alfa je mješavina različitih podtipova prirodnog alfa interferona iz leukocita ljudske krvi. Ima antivirusne, imunostimulirajuće i antiproliferativne učinke. Antivirusni učinak lijeka uglavnom se temelji na povećanju otpornosti stanica u tijelu koje još nisu zaražene virusom, na moguće učinke. Vezanjem na specifične receptore na staničnoj površini, interferon alfa mijenja svojstva stanične membrane, stimulira specifične enzime, djeluje na virusnu RNA i sprječava njegovu replikaciju. Imunomodulatorni učinak interferona alfa povezan je sa stimulacijom aktivnosti makrofaga i NK (Natural killer) stanica, koje su, pak, uključene u imunološki odgovor tijela na tumorske stanice.
Za parenteralnu primjenu: hepatitis B i C, genitalne bradavice, leukemije dlakavih stanica, multipli mijelom, ne-Hodgkin limfomi, gljivična mikoza, Kaposijev sarkom u bolesnika s AIDS-om bez povijesti akutnih infekcija; karcinom bubrega; maligni melanom.
Za rektalnu uporabu: liječenje akutnog i kroničnog virusnog hepatitisa.
Za intranazalnu uporabu: prevencija i liječenje gripe, ARVI.
Teške organske bolesti srca, izraženi poremećaji jetre ili bubrega; epilepsija i / ili poremećaj funkcija središnjeg živčanog sustava; kronični hepatitis i ciroza s simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis kod pacijenata koji su primali ili nedavno liječeni
(osim za liječenje GCS-a); autoimuni hepatitis; bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju; potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.
Doza, učestalost i trajanje primjene određuju se ovisno o indikacijama, ozbiljnosti bolesti, načinu primjene, individualnom odgovoru pacijenta.
Kod parenteralne primjene, nuspojave su uočene značajno češće nego kod drugih putova primjene.
Simptomi nalik gripi: groznica, glavobolja, mialgija, slabost.
Na dijelu probavnog sustava: gubitak apetita, mučnina, povraćanje, proljev; rijetko - disfunkcija jetre.
Od kardiovaskularnog sustava: arterijska hipotenzija, aritmija.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: pospanost, oslabljena svijest, ataksija.
Dermatološke reakcije: rijetko - blaga alopecija, suha koža, eritem, osip na koži.
Ostali: opća slabost, granulocitopenija.
Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, biotransformacija lijekova metaboliziranih ovim putem može biti narušena.
Uz istovremenu uporabu s ACE inhibitorima, sinergizam je moguć s obzirom na hematotoksično djelovanje; s zidovudinom - sinergizam u odnosu na mijelotoksično djelovanje; s paracetamolom - moguća povećana aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjenje klirensa teofilina.
Koristi se s oprezom u bolesnika s indikacijama anamneze nedavnog infarkta miokarda, kao iu slučajevima promjena u zgrušavanju krvi i mijelodepresiji.
Za trombocitopeniju s brojem trombocita manjim od 50,000 / μl, sc.
S razvojem nuspojava iz središnjeg živčanog sustava u starijih bolesnika koji primaju interferon alfa u visokim dozama, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.
Bolesnici bi trebali primati terapiju hidratacije, osobito tijekom početnog razdoblja liječenja.
U bolesnika s hepatitisom C, koji primaju terapiju interferonom alfa za sustavnu primjenu, može doći do disfunkcije štitne žlijezde, izražene u hipo-ili hipertireozi. Stoga je prije početka liječenja potrebno odrediti razinu TSH u serumu i započeti liječenje samo ako je razina TSH u krvi normalna.
Uz oprez primijeniti interferon alfa istovremeno s tabletama za spavanje, sedativima, opioidnim analgeticima.
Trudnoća i dojenje
Primjena lijekova interferona alfa tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ako je potrebno, kod dojenja tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Bolesnici u reproduktivnoj dobi tijekom terapije trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
Kontraindicirana je kod teških oštećenja bubrega.
Kontraindicirano kod izraženih poremećaja jetre, kroničnog hepatitisa i ciroze sa simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis kod pacijenata koji su primili ili su nedavno primili liječenje imunosupresivima (osim GCS-a); autoimuni hepatitis.
S razvojem nuspojava iz središnjeg živčanog sustava u starijih bolesnika koji primaju interferon alfa u visokim dozama, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.
Uporaba lijeka Lokferon potrebno je uzimati samo nakon konzultacija s liječnikom.
liofilizirani prašak za izradu kapi za oči 8000ME
Biomed. II Mechnikova (Rusija)
Humani leukocitni interferon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, interferonski humani leukociti, tekućina interferona ljudskog leukocita, suhi interferon ljudski leukociti, interferon ljudski leukociti, interferon ljudski rekombinantni alfa-2, humani interferon, rekombinantni ljudski, humani interferon, humani interferon, Egiferon
Interferon alfa iz normalnih ljudskih leukocita, mehanizam antivirusnog djelovanja je stvaranje zaštitnih mehanizama u neinficiranim stanicama virusa: mijenjanje svojstava staničnih membrana koje sprečavaju prodiranje virusa u stanicu; pokretanje sinteze određenog broja specifičnih enzima koji sprječavaju replikaciju virusne RNA i sintezu virusnih proteina. Ima širok raspon antivirusnog djelovanja. Kada se daje intravenozno, brzo ulazi u plazmu. Unutar 24 sata njegova se koncentracija u krvi postupno smanjuje ispod minimalne detektabilne razine. Za intramuskularnu i subkutanu primjenu, određene koncentracije se zadržavaju duže. Kod intramuskularne primjene lijek se gotovo potpuno apsorbira s mjesta ubrizgavanja, stabilna razina se održava 6-12 sati, a zatim se razina lijeka u krvi postupno smanjuje do potpunog nestanka nakon 18-36 sati, a prodire u BBB u vrlo ograničenom iznosu. Nije sakupljeno.
Influenca, SARS, virusne bolesti virusne etiologije, leukemija dlakavih stanica, multipli mijelom, ne-Hodgkinov limfom, gljivična mikoza, kronična mijeloidna leukemija, Kaposijev sarkom s AIDS-om (u bolesnika bez akutnih infekcija), karcinom bubrega, melanom, kronični aktivni hepatitis, kronični hepatitis C, genitalne bradavice.
Preosjetljivost. S pažnjom: preosjetljivost na antibiotike i pileće bjelančevine.
Smanjuje klirens i T1 / 2 teofilina. Smanjen je metabolizam cimetidina, fenitoina, varfarina, diazepama, propranolola. Potrebno je izbjegavati zajedničku uporabu s lijekovima koji inhibiraju funkciju središnjeg živčanog sustava, imunosupresivima, etanolu.
Intrakonjunktival, kako je propisao liječnik.
Otopljeni lijek treba čuvati na temperaturi od 2-10 gr. Ne više od 1 dana., Poštivanje pravila asepse.
Čuvati na temperaturi od 2-10 gr. S.
recept
Obratite posebnu pozornost! Gore navedene informacije namijenjene su samo liječnicima!
Cijena: nije dostupno
Ocjena popularnosti droge
ATH: L03AB01 Antineoplastični i imunomodulatorni lijekovi
liofilizirani prašak za izradu kapi za oči 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Ostavite komentar
Indeks trenutne potražnje informacija,
Potvrda o registraciji Lokferon
Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.
Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.
Mnogo zanimljivije
© 2000-2019. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®
Sva prava pridržana.
Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.
Informacije su namijenjene medicinskim djelatnicima.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteralno - akutni hepatitis B, kronični aktivni hepatitis B, hepatitis C, Kondilomate acuminata, krpeljnog encefalitis (uključujući meninga obliku), leukemiju vlasastih stanica (triholeykoz), multipli mijelom, non-Hodgkinov limfom, kožni limfom T-stanica (mycosis fungoides, Sesari sindrom), Kaposijev sarkom s AIDS-om (u bolesnika bez povijesti akutnih infekcija), kronična mijeloidna leukemija, karcinom mokraćnog mjehura, karcinom bubrega, melanom, respiratorni papilomatoza grkljana (od dana nakon uklanjanja) illom), primarni (bitna) i sekundarni trombocitoza, prijelazni oblik kronične granulocitne leukemije i mijelofibrozom, retikulosarkom.
Rektalna - u kombinaciji s osnovnom terapijom: hemoragijska vrućica s bubrežnim sindromom, sekundarna imunodeficijencijska stanja, akutni hepatitis B u djece od 2 do 12 godina.
Lokalno - intranazalno: gripa, ARVI (liječenje i prevencija); ukapavanje konjunktivne vrećice - virusne bolesti oka (keratitis, keratouveitis, konjunktivitis).
Preosjetljivost, autoimune bolesti (uključujući povijest bolesti), CHF, akutni infarkt miokarda, šećerna bolest s ketoacidozom, bolest pluća, vodene kozice, varičela zoster, zatajenje jetre i / ili bubrega, kronični hepatitis, ciroza jetre, kronični hepatitis pacijenti koji primaju ili su nedavno primali terapiju imunosupresivima (ne računajući nedavni prestanak liječenja GCS-om), autoimuni hepatitis, teške mentalne poremećaje (uključujući povijest bolesti), epilepsiju i / ili disfunkciju središnjeg živčanog sustava, laktaciju, lezije štitne žlijezde, čiji se tijek ne može kontrolirati konvencionalnim liječenjem (za liječenje hepatitisa Ne A ili B, hepatitis B). Aritmije, post-infarktna kardioskleroza, herpes simplex (uključujući povijest bolesti), inhibicija hematopoeze koštane srži, trudnoća, dječja dob.
S / c, u / m; maksimalne doze - u / u kapanje, polako (unutar 30-60 minuta). Potrebna doza se prethodno razrijedi s 50 ml 0,9% otopine NaCl (12 milijuna IU).
Kod leukemije dlakavih stanica preporučena početna doza je 3 milijuna IU dnevno tijekom 6 mjeseci. U slučaju neuspjeha liječenja, lijek se otkazuje; ako postoji pozitivan trend, liječenje treba nastaviti dok se hematološki parametri ne poboljšaju, a nakon postizanja stabilnosti terapija se provodi 3 mjeseca, 3 milijuna IU 3 puta tjedno.
Kod multiplog mijeloma, početna doza je 3 milijuna IU 3 puta tjedno s tjednim povećanjem do maksimalno podnošljive doze od 9-18 milijuna IU 3 puta tjedno. Ovaj način rada treba održavati neograničeno vrijeme, osim u slučajevima kada se bolest razvija prebrzo ili kada pacijent postane netolerantan prema lijeku.
Kod ne-Hodgkinovog limfoma, početna doza je 3 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 2 tjedna, zatim preporučena doza je 6 milijuna IU 3 puta tjedno; od 14 tjedana - 3 milijuna IU 3 puta tjedno.
Terapija održavanja nakon standardne kemoterapije (sa ili bez zračenja) - 3 milijuna IU 3 puta tjedno u trajanju od najmanje 12 mjeseci.
U kožnom limfomu T-stanica: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 9 milijuna IU / dan, 7-84 dana - 18 milijuna IU / dan; doza održavanja - maksimalno tolerirana (ne više od 18 milijuna IU) 3 puta tjedno.
U kronične mijeloidne leukemije i trombocitoze u kronične mijeloične leukemije: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 6 milijuna IU / dan, 7-84 dana - 9 milijuna IU / dan, tečaj - 8-12 tjedana. Nakon stabilizacije broja leukocita, učestalost primjene je 3 puta tjedno. Ovaj način rada treba održavati neograničeno vrijeme, osim u slučajevima kada se bolest razvija prebrzo ili kada pacijent postane netolerantan prema lijeku.
U slučaju trombocitoze kod mijeloproliferativnih bolesti (osim kod kronične mijeloične leukemije): 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-30 dana - 6 milijuna IU / dan.
S Kaposijevim sarkomom: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 9 milijuna IU / dan, 7-9 dana - 18 milijuna IU / dan, s tolerancijom 10-84 dana - do 36 milijuna IU / dan ; doza održavanja - maksimalno tolerirana (ne više od 36 milijuna IU) 3 puta tjedno.
Kod karcinoma bubrega: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 9 milijuna IU / dan, 7-9 dana - 18 milijuna IU / dan, s tolerancijom 10-84 dana - do 36 milijuna IU / dan ; doza održavanja - maksimalno tolerirano (ne više od 36 milijuna IU) 3 puta tjedno; Trajanje liječenja je od 8-12 tjedana do 16 mjeseci. Kod kombinirane terapije s vinblastinom, 3 milijuna IU 3 puta tjedno, drugi tjedan, 9 milijuna IU 3 puta tjedno, zatim 18 milijuna IU 3 puta tjedno. Tijekom tog razdoblja, vinblastin se primjenjuje u dozi od 0,1 mg / kg jednom tjedno. Trajanje terapije - 3-12 mjeseci. U slučaju potpune remisije, liječenje se može prekinuti 3 mjeseca nakon nastanka.
Melanom - 18 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 8-12 tjedana; doza održavanja - 18 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 8-12 tjedana; u prisutnosti pozitivnog učinka, terapija se nastavlja do 17 mjeseci, u nedostatku toga, ona se zaustavlja.
Kod akutnog hepatitisa B (blagi, umjereni i teški oblici), 1 milijun IU se propisuje 2 puta dnevno tijekom 5-6 dana, zatim 1 milijun IU / dan se daje još 5 dana. Ako je potrebno, tijek liječenja može se nastaviti - 1 milijun IU, 2 puta tjedno tijekom 2 tjedna. Tečajna doza - 15-21 milijuna IU.
Kod kroničnog aktivnog hepatitisa B (uključujući delta-pozitivni kronični hepatitis B), preporučena doza je 4,5 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 4-6 mjeseci. Ako se broj markera virusa ili površinskog antigena virusa hepatitisa B ne smanji nakon 1 mjeseca liječenja, dozu treba povećati na 6 milijuna IU 3 puta tjedno. U nedostatku poboljšanja nakon 3-4 mjeseca, liječenje treba prekinuti.
Kod kroničnog hepatitisa C 3-6 milijuna IU se propisuje 3 puta tjedno, trajanje liječenja je do 3 mjeseca; doza održavanja - 3 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom još 3-9 mjeseci (da se popravi remisija u bolesnika s normaliziranom aktivnošću ALT u plazmi). Ako unutar 16 tjedana od početka terapije ne dođe do smanjenja aktivnosti jetrenih transaminaza, liječenje treba prekinuti.
Kod genitalnih bradavica, doza je 0,1-1 milijuna IU (ovisno o području lezije) 3 puta tjedno. Lijek se ubrizgava tankom iglom u podnožje oštećenog područja; Oštećenje treba izračunati kako bi se izračunala ukupna doza primijenjena u isto vrijeme, koja ne smije prelaziti 3 milijuna IU. Svaki ciklus terapije uključuje uvođenje 3 doze tjedno tijekom 3 tjedna. Poboljšanje se obično primjećuje nakon 4-6 tjedana od početka prvog ciklusa terapije. U nekim slučajevima, ciklus liječenja treba ponoviti koristeći slične doze.
U slučaju krpeljnog encefalitisa (uključujući meningealni oblik), 1 do 3 milijuna IU se daje 2 puta dnevno tijekom 10 dana. Zatim prelaze na terapiju održavanja, 1-3 milijuna IU svaka 2 dana, 5 puta.
Primarna i sekundarna trombocitoza - 2 milijuna IU / dan 5 dana u tjednu tijekom 4-5 tjedana. Ako se broj trombocita ne smanji nakon 2 tjedna, doza se povećava na 3 milijuna IU / dan, u nedostatku učinka do kraja 3 tjedna doza se povećava na 6 milijuna IU / dan. Kod početne trombocitopenije (manje od 15 G / l), početna doza je 0,5 milijuna IU / dan.
U prijelaznoj fazi kronične granulocitne leukemije i mijelofibroze - 1-3 milijuna IU dnevno prema shemi.
Na lokalnoj razini. Intranazalni (sadržaj ampule se otopi u 2 ml destilirane vode - 40 kapi), za liječenje gripe i SARS-a u prvim satima bolesti, usađuju 3-4 napa (oko 0,2 ml) u svakom nosnom prolazu svakih 15-20 minuta 3-4 sata zatim 4-5 puta dnevno tijekom 3-4 dana. Za prevenciju gripe i ARVI - 5 kapi 2 puta dnevno (sve dok postoji rizik od infekcije).
U konjunktivalnoj vreći: sadržaj ampule se otopi u 1 ml sterilne destilirane vode. U akutnom stadiju bolesti, 2-3 kapi (oko 0,1 ml) se ubrizgavaju u svako oko 3-10 puta dnevno u kombinaciji sa simptomatskim liječenjem. Kako se upalni proces smanjuje, broj ubrizgavanja se smanjuje na 5-6 puta dnevno. Tijek liječenja je 12-14 dana, a po potrebi i do 30 dana.
Rektalno. Kod hemoragijske groznice s bubrežnim sindromom i sekundarnim staničnim imunodeficijencijama propisana je dnevna doza od 120 tisuća IU (1 čepić 4 puta dnevno s intervalom od 6 sati) ili 60 tisuća IU dva puta dnevno s intervalom od 8 sati). Tijek liječenja je 7-14 dana. U akutnom hepatitisu B kod djece propisane prema shemi: od 1 do 3 dana - 40 tisuća IU 2 puta dnevno, od 4 do 7 dana - 40 tisuća IU 1 put dnevno, od 8 do 14 dana - 40 tisuća IU svaki drugi dan. Tijek liječenja nije duži od 14 dana. Tečajna doza - 560 tisuća IU
Smjesa različitih podtipova prirodnog interferona alfa iz leukocita ljudske krvi. Ima antivirusni, antiproliferativni, imunomodulatorni i antitumorski učinak.
Mehanizam antivirusnog djelovanja je stvaranje zaštitnih mehanizama u stanicama bez virusa: promjene u svojstvima staničnih membrana koje sprečavaju ulazak virusa u stanicu; pokretanje sinteze određenog broja specifičnih enzima koji sprječavaju replikaciju virusne RNA i sintezu virusnih proteina.
Antiproliferativni učinak uzrokuju izravni mehanizmi koji uzrokuju promjene u citoskeletonu i staničnoj membrani, regulirajući procese diferencijacije i staničnog metabolizma, koji pak ometaju staničnu proliferaciju, osobito tumor.
Promiče modulaciju ekspresije određenih onkogena (myc, sys, ras), što vam omogućuje da "normalizirate" neoplastičnu transformaciju stanica i time inhibirate rast tumora. Imunomodulatorni učinak je posljedica stimulacije aktivnosti makrofaga i prirodnih stanica ubojica (makrofagi su uključeni u predstavljanje antigena imunokompetentnim stanicama, a prirodne stanice ubojice su uključene u imunološki odgovor organizma na tumorske stanice).
Sindrom nalik gripi: mijalgija, vrućica, zimica, glavobolja, slabost, u manjoj mjeri - artralgija, bol u leđima (javlja se kod većine bolesnika, simptomi su najizraženiji u prvom tjednu i postupno se povlače zbog tahifilaksije, za 2-4 tjedna).
Na dijelu probavnog sustava: često - gubitak apetita, mučnina, vrlo često - povraćanje, proljev, promjena okusa, "metalni" okus u ustima, suha usta, bol u trbuhu, gubitak težine, rijetko - ulcerozni stomatitis, konstipacija, nadutost, žgaravica, povećana peristaltika, povećana aktivnost "jetrenih" transaminaza, vrlo rijetko - zatajenje jetre.
Sa strane krvotvornih organa: anemija, prolazna leukopenija, trombocitopenija.
Na dijelu kardiovaskularnog sustava: prolazno smanjenje ili povećanje krvnog tlaka, aritmije (supraventrikularne), bol u prsima.
Na dijelu živčanog sustava: vrtoglavica, gubitak kognitivnih funkcija, smanjena sposobnost koncentracije (stariji bolesnici ili visoke doze), nemiran san, somnolepija, zbunjenost, tjeskoba, parestezija, obamrlost udova ili lica, i grčevi mišića potkoljenice.
Od osjetila: zamagljen vid ("veo" pred očima), ishemijska retinopatija.
Na dijelu kože: alopecija, suha koža, svrbež, hiperhidroza.
Alergijske reakcije: osip na koži.
Ostalo: disfunkcija štitnjače.
Tijekom liječenja pratite sadržaj krvnih stanica i funkcije jetre. Kod trombocitopenije, s brojem trombocita manjim od 50 tisuća / μl, treba primijeniti potkožne injekcije.
Ako stariji bolesnici koji primaju visoke doze imaju nuspojave od središnjeg živčanog sustava, bolesnika treba pažljivo pregledati i, ako je potrebno, prekinuti liječenje; ozbiljnost nuspojava smanjuje se s uvođenjem neposredno prije spavanja.
Da bi se ublažila ozbiljnost sindroma nalik gripi, preporučuje se istovremena primjena paracetamola.
Bolesnici bi trebali primati terapiju hidratacije, osobito tijekom početnog razdoblja liječenja.
Pacijenti s hepatitisom C mogu povremeno iskusiti disfunkcije štitne žlijezde, izražene u hipo-ili hipertireoidizmu, pa liječenje treba započeti na početnoj normalnoj razini TSH u krvi.
Prodire u majčino mlijeko, ako je potrebno, imenovanje lijeka tijekom dojenja treba prestati s dojenjem.
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Treba izbjegavati kombinacije s lijekovima za depresiju CNS, imunosupresivima, etanolom.
Moguće pojačavanje neurotoksičnih, hematotoksičnih i kardiotoksičnih učinaka lijekova koji su ranije ili istovremeno propisani.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IU - boce (1) - pakiranje od kartona.
Za parenteralnu primjenu: hepatitis B i C, genitalne bradavice, leukemije dlakavih stanica, multipli mijelom, ne-Hodgkin limfomi, gljivična mikoza, Kaposijev sarkom u bolesnika s AIDS-om bez povijesti akutnih infekcija; karcinom bubrega; maligni melanom.
Za rektalnu uporabu: liječenje akutnog i kroničnog virusnog hepatitisa.
Za intranazalnu uporabu: prevencija i liječenje gripe, ARVI.
Kod parenteralne primjene, nuspojave su uočene značajno češće nego kod drugih putova primjene.
Simptomi nalik gripi: groznica, glavobolja, mialgija, slabost.
Na dijelu probavnog sustava: gubitak apetita, mučnina, povraćanje, proljev; rijetko - disfunkcija jetre.
Od kardiovaskularnog sustava: arterijska hipotenzija, aritmija.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: pospanost, oslabljena svijest, ataksija.
Dermatološke reakcije: rijetko - blaga alopecija, suha koža, eritem, osip na koži.
Ostali: opća slabost, granulocitopenija.
Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, biotransformacija lijekova metaboliziranih ovim putem može biti narušena.
Uz istovremenu uporabu s ACE inhibitorima, sinergizam je moguć s obzirom na hematotoksično djelovanje; s zidovudinom - sinergizam u odnosu na mijelotoksično djelovanje; s paracetamolom - moguća povećana aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjenje klirensa teofilina.
Koristi se s oprezom u bolesnika s indikacijama anamneze nedavnog infarkta miokarda, kao iu slučajevima promjena u zgrušavanju krvi i mijelodepresiji.
Za trombocitopeniju s brojem trombocita manjim od 50,000 / μl, sc.
S razvojem nuspojava iz središnjeg živčanog sustava u starijih bolesnika koji primaju interferon alfa u visokim dozama, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.
Bolesnici bi trebali primati terapiju hidratacije, osobito tijekom početnog razdoblja liječenja.
U bolesnika s hepatitisom C, koji primaju terapiju interferonom alfa za sustavnu primjenu, može doći do disfunkcije štitne žlijezde, izražene u hipo-ili hipertireozi. Stoga je prije početka liječenja potrebno odrediti razinu TSH u serumu i započeti liječenje samo ako je razina TSH u krvi normalna.
Uz oprez primijeniti interferon alfa istovremeno s tabletama za spavanje, sedativima, opioidnim analgeticima.
Primjena lijekova interferona alfa tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ako je potrebno, kod dojenja tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Bolesnici u reproduktivnoj dobi tijekom terapije trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Zašto su pohlepne ljekarne snažnije sakrile alat Exoderil 39 puta? Pokazalo se da je to sovjetska debljina.
Smjesa različitih podtipova prirodnog interferona alfa iz leukocita ljudske krvi. Ima antivirusni, antiproliferativni, imunomodulatorni i antitumorski učinak.
Mehanizam antivirusnog djelovanja je stvaranje zaštitnih mehanizama u stanicama bez virusa: promjene u svojstvima staničnih membrana koje sprečavaju ulazak virusa u stanicu; pokretanje sinteze određenog broja specifičnih enzima koji sprječavaju replikaciju virusne RNA i sintezu virusnih proteina.
Antiproliferativni učinak uzrokuju izravni mehanizmi koji uzrokuju promjene u citoskeletonu i staničnoj membrani, regulirajući procese diferencijacije i staničnog metabolizma, koji pak ometaju staničnu proliferaciju, osobito tumor.
Promiče modulaciju ekspresije određenih onkogena (myc, sys, ras), što vam omogućuje da "normalizirate" neoplastičnu transformaciju stanica i time inhibirate rast tumora. Imunomodulatorni učinak je posljedica stimulacije aktivnosti makrofaga i prirodnih stanica ubojica (makrofagi su uključeni u predstavljanje antigena imunokompetentnim stanicama, a prirodne stanice ubojice su uključene u imunološki odgovor organizma na tumorske stanice).
Parenteralno - akutni hepatitis B, kronični aktivni hepatitis B, hepatitis C, Kondilomate acuminata, krpeljnog encefalitis (uključujući meninga obliku), leukemiju vlasastih stanica (triholeykoz), multipli mijelom, non-Hodgkinov limfom, kožni limfom T-stanica (mycosis fungoides, Sesari sindrom), Kaposijev sarkom s AIDS-om (u bolesnika bez povijesti akutnih infekcija), kronična mijeloidna leukemija, karcinom mokraćnog mjehura, karcinom bubrega, melanom, respiratorni papilomatoza grkljana (od dana nakon uklanjanja Pilula), primarni (bitna) i sekundarni trombocitoza, prijelazni oblik kronične granulocitne leukemije i mijelofibrozom, retikulosarkom.
Rektalna - u kombinaciji s osnovnom terapijom: hemoragijska vrućica s bubrežnim sindromom, sekundarna imunodeficijencijska stanja, akutni hepatitis B u djece od 2 do 12 godina.
Lokalno - intranazalno: gripa, ARVI (liječenje i prevencija); ukapavanje konjunktivne vrećice - virusne bolesti oka (keratitis, keratouveitis, konjunktivitis).
Sindrom nalik gripi: mijalgija, vrućica, zimica, glavobolja, slabost, u manjoj mjeri - artralgija, bol u leđima (javlja se kod većine bolesnika, simptomi su najizraženiji u prvom tjednu i postupno se povlače zbog tahifilaksije, za 2-4 tjedna).
Na dijelu probavnog sustava: često - gubitak apetita, mučnina, vrlo često - povraćanje, proljev, promjena okusa, "metalni" okus u ustima, suha usta, bol u trbuhu, gubitak težine, rijetko - ulcerozni stomatitis, konstipacija, nadutost, žgaravica, povećana peristaltika, povećana aktivnost "jetrenih" transaminaza, vrlo rijetko - zatajenje jetre.
Sa strane krvotvornih organa: anemija, prolazna leukopenija, trombocitopenija.
Na dijelu kardiovaskularnog sustava: prolazno smanjenje ili povećanje krvnog tlaka, aritmije (supraventrikularne), bol u prsima.
Na dijelu živčanog sustava: vrtoglavica, gubitak kognitivnih funkcija, smanjena sposobnost koncentracije (stariji bolesnici ili visoke doze), nemiran san, somnolepija, zbunjenost, tjeskoba, parestezija, obamrlost udova ili lica, i grčevi mišića potkoljenice.
Od osjetila: zamagljen vid ("veo" pred očima), ishemijska retinopatija.
Na dijelu kože: alopecija, suha koža, svrbež, hiperhidroza.
Alergijske reakcije: osip na koži.
Ostalo: disfunkcija štitnjače.
S / c, u / m; maksimalne doze - u / u kapanje, polako (unutar 30-60 minuta). Potrebna doza se prethodno razrijedi s 50 ml 0,9% otopine NaCl (12 milijuna IU).
Kod leukemije dlakavih stanica preporučena početna doza je 3 milijuna IU dnevno tijekom 6 mjeseci. U slučaju neuspjeha liječenja, lijek se otkazuje; ako postoji pozitivan trend, liječenje treba nastaviti dok se hematološki parametri ne poboljšaju, a nakon postizanja stabilnosti terapija se provodi 3 mjeseca, 3 milijuna IU 3 puta tjedno.
Kod multiplog mijeloma, početna doza je 3 milijuna IU 3 puta tjedno s tjednim povećanjem do maksimalno podnošljive doze od 9-18 milijuna IU 3 puta tjedno. Ovaj način rada treba održavati neograničeno vrijeme, osim u slučajevima kada se bolest razvija prebrzo ili kada pacijent postane netolerantan prema lijeku.
Kod ne-Hodgkinovog limfoma, početna doza je 3 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 2 tjedna, zatim preporučena doza je 6 milijuna IU 3 puta tjedno; od 14 tjedana - 3 milijuna IU 3 puta tjedno.
Terapija održavanja nakon standardne kemoterapije (sa ili bez zračenja) - 3 milijuna IU 3 puta tjedno u trajanju od najmanje 12 mjeseci.
U kožnom limfomu T-stanica: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 9 milijuna IU / dan, 7-84 dana - 18 milijuna IU / dan; doza održavanja - maksimalno tolerirana (ne više od 18 milijuna IU) 3 puta tjedno.
U kronične mijeloidne leukemije i trombocitoze u kronične mijeloične leukemije: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 6 milijuna IU / dan, 7-84 dana - 9 milijuna IU / dan, tečaj - 8-12 tjedana. Nakon stabilizacije broja leukocita, učestalost primjene je 3 puta tjedno. Ovaj način rada treba održavati neograničeno vrijeme, osim u slučajevima kada se bolest razvija prebrzo ili kada pacijent postane netolerantan prema lijeku.
U slučaju trombocitoze kod mijeloproliferativnih bolesti (osim kod kronične mijeloične leukemije): 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-30 dana - 6 milijuna IU / dan.
S Kaposijevim sarkomom: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 9 milijuna IU / dan, 7-9 dana - 18 milijuna IU / dan, s tolerancijom 10-84 dana - do 36 milijuna IU / dan ; doza održavanja - maksimalno tolerirana (ne više od 36 milijuna IU) 3 puta tjedno.
Kod karcinoma bubrega: 1-3 dana - 3 milijuna IU / dan, 4-6 dana - 9 milijuna IU / dan, 7-9 dana - 18 milijuna IU / dan, s tolerancijom 10-84 dana - do 36 milijuna IU / dan ; doza održavanja - maksimalno tolerirano (ne više od 36 milijuna IU) 3 puta tjedno; Trajanje liječenja je od 8-12 tjedana do 16 mjeseci. Kod kombinirane terapije s vinblastinom, 3 milijuna IU 3 puta tjedno, drugi tjedan, 9 milijuna IU 3 puta tjedno, zatim 18 milijuna IU 3 puta tjedno. Tijekom tog razdoblja, vinblastin se primjenjuje u dozi od 0,1 mg / kg jednom tjedno. Trajanje terapije - 3-12 mjeseci. U slučaju potpune remisije, liječenje se može prekinuti 3 mjeseca nakon nastanka.
Melanom - 18 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 8-12 tjedana; doza održavanja - 18 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 8-12 tjedana; u prisutnosti pozitivnog učinka, terapija se nastavlja do 17 mjeseci, u nedostatku toga, ona se zaustavlja.
Kod akutnog hepatitisa B (blagi, umjereni i teški oblici), 1 milijun IU se propisuje 2 puta dnevno tijekom 5-6 dana, zatim 1 milijun IU / dan se daje još 5 dana. Ako je potrebno, tijek liječenja može se nastaviti - 1 milijun IU, 2 puta tjedno tijekom 2 tjedna. Tečajna doza - 15-21 milijuna IU.
Kod kroničnog aktivnog hepatitisa B (uključujući delta-pozitivni kronični hepatitis B), preporučena doza je 4,5 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 4-6 mjeseci. Ako se broj markera virusa ili površinskog antigena virusa hepatitisa B ne smanji nakon 1 mjeseca liječenja, dozu treba povećati na 6 milijuna IU 3 puta tjedno. U nedostatku poboljšanja nakon 3-4 mjeseca, liječenje treba prekinuti.
Kod kroničnog hepatitisa C 3-6 milijuna IU se propisuje 3 puta tjedno, trajanje liječenja je do 3 mjeseca; doza održavanja - 3 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom još 3-9 mjeseci (da se popravi remisija u bolesnika s normaliziranom aktivnošću ALT u plazmi). Ako unutar 16 tjedana od početka terapije ne dođe do smanjenja aktivnosti jetrenih transaminaza, liječenje treba prekinuti.
Kod genitalnih bradavica, doza je 0,1-1 milijuna IU (ovisno o području lezije) 3 puta tjedno. Lijek se ubrizgava tankom iglom u podnožje oštećenog područja; Oštećenje treba izračunati kako bi se izračunala ukupna doza primijenjena u isto vrijeme, koja ne smije prelaziti 3 milijuna IU. Svaki ciklus terapije uključuje uvođenje 3 doze tjedno tijekom 3 tjedna. Poboljšanje se obično primjećuje nakon 4-6 tjedana od početka prvog ciklusa terapije. U nekim slučajevima, ciklus liječenja treba ponoviti koristeći slične doze.
U slučaju krpeljnog encefalitisa (uključujući meningealni oblik), 1 do 3 milijuna IU se daje 2 puta dnevno tijekom 10 dana. Zatim prelaze na terapiju održavanja, 1-3 milijuna IU svaka 2 dana, 5 puta.
Primarna i sekundarna trombocitoza - 2 milijuna IU / dan 5 dana u tjednu tijekom 4-5 tjedana. Ako se broj trombocita u 2 tjedna ne smanji, doza se povećava na 3 milijuna IU / dan, u nedostatku učinka do kraja 3 tjedna doze
Tijekom liječenja pratite sadržaj krvnih stanica i funkcije jetre. Kod trombocitopenije, s brojem trombocita manjim od 50 tisuća / μl, treba primijeniti potkožne injekcije.
Ako stariji bolesnici koji primaju visoke doze imaju nuspojave od središnjeg živčanog sustava, bolesnika treba pažljivo pregledati i, ako je potrebno, prekinuti liječenje; ozbiljnost nuspojava smanjuje se s uvođenjem neposredno prije spavanja.
Da bi se ublažila ozbiljnost sindroma nalik gripi, preporučuje se istovremena primjena paracetamola.
Bolesnici bi trebali primati terapiju hidratacije, osobito tijekom početnog razdoblja liječenja.
Pacijenti s hepatitisom C mogu povremeno iskusiti disfunkcije štitne žlijezde, izražene u hipo-ili hipertireoidizmu, pa liječenje treba započeti na početnoj normalnoj razini TSH u krvi.
Prodire u majčino mlijeko, ako je potrebno, imenovanje lijeka tijekom dojenja treba prestati s dojenjem.
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Krši metabolizam cimetidina, fenitoina, varfarina, teofilina, diazepama, propranolola.
Treba izbjegavati kombinacije s lijekovima za depresiju CNS, imunosupresivima, etanolom.
Moguće pojačavanje neurotoksičnih, hematotoksičnih i kardiotoksičnih učinaka lijekova koji su ranije ili istovremeno propisani.
Čak se i većina mrtvih jetara čisti ovim lijekom!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon pripada skupini lijekova.
Djelatna tvar je Interferon Alfa.
ATC skupina L.03.A.B.01.
Recept.
Humani leukocitni interferon.
Biomed. II Mechnikova (Rusija)
Interferon alfa iz normalnih ljudskih leukocita, mehanizam antivirusnog djelovanja je stvoriti zaštitne mehanizme u stanicama koje nisu zaražene virusom:
Ima širok raspon antivirusnog djelovanja.
Kada se daje intravenozno, brzo ulazi u plazmu.
Unutar 24 sata njegova se koncentracija u krvi postupno smanjuje ispod minimalne detektabilne razine.
Za intramuskularnu i subkutanu primjenu, određene koncentracije se zadržavaju duže.
Kod intramuskularne primjene lijek se gotovo potpuno apsorbira s mjesta injiciranja, stabilna razina se održava 6-12 sati, a zatim se razina lijeka u krvi postupno smanjuje do potpunog nestanka nakon 18-36 sati.
Dobiva se putem BBB-a u vrlo ograničenoj količini.
Influenca, SARS, virusne bolesti virusne etiologije, leukemija dlakavih stanica, multipli mijelom, ne-Hodgkinov limfom, gljivična mikoza, kronična mijeloidna leukemija, Kaposijev sarkom s AIDS-om (u bolesnika bez akutnih infekcija), karcinom bubrega, melanom, kronični aktivni hepatitis, kronični hepatitis C, genitalne bradavice.
Pažljivo:
Intrakonjunktival, kako je propisao liječnik.
Smanjuje klirens i T1 / 2 teofilina.
Smanjen je metabolizam cimetidina, fenitoina, varfarina, diazepama, propranolola.
Potrebno je izbjegavati zajedničku uporabu s lijekovima koji inhibiraju funkciju središnjeg živčanog sustava, imunosupresivima, etanolu.
Otopljeni lijek treba čuvati na temperaturi od 2-10 gr.
Ne više od 1 dana., Poštivanje pravila asepse.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Oftalmologa je lijek namijenjen liječenju virusnih i alergijskih bolesti oka. Ovaj lijek ima raznoliko djelovanje zbog svog sastava:
Aktivne supstance oftalmoferona pakirane su u kompleks umjetnih suza biopolimera, koji štiti epitel rožnice od iritacijskog djelovanja Dimedrola, podmazuje rožnicu, omekšava i potiče reprodukciju optičkih svojstava suznog filma. Visoka viskoznost zaštitnog filma povećava trajanje kontakta lijeka s rožnicom i dovodi do ravnomjerne raspodjele lijeka po cijeloj površini oka. Povećanje vremena kontakta lijeka s konjunktivom oka povećava antivirusnu učinkovitost Interferona.
Poboljšanje regeneracije (obnova tkiva oka) također je jedan od terapeutskih učinaka oftalmoferona.
U akutnom stadiju bolesti, 1-2 kapi se propisuju u oku 6-8 puta dnevno. Prilikom ublažavanja upalnog procesa, uliti 1-2 kapi 2-3 puta dnevno. Liječenje se nastavlja do potpunog oporavka.
U liječenju suhih očiju Oftalmolferon koristiti 2 kapi 2 puta dnevno tijekom 6 tjedana.
Nakon operacije (excimer laser refraktivna kirurgija oka), 2 kapi ispuštaju se u svako oko 3 puta dnevno 6 tjedana, a nakon keratoplastike 2 tjedna.
Nakon ubrizgavanja kapi za oči, oftalmoferona tijekom 15-20 minuta treba se suzdržati od vožnje i rada s potencijalno opasnim strojevima.
Transportirajte kapljice i pohranite na temperaturi od +2. 8 ° C.
Oftalmoferon se također koristi u pedijatrijskoj praksi doza Dimedrola u pripravku je manja od jedne doze za dijete, a također i s obzirom da kapi za oči nemaju sistemski učinak.
Ne postoje starosna ograničenja za propisivanje oftalmoferona, može se propisati novorođenčadi i dojenčadi.
Doze oftalmoferona i trajanje liječenja određuju samo okulisti ovisno o dobi djeteta, vrsti bolesti i njezinoj težini.
Oftalmoferon se može koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja. Ne može se koristiti samo u slučaju individualne netolerancije kod žena bilo koje komponente lijeka.
Dozu i trajanje liječenja određuje liječnik.
Liječenje konjunktivitisa ovisi o uzroku bolesti.
Oftalmoferon se koristi za liječenje virusnog konjunktivitisa uzrokovanog herpetičkim virusom, adenovirusom, citomegalovirusom. Lijek se također može propisati za alergijski konjunktivitis.
Oftalmoferon se dobro kombinira s drugim lijekovima koji se koriste za liječenje konjunktivitisa.
Ophtalmoferon ima ne samo antivirusni učinak, nego i antihistaminik (antialergijski), protuupalni, antiseptički (dezinficijens) i imunomodulacijski (povećava lokalni imunitet).
Doziranje lijeka, vidi gore u "liječenju".
Više o konjunktivitisu
U pregledu bolesnika postoji dobra podnošljivost lijeka, njegova učinkovitost sa suhim očima. Neki pacijenti bilježe osjećaj pečenja nakon nekoliko instilacija.
Od negativnih aspekata u liječenju oftalmoferona, njegova se učinkovitost uočava samo u kombinaciji s drugim sredstvima, a ne kada se koristi samo u liječenju konjunktivitisa. Međutim, ove negativne recenzije mogu biti posljedica činjenice da je konjunktivitis uzrokovan drugim razlogom.
Nedostaci lijeka, prema korisnicima, su visoki troškovi lijeka, mali rok trajanja nakon otvaranja paketa (1 mjesec), kiselo miris kapi.
Cijene Oftalmoferon variraju od 255 do 305 rubalja. Prosječna cijena - 270 rubalja. Prodaje se u ljekarnama bez recepta.
Trošak Alfaron - 135 rubalja. Cijena Eberon alpha P - od 66 rubalja. Ostali analozi Oftalmoferona značajno skuplji.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlNalazite se na stranici gdje je prikazan opis lijeka Lockferon, upute za to su dane u cijelosti. Upozorenje! Informacije su dostupne liječnicima i farmaceutima.
Proizvođači: Biomed. II Mechnikov
Primjena lijekova interferona alfa tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ako je potrebno, kod dojenja tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Bolesnici u reproduktivnoj dobi tijekom terapije trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.
Kod parenteralne primjene, nuspojave su uočene značajno češće nego kod drugih putova primjene.
Simptomi nalik gripi: groznica, glavobolja, mialgija, slabost.
Na dijelu probavnog sustava: gubitak apetita, mučnina, povraćanje, proljev; rijetko - disfunkcija jetre.
Od kardiovaskularnog sustava: arterijska hipotenzija, aritmija.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: pospanost, oslabljena svijest, ataksija.
Dermatološke reakcije: rijetko - blaga alopecija, suha koža, eritem, osip na koži.
Ostali: opća slabost, granulocitopenija.
Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, biotransformacija lijekova metaboliziranih ovim putem može biti narušena.
Uz istovremenu uporabu s ACE inhibitorima, sinergizam je moguć s obzirom na hematotoksično djelovanje; s zidovudinom - sinergizam u odnosu na mijelotoksično djelovanje; s paracetamolom - moguća povećana aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjenje klirensa teofilina.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Međunarodni naziv - Locferon
Sastav i oblik otpuštanja
Liofilizat za pripremu otopine za lokalnu primjenu, u 1 fl. sadrži: interferon alfa - 8 tisuća IU.
Oblik izdavanja: 8000 ME - boce (1) - paketi od kartona.
Kliničko-farmakološka skupina
Interferon. Imunomodulatorni lijek s antivirusnim djelovanjem
Farmakoterapijska skupina
Farmakološko djelovanje
Smjesa različitih podtipova prirodnog interferona alfa iz leukocita ljudske krvi. Ima antivirusni, antiproliferativni, imunomodulatorni i antitumorski učinak. Mehanizam antivirusnog djelovanja je stvaranje zaštitnih mehanizama u stanicama bez virusa: promjene u svojstvima staničnih membrana koje sprečavaju ulazak virusa u stanicu; pokretanje sinteze određenog broja specifičnih enzima koji sprječavaju replikaciju virusne RNA i sintezu virusnih proteina. Antiproliferativni učinak uzrokuju izravni mehanizmi koji uzrokuju promjene u citoskeletonu i staničnoj membrani, regulirajući procese diferencijacije i staničnog metabolizma, koji pak ometaju staničnu proliferaciju, osobito tumor. Promiče modulaciju ekspresije određenih onkogena (myc, sys, ras), što vam omogućuje da "normalizirate" neoplastičnu transformaciju stanica i time inhibirate rast tumora. Imunomodulatorni učinak je posljedica stimulacije aktivnosti makrofaga i prirodnih stanica ubojica (makrofagi su uključeni u predstavljanje antigena imunokompetentnim stanicama, a prirodne stanice ubojice su uključene u imunološki odgovor organizma na tumorske stanice).
Hemoragijska groznica s bubrežnim sindromom, liječenje akutnog i kroničnog virusnog hepatitisa.
Prevencija i liječenje gripe, ARVI.
Injekcija konjunktivne vrećice
Virusne bolesti oka (konjuktivitis, keratitis, keratouveitis).
kontraindikacije
Teške organske bolesti srca, izraženi poremećaji jetre ili bubrega; epilepsija i / ili poremećaj funkcija središnjeg živčanog sustava; kronični hepatitis i ciroza s simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis kod pacijenata koji primaju ili su nedavno primali terapiju imunosupresivima (osim GCS-a); autoimuni hepatitis; bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju; potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.
Režim doziranja i način primjene Lockferona
Doza, učestalost i trajanje primjene određuju se ovisno o indikacijama, ozbiljnosti bolesti, načinu primjene, individualnom odgovoru pacijenta.
Nuspojave Lockferona
Kod parenteralne primjene, nuspojave su uočene značajno češće nego kod drugih putova primjene.
Simptomi nalik gripi: groznica, glavobolja, mialgija, slabost.
Na dijelu probavnog sustava: gubitak apetita, mučnina, povraćanje, proljev; rijetko - disfunkcija jetre.
Od kardiovaskularnog sustava: arterijska hipotenzija, aritmija.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: pospanost, oslabljena svijest, ataksija.
Dermatološke reakcije: rijetko - blaga alopecija, suha koža, eritem, osip na koži.
Ostali: opća slabost, granulocitopenija.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Primjena lijekova interferona alfa tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ako je potrebno, kod dojenja tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Bolesnici u reproduktivnoj dobi tijekom terapije trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.
Zahtjev za povrede jetre
Kontraindicirano kod izraženih poremećaja jetre, kroničnog hepatitisa i ciroze sa simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis kod pacijenata koji su primili ili su nedavno primili liječenje imunosupresivima (osim GCS-a); autoimuni hepatitis.
Primjena za povrede bubrežne funkcije
Kontraindicirana je kod teških oštećenja bubrega.
Primjena kod starijih bolesnika
S razvojem nuspojava iz središnjeg živčanog sustava u starijih bolesnika koji primaju interferon alfa u visokim dozama, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.
Posebne upute za upis
Koristi se s oprezom u bolesnika s indikacijama anamneze nedavnog infarkta miokarda, kao iu slučajevima promjena u zgrušavanju krvi i mijelodepresiji.
Za trombocitopeniju s brojem trombocita manjim od 50,000 / μl, sc.
S razvojem nuspojava iz središnjeg živčanog sustava u starijih bolesnika koji primaju interferon alfa u visokim dozama, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.
Bolesnici bi trebali primati terapiju hidratacije, osobito tijekom početnog razdoblja liječenja.
U bolesnika s hepatitisom C, koji primaju terapiju interferonom alfa za sustavnu primjenu, može doći do disfunkcije štitne žlijezde, izražene u hipo-ili hipertireozi. Stoga je prije početka liječenja potrebno odrediti razinu TSH u serumu i započeti liječenje samo ako je razina TSH u krvi normalna.
Uz oprez primijeniti interferon alfa istovremeno s tabletama za spavanje, sedativima, opioidnim analgeticima.
Interakcije s drugim lijekovima
Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, biotransformacija lijekova metaboliziranih ovim putem može biti narušena.
Uz istovremenu uporabu s ACE inhibitorima, sinergizam je moguć s obzirom na hematotoksično djelovanje; s zidovudinom - sinergizam u odnosu na mijelotoksično djelovanje; s paracetamolom - moguća povećana aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjenje klirensa teofilina.
Upotreba lijeka Lokferon samo na način propisan od strane liječnika, opis je dan za referencu!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm