logo

Retinalamin: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Retinalamin

Aktivni sastojak: Retinalamin (Retinalamin)

Proizvođač: ruska tvrtka LLC GEROFARM

Aktualizacija opisa i fotografija: 11/02/2017

Cijene u ljekarnama: od 3916 rubalja.

Retinalamin je oftalmički lijek koji pomaže u poboljšanju funkcionalnog stanja mrežnice.

Oblik i sastav otpuštanja

Dozirni oblik oslobađanja - liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu injekciju: bijela sa žućkastom nijansom ili bijelom poroznom masom ili prahom (5 boca u blisterima, u pakiranju od 2 pakiranja).

Sastav 1 boce s liofilizatom uključuje:

  • Djelatna tvar: polipeptid u vodi topivih frakcija mrežnice stoke (kompleks) - 5 mg;
  • Dodatna komponenta (kao stabilizator): glicin - 17 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Retinalamin je kompleks polipeptidnih frakcija topivih u vodi, čija molekulska masa ne prelazi 10.000 Da. Lijek stimulira rad fotoreceptora i staničnih elemenata mrežnice, poboljšava funkcionalnu interakciju pigmentnog epitela i vanjskih segmenata fotoreceptora, rast glijalnih stanica tijekom distrofičnih promjena, a također pridonosi bržem oporavku svjetlosne osjetljivosti mrežnice.

Retinalamin normalizira vaskularnu permeabilnost, ubrzava procese obnavljanja ozljeda i bolesti mrežnice, minimizira manifestacije lokalne upalne reakcije. Lijek normalizira funkcije staničnih membrana i poboljšava metabolizam u očnim tkivima. Njegovo korištenje uzrokuje poboljšanje intracelularne sinteze proteina, regulaciju procesa lipidne peroksidacije i optimizaciju energetskih procesa.

Retinalamin također potiče imunološka svojstva, povoljno djeluje na zgrušavanje krvi i ima zaštitna svojstva protiv vaskularnog epitela.

farmakokinetika

Farmakokinetika lijeka zbog složenog višekomponentnog sastava ostaje neistražena.

Indikacije za uporabu

  • Miopična bolest (u kombinaciji s drugim lijekovima);
  • Dijabetička retinopatija;
  • Primarni glaukom otvorenog kuta (kompenziran);
  • Centralna degeneracija mrežnice, uključujući bolesti upalne i traumatske etiologije;
  • Tapetretinalna abiotrofija (središnja i periferna).

kontraindikacije

  • Trudnoća i razdoblje hranjenja (profil sigurnosti za ovu skupinu bolesnika nije ispitan);
  • Dob do 1 godine (tapetoretinalna abiotrofija (središnja i periferna), središnja distrofija upalne i traumatske etiologije) i do 18 godina (kompenzirani primarni otvoreni kut glaukoma, dijabetička retinopatija, miopična bolest - profil sigurnosti za ovu dobnu skupinu bolesnika nije ispitan);
  • Preosjetljivost na lijek.

Upute za uporabu Retinalamin: metoda i doziranje

Preporučeni režim za odrasle:

  • Dijabetička retinopatija, središnja retinalna distrofija traumatske i upalne etiologije, središnja i periferna tapetretinalna abiotrofija: jednom dnevno, 5-10 mg intramuskularno ili parabulbarno, trajanje tečaja - 5-10 dana, nakon 3-6 mjeseci, moguće je ponavljanje terapije;
  • Kompenzirana primarna glaukom otvorenog kuta: 1 put dnevno, 5 mg intramuskularno ili parabulbarno, trajanje tečaja - 10 dana, nakon 3-6 mjeseci, ponavljanje terapije je moguće;
  • Miopična bolest: 1 put dnevno, 5 mg parabulbarno, trajanje kursa - 10 dana; Preporučuje se provođenje terapije u kombinaciji s vitaminima B i angioprotektivnim sredstvima.

Prije uvođenja lijeka se otopi u vodi za injekcije, 0,9% otopini natrijevog klorida ili 0,5% -tnoj otopini novokaina (prokaina) s volumenom od 1-2 ml. Kako biste izbjegli pjenjenje, iglu treba usmjeriti prema zidu bočice.

Preporučeni režim primjene retinalamina za djecu u liječenju središnje distrofije upalne i traumatske etiologije mrežnice, periferne i središnje tapetoretinalne abiotrofije (parabulbarno ili intramuskularno s učestalošću primjene 1 put dnevno):

Pred-liofilizat se mora razrijediti u 0,9% -tnoj otopini natrijeva klorida s volumenom od 1-2 ml. Kako biste izbjegli pjenjenje, iglu treba usmjeriti prema zidu bočice.

Trajanje tečaja je 10 dana, nakon 3-6 mjeseci terapija se može ponoviti.

Nuspojave

Podaci o razvoju nuspojava nisu dostupni.

U slučaju individualne preosjetljivosti na sastojke pripravka, mogu se razviti alergijske reakcije.

predozirati

Slučajevi predoziranja trenutno nisu registrirani.

Posebne upute

Nedostaju značajke djelovanja Retinalamina pri prvoj uporabi i nakon njezina ukidanja.

Lijek treba koristiti samo u medicinske svrhe.

Nakon otapanja liofilizata, otopinu treba odmah upotrijebiti.

Kada preskočite injekciju da biste ušli u dvostruku dozu ne bi trebalo biti, sljedeća injekcija se daje u predviđeni dan (prema standardnoj shemi).

Ne preporučuje se miješanje lijeka s drugim otopinama.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Prema uputama, retinalamin ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom i obavljanje potencijalno opasnih vrsta rada.

Interakcija lijekova

Nedostaju podaci o značajnoj interakciji Retinalamina s drugim tvarima / pripravcima u uputama.

analoga

Analozi retinalamina su: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Uvjeti skladištenja

Čuvati u mraku, izvan dohvata djece na temperaturi od 2-20 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Retinalamin Recenzije

Ocjene Retinalamina su gotovo 100% pozitivne. Intramuskularna primjena omogućuje korištenje lijeka kod kuće. Pacijenti primjećuju da se tijekom liječenja poboljšava vizualna percepcija, a vidna polja se šire. Međutim, cijena lijeka za mnoge od njih izgleda previsoka.

Cijena retinalamina u ljekarnama

Prosječna cijena retinalamina u ljekarnama je 3.700–4.200 rubalja (za paket od 10 boca).

Retinalamin: cijene u mrežnim ljekarnama

Retinalamin Liof. d / r-ra za v / m i parabulb. uvedena. 5 mg n10

Retinalamin liof in / m 5 mg 10 fl

Liofilizat retinalamina 5 mg 10 kom.

Retinalamin od d / u 5 mg 5ml №10

Obrazovanje: Prvi moskovski državni medicinski fakultet nazvan po I.M. Sechenov, specijalnost "Medicina".

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Težina ljudskog mozga je oko 2% ukupne tjelesne mase, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak izrazito osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika.

Naši bubrezi mogu očistiti tri litre krvi u jednoj minuti.

Znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu proveli su niz studija u kojima su zaključili da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak, jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici preporučuju da se riba i meso ne isključuju iz prehrane.

U 5% bolesnika, antidepresiv Clomipramine uzrokuje orgazam.

Svatko ima ne samo jedinstvene otiske prstiju, nego i jezik.

Ljudska krv „teče“ kroz posude pod ogromnim pritiskom i, suprotno njihovom integritetu, sposobna je pucati na udaljenosti do 10 metara.

Osim ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji - psi - pati od prostatitisa. Ovo su doista naši najodaniji prijatelji.

Postoje vrlo znatiželjni medicinski sindromi, na primjer, opsesivno gutanje predmeta. U želucu jednog pacijenta koji boluje od te manije pronađeno je 2500 stranih predmeta.

Jetra je najteži organ u našem tijelu. Prosječna težina mu je 1,5 kg.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem kirurg može odbiti operaciju na pacijentu ako puši ili ima prekomjernu težinu. Osoba mora odustati od loših navika, a onda možda neće trebati operaciju.

Najrjeđa bolest je Kourouova bolest. Samo predstavnici plemena krzna u Novoj Gvineji su bolesni. Pacijent umire od smijeha. Smatra se da je uzrok bolesti jedenje ljudskog mozga.

Obrazovana osoba je manje sklon bolestima mozga. Intelektualna aktivnost doprinosi stvaranju dodatnog tkiva, kompenzirajući oboljele.

Većina žena može dobiti više zadovoljstva od razmišljanja o svom lijepom tijelu u zrcalu nego od seksa. Dakle, žene, težite harmoniji.

Prema mnogim znanstvenicima, vitaminski kompleksi su praktički beskorisni za ljude.

Prema studiji Svjetske zdravstvene organizacije, polusatni dnevni razgovor na mobilnom telefonu povećava vjerojatnost tumora na mozgu za 40%.

U nastojanju da brzo izliječe dijete i ublaže njegovo stanje, mnogi roditelji zaboravljaju na zdrav razum i pokušavaju probati narodne metode.

http://www.neboleem.net/retinalamin.php

Retinalamin

Opis od 10. rujna 2014

  • Latinski naziv: Retinalamin
  • ATX kod: S01XA
  • Aktivni sastojak: Retinalamin (Retinalamin)
  • Proizvođač: ruska tvrtka LLC GEROFARM

struktura

Bočica sadrži 5 mg kompleksa topljivog u vodi (retinalamin) i 17 mg glicinskog pomoćnog sredstva.

Obrazac za izdavanje

Lijek je dostupan u obliku liofilizata (bijela, porozna praškasta masa).

Farmakološko djelovanje

Jedinstveni lijek koji poboljšava stanje mrežnice. To je prah dobiven iz mrežnice stoke ili svinja. Djeluje multifunkcionalno: normalizira rad stanica mrežnice, stimulira obnovu oštećenih stanica, povoljno djeluje na zgrušavanje krvi, ima zaštitno svojstvo u odnosu na vaskularni epitel, poboljšava imunološka svojstva.

Lijek ima stimulirajući učinak na fotoreceptore i stanice mrežnice, pridonosi normalizaciji stanica mrežnice, vraća propusnost krvnih žila, stimulira regenerativne procese u bolestima i ozljedama očnih stanica.

Pod utjecajem retinalamina poboljšava se metabolizam, normaliziraju se energetski procesi, poboljšava funkcioniranje stanične membrane.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Pripravak sadrži kompleks u vodi topljivih proteinskih frakcija. Mehanizam djelovanja je poboljšati metabolizam očnog tkiva i normalizirati rad staničnih membrana. Lijek blagotvorno djeluje na sintezu proteina, a također ispravlja procese oksidacije masti, pridonosi normalizaciji energetskih procesa.

Farmakokinetička analiza nije moguća jer Aktivna komponenta je kompleks polipeptidnih frakcija.

Indikacije za uporabu Retinalamina

  • glaukom otvorenog kuta;
  • patološki procesi u mrežnici s upalom i traumom;
  • dijabetička retinopatija;
  • miopija (kompleksno liječenje);
  • tapetoretinalna abiotrofija (središnji i periferni oblici).

Indikacije za primjenu u bolesnika sa šećernom bolešću:

kontraindikacije

  • visoka alergijska osjetljivost na aktivnu tvar;
  • starosna ograničenja (do 1 godine u liječenju središnjeg oblika retinalne distrofije).

Nuspojave

Nema informacija o mogućim nuspojavama. Alergijske reakcije su rijetko zabilježene.

Upute za retinalamin (metoda i doziranje)

Upute za uporabu Retinalamina za odrasle:

  • tijekom upalnih procesa i nakon ozljeda, lijek se propisuje intramuskularno da bi se vratila mrežnica (injekcije se daju jednom dnevno za 5-10 mg). Trajanje terapije je do 10 dana;
  • kod glaukoma i miopije, intramuskularna injekcija od 5 mg (do 10 dana).

Osim toga, preporuča se propisati vitamine skupine B kako bi se postigao maksimalni učinak terapije.

Upute za uporabu u pedijatrijskoj praksi: kada je mrežnica oslabljena zbog upale i ozljede, lijek se primjenjuje intramuskularno abiotrofično (injekcije se daju 1 puta dnevno), jedna doza za djecu od 1 do 5 godina - 2,5 mg, starija od 5 godina - 5 mg.

predozirati

Nisu opisani slučajevi koji nisu registrirani u medicinskoj literaturi.

interakcija

Nedostaju informacije o interakciji lijeka s drugim lijekovima.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Alat treba spremiti na tamno mjesto. Nemojte dopustiti djeci nekontroliran pristup lijekovima.

Rok valjanosti

Analogi retinalamina

Strukturni analozi nisu dostupni. Pripravci sa sličnim učinkom: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin Recenzije

Tematski portali i forumi sadrže samo pozitivne povratne informacije o retinalaminu. Intramuskularna primjena dopušta uporabu lijeka kod kuće. Pacijenti ukazuju na poboljšanje vizualne percepcije, širenje vidnih polja.

Retinalamin cijena gdje kupiti

Cijena lijeka ovisi o regiji. Na primjer, možete kupiti lijek u Moskvi za 3200 rubalja, a na periferiji cijena Retinalamin može doći do 4000 rubalja.

http://medside.ru/retinalamin

Retinalamin ® (retinalamin)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Farmakološko djelovanje

Doziranje i primjena

U dijabetičkoj retinopatiji, središnjoj retinalnoj distrofiji upalne i traumatske geneze, središnjoj i perifernoj tapetoretinalnoj abiotrofiji - 5-10 mg / dan. Tijek liječenja je 5-10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.

Za kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta, 5 mg / dan.

U postoperativnom razdoblju rehabilitacije regmatogenog i traumatskog odvajanja mrežnice - parabulbarne 5 mg / dan. Tijek liječenja je 10 dana.

Kod kratkovidne bolesti - parabulbarno u dozi od 5 mg / dan. Tijek liječenja je 10 dana. Preporučuje se u kombinaciji s angioprotektivnim sredstvima i vitaminima B.

Lijek se otopi u 1-2 ml vode za injekcije, 0,9% otopini natrijevog klorida ili 0,5% otopini prokaina (novokain), usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo stvaranje pjene.

U središnjoj retinalnoj distrofiji upalne i traumatske geneze, središnja i periferna tapeteoretinalna abiotrofija - 2,5 mg / dan.

U slučaju središnje distrofije upale i traumatske geneze mrežnice, središnje i periferne tapetretinalne abiotrofije - 2,5–5 mg / dan.

Lijek se otopi u 1-2 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida, usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo stvaranje pjene. Tijek liječenja je 10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.

Obrazac za izdavanje

Liofilizat za pripravu otopine za intramuskularno i parabulbarno davanje, 5 mg. Na 22 mg liofilizata u bočicama kapaciteta 5 ml. 5 sp. smještena u blister pakiranje od PVC folije ili PET i aluminijske folije. Na 2 pakirna blister pakiranja stavite u kutiju s kartona.

proizvođač

GEROFARM LLC, Rusija.

Proizvođač / mjesto proizvodnje:

1. 196158, Rusija, Sankt Peterburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. HVL;

2. 142279, Rusija, Moskovska regija, općina Serpukhov, gradsko naselje Obolensk, gradsko naselje Obolensk, str.

Organizacija za obradu zahtjeva: GEROPHARM LLC. 191144, Ruska Federacija, Sankt Peterburg, ulica Degtyarny., 11, lit. B.

Tel: (812) 703-79-75 (višekanalno); faks: (812) 703-79-76.

Tel. telefonska linija: 8-800-333-4376 (besplatni u Rusiji).

Informacije o neželjenim reakcijama treba poslati na adresu e-pošte [email protected] ili kontaktirati gore spomenutu tvrtku GEROPHARM LLC.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Retinalamin ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Retinalamin ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htm

Retinalamin

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Retinalamin je lijek za sustavnu primjenu u oftalmologiji, koji poboljšava regeneraciju mrežnice i metabolizam očnih tkiva.

Oblik i sastav otpuštanja

Retinalamin se proizvodi u obliku liofilizata za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu injekciju: porozna masa ili bijeli ili žućkasto-bijeli prah (22 mg u bočici od 5 ml, 5 boca u PVC / foliji blister pakiranju stanica, u kartonskom snopu 2 pakiranja).

1 boca liofilizata sadrži:

  • Aktivni sastojak: retinalamin (kompleks vodotopivih polipeptidnih frakcija mrežnice stoke) - 5 mg;
  • Dodatne komponente: glicin (stabilizator).

Indikacije za uporabu

  • Kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta;
  • Dijabetička retinopatija;
  • Središnja distrofija retine, uključujući traumatsku i upalnu etiologiju;
  • Središnja i periferna abiotrofija retine;
  • Miopična bolest (kao dio kombinirane terapije).

kontraindikacije

  • Centralna distrofija retine traumatske i upalne etiologije, središnja i periferna tapetretinalna abiotrofija - za djecu do 1 godine;
  • Miopična bolest, dijabetička retinopatija, kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta - za djecu i adolescente mlađe od 18 godina (zbog nedostatka informacija o sigurnosti i djelotvornosti terapije lijekovima);
  • Preosjetljivost na sastojke alata.

U trudnoći je uporaba Retinalamina kontraindicirana (nema podataka koji potvrđuju sigurnost recepcije).

Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

Doziranje i primjena

Pripremljena otopina retinalamina primjenjuje se intramuskularno ili parabulbarno.

Preporučeni režim doziranja za odrasle:

  • Središnja i periferna tapeteoretinalna abiotrofija, središnja distrofija upalne i traumatske etiologije, dijabetička retinopatija: intramuskularno ili parabulbarno 5-10 mg jednom dnevno, trajanje liječenja - 5-10 dana, ponovljeno liječenje je moguće po potrebi nakon 3-6 mjeseci;
  • Kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta: intramuskularne ili parabulbarne injekcije daju se 1 puta dnevno u dozi od 5-10 mg, trajanje terapije je 10 dana, a drugi tečaj može se propisati nakon 3-6 mjeseci;
  • Myopic bolest: parabulbarny 1 put dnevno u dozi od 5 mg, tijekom 10 dana, preporuča se kombinirati s vitaminima iz skupine B i angioprotektivnih lijekova.

Djeca i adolescenti u liječenju centralne i periferne tapetoretinalne abiotrofije, središnje retinalne distrofije upalne i traumatske etiologije, intramuskularne ili parabulbarne injekcije propisuju se 1 puta dnevno u jednoj dozi, ovisno o dobi:

  • Od 1 godine do 5 godina - 2,5 mg;
  • Od 6 do 18 godina - 2,5-5 mg.

Trajanje liječenja je 10 dana, a po potrebi ponovite postupak nakon 3-6 mjeseci.

Prije ubrizgavanja liofilizat se razrijedi s 1-2 ml 0,9% otopine natrijevog klorida (za djecu i odrasle), vodom za injekcije ili 0,5% otopinom prokaina ili novokainom (samo za odrasle). Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, preporuča se usmjeravanje igle uz uvođenje otapala u stijenku bočice.

Nuspojave

Tijekom razdoblja liječenja Retinalaminom nije bilo podataka o nastanku nuspojava. Ako ste preosjetljivi na sastojke proizvoda, vjerojatnost alergijskih reakcija nije isključena.

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom.

Posebne upute

Pripremljena otopina se ne može pohraniti, liofilizat se mora razrijediti s otapalom neposredno prije injekcije.

Značajke djelovanja Retinalamina na prvom prijemu ili na kraju tečaja nisu dostupne.

Otopinu treba koristiti samo prema uputama liječnika.

Kada preskočite sljedeću injekciju, ne možete unijeti dvostruku dozu, sljedeća injekcija je potrebna prema standardnom rasporedu primjene lijeka.

Ne preporučuje se miješanje otopine retinalamina s drugim ljekovitim otopinama.

Alat ne utječe negativno na sposobnost upravljanja složenim mehanizmima, uključujući vozila.

Interakcija lijekova

Podaci o interakciji retinalamina s drugim ljekovitim tvarima / lijekovima nisu dostupni.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetla, izvan dohvata djece, na temperaturi od 2-20 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

http://medlib.net/retinalamin.html

Retinalamin - upute za uporabu, sastav, indikacije, nuspojave, analoge i cijenu

Kako bi se poboljšalo funkcionalno stanje mrežnice, liječnici propisuju brojne oftalmičke lijekove. Među njima je djelotvoran lijek Retinalamin koji je prikladan za progresivne distrofične procese. Sam lijek je pouzdan i provjeren u praksi, ali njegovu farmakološku primjenu treba obaviti oftalmolog tek nakon detaljnog kliničkog ispitivanja mrežnice.

Upute za uporabu Retinalamina

Ovaj medicinski proizvod obnavlja strukturu oštećenih tkiva mrežnice, aktivno se koristi za sustavnu primjenu suvremene oftalmologije. Retinalamin pojačava imunološke funkcije, s obzirom na vaskularni epitel pokazuje zaštitna svojstva, ima blagotvoran učinak na koagulaciju lokalnog protoka krvi. Navedeni lijek lokalno djeluje na nidus patologije, pozitivna dinamika se uočava odmah nakon početka tečaja.

Sastav i oblik otpuštanja

Retinalamin je liofilizat, koji se proizvodi u obliku homogenog praha bijele ili gotovo bijele boje, koji je potreban za pripravu terapijske otopine. Metoda davanja lijeka je intramuskularna i parabulbarna. Jedno pakiranje sadrži 2 ili 5 boca. Trajni terapijski učinak osigurava interakciju tvari koje se prikupljaju u kemijskom sastavu Retinalamina:

polipeptidi očne retine goveda (5 mg)

Farmakološko djelovanje

Ovaj stimulator obnavljanja tkiva, koji ima stimulirajući učinak na stanice mrežnice i fotoreceptora, poboljšava funkcionalnu interakciju elemenata membrane, vraća osjetljivost na svjetlo zahvaćenog organa vida. Pod utjecajem retinalnih polipeptida stoke moguće je brzo normalizirati propusnost krvnih žila, smanjiti intenzitet upalne reakcije, ubrzati reparativne procese u patologijama i ozljedama mrežnice.

Nije moguće provesti cjelovitu farmakokinetičku analizu aktivnih sastojaka. Među pozitivnim aspektima konzervativnog liječenja retinalaminom, potrebno je izdvojiti takve postupke kompleksa vodotopivih polipeptidnih frakcija molekulske mase do 10.000:

  • poboljšava metabolizam očnih stanica;
  • stimulira intracelularnu sintezu proteina;
  • aktivira funkcije staničnih membrana mrežnice;
  • uspješno se bori s upalom, distrofičkim procesima stanica;
  • regulira oksidaciju lipida;
  • pruža mrežnici potrebne vitamine;
  • poboljšava oštrinu vida nakon prvog ciklusa;
  • optimizira energetske procese.

Indikacije za uporabu

Navedeni lijek se češće koristi u shemi kompleksnog liječenja patoloških promjena mrežnice. Glavne indikacije za primjenu Retinalamina prikazane su na sljedećem popisu:

  • primarni glaukom otvorenog kuta (kompenziran);
  • regmatogeno i traumatsko odvajanje mrežnice;
  • središnja retinalna distrofija;
  • miopijska bolest (miopija);
  • dijabetička retinopatija;
  • tapetoretinalna abiotrofija (središnja i periferna nasljedna atrofija);
  • polineuropatija;
  • središnja retinalna distrofija upalnog i traumatskog podrijetla.

Doziranje i primjena

Lijek je namijenjen za parabulbar ili intramuskularnu primjenu. Dnevne doze ovise o dobi pacijenta i prirodi patološkog procesa. Detaljne upute opisuju dnevne doze Retinalamina s različitim dijagnozama:

  1. Kratkovidost: 1 put dnevno parabulbarno 5 mg po tijeku liječenja 10 dana.
  2. Abiotrofija: 1 put dnevno, parabulbarno ili intramuskularno u dozi od 5-10 mg tijekom 5-10 dana.
  3. Glaukom otvorenog kuta: jednom dnevno parabulbarno ili intramuskularno u 5 mg tijekom 5-10 dana.

Navedene doze za pedijatrijske bolesnike su previsoke, pa liječnik obavlja korekciju na individualnoj osnovi. Stoga je preporučena pojedinačna doza ograničena na 2,5-5 mg s istim trajanjem liječenja. Prije primjene Retinalamina intramuskularno, potrebno je proučiti medicinske kontraindikacije, potencijalne nuspojave.

Što uzgajati Retinalamin

Navedeni medikament se proizvodi u obliku granuliranog praha, stoga se prije davanja pojedinačne doze otopi u 1-2 ml vode za injekcije, 0,5% otopine novokaina (prokaina), 0,9% otopine natrijevog klorida. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, odabranu otopinu treba polako uliti u bočicu kroz tanku iglu uz zid. Nakon toga ne tresite staklenu posudu.

Posebne upute

Važno je znati da se pripremljena pojedinačna doza lijeka mora blagovremeno konzumirati, a ne čuvati u hladnjaku. Prihvaćanje retinalamina ne utječe na psihomotorne reakcije, stoga je tijekom razdoblja liječenja moguće kontrolirati vozila, uključiti se u intelektualne aktivnosti, raditi s povećanom koncentracijom pažnje.

Interakcija lijekova

Nadležni stručnjaci ne preporučuju miješanje nekoliko otopina odjednom u jednu bocu. Od takvih manipulacija, željeni terapeutski učinak ovog lijeka znatno je slabiji, nuspojave nisu isključene. U ostalom slučaju, interakcije lijeka Retinalamina s lijekom nisu zabilježene u praksi, a nisu prikazane u detaljnim uputama.

Nuspojave i predoziranje

Podaci o nuspojavama nisu primljeni od pedijatara i liječnika opće prakse, a oftalmolozi također nisu zabilježeni. Izuzetak je povećana osjetljivost organizma na aktivne sastojke iz sastava Retinalamina. Kao rezultat toga, manifestiraju se lokalne alergijske reakcije, koje su privremene, zahtijevaju ukidanje lijeka ili njegovu zamjenu s analogom.

kontraindikacije

Upotreba retinalamina kontraindicirana je u djece do 1 godine, u slučaju preosjetljivosti na sintetičke komponente u kemijskom sastavu lijeka. U potonjem slučaju postoje nuspojave u obliku alergijskih reakcija. Liječenje trudnica i dojilja nije proučavano, pa je u ovom slučaju potrebno razmotriti dobrobit majke i moguću štetu za dijete.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Medicinski lijek Retinalamin može se kupiti u apoteci bez recepta, ali se može koristiti samo na način propisan od strane liječnika. Čuvajte prašak u bočicama na suhom, tamnom i hladnom mjestu. Svakako slijedite datume isteka. Ako je lijek istekao, odmah ga odložite, kupite novi prah za intramuskularne injekcije.

Analogi retinalamina

U slučaju abiotrofije, miopije i drugih očnih bolesti s naglim smanjenjem vida, preporučuje se konzultirati stručnjaka za individualne savjete pri prvim simptomima. Ako uporaba Retinalamina uzrokuje nuspojave ili ne poboljšava oštrinu vida, oftalmolog će uvesti zamjenu. Analogi navedenog lijeka prikazani su sljedećim popisom:

  1. Vidisik. To je gel za oči koji se preporučuje za sindrom suhog oka. Svako oko mora ispustiti 1 kap spoja do 35 puta dnevno. Tečaj je 5-10 dana.
  2. Artelak Splash. Kapi za oči vlaže, hrane i uklanjaju simptome upale. Koristite lijek postavljen 5-10 dana nekoliko puta dnevno (1 kap u oko).
  3. Korneregel. Očni gel koji želite postaviti u konjunktivu. Za 1 dan potrebno je provesti 3-5 postupaka, liječiti ih do potpunog nestanka neugodnih simptoma i širenja vidnih polja.
  4. Okoferon. Ovo je terapeutska tekućina za oči, koja se mora usaditi u 2 kapi svaka 2 sata. Tijek liječenja je do 10 dana.
  5. Sisteyn. To je sredstvo za rehidraciju u obliku sterilne otopine, koje se ukapa 1-2 kapi u svako oko sve dok se alarmni simptomi potpuno ne eliminiraju.
  6. Oftolik. U skladu s uputama za uporabu, nakon svake treptanja treba naizmjenično kapati 1-2 kapi.
  7. Optiv. To je nadomjestak za prirodne suze, osobito važno za "sindrom suhog oka". Potrebno je kopati po 1 kap za svako oko do 5 puta dnevno tijekom tjedna.

Cijena retinalamina

Ovaj lijek možete kupiti u ljekarni ili naručiti u internetskoj trgovini. U potonjem slučaju kupnja je jeftinija, što je posebno važno s visokom cijenom Retinalamina. Prosječna cijena je 2 600-3 500 rubalja. U nastavku su cijene u Moskvi s nazivima gradskih ljekarni:

http://sovets.net/17095-retinalamin.html

Lijek Retinalamin - upute za uporabu u oftalmologiji

Retinalamin je lijek koji se učinkovito koristi za liječenje očiju, popravak tkiva mrežnice, povećanje propusnosti krvnih žila i uništavanje upale.

Retinalamin pomaže u obnavljanju tkiva oka. Glavna aktivna komponenta stimulira i normalizira djelovanje fotosenzitivnih formacija mrežnice, smanjuje učinke upale, vraća izgubljenu osjetljivost očiju.

Djelovanje lijeka

Zbog glavne aktivne tvari, Retinalamin može:

  • Normalizira metaboličke procese u očnim tkivima.
  • Regulira stanične membrane.
  • Pozitivan učinak na sintezu proteina unutar stanica i tkiva.
  • Regulira oksidaciju lipida.
  • Omogućuje normalizaciju energetskih procesa.
  • U slučaju upalnih procesa, aktivni sastojak Retinalamin vam omogućuje da ga brzo uklonite.
  • Također, lijek može poboljšati propusnost krvnih žila, pridonosi bržem zarastanju tkiva s ozljedama i ozljedama.

struktura

1 ampula sadrži:

  • Glavni aktivni element retinalamina je 5 mg kao kombinacija u vodi topljivih frakcija.
  • Pomoćni elementi - stabilizator glicina.

Obrazac za izdavanje

Lijek Retinalamin se proizvodi u obliku liofilizata, oslobađanje se provodi u obliku praškaste ili porozne mase bijele boje, ponekad s žutom bojom. Gotovi lijek se distribuira u bočicama od 5 i 10 komada u jednoj kutiji.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, uporaba retinalamina je indicirana za:

  • Otvoreni kut glaukoma, koji je nastao prvi put.
  • Retinopatija dijabetičar.
  • U slučajevima disfunkcije mrežnice nakon ozljeda ili upalnih procesa.
  • Kod distrofičnih bolesti mrežnice.

Upute za uporabu

Proučite upute prije upotrebe lijeka.

Način uporabe

Preporučljivo je koristiti lijek kao terapiju samo nakon liječničkog pregleda. Uvod Retinamin se provodi intramuskularno ili kroz kožu gornjeg kapka. Dubina ubrizgavanja je oko 1 cm.

Razrijedite lijek s 2 ml tekućeg natrijevog klorida (0,9%). Kako bi se spriječilo stvaranje pjene u štrcaljki, iglu treba usmjeriti bliže zidu mjehurića.

doza

Doza i način uporabe ovise o bolesti i stanju bolesnika:

  • Kod dijabetičke retinopatije, promjena u mrežnici tijekom upalnih procesa i ozljeda, lijek se daje jednom dnevno. Prosječno pojedinačno doziranje Retinalamina - 5-10 ml. Tijek liječenja može trajati do 10 dana. Tečaj je moguće ponoviti tek nakon 3 mjeseca.
  • Kod glaukoma otvorenog kuta koji je prvi put nastao, 5 ml se daje svaki dan svakih 24 sata. Tijek terapije je do 10 dana.
  • Kod progresivne miopije, shema liječenja je identična onoj za glaukom otvorenog kuta. Samo u ovom slučaju, potrebno je dopuniti shemu s vitaminskim kompleksom i pripravcima koji će vam omogućiti da vratite ton vaskularnih zidova i regulirate protok krvi.

Retinalamin se primjenjuje tek nakon što se otopi u tekućini za injekcije (otopina natrijevog klorida).

Koristite tijekom trudnoće

Zbog činjenice da podaci o uporabi retinalamina nisu dostupni, ne preporuča se uporaba lijeka kao terapija za trudnice i dojilje.

Primjena kod djece

Retinalamin je dopušten za liječenje djece samo pod strogim nadzorom stručnjaka i nakon njegovog imenovanja.

Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 12 mjeseci.

Doze i režime propisuje samo stručnjak:

  • Za djecu od 12 mjeseci do 5 godina je 2,5 mg po 24 sata.
  • 6-18 godina - 2,5-5 mg u istom vremenskom razdoblju.

Injekcija se obavlja intramuskularno ili u koži gornjeg kapka. Prosječni tijek liječenja je 10 dana. Ako postoji potreba za ponovnim liječenjem, to se ne radi prije 3 mjeseca.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu su:

  • Trudnoća i dojenje.
  • Djeca do 12 mjeseci starosti uklanjaju središnju i perifernu abiotrofiju, distinalnu distrofiju bilo kojeg podrijetla.
  • Djeca mlađa od 18 godina otklanjaju primarni glaukom otvorenog kuta, dijabetičku retinopatiju, progresivnu miopatiju. Sigurnost primjene Retinalamina za djecu nije dovoljno istražena.
  • Individualna osjetljivost ili netolerancija na sastojke lijeka.

Nuspojave

Ako postoji situacija individualne netolerancije na supstancu lijeka, mogu se pojaviti alergijske reakcije.

Ako postoje druge nuspojave, svakako upozorite liječnika.

predozirati

Situacije s predoziranjem retinalaminom u bolesnika nisu zabilježene.

Interakcija lijekova

Informacije o interakciji Retinalamina s drugim lijekovima i tvarima nisu zabilježene.

analoga

Analozi retinalamina propisuju se u slučaju ograničenja uporabe lijeka ili njegove nedostupnosti.

Postoje sljedeće:

  • Okoferon. Propisano je za poboljšanje vida, normalizaciju razvoja keratitisa, uklanjanje boli ili nelagode u očima, uz konjunktivitis i normalizaciju kidanja. Također se koristi za virusne bolesti oka (herpes). Smatra se jednim od najsigurnijih. Moguće je koristiti i druge kapi samo 30 minuta nakon ugradnje Okoferona. cijena u Rusiji je 490 rubalja.
  • Korneregel. Propisuje se za eroziju rožnice, opekline oka, keratitis različitog podrijetla (ali ne i infektivno), distrofična stanja rožnice oka, za preventivne mjere pri nošenju leća. Spaljivanje, alergijska reakcija, iritacija oka, magla pred očima moguća je kao nuspojava. Nisu poznati slučajevi predoziranja. Vremenski interval između instalacija različitih lijekova mora biti najmanje 15 minuta. Cijena od 310 rubalja.
  • Vidisik. Kako bi se uklonili simptomi "suhog oka", regulacija količine suze, liječenje konjunktivitisa različitog podrijetla. Ne koristite lijek u slučaju povećane osjetljivosti na sastojke lijeka. Prodaje se u ljekarnama bez recepta. Jaz između instalacija različitih lijekova mora biti najmanje 7 minuta. Koristite s oprezom tijekom trudnoće i dojenja. Cijena od 280 rub.
  • Artelak Balance. Propisuje se za suhoću i druge neugodne osjećaje rožnice: bol, svrbež, iritaciju. Koristi se kao krema pri nošenju leća. Doziranje i režim liječenja dodjeljuju se svakom pacijentu zasebno. Ne preporučuje se za liječenje djece. Može utjecati na jasnoću pogleda, tako da je neko vrijeme nakon uzimanja vrijedno odbiti voziti automobil ili kontrolirati opremu koja zahtijeva povećanu pozornost. Uz istovremenu primjenu nekoliko oftalmičkih kapi, Artelac se koristi u posljednjem koraku s intervalom između doza od najmanje 15 minuta. Cijena od 540 rubalja.
  • Emoksipin. Propisuje se za liječenje i prevenciju upale rožnice, liječenje krvarenja u očima, miopatija, retinopatija, tromboza. Ovisno o bolesnikovom stanju i složenosti bolesti, liječenje može trajati od 3 do 30 dana. Moguće nuspojave nakon uzimanja u obliku povećanog tlaka u oku, alergijskih manifestacija, nelagode u očima. Djeca ne koriste kapi. Cijena od 200 rubalja.
  • Inokain. Koristi se kao anestezija u oftalmologiji tijekom postupaka kao što su: tonometrija, gonioskopija, tijekom ekstrakcije stranih tijela iz oka, prije ili poslije kirurških intervencija. Nemojte koristiti lijek za alergijske reakcije na sastojke lijeka. Koristite samo za instalacije. Za kratkotrajnu anesteziju dovoljna je jedna instalacija (1 kap). Za duže, potrebno je 3 kapi s intervalom ukapavanja od 5-6 minuta. Prosječna cijena od 120 rubalja.

Retinalamin nema 100% -tni analog u sastavu i svojstvima, stoga se samo liječnik treba baviti izborom sličnog lijeka, uzimajući u obzir sve čimbenike.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati lijek, morate pročitati upute i obratiti pažnju na sve čimbenike i posebne upute:

  • Ne čuvajte lijek nakon isteka roka valjanosti.
  • Retinalamin uzimajte tek nakon pregleda i recepta.
  • Sredstva pripremljena za uvod, trebate odmah koristiti. Zabranjeno je koristiti ga nakon nekog vremena.
  • Ne postoje specifični učinci Retinalamina na tijelo na početku liječenja i na kraju.
  • Neiskorišteni lijek ne smije se ponovno koristiti. Posebni uvjeti za njihovo odlaganje nisu potrebni.
  • Ako je propuštena jedna injekcija, zabranjena je dvostruka doza. Sljedeću injekciju treba provesti prema određenoj shemi.
  • Zabranjeno je kombiniranje retinalamina s drugim tekućinama koje nisu namijenjene razrjeđivanju ovog lijeka.
  • Aktivna komponenta retinalamina ne utječe na reakciju vozača prilikom vožnje ili na brzinu refleksa pri obavljanju posla koji zahtijeva povećanu pozornost.
  • Prije nego što odlučite koristiti lijek za djecu, morate znati da nema odgovarajućeg iskustva i rezultata istraživanja u ovoj dobnoj skupini.

Cijena retinalamina - 3520 rubalja - 10 boca od 5 ml. Proizvođač - GEROPHARM.

1 doza Retinalamina u prosjeku košta 300-700 rubalja, ovisno o tome koji je način primjene odabran.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Temperatura skladištenja - +3 - + 19 ° S. Rok trajanja neotvorenog pripravka je 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvajte samo na tamnom mjestu koje nije dostupno djeci.

Uvjeti prodaje

Retinalamin možete kupiti samo ako imate liječnički recept.

http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html

Lijek Retinalamin, indikacije za uporabu

Glavni uzroci oštećenja vida i sljepila su distrofične bolesti oka.

U vezi s tendencijom širenja vidnih disfunkcija, uključujući i kod mladih ljudi, hitna zadaća oftalmologije je potraga za lijekovima namijenjenim za sigurnu, učinkovitu terapiju i rehabilitaciju pacijenata.

Korisna svojstva

Biogeni peptidi zauzimaju vrijedno mjesto u oftalmologiji, prva istraživanja ove skupine lijekova započela su 80-ih godina u Sovjetskom Savezu. Skupina biogenih peptida topivih u vodi uključuje retinalamin.

Djelovanje retinalamina:

  • poboljšanje metabolizma u očnim tkivima;
  • poboljšanje funkcioniranja staničnih membrana;
  • normalizacija intracelularne sinteze proteina;
  • regulacija lipidne peroksidacije;
  • optimizacija energetskih procesa.

Lijek nježno stimulira stanične elemente mrežnice i fotoreceptora, poboljšava funkcionalnu interakciju segmenta fotoreceptora. U prisutnosti distrofičnih promjena ubrzava regenerativne procese fotosenzitivnosti mrežnice.

U pozadini tih promjena dolazi do procesa normalizacije vaskularne permeabilnosti, uočava se aktivacija reparativnih procesa u slučaju ozljeda mrežnice i očnih bolesti.

Tijekom pokusa s lijekom Retinalamin u razdoblju od 2006. do 2007. godine otkrivene su sljedeće karakteristike:

  • visoka citoprotektivna aktivnost;
  • povećana proliferacija;
  • stimuliranje transformacije neurona u matične stanice.

Potonji čimbenik pridonosi obnovi vida i osiguravanju povezanosti stanica s živčanim tkivima mozga. Zaštitni učinak uočen je prije i nakon oksidativnog stresa, jer retinalamin pokazuje terapeutski i profilaktički potencijal.

Imajte na umu - upute za uporabu na riboflavinu. Također u vijestima recenzije o kapi.

Članak opisuje uporabu Actovegina.

Tijekom pokusa s retinalaminom utvrđeno je da se kod bolesnika s glaukomom, nakon primjene lijeka, poboljšavaju objektivne i subjektivne funkcije vizualnog analizatora. Učinak primjene povećavao se postupno, mjesec dana nakon liječenja, pokazalo se da su glavni pokazatelji veći od početne vrijednosti, pa čak i premašili rezultate postignute odmah nakon završetka terapije.

Maksimalni učinak utvrđen je parabulbarnom i kombiniranom uporabom, a tijekom proučavanja vizualnih funkcija šest mjeseci nakon terapije otkrivena je potreba za svrsishodnošću ponovljenog uzimanja lijeka nakon 6-12 mjeseci.

Indikacije i kontraindikacije

Uzimanje lijeka Retinalamin je indiciran za sljedeće bolesti:

  • dijabetička retinopatija;
  • periferna / centralna tapetoretinalna abiotrofija;
  • post-upalna i post-traumatska degeneracija mrežnice;
  • glaukom.

Drugim riječima, lijek je indiciran za bolesti mrežnice najrazličitije etiologije.

Lijek se ne preporučuje za preosjetljivost na njegove sastojke, individualnu nepodnošljivost i tijekom trudnoće.

Upute za uporabu

Upotreba lijeka parabulbarno.

Lijek se primjenjuje intramuskularno / parabulbarno 1 put dnevno, 5 - 10 mg, prijem traje od 5 do 10 dana. Nakon 3-6 m. Pod određenim indikacijama provodi se ponovni tijek liječenja.

Prije ubrizgavanja potrebno je pripremiti otopinu: Retinalamin se pomiješa s 1-2 ml otopine novokaina s koncentracijom od 0,5%, izotoničnom otopinom natrijevog klorida i posebnom vodom za injekcije. U stacionarnim uvjetima Retinalamin se može davati intramuskularno.

primjena

Sveobuhvatni tretman pokazuje visoki terapeutski učinak:

  • povećana oštrina vida;
  • promatra se širenje rubnih granica;
  • poboljšanje tomografije mrežnice;
  • vizualne funkcije su stabilizirane;
  • Period liječenja u bolnici smanjen je 1,5-2 puta.

Kao rezultat dvadesetogodišnjeg istraživanja lijeka utvrđena je njegova visoka djelotvornost kod pacijenata oboljelih od oftalmološke patologije različitih stupnjeva. Postoji nekoliko načina za njegovo uvođenje (intramuskularno, u subtenonski prostor i parabulbarno).

Prednosti primjene retinalamina u liječenju patologija optičkog živca i mrežnice:

  1. ciljanje;
  2. specifičnost tkiva i visoki trofički potencijal;
  3. utjecaj na patogenezu disfunkcije;
  4. nedostatak toksičnih učinaka i drugih nuspojava;

analoga

Retinalamin se stavlja na tržište kao bijeli prah ili porozna masa. Analozi lijeka su Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexin se također može pripisati analozima.

Retinalamin je skup lijek, cijena paketa od 10 boca košta 3272-4513 rub.

Cijena retinalamina u različitim ljekarnama i regijama je različita, cijena se temelji na politici određivanja cijena svake tvrtke i troškovima prijevoza u udaljenim gradovima.

U Rusiji, cijena paketa je 10 boca od 3472-4513 rub., U Ukrajini 1452,00 - 2125,20 grivna.

Posebne upute

Lijek treba koristiti samo na recept, pripremljenu otopinu treba odmah upotrijebiti, njegovo skladištenje i naknadna uporaba je neprihvatljivo.

Otopina retinalamina ne smije se miješati s drugim medicinskim otopinama. Nema nikakvih značajki s uvođenjem prve doze lijeka, kao ni pri završetku njegovog prijema. Ne preporuča se ubrizgavanje dvostruke doze Retinalamina, ako ste morali promašiti injekciju, morate je vratiti u propisani način.

Ne postoje zahtjevi i mjere opreza za zbrinjavanje nekorištenih lijekova, nema ograničenja u uzimanju lijeka u upravljanje mehanizmima i vozilima. Lijek ne gubi svojstva 36 mjeseci.

Čitajte dalje - upute za uporabu na Emoxipinu. Opis kapi za oči.

U vijestima (link) recenzije Quinax.

Recenzije

Znanstvene studije o bolesnicima provedene su 20 godina, postoji dokumentarni dokaz o visokoj učinkovitosti lijeka, zbog čega se naširoko koristi.

Na internetu postoji i velik broj pregleda lijeka, a neki od njih mogu se naći u nastavku.

Pomoć korisnicima - ostavite povratne informacije!

http://moezrenie.com/lechenie/inektsii/pokazaniya-k-primeneniyu-retinalamina.html

Retinalamin: indikacije i kontraindikacije, režim liječenja, analozi

Sastav i mehanizam djelovanja

Prema uputama za uporabu lijek retinalamina sastoji se od dvije glavne skupine tvari: aktivne komponente i pomoćnih elemenata.

Aktivna tvar je vodotopiva smjesa polipeptida, koja pruža različite biološke učinke. Polipeptidne frakcije koje stabiliziraju glicin se koriste kao pomoćna komponenta.

Mehanizam djelovanja retinalamina povezan je s utjecajem polipeptida na elemente očne jabučice. Molekule aktivne tvari djeluju stimulativno na stanice mrežnice, kako pigmentirane tako i izravno na fotoreceptore. Osim toga, komponente retinalamina poboljšavaju metabolizam u glijalnim stanicama, koje obavljaju trofičnu i potpornu funkciju za živčane stanice.

Uz uporabu Retinalamina, lijek smanjuje ozbiljnost upalnih procesa i normalizira propusnost krvnih žila. Kada oštećenje mrežnice i drugih struktura oka poboljšava njihov strukturni i funkcionalni oporavak.

Obrazac za izdavanje

Lijek je dostupan u obliku praha. Retinalamin se pakira u zasebne bočice i ima bijelu boju. Pakiranje sadrži 5 ili 10 boca.

Indikacije i kontraindikacije

Lijek treba koristiti ako pacijent ima takve indikacije:

  • primarni glaukom otvorenog kuta bez znakova dekompenzacije;
  • retinopatija na pozadini dijabetesa;
  • degenerativne promjene mrežnice povezane s upalnim odgovorom ili se razvijaju iz drugih razloga;
  • miopična bolest;
  • odvajanje mrežnice od svake uzročnosti.

Prije upotrebe Retinalamina potrebno je iz pacijenta isključiti kontraindikacije za primjenu lijeka:

  • alergijske reakcije ili idiosinkrazija pojedinih komponenti;
  • razdoblje trudnoće ili dojenja;
  • dobi do 1 godine.

Doziranje i primjena

Ukupna doza i režim liječenja ovise o dobi bolesnika i otkrivenoj patologiji očne jabučice. Lijek se primjenjuje intramuskularno ili subkutano u stoljeću. Prije uporabe je priprema otopine. Da biste to učinili, u jednu bocu liofilizata, morate dodati 2 ml izotonične otopine natrijeva klorida.

Ovisno o patologiji, koriste se sljedeći režimi liječenja:

  • S primarnim glaukomom otvorenog kuta. Svakodnevno provodite 5 ml Retinalamina na dan. Ukupno trajanje terapije je 7-10 dana. Slično tome, lijekovi se koriste za liječenje progresivne mijopije.
  • U pozadini dijabetičke retinopatije, odvajanja mrežnice i upalnih promjena u strukturi oka. Lijek se koristi jednom dnevno. Provesti intramuskularnu injekciju injekcijom od 5-10 ml. Tečaj traje 10 dana. Ako je potrebno i nakon konzultacije s oftalmologom, terapija retinalaminom može se ponoviti nakon 3 mjeseca.

Liječenje lijekovima treba biti pod nadzorom liječnika i koristiti kao dio složene terapije.

Koristite u posebnim skupinama bolesnika

Retinalamin se može koristiti kod djece starije od jedne godine. U ovom slučaju, doza lijeka ovisi o dobi:

  • ako je dijete staro od 1 do 5 godina, lijek se koristi u dozi od 2,5 mg dnevno, tijek liječenja je 7 dana;
  • u dobi od 5 do 18 godina, dnevna doza se može povećati na 5 mg retinalamina, trajanje terapije ostaje isto.

Uporaba lijeka u trudnica i dojilja je zabranjena, jer nema dokaza o njegovoj sigurnosti za fetus u razvoju i novorođenče koji je dojen.

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu opisani slučajevi interakcije s drugim lijekovima. Retinalamin je kemijski inertna medicina i može se koristiti kao dio kompleksne terapije lijekovima.

Nuspojave i predoziranje

Recenzije liječnika i pacijenata o retinalaminu ukazuju na to da je to siguran lijek. Kod nekih pacijenata, u prisutnosti alergije ili individualne netolerancije na sastojke lijeka, mogu se razviti alergijske reakcije: urtikarija, pruritus, angioedem. Predoziranje lijekom nije opisano.

analoga

Ako postoje kontraindikacije za uporabu Retinalamina, liječnici mogu odabrati analoge:

  • Okoferon. Propisuje se za upalne i neupalne lezije membrana očne jabučice, za konjunktivitis bilo kojeg kauzalnog stanja i druge oftalmičke bolesti. Kapi su pogodne za ljude bilo koje dobi. Prosječna cijena Okoferona od prosinca 2018. je 450 rubalja.
  • Emoksipin. Pokazuje kako bi se uklonili simptomi retinopatije, miopije i upalnih patologija oka. Trajanje liječenja je 1-4 tjedna, ovisno o utvrđenoj bolesti. Emoksipin može dovesti do razvoja alergijskih reakcija, povećanog intraokularnog tlaka, pečenja i svrbeža u očnim kapcima. Cijena lijeka - 200-300 str.
  • Inokain. Lokalni anestetik koji se koristi u oftalmologiji za ublažavanje boli i nelagode u očima. Dostupan u obliku kapi. Za postizanje analgetskog učinka dovoljna je jedna instilacija (instilacija). Cijena lijeka u ljekarnama varira od 100 do 150 str.


Bilo koji analog razlikuje se od retinalamina ne samo cijenom, već i mehanizmom djelovanja i indikacijama za uporabu. S tim u vezi, nije potrebno zamijeniti lijek, kojeg je propisao specijalist, drugim sredstvima za liječenje patoloških promjena oka.

Degenerativne i distrofične bolesti mrežnice javljaju se u osoba zrele i starije dobi. Karakterizira ih postepeni gubitak vida do potpune sljepoće. Korištenje Retinalamina kao dijela terapije lijekovima omogućuje kontrolu tijeka očnih bolesti.

Retinalamin Recenzije

Autor: Nastesnyš

Moja dijagnoza je visoka kratkovidost. Vizija je bila - 13 prije izvođenja operacija skleroplastike i laserske korekcije vida o kojoj također možete čitati. Ali sada bih želio podijeliti svoje dojmove o injekcijama retinalamina.

Bio sam zadužen za njega u regionalnom dispanzeru za jačanje mrežnice. Moram reći da sam tamo registriran više od 15 godina i dajem ove injekcije redovito jednom godišnje (iako je to poželjno dvaput godišnje) već četiri godine.

Cijeli pregled možete pročitati ovdje: https://otzovik.com/review_193212.html

Autor: vnu2222

Dobar dan, želim podijeliti s vama rezultat uzimanja lijeka retinalamina.Ja sam 28 godina, imam prirođenu tapetretinalnu opiotrafiju optičkog živca. Da nisam dobio kardionat u mojoj veni, emoxipin u viskiju, ali nisam vidio rezultate poboljšanja. Nakon što sam prošao terapiju retinalaminom, osjetio sam poboljšanje u vidu: vid mi je postao jasniji, polja vida su se proširila, a opće stanje očiju se poboljšalo. Istina, nakon injekcije, postoje modrice pod očima, iako oni nestaju za tjedan i pol, ali osjećaj nije vypryatnyh kada se injekcija u oko. Cijena je stvarno skupo za lijek u regiji od 4000-4500 tisuća rubalja, ali mislim da to košta taj novac.

Link za pregled: https://otzovik.com/review_1106874.html

Autor: Zvetok78

Imam sasvim standardni problem s očima: središnja serozna horioretinopatija (kronična bolest žilnice mrežnice, koja se javlja s periodičnim pogoršanjima koja se ne mogu pratiti) + umjerena kratkovidost.

Kao i mnogi drugi bolesnici s sistemskim bolestima oka, nekoliko mi je liječnika prepisalo Retinalamin kao složenu terapiju. Također, moj prijatelj, koji radi kao operativna medicinska sestra u oftalmološkoj privatnoj klinici i povremeno me prosvjetljuje o lijekovima, visoko preporučuje ove injekcije.

Cjelovitu recenziju možete pročitati ovdje: https://otzovik.com/review_3897285.html

Vaši komentari o Retinalaminu ostavite u komentarima.

Autor: Anton Yatsenko, liječnik,
posebno za Okulist.pro

Korisni video o retinalaminu

Popis izvora:

  • EA Egorov. Terapijska učinkovitost i sigurnost lijeka Retinalamin s miopičnom bolesti. Rezultati kliničke studije // Russian Journal of Ophthalmology. 2012. №4. Str.
  • TM Slatka. Primjena lijeka Retinalamin u bolesnika s dijabetičkom retinopatijom // Učinkovita farmakoterapija u endokrinologiji. 2009. №6. 18-22.
http://okulist.pro/preparaty/retinalamin.html
Up