tlaka, nesanice, uznemirenosti, bljedila. Specifično liječenje: s hipertenzivnim učinkom mogu se aplicirati alfa-adrenergički blokatori, kao što je 5-10 mg fentolamina, po potrebi, ponavljajući.
Uvjeti skladištenja:
Na temperaturama od 8 ° C do 25 ° C.
Datum isteka:
2 godine. Nakon otvaranja sadržaja bočice koristiti unutar mjesec dana.
Uvjeti za odmor:
proizvođač:
opisi:
bezbojna ili žućkasta bistra tekućina
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- povišeni intraokularni tlak (očna hipertenzija);
- glaukom (kronični glaukom otvorenog kuta);
- afakični glaukom i drugi tipovi sekundarnog glaukoma;
- kao dodatno sredstvo za smanjenje intraokularnog tlaka u glaukomu zatvorenog kuta (u kombinaciji s miotikom);
- kongenitalni glaukom (u slučaju nedostatka drugih terapijskih mjera).
Kapi za oči 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sadrži 100 ml otopine
aktivna tvar - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (u odnosu na timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomoćne tvari: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrij fosfat dodekahidrat, 10% otopina benzalkonijevog klorida, voda za injekcije
Bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Pripravci za liječenje očnih bolesti. Antiglaukomski lijekovi i miotici. Beta-blokatori. timolol
ATH šifra S01ED01
farmakokinetika
Kada se primjenjuje lokalno, Timmalol optičar brzo prodire u rožnicu. Nakon ukapavanja kapi za oči, maksimalna koncentracija lijeka u vodenoj žlijezdi prednje komore oka doseže se za 1-2 sata.
U malim količinama ulazi u sistemsku cirkulaciju apsorpcijom kroz žile konjunktive, nosne sluznice i suznog trakta. Uklanjanje metabolita lijeka Timmalol-optician provodi se uglavnom putem bubrega.
farmakodinamiku
Timmalolov optičar je neselektivni blokator beta-adrenoreceptora. Ne posjeduje unutarnju simpatomimetičku i membranski stabilizirajuću aktivnost. Kada se primjenjuje lokalno u obliku kapljica za oči smanjuje i normalni i povišeni intraokularni tlak smanjujući formiranje intraokularne tekućine. Ne utječe na veličinu i smještaj učenika.
Učinak lijeka očituje se 20 minuta nakon ubacivanja u konjunktivalnu šupljinu. Maksimalno smanjenje intraokularnog tlaka nastupa nakon 1-2 sata i traje 24 sata.
- povećan intraokularni tlak (očna hipertenzija)
- Glaukom (kronični glaukom otvorenog kuta)
- afakični glaukom i drugi tipovi sekundarnog glaukoma
- kao dodatno sredstvo za smanjenje intraokularnog
tlak kod glaukoma za zatvaranje kuta (u kombinaciji s miotikom)
- kongenitalni glaukom (u slučaju nedostatka drugih terapijskih mjera).
Na početku terapije, jedna kap Timmalol-opticke 0,25% ili 0,5% uliva se u zahvaćeno oko 2 puta dnevno.
Ako se intraokularni tlak s normalnom primjenom normalizira, dozu trebate ograničiti na 1 put dnevno za 1 kap lijeka. Liječenje lijekom provodi se tijekom dugog vremenskog razdoblja. Prekid liječenja ili promjena doze provodi se samo na način propisan od strane liječnika.
- iritacija i hiperemija konjunktive, koža kapaka, peckanje i svrbež u očima, suzenje, fotofobija, oticanje epitela rožnice, točkasta površinska keratopatija, hipoestezija rožnice, diplopija, ptoza, suhe oči
- odvajanje žilnice u postoperativnom razdoblju s fistulirajućim antiglaukomatskim operacijama
- zatajenje srca, bradikardija, bradiaritmija, smanjenje krvnog tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prolazni poremećaji moždane cirkulacije
- nedostatak daha, bronhospazam, plućna insuficijencija
- glavobolja, vrtoglavica, slabost, depresija, parestezije, halucinacije, noćni snovi
- urtikarija, ekcem, alopecija
- kršenje spolne funkcije
- povećana individualna osjetljivost na timolol
- bronhijalna astma ili druge teške kronične opstruktivne bolesti dišnog sustava
- sinusna bradikardija (smanjenje brzine otkucaja srca)
- atrioventrikularni blok II ili III stupanj
- ozbiljno zatajenje srca
- alergijske reakcije s generaliziranim osipom kože
- teški atrofični rinitis
- djeca i tinejdžeri do 18 godina
Timmalolov optičar treba koristiti s oprezom: u bolesnika s plućnom insuficijencijom, teškom cerebrovaskularnom insuficijencijom, kroničnim zatajenjem srca, Raynaudovim sindromom, feokromocitomom, atrofičnim rinitisom, arterijskom hipotenzijom, dijabetesom, hipoglikemijom, tirotoksikozom, mijastenijom i simptomima, te u slučaju simptoma, te u slučaju simptoma te u slučaju simptoma, te u slučaju sistolija, bolesnike sa zatajenjem srca treba liječiti najmanje 4
Timmalol optičko dijeljenje s kapima za oči koje sadrže adrenalin mogu uzrokovati širenje zjenice.
Specifični učinak lijeka - smanjenje intraokularnog tlaka raste s istovremenom primjenom kapi za oči koje sadrže adrenalin i pilokarpin, a dva beta-blokatora ne bi trebala biti usađena u oči.
Smanjenje krvnog tlaka i usporavanje otkucaja srca mogu se pojačati kombiniranom primjenom lijeka s antagonistima kalcija, rezerpinom i beta-blokatorima.
Istodobna primjena s inzulinom ili oralnim antidijabetičkim lijekovima može dovesti do hipoglikemije.
Timmalol-optičar pospješuje djelovanje mišićnih relaksanata, stoga je potrebno opći lijek 48 sati prije planiranog kirurškog zahvata primjenom opće anestezije.
Potrebno je redovito posjećivati liječnika kako bi se izmjerio intraokularni tlak i pregled rožnice.
Ako pacijent nosi meke kontaktne leće, onda ne smije koristiti Timmalol-optičar jer se konzervans može odložiti na meke kontaktne leće i imati negativan učinak na tkivo oka.
Prije ubacivanja lijeka potrebno je ukloniti tvrde kontaktne leće i staviti ih ponovo nakon 15 minuta.
Odmah nakon ubacivanja lijeka moguće je smanjiti jasnoću vida i usporiti mentalne reakcije, što može smanjiti sposobnost aktivnog sudjelovanja u prometu, održavanju stroja ili obavljanju posla bez pouzdane potpore. U još većoj mjeri to je važno kada lijek reagira s alkoholom.
Kod prebacivanja bolesnika na liječenje Timmalol-optičarima, može biti potrebna korekcija refrakcije nakon učinaka uzrokovanih prethodno korištenim mioticima.
U slučaju predstojeće operacije s općom anestezijom, lijek je potrebno otkazati u roku od 48 sati.
Topikalna primjena kod novorođenčadi može dovesti do apneje.
U slučaju nuspojava, trebate prestati uzimati lijek i što prije kontaktirati svog liječnika (oftalmologa).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Timmalolov optičar prelazi posteljicu, izlučuje se u majčino mlijeko.
Timmalol-optičar se ne koristi kod trudnica i dojilja. Za vrijeme liječenja dojenje treba prekinuti.
Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasnih strojeva
S obzirom na karakteristike lijeka i moguće nuspojave, potrebno je paziti na upotrebu lijeka.
Simptomi: vrtoglavica, glavobolja, aritmija, bradikardija, bronhospazam, mučnina, povraćanje (opći resorptivni učinci karakteristični za beta-blokatore).
Liječenje: Odmah isprati oči vodom ili fiziološkom otopinom, simptomatsko liječenje.
Na 5 ml, 8 ml i 10 ml u bočicama - kapaljke od polietilena, hermetički zatvorene poklopcima s kontrolom prvog otvaranja.
Na jednu bocu zajedno s uputom za medicinsku primjenu u državnim i ruskim jezicima stavite u kutiju iz kartonske kutije.
Na 10, 20 ili 100 pakiranja stavite u kutiju iz kartona.
20, 100 ili 1000 boca (bez ulaganja u čopor) zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku prema broju boca stavljaju se u kutiju od kartonske kutije.
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece!
2 godine
Razdoblje uporabe nakon otvaranja boce - ne više od 4 tjedna.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Recept ostaje u ljekarni
Međunarodno netaknuto ime: fenilefrin
Opis: bezbojna ili žućkasta prozirna tekućina.
Sastojci: aktivni sastojak: fenilefrin hidroklorid - 25 mg; pomoćne tvari: borna kiselina - 5 mg, natrijev metabisulfit - 0,4 mg, dinatrijev edetat - 0,05 mg, benzalkonijev klorid - OD mg, voda za injekcije - do 1 ml.
Oblik doziranja: kapi za oči 2,5%.
Farmakoterapijska skupina - alfa-adrenomimetički, vazokonstriktorni agens.
ATX kod: S01FB01
To je sintetički simpatomimetički izravno djelujući amin koji stimulira alfa adrenergičke receptore. Djeluje na alfa adrenoreceptore zjenice dilatatora, uzrokujući širenje zjenice. Utječe na alfa-adrenoreceptore arteriole konjunktive, uzrokujući sužavanje arteriola. Uzrokuje širenje zjenice, bez utjecaja na smještaj. Može smanjiti intraokularni tlak kod glaukoma otvorenog kuta. Vrijeme do maksimalnog trajanja od 1-3 sata.
Nakon topikalne primjene, fenilefrin može biti podvrgnut sustavnoj apsorpciji sa simpatomimetičkim učinkom. Lijek je namijenjen za lokalnu uporabu, a njegova aktivnost ne korelira s koncentracijom aktivnih tvari u krvnoj plazmi.
Indikacije za uporabu
Brza ekspanzija zjenice (u intraokularnoj kirurgiji; u dijagnostičkim ispitivanjima: za oftalmoskopiju, retinoskopiju, refrakciju); liječenje uveitisa kompliciranog sinehijama; sprečavanje sinehija.
Doziranje i primjena
Da bi se dobila midriaza i vazokonstrikcija - 1 kap, ponoviti ako je potrebno u sat vremena. U liječenju uveitisa komplicirano sinehijama i prevencijom sinehija - 1 kap, ali ne više od 3 puta dnevno. Ako je potrebno, tretman se ponavlja sljedeći dan. Prije operacije, 1 kap za 30 - 60 minuta prije operacije.
Kada oftalmoskopije 1 kap za 15 - 30 minuta prije pregleda. Doziranje u pedijatrijskoj praksi: 1 kap 2.5% ratsvora. Ako je potrebno, ponovite jedan sat.
Da biste isključili glaukom za zatvaranje kuta, prije primjene lijeka, procijenite kut prednje komore oka.
U liječenju uveitisa i prevenciji formacija sinehija koristi se uz istovremenu primjenu otopina atropin sulfata i vruće.
Lokalne reakcije: alergijske reakcije (peckanje, bol u očima, konjuktivna hiperemija), bol u području čela, suzenje, fotoosjetljivost. Sistemske reakcije: vrtoglavica, glavobolja, tahikardija, povišeni krvni tlak, povećano znojenje, bljedilo, tjeskoba.
- preosjetljivost na fenilefrin i sulfite,
- izražene aterosklerotske promjene i / ili cerebrovaskularne bolesti, osobito u starijih bolesnika
- arterijska hipertenzija, aneurizma
- teška koronarna arterijska bolest
- bolesnika koji boluju od inzulin-ovisnog dijabetesa
Angina III-IV funkcionalna klasa; dijabetes melitus; arterijska hipertenzija; idiopatska ortostatska hipotenzija; cerebralna ateroskleroza ili bolesnici s dugotrajnom bronhijalnom astmom; idiopatska oristatska hipertenzija (zbog rizika izraženog povećanja krvnog tlaka); trudnoća, dojenje, starost, djeca do 12 godina.
Kod topikalne primjene, obično nema neželjenih sistemskih reakcija, međutim, s prekomjernim dozama, osobito pri dugotrajnoj uporabi, može doći do poremećaja srčanog ritma, visokog krvnog tlaka, nesanice, uznemirenosti, bljedila.
Specifično liječenje: u slučaju hipertenzivnog djelovanja potrebno je da moli propisuju alfa-adrenergičke blokatore, kao što je fentrlamin 5-10 mg IV, ponavljajući ako je potrebno.
Osobe koje nose kontaktne leće ne smiju koristiti lijek dok ih nose.
Da bi se smanjila sistemska apsorpcija nakon postavljanja otopine, konjunktivna vrećica treba stisnuti tijekom i unutar 2-3 minute nakon ugradnje lijeka.
Ako se tijekom upotrebe droge crvenilo ili iritacija povećava ili ne prestaje dulje od 72 sata, kao i ako se pojave bolovi u očima ili vid, prestanite uzimati lijek i obratite se liječniku.
Pacijentima koji primaju inhibitore MAO ili ih primaju tijekom prethodna 3 tjedna, potrebno je biti oprezan kod imenovanja fenilefrina, jer oni mogu povećati ozbiljnost adrenergičkih učinaka simpatomimetika i povećati rizik od nuspojava kardiovaskularnog sustava.
Primjena u pedijatrijskoj i gerontološkoj praksi
Nemojte prelaziti preporučenu dozu, jer visoke doze fenilefrina mogu povisiti krvni tlak i uzrokovati otkucaje srca koje ne djeluju. Osim toga, višekratna upotreba može uzrokovati reaktivnu miozu i smanjenje mydriatic efekta.
Primjena lijeka se ne preporučuje kod novorođenčadi s niskom porođajnom težinom.
Kardiovaskularne reakcije kao što su povišeni krvni tlak, nesvjestica, infarkt miokarda, tahikardija, aritmija i subarahnoidna krvarenja javljaju se uglavnom u starijih bolesnika. Osim toga, ponovna upotreba može uzrokovati reaktivnu miozu i smanjenje mydriatic efekta. Ponovljene instalacije lijeka sljedećeg dana mogu proizvesti manje izraženu midriazu.
Također, stariji bolesnici mogu razviti privremeni poremećaj u obliku plutajućeg pigmenta 40-45 minuta nakon primjene otopine, što može biti slično prednjem uveitu.
Primjena kod osoba s oštećenjem funkcije jetre i bubrega
Nema podataka o promjeni doze lijeka u ovoj skupini bolesnika.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Dodijelite s oprezom dojilje i tijekom trudnoće.
Ne preporučuje se djeci s hipotrofijom.
Nije poznato prelazi li fenilefrin u majčino mlijeko. Potrebno je razmotriti mogućnost apsorpcije i sistemskih učinaka kada se koriste tijekom dojenja.
Utjecaj na sposobnost vožnje i korištenja automobila
Za vrijeme korištenja lijeka potrebno je suzdržati se od vožnje i uključivanja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i psihomotornu brzinu.
Interakcija s drugim lijekovima
Pojačavanje pressor efekta može se uočiti uz istovremenu primjenu tricikličkih antidepresiva, maprotilina, MAO inhibitora, uključujući furazolidon, prokarbazin i selegilin.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece. Na temperaturi od 8 do 22 °.
Rok valjanosti 2 godine Lijek treba koristiti prije datuma navedenog na pakiranju. Nakon otvaranja sadržaja bočice koristiti unutar mjesec dana.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlKapi za oči 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sadrži 100 ml otopine
aktivna tvar - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (u odnosu na timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomoćne tvari: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrij fosfat dodekahidrat, 10% otopina benzalkonijevog klorida, voda za injekcije
Bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Pripravci za liječenje očnih bolesti. Antiglaukomski lijekovi i miotici. Beta-blokatori. timolol
ATH šifra S01ED01
Farmakološko djelovanje
farmakokinetika
Kada se primijeni lokalno, Optizin® brzo prodire u rožnicu. Nakon ukapavanja kapi za oči, maksimalna koncentracija lijeka u vodenoj žlijezdi prednje komore oka doseže se za 1-2 sata.
U malim količinama ulazi u sistemsku cirkulaciju apsorpcijom kroz žile konjunktive, nosne sluznice i suznog trakta. Uklanjanje metabolita lijeka Optizin® provodi se uglavnom putem bubrega.
farmakodinamiku
Optisin® je neselektivni blokator beta-adrenoreceptora. Ne posjeduje unutarnju simpatomimetičku i membranski stabilizirajuću aktivnost. Kada se primjenjuje lokalno u obliku kapljica za oči smanjuje i normalni i povišeni intraokularni tlak smanjujući formiranje intraokularne tekućine. Ne utječe na veličinu i smještaj učenika.
Učinak lijeka očituje se 20 minuta nakon ubacivanja u konjunktivalnu šupljinu. Maksimalno smanjenje intraokularnog tlaka nastupa nakon 1-2 sata i traje 24 sata.
- povećan intraokularni tlak (očna hipertenzija)
- glaukom (kronični otvoreni kut glaukoma)
- afakični glaukom i drugi tipovi sekundarnog glaukoma
- kao dodatno sredstvo za smanjenje intraokularnog
tlak kod glaukoma za zatvaranje kuta (u kombinaciji s miotikom)
- kongenitalni glaukom (uz nedostatak drugih terapijskih mjera).
Na početku terapije, 1 kap Optizin® 0,25% ili 0,5% uliva se u zahvaćeno oko 2 puta dnevno.
Ako se intraokularni tlak s normalnom primjenom normalizira, dozu trebate ograničiti na 1 put dnevno za 1 kap lijeka. Liječenje lijekom provodi se tijekom dugog vremenskog razdoblja. Prekid liječenja ili promjena doze provodi se samo na način propisan od strane liječnika.
- iritacija i hiperemija konjunktive, koža kapaka, peckanje i svrbež u očima, suzenje, fotofobija, oticanje epitela rožnice, točkasta površinska keratopatija, hipoestezija rožnice, diplopija, ptoza, suhe oči
- postoperativnom odvajanju žilnice tijekom fistulirajućih antiglaukomatskih operacija
- zatajenje srca, bradikardija, bradiaritmija, snižavanje krvnog tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prolazni poremećaji moždane cirkulacije
- otežano disanje, bronhospazam, plućna insuficijencija
- glavobolja, vrtoglavica, slabost, depresija, parestezije, halucinacije, noćni snovi
- urtikarija, ekcem, alopecija
- kršenje seksualne funkcije
- povećana individualna osjetljivost na timolol
- bronhijalna astma ili druge teške kronične opstruktivne bolesti dišnog sustava
- sinusna bradikardija (smanjena brzina otkucaja srca)
- atrioventrikularni blok II ili III
- ozbiljno zatajenje srca
- alergijske reakcije s generaliziranim kožnim osipima
- teški atrofični rinitis
- djece i adolescenata do 18 godina
Optizin® treba oprezno: u bolesnika s plućnom insuficijencije, insuficijencije teškog cerebrovaskularnih kongestivno zatajenje srca, Raynaud-ov sindrom, feokromocitom, atrofični rinitis, hipotenzija, dijabetesa, hipoglikemije, tireotoksikoze, mijasteniju gravis, i dok imenovanja ostale blokatore.
Interakcija lijekova
Upotreba Optizina® zajedno s adrenalinskim kapljicama za oči može uzrokovati dilataciju zjenice.
Specifični učinak lijeka - smanjenje intraokularnog tlaka raste s istovremenom primjenom kapi za oči koje sadrže adrenalin i pilokarpin, a dva beta-blokatora ne bi trebala biti usađena u oči.
Smanjenje krvnog tlaka i usporavanje otkucaja srca mogu se pojačati kombiniranom primjenom lijeka s antagonistima kalcija, rezerpinom i beta-blokatorima.
Istodobna primjena s inzulinom ili oralnim antidijabetičkim lijekovima može dovesti do hipoglikemije.
Optizin® pojačava djelovanje relaksanata mišića, stoga je potrebno ukloniti lijek 48 sati prije planiranog kirurškog zahvata primjenom opće anestezije.
Potrebno je redovito posjećivati liječnika kako bi se izmjerio intraokularni tlak i pregled rožnice.
Ako pacijent nosi mekane kontaktne leće, onda ne bi trebao koristiti lijek Optisin®, budući da se konzervans može odložiti na meke kontaktne leće i imati negativan učinak na tkivo oka.
Prije ubacivanja lijeka potrebno je ukloniti tvrde kontaktne leće i staviti ih ponovo nakon 15 minuta.
Odmah nakon ubacivanja lijeka moguće je smanjiti jasnoću vida i usporiti mentalne reakcije, što može smanjiti sposobnost aktivnog sudjelovanja u prometu, održavanju stroja ili obavljanju posla bez pouzdane potpore. U još većoj mjeri to je važno kada lijek reagira s alkoholom.
Prilikom prelaska bolesnika na liječenje Optizinom, može biti potrebna korekcija refrakcije nakon učinaka koje su uzrokovali miotici koji su se ranije koristili.
U slučaju predstojeće operacije s općom anestezijom, lijek je potrebno otkazati u roku od 48 sati.
Topikalna primjena kod novorođenčadi može dovesti do apneje.
U slučaju nuspojava, trebate prestati uzimati lijek i što prije kontaktirati svog liječnika (oftalmologa).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Optisin® prelazi posteljicu, izlučuje se u majčino mlijeko.
Lijek Optizin® se ne koristi kod trudnica i dojilja. Za vrijeme liječenja dojenje treba prekinuti.
Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasnih strojeva
S obzirom na karakteristike lijeka i moguće nuspojave, potrebno je paziti na upotrebu lijeka.
Simptomi: vrtoglavica, glavobolja, aritmija, bradikardija, bronhospazam, mučnina, povraćanje (opći resorptivni učinci karakteristični za beta-blokatore).
Liječenje: Odmah isprati oči vodom ili fiziološkom otopinom, simptomatsko liječenje.
Na 5 ml, 8 ml i 10 ml u bočicama - kapaljke od polietilena, hermetički zatvorene poklopcima s kontrolom prvog otvaranja.
Na jednu bocu zajedno s uputom za medicinsku primjenu u državnim i ruskim jezicima stavite u kutiju iz kartonske kutije.
Na 10, 20 ili 100 pakiranja stavite u kutiju iz kartona.
20, 100 ili 1000 boca (bez ulaganja u čopor) zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku prema broju boca stavljaju se u kutiju od kartonske kutije.
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece!
Razdoblje uporabe nakon otvaranja boce - ne više od 4 tjedna.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Farmakološki centar Kuzdenbajeva RS
Znanstveni tajnik Mirmanova R.K.
Direktor LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Kontrolni odbor medicinske i farmaceutske djelatnosti
Ministarstvo zdravstva Republike Kazahstan
datiran _______________ 20__
instrukcija
za medicinsku uporabu
lijeka
Optizin®
Kapi za oči 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sadrži 100 ml otopine
aktivna tvar - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (u odnosu na timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomoćne tvari: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrij fosfat dodekahidrat, 10% otopina benzalkonijevog klorida, voda za injekcije
Bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Pripravci za liječenje očnih bolesti. Antiglaukomski lijekovi i miotici. Beta-blokatori. timolol
ATH šifra S01ED01
Farmakološko djelovanje
farmakokinetika
Kada se primijeni lokalno, Optizin® brzo prodire u rožnicu. Nakon ukapavanja kapi za oči, maksimalna koncentracija lijeka u vodenoj žlijezdi prednje komore oka doseže se za 1-2 sata.
U malim količinama ulazi u sistemsku cirkulaciju apsorpcijom kroz žile konjunktive, nosne sluznice i suznog trakta. Uklanjanje metabolita lijeka Optizin® provodi se uglavnom putem bubrega.
farmakodinamiku
Optisin® je neselektivni blokator beta-adrenoreceptora. Ne posjeduje unutarnju simpatomimetičku i membranski stabilizirajuću aktivnost. Kada se primjenjuje lokalno u obliku kapljica za oči smanjuje i normalni i povišeni intraokularni tlak smanjujući formiranje intraokularne tekućine. Ne utječe na veličinu i smještaj učenika.
Učinak lijeka očituje se 20 minuta nakon ubacivanja u konjunktivalnu šupljinu. Maksimalno smanjenje intraokularnog tlaka nastupa nakon 1-2 sata i traje 24 sata.
- povećan intraokularni tlak (očna hipertenzija)
- glaukom (kronični otvoreni kut glaukoma)
- afakični glaukom i drugi tipovi sekundarnog glaukoma
- kao dodatno sredstvo za smanjenje intraokularnog
tlak kod glaukoma za zatvaranje kuta (u kombinaciji s miotikom)
- kongenitalni glaukom (uz nedostatak drugih terapijskih mjera).
Na početku terapije, 1 kap Optizin® 0,25% ili 0,5% uliva se u zahvaćeno oko 2 puta dnevno.
Ako se intraokularni tlak s normalnom primjenom normalizira, dozu trebate ograničiti na 1 put dnevno za 1 kap lijeka. Liječenje lijekom provodi se tijekom dugog vremenskog razdoblja. Prekid liječenja ili promjena doze provodi se samo na način propisan od strane liječnika.
- iritacija i hiperemija konjunktive, koža kapaka, peckanje i svrbež u očima, suzenje, fotofobija, oticanje epitela rožnice, točkasta površinska keratopatija, hipoestezija rožnice, diplopija, ptoza, suhe oči
- postoperativnom odvajanju žilnice tijekom fistulirajućih antiglaukomatskih operacija
- zatajenje srca, bradikardija, bradiaritmija, snižavanje krvnog tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prolazni poremećaji moždane cirkulacije
- otežano disanje, bronhospazam, plućna insuficijencija
- glavobolja, vrtoglavica, slabost, depresija, parestezije
- urtikarija, ekcem, alopecija
- kršenje seksualne funkcije
- povećana individualna osjetljivost na timolol
- bronhijalna astma ili druge teške kronične opstruktivne bolesti dišnog sustava
- sinusna bradikardija (smanjena brzina otkucaja srca)
- atrioventrikularni blok II ili III
- ozbiljno zatajenje srca
- alergijske reakcije s generaliziranim kožnim osipima
- teški atrofični rinitis
- djece i adolescenata do 18 godina
Optizin® treba primjenjivati s oprezom: u bolesnika s plućnom insuficijencijom, teškom cerebrovaskularnom insuficijencijom, kroničnim zatajenjem srca, dijabetesom, hipoglikemijom, tirotoksikozom, miastenijom, te istodobnom primjenom drugih adrenoblokera.
Interakcija lijekova
Upotreba Optizina® zajedno s adrenalinskim kapljicama za oči može uzrokovati dilataciju zjenice.
Specifični učinak lijeka - smanjenje intraokularnog tlaka raste s istovremenom primjenom kapi za oči koje sadrže adrenalin i pilokarpin, a dva beta-blokatora ne bi trebala biti usađena u oči.
Smanjenje krvnog tlaka i usporavanje otkucaja srca mogu se pojačati kombiniranom primjenom lijeka s antagonistima kalcija, rezerpinom i beta-blokatorima.
Istodobna primjena s inzulinom ili oralnim antidijabetičkim lijekovima može dovesti do hipoglikemije.
Optizin® pojačava djelovanje relaksanata mišića, stoga je potrebno ukloniti lijek 48 sati prije planiranog kirurškog zahvata primjenom opće anestezije.
Potrebno je redovito posjećivati liječnika kako bi se izmjerio intraokularni tlak i pregled rožnice.
Ako pacijent nosi mekane kontaktne leće, onda ne bi trebao koristiti lijek Optisin®, budući da se konzervans može odložiti na meke kontaktne leće i imati negativan učinak na tkivo oka.
Prije ubacivanja lijeka potrebno je ukloniti tvrde kontaktne leće i staviti ih ponovo nakon 15 minuta.
Odmah nakon ubacivanja lijeka moguće je smanjiti jasnoću vida i usporiti mentalne reakcije, što može smanjiti sposobnost aktivnog sudjelovanja u prometu, održavanju stroja ili obavljanju posla bez pouzdane potpore. U još većoj mjeri to je važno kada lijek reagira s alkoholom.
Prilikom prelaska bolesnika na liječenje Optizinom, može biti potrebna korekcija refrakcije nakon učinaka koje su uzrokovali miotici koji su se ranije koristili.
U slučaju predstojeće operacije s općom anestezijom, lijek je potrebno otkazati u roku od 48 sati.
Topikalna primjena kod novorođenčadi može dovesti do apneje.
U slučaju nuspojava, trebate prestati uzimati lijek i što prije kontaktirati svog liječnika (oftalmologa).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Optisin® prelazi posteljicu, izlučuje se u majčino mlijeko.
Moguće je koristiti lijek Optizin® kod trudnica i dojilja kako je propisao liječnik, ako očekivani terapijski učinak prelazi rizik od mogućih nuspojava.
Za vrijeme liječenja dojenje treba prekinuti.
Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasnih strojeva
S obzirom na karakteristike lijeka i moguće nuspojave, potrebno je paziti na upotrebu lijeka.
Simptomi: vrtoglavica, glavobolja, aritmija, bradikardija, bronhospazam, mučnina, povraćanje (opći resorptivni učinci karakteristični za beta-blokatore).
Liječenje: Odmah isprati oči vodom ili fiziološkom otopinom, simptomatsko liječenje.
Na 5 ml, 8 ml i 10 ml u bočicama - kapaljke od polietilena, hermetički zatvorene poklopcima s kontrolom prvog otvaranja.
Na jednu bocu zajedno s uputom za medicinsku primjenu u državnim i ruskim jezicima stavite u kutiju iz kartonske kutije.
Na 10, 20 ili 100 pakiranja stavite u kutiju iz kartona.
20, 100 ili 1000 boca (bez ulaganja u čopor) zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku prema broju boca stavljaju se u kutiju od kartonske kutije.
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece!
Razdoblje uporabe nakon otvaranja boce - ne više od 4 tjedna.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0%B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUinstrukcija
za medicinsku uporabu
lijeka
Optizin®
Trgovački naziv
Međunarodno nezaštićeno ime
Oblik doziranja
Kapi za oči 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
struktura
Sadrži 100 ml otopine
aktivna tvar - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (u odnosu na timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomoćne tvari: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrij fosfat dodekahidrat, 10% otopina benzalkonijevog klorida, voda za injekcije
opis
Bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Farmakoterapijska skupina
Pripravci za liječenje očnih bolesti. Antiglaukomski lijekovi i miotici. Beta-blokatori. timolol
ATH šifra S01ED01
Farmakološko djelovanje
farmakokinetika
Kada se primijeni lokalno, Optizin® brzo prodire u rožnicu. Nakon ukapavanja kapi za oči, maksimalna koncentracija lijeka u vodenoj žlijezdi prednje komore oka doseže se za 1-2 sata.
U malim količinama ulazi u sistemsku cirkulaciju apsorpcijom kroz žile konjunktive, nosne sluznice i suznog trakta. Uklanjanje metabolita lijeka Optizin® provodi se uglavnom putem bubrega.
farmakodinamiku
Optisin® je neselektivni blokator beta-adrenoreceptora. Ne posjeduje unutarnju simpatomimetičku i membranski stabilizirajuću aktivnost. Kada se primjenjuje lokalno u obliku kapljica za oči smanjuje i normalni i povišeni intraokularni tlak smanjujući formiranje intraokularne tekućine. Ne utječe na veličinu i smještaj učenika.
Učinak lijeka očituje se 20 minuta nakon ubacivanja u konjunktivalnu šupljinu. Maksimalno smanjenje intraokularnog tlaka nastupa nakon 1-2 sata i traje 24 sata.
Indikacije za uporabu
- povećan intraokularni tlak (očna hipertenzija)
- glaukom (kronični otvoreni kut glaukoma)
- afakični glaukom i drugi tipovi sekundarnog glaukoma
- kao dodatno sredstvo za smanjenje intraokularnog
tlak kod glaukoma za zatvaranje kuta (u kombinaciji s miotikom)
- kongenitalni glaukom (uz nedostatak drugih terapijskih mjera).
Doziranje i primjena
Na početku terapije, 1 kap Optizin® 0,25% ili 0,5% uliva se u zahvaćeno oko 2 puta dnevno.
Ako se intraokularni tlak s normalnom primjenom normalizira, dozu trebate ograničiti na 1 put dnevno za 1 kap lijeka. Liječenje lijekom provodi se tijekom dugog vremenskog razdoblja. Prekid liječenja ili promjena doze provodi se samo na način propisan od strane liječnika.
Nuspojave
- iritacija i hiperemija konjunktive, koža kapaka, peckanje i svrbež u očima, suzenje, fotofobija, oticanje epitela rožnice, točkasta površinska keratopatija, hipoestezija rožnice, diplopija, ptoza, suhe oči
- postoperativnom odvajanju žilnice tijekom fistulirajućih antiglaukomatskih operacija
- zatajenje srca, bradikardija, bradiaritmija, snižavanje krvnog tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prolazni poremećaji moždane cirkulacije
- otežano disanje, bronhospazam, plućna insuficijencija
- glavobolja, vrtoglavica, slabost, depresija, parestezije, halucinacije, noćni snovi
- urtikarija, ekcem, alopecija
- kršenje seksualne funkcije
kontraindikacije
- povećana individualna osjetljivost na timolol
- bronhijalna astma ili druge teške kronične opstruktivne bolesti dišnog sustava
- sinusna bradikardija (smanjena brzina otkucaja srca)
- atrioventrikularni blok II ili III
- ozbiljno zatajenje srca
- alergijske reakcije s generaliziranim kožnim osipima
- teški atrofični rinitis
- djece i adolescenata do 18 godina
Optizin® treba oprezno: u bolesnika s plućnom insuficijencije, insuficijencije teškog cerebrovaskularnih kongestivno zatajenje srca, Raynaud-ov sindrom, feokromocitom, atrofični rinitis, hipotenzija, dijabetesa, hipoglikemije, tireotoksikoze, mijasteniju gravis, i dok imenovanja ostale blokatore.
Interakcija lijekova
Upotreba Optizina® zajedno s adrenalinskim kapljicama za oči može uzrokovati dilataciju zjenice.
Specifični učinak lijeka - smanjenje intraokularnog tlaka raste s istovremenom primjenom kapi za oči koje sadrže adrenalin i pilokarpin, a dva beta-blokatora ne bi trebala biti usađena u oči.
Smanjenje krvnog tlaka i usporavanje otkucaja srca mogu se pojačati kombiniranom primjenom lijeka s antagonistima kalcija, rezerpinom i beta-blokatorima.
Istodobna primjena s inzulinom ili oralnim antidijabetičkim lijekovima može dovesti do hipoglikemije.
Optizin® pojačava djelovanje relaksanata mišića, stoga je potrebno ukloniti lijek 48 sati prije planiranog kirurškog zahvata primjenom opće anestezije.
Posebne upute
Potrebno je redovito posjećivati liječnika kako bi se izmjerio intraokularni tlak i pregled rožnice.
Ako pacijent nosi mekane kontaktne leće, onda ne bi trebao koristiti lijek Optisin®, budući da se konzervans može odložiti na meke kontaktne leće i imati negativan učinak na tkivo oka.
Prije ubacivanja lijeka potrebno je ukloniti tvrde kontaktne leće i staviti ih ponovo nakon 15 minuta.
Odmah nakon ubacivanja lijeka moguće je smanjiti jasnoću vida i usporiti mentalne reakcije, što može smanjiti sposobnost aktivnog sudjelovanja u prometu, održavanju stroja ili obavljanju posla bez pouzdane potpore. U još većoj mjeri to je važno kada lijek reagira s alkoholom.
Prilikom prelaska bolesnika na liječenje Optizinom, može biti potrebna korekcija refrakcije nakon učinaka koje su uzrokovali miotici koji su se ranije koristili.
U slučaju predstojeće operacije s općom anestezijom, lijek je potrebno otkazati u roku od 48 sati.
Topikalna primjena kod novorođenčadi može dovesti do apneje.
U slučaju nuspojava, trebate prestati uzimati lijek i što prije kontaktirati svog liječnika (oftalmologa).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Optisin® prelazi posteljicu, izlučuje se u majčino mlijeko.
Lijek Optizin® se ne koristi kod trudnica i dojilja. Za vrijeme liječenja dojenje treba prekinuti.
Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasnih strojeva
S obzirom na karakteristike lijeka i moguće nuspojave, potrebno je paziti na upotrebu lijeka.
predozirati
Simptomi: vrtoglavica, glavobolja, aritmija, bradikardija, bronhospazam, mučnina, povraćanje (opći resorptivni učinci karakteristični za beta-blokatore).
Liječenje: Odmah isprati oči vodom ili fiziološkom otopinom, simptomatsko liječenje.
Oblik izdavanja i pakiranje
Na 5 ml, 8 ml i 10 ml u bočicama - kapaljke od polietilena, hermetički zatvorene poklopcima s kontrolom prvog otvaranja.
Na jednu bocu zajedno s uputom za medicinsku primjenu u državnim i ruskim jezicima stavite u kutiju iz kartonske kutije.
Na 10, 20 ili 100 pakiranja stavite u kutiju iz kartona.
20, 100 ili 1000 boca (bez ulaganja u čopor) zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku prema broju boca stavljaju se u kutiju od kartonske kutije.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece!
Rok valjanosti
Razdoblje uporabe nakon otvaranja boce - ne više od 4 tjedna.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Uvjeti prodaje u ljekarni
proizvođač
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Vlasnik potvrde o registraciji
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Farmakološki centar Kuzdenbajeva RS
Znanstveni tajnik Mirmanova R.K.
Direktor LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Kontrolni odbor medicinske i farmaceutske djelatnosti
Ministarstvo zdravstva Republike Kazahstan
datiran _______________ 20__
instrukcija
za medicinsku uporabu
lijeka
Optizin®
Trgovački naziv
Međunarodno nezaštićeno ime
Oblik doziranja
Kapi za oči 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
struktura
Sadrži 100 ml otopine
aktivna tvar - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (u odnosu na timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomoćne tvari: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrij fosfat dodekahidrat, 10% otopina benzalkonijevog klorida, voda za injekcije
opis
Bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Farmakoterapijska skupina
Pripravci za liječenje očnih bolesti. Antiglaukomski lijekovi i miotici. Beta-blokatori. timolol
ATH šifra S01ED01
Farmakološko djelovanje
farmakokinetika
Kada se primijeni lokalno, Optizin® brzo prodire u rožnicu. Nakon ukapavanja kapi za oči, maksimalna koncentracija lijeka u vodenoj žlijezdi prednje komore oka doseže se za 1-2 sata.
U malim količinama ulazi u sistemsku cirkulaciju apsorpcijom kroz žile konjunktive, nosne sluznice i suznog trakta. Uklanjanje metabolita lijeka Optizin® provodi se uglavnom putem bubrega.
farmakodinamiku
Optisin® je neselektivni blokator beta-adrenoreceptora. Ne posjeduje unutarnju simpatomimetičku i membranski stabilizirajuću aktivnost. Kada se primjenjuje lokalno u obliku kapljica za oči smanjuje i normalni i povišeni intraokularni tlak smanjujući formiranje intraokularne tekućine. Ne utječe na veličinu i smještaj učenika.
Učinak lijeka očituje se 20 minuta nakon ubacivanja u konjunktivalnu šupljinu. Maksimalno smanjenje intraokularnog tlaka nastupa nakon 1-2 sata i traje 24 sata.
Indikacije za uporabu
- povećan intraokularni tlak (očna hipertenzija)
- glaukom (kronični otvoreni kut glaukoma)
- afakični glaukom i drugi tipovi sekundarnog glaukoma
- kao dodatno sredstvo za smanjenje intraokularnog
tlak kod glaukoma za zatvaranje kuta (u kombinaciji s miotikom)
- kongenitalni glaukom (uz nedostatak drugih terapijskih mjera).
Doziranje i primjena
Na početku terapije, 1 kap Optizin® 0,25% ili 0,5% uliva se u zahvaćeno oko 2 puta dnevno.
Ako se intraokularni tlak s normalnom primjenom normalizira, dozu trebate ograničiti na 1 put dnevno za 1 kap lijeka. Liječenje lijekom provodi se tijekom dugog vremenskog razdoblja. Prekid liječenja ili promjena doze provodi se samo na način propisan od strane liječnika.
Nuspojave
- iritacija i hiperemija konjunktive, koža kapaka, peckanje i svrbež u očima, suzenje, fotofobija, oticanje epitela rožnice, točkasta površinska keratopatija, hipoestezija rožnice, diplopija, ptoza, suhe oči
- postoperativnom odvajanju žilnice tijekom fistulirajućih antiglaukomatskih operacija
- zatajenje srca, bradikardija, bradiaritmija, snižavanje krvnog tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prolazni poremećaji moždane cirkulacije
- otežano disanje, bronhospazam, plućna insuficijencija
- glavobolja, vrtoglavica, slabost, depresija, parestezije
- urtikarija, ekcem, alopecija
- kršenje seksualne funkcije
kontraindikacije
- povećana individualna osjetljivost na timolol
- bronhijalna astma ili druge teške kronične opstruktivne bolesti dišnog sustava
- sinusna bradikardija (smanjena brzina otkucaja srca)
- atrioventrikularni blok II ili III
- ozbiljno zatajenje srca
- alergijske reakcije s generaliziranim kožnim osipima
- teški atrofični rinitis
- djece i adolescenata do 18 godina
Optizin® treba primjenjivati s oprezom: u bolesnika s plućnom insuficijencijom, teškom cerebrovaskularnom insuficijencijom, kroničnim zatajenjem srca, dijabetesom, hipoglikemijom, tirotoksikozom, miastenijom, te istodobnom primjenom drugih adrenoblokera.
Interakcija lijekova
Upotreba Optizina® zajedno s adrenalinskim kapljicama za oči može uzrokovati dilataciju zjenice.
Specifični učinak lijeka - smanjenje intraokularnog tlaka raste s istovremenom primjenom kapi za oči koje sadrže adrenalin i pilokarpin, a dva beta-blokatora ne bi trebala biti usađena u oči.
Smanjenje krvnog tlaka i usporavanje otkucaja srca mogu se pojačati kombiniranom primjenom lijeka s antagonistima kalcija, rezerpinom i beta-blokatorima.
Istodobna primjena s inzulinom ili oralnim antidijabetičkim lijekovima može dovesti do hipoglikemije.
Optizin® pojačava djelovanje relaksanata mišića, stoga je potrebno ukloniti lijek 48 sati prije planiranog kirurškog zahvata primjenom opće anestezije.
Posebne upute
Potrebno je redovito posjećivati liječnika kako bi se izmjerio intraokularni tlak i pregled rožnice.
Ako pacijent nosi mekane kontaktne leće, onda ne bi trebao koristiti lijek Optisin®, budući da se konzervans može odložiti na meke kontaktne leće i imati negativan učinak na tkivo oka.
Prije ubacivanja lijeka potrebno je ukloniti tvrde kontaktne leće i staviti ih ponovo nakon 15 minuta.
Odmah nakon ubacivanja lijeka moguće je smanjiti jasnoću vida i usporiti mentalne reakcije, što može smanjiti sposobnost aktivnog sudjelovanja u prometu, održavanju stroja ili obavljanju posla bez pouzdane potpore. U još većoj mjeri to je važno kada lijek reagira s alkoholom.
Prilikom prelaska bolesnika na liječenje Optizinom, može biti potrebna korekcija refrakcije nakon učinaka koje su uzrokovali miotici koji su se ranije koristili.
U slučaju predstojeće operacije s općom anestezijom, lijek je potrebno otkazati u roku od 48 sati.
Topikalna primjena kod novorođenčadi može dovesti do apneje.
U slučaju nuspojava, trebate prestati uzimati lijek i što prije kontaktirati svog liječnika (oftalmologa).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Optisin® prelazi posteljicu, izlučuje se u majčino mlijeko.
Moguće je koristiti lijek Optizin® kod trudnica i dojilja kako je propisao liječnik, ako očekivani terapijski učinak prelazi rizik od mogućih nuspojava.
Za vrijeme liječenja dojenje treba prekinuti.
Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasnih strojeva
S obzirom na karakteristike lijeka i moguće nuspojave, potrebno je paziti na upotrebu lijeka.
predozirati
Simptomi: vrtoglavica, glavobolja, aritmija, bradikardija, bronhospazam, mučnina, povraćanje (opći resorptivni učinci karakteristični za beta-blokatore).
Liječenje: Odmah isprati oči vodom ili fiziološkom otopinom, simptomatsko liječenje.
Oblik izdavanja i pakiranje
Na 5 ml, 8 ml i 10 ml u bočicama - kapaljke od polietilena, hermetički zatvorene poklopcima s kontrolom prvog otvaranja.
Na jednu bocu zajedno s uputom za medicinsku primjenu u državnim i ruskim jezicima stavite u kutiju iz kartonske kutije.
Na 10, 20 ili 100 pakiranja stavite u kutiju iz kartona.
20, 100 ili 1000 boca (bez ulaganja u čopor) zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku prema broju boca stavljaju se u kutiju od kartonske kutije.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece!
Rok valjanosti
Razdoblje uporabe nakon otvaranja boce - ne više od 4 tjedna.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Uvjeti prodaje u ljekarni
proizvođač
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Vlasnik potvrde o registraciji
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan
Medoptik LLP, Republika Kazahstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Jeste li dobili bolovanje zbog bolova u leđima?
Koliko često imate problema s bolovima u leđima?
Možete li tolerirati bol bez uzimanja lijekova protiv bolova?
Saznajte što je brže moguće kako biste se nosili s bolovima u leđima.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/