smanjuje pritisak u oku, prikladno pakiranje
cijena, crvene oči nakon ukapanja, osjećaj stranog tijela, može promijeniti boju vaših očiju!
Pozdrav svima! Nastavljam odabrati za sebe kapi za oči iz povišenog očnog tlaka. Ovo je Taflotan 0,0015% u kapaljci za jednokratnu primjenu, koju sam propisao nakon kapi Azopta. Aktivna tvar je tafluprost. U kartonskom snopu nalaze se tri vrećice unutar folije s po 10 mikro kapsula u svakoj. Ove kapi mi nisu uzrokovale jaku glavobolju kada su usisavale, kao što su kapi Trusopt...
Kada se dijagnosticira glaukom, potrebno je liječenje bez odgađanja uz korištenje najkvalitetnijih dostupnih lijekova, inače postoji vjerojatnost brzog gubitka vida, do potpune sljepoće. Srećom, moderne ljekarne nude prilično velik izbor lijekova koji se mogu boriti protiv očnih bolesti. Dobar ugled imaju kapi za oči "Taflotan", ocjene učinkovitosti koje su uglavnom pozitivne.
Kao što su mnogi primijetili, taflotanske kapi za oči su vjerodostojne, jer se ovaj lijek proizvodi u Finskoj. Finske farmaceutske tvrtke već su odavno uspostavile odličnu reputaciju kao pouzdani proizvođači visokokvalitetnih i učinkovitih proizvoda. To vam omogućuje da povjerenje droge, kao što pokazuje ocjene - kao što je navedeno s lijekom, kapi za oči "Taflotan" (upute za uporabu, naravno, moraju se poštivati) imaju dobar učinak s glaukoma.
U ljekarnama za jedan paket kapi za oči, Taflotan se traži od 500 do 900 rubalja. Cijena, mora se priznati, je visoka, ali u isto vrijeme, recenzije potvrđuju učinkovitost lijeka, a mnogi koji su koristili lijek slažu se da je lijek vrijedan svog novca. Za one koji nisu spremni potrošiti takve iznose na svoje zdravlje, ljekarne nude analoge Taflotana. Najjeftiniji lijekovi prodaju se na domaćem tržištu, ali njihova učinkovitost (prema mišljenju mnogih pacijenata i liječnika) znatno je niža od finskih lijekova.
Analozi kapi za oči "Taflotan", predstavljeni u većini domaćih ljekarni:
"Arutymol" pokazuje dobre rezultate za različite vrste glaukoma, relativno je jeftin - do sto rubalja po pakiranju. To je, u usporedbi s Taflotan kapi za oči, nuspojave, kontraindikacije - prilično širok popis naveden u uputama za uporabu.
"Okumed" je dobra prilika za korištenje droge u djece - do 10 godina. Proizvođač propisuje da je takva terapija dopuštena samo kada je pod nadzorom liječnika i uz pažljivo pridržavanje uputa. Lijek je relativno jeftin, ali također karakteriziraju negativne pojave u primjeni i neke kontraindikacije. Djeluje ne samo na glaukom, nego i kada je tlak u oku iznad normalnog.
"Trusopt", kako se vidi iz medicinske prakse, koristan je za glaukom, s nedovoljnom proizvodnjom tekućine za oko. Alat košta otprilike isto kao i taflotske kapi za oči, odnosno od pola tisuće rubalja po pakiranju i više. Lijek nije pogodan za manje pacijente i one s dijagnozom zatajenja bubrega.
Vrlo često, liječnici savjetuju korištenje analoga oka kapi "Taflotan" (upute moraju slijediti) - "Betoptik", "Xalatan". Prvi su dobri minimalni negativni učinci kada se primjenjuju. Uz visoki stupanj prenosivosti, alat može spriječiti degradaciju organa vida. To je relativno jeftin - do 300 rubalja po pakiranju.
"Xalatan", prema mnogim liječnicima, je uzorak jedne od najkvalitetnijih anti-glaukoma, visokog očnog pritiska. Primjena nije popraćena negativnim reakcijama, iako alat nije namijenjen malim pacijentima. U nekim slučajevima, smije se koristiti tijekom trudnoće i dojenja, ali samo pod nadzorom liječnika.
Povratak na finski lijek "Taflotan", treba napomenuti da je ovaj lijek temelji se na aktivnoj tvari tafluprost. Lijek ima dugi terapijski učinak, koji omogućuje normalizaciju tlaka unutar oka. Taflotanske kapi za oči prikladne su za trajnu uporabu.
Lijek spada u skupinu umjetnih prostaglandina koji obnavljaju normalno funkcioniranje tkiva vizualnog sustava. Kod primjene "taflotana" prema uputama, metabolički procesi se normaliziraju, što utječe na kvalitetu rada organa vida. "Taflotan" je pogodan ne samo kao jedino sredstvo za borbu protiv glaukoma i pritiska, već se može koristiti i kao dio kompleksne terapije bolesti vidnih organa.
Kao što proizvođač skreće pozornost, upute o kapljicama za oči u taflotanima prilikom primjene lijeka trebaju se promatrati vrlo jasno, jer inače je vjerojatnost nuspojava i negativna reakcija tijela visoka. Lijek pokazuje učinak unutar nekoliko sati nakon prve uporabe (do 4 sata), a nakon 12 sati najveća koncentracija se nakuplja u tijelu. Učinkovitost je vidljiva do 24 sata. "Taflotan" u malim količinama može ući u krvotok, što ponekad izaziva negativnu reakciju.
Na prodaju "Taflotan" predstavljaju kapi koje sadrže ne samo aktivnu komponentu, nego i pročišćenu vodu i glicerin, neke druge pomoćne komponente. To je prozirna tvar pakirana u 2,5 ml bočicu ili 0,3 ml epruvete opremljene kapaljkom. U kompletu nužno postoji priručnik za kapljice za taflotan.
Indikacije za uporabu "Taflotana" sljedeće:
Alat se može koristiti u kombinaciji s blokatorima kako bi se povećala učinkovitost ove skupine lijekova. Dozvoljeno je koristiti "taflotan" kao jedini lijek u liječenju gore navedenih bolesti. Pakiranje u obliku cijevi opremljene kapaljkom pogodno je za pacijente s intolerancijom na konzervanse.
Uputa za "taflotan" navodi nekoliko slučajeva u kojima korištenje agenta kategorički nije dopušteno ili dopušteno samo uz stalno praćenje od strane liječnika i procjenu mogućih rizika i posljedica. Ograničenja nameću:
Ako se “Taflotan” koristi kao dio dugotrajne terapije, kao i ako se prekorače količine primjene koje preporuča proizvođač, postoji mogućnost negativnih učinaka. Možda nešto iz sljedećeg popisa:
Kao što je navedeno u uputama za liječenje, vjerojatnost predoziranja je vrlo mala. U isto vrijeme, proizvođač naglašava potrebu pridržavanja pravila korištenja i doze koju je odredio liječnik prilikom propisivanja "taflotana". U slučaju predoziranja vjerojatno će se pojaviti ranije opisane nuspojave. Također je moguća komplikacija bolesti. Hitna potreba za savjetovanje s liječnikom. Liječenje se odabire na temelju simptoma.
Do danas nisu provedena nikakva posebna istraživanja koja bi identificirala interakciju "Taflotana" i drugih lijekova. Stručnjaci primjećuju da je vjerojatnost utjecaja na učinkovitost uzimanja većine lijekova iznimno niska, budući da samo neznatna količina aktivnog sastojka ulazi u krv - to nije dovoljno da utječe na bilo koji drugi lijek.
Kada se koriste "Taflotan" i druge kapi za oči, preporuča se izdržati vremenski interval između uporabe različitih sredstava - najmanje pet minuta.
Kod uporabe "Taflotana" preporučuje se prvo ukloniti mekane leće, tek nakon toga da se kapi zakopaju. Pripravak sadrži benzalkonijev klorid, što negativno utječe na kvalitetu leća. Proizvodi za korekciju vida stavljaju se na četvrt sata nakon upotrebe "Taflotana".
Kada se koristi lijek, potrebno je redovito pratiti stanje sluznice oka, osobito razinu suhoće. Ako se pojave nuspojave, obratite se svom liječniku. U pravilu, "taflotan" se mijenja u sličan lijek ili u kombinaciji sa sredstvima koja uključuju umjetne suze.
Proizvođač to napominje u uputama, a liječnik je dužan upozoriti pacijenta na propisanu kap "Taflotana": uporaba lijeka može utjecati na trepavice, promijeniti njihovu debljinu. Korekcija boja očiju je također moguća. U rijetkim slučajevima, dok koristite "Taflotan", kapci se potamnjuju. Pacijenta treba upozoriti na vjerojatnost takvog učinka na tijelo.
Čim se ukapaju kapi “Taflotana”, postoji mogućnost smanjenja oštrine vida - sve izgleda kao da je u magli. Ovaj negativan učinak je prilično brz, a ipak proizvođač ne preporučuje vožnju automobila tijekom liječenja lijekovima.
Kao što se može vidjeti iz uputa, "taflotan" se koristi jednom dnevno. Preporučuje se da se kapi dnevno pokapaju u isto vrijeme. Doza za jedno oko je jedna kap. Povećanje učestalosti u odnosu na lijekove preporučene u uputama negativno utječe na učinkovitost lijeka: terapijski učinak je značajno smanjen.
Cijev, opremljena kapaljkom, namijenjena je za jednokratnu uporabu, nakon čega se sredstvo odbacuje, čak i ako se pokaže da je preparat više nego potreban za jedno ukapavanje. Važno je pridržavati se doze, ako je pacijent otkrio povrede jetre, bubrega. U tom slučaju, u vrijeme imenovanja "Taflotana" potrebno je upozoriti liječnika o takvim zdravstvenim problemima. U pravilu se propisuje redovito testiranje kako bi se odredio negativni učinak uporabe, ako postoji.
Obilježja primjene detaljno su opisana u uputama za kapi za oči u taflotanu. Kada liječnik prepiše lijek, on pacijentu dodatno kaže kako se primjenjuju kapi, kako se ispravno zakopati, što se treba bojati, kako nije potrebno koristiti lijek.
Proizvođač napominje da se najveći učinak može postići ako zatvorite kapke odmah nakon ukapavanja Taflotana i prstom pritisnete kut oka. Imajte na umu: to je potrebno učiniti vrlo pažljivo kako ne bi oštetili tkiva organa vidnog sustava. Takva aplikacija sprječava ulazak aktivnog sastojka "taflotan" u krv pacijenta. Ako je proizvod na koži, odmah ga obrišite ubrusom. Postoji mogućnost zamračenja ovog područja.
Kao što se može vidjeti iz pregleda objavljenih na World Wide Webu, taflotan stvarno učinkovito smanjuje pritisak unutar oka i pruža neophodnu pomoć pacijentima s glaukomom. U isto vrijeme, pacijenti primjećuju da je uporaba "taflotana" povezana s pojavom nuspojava, osobito ako se lijek koristi u večernjim satima, prije spavanja - ujutro se mnogi ljudi žale na glavobolju. Neki pacijenti također bilježe da su tijekom liječenja "Taflotanom" progonjeni osjećajem da su u oku prašine, čestica prašine. Vrlo rijetko, pacijenti su se žalili na kratkoću daha, kršenje ritma otkucaja srca. U pravilu, negativni učinci pratili su uporabu "taflotana" po vlastitom nahođenju, bez preporuke i preporuke liječnika.
Sastav i oblik otpuštanja
1 ml kapi za oči sadrži:
aktivni sastojci: tafluprost 15 ug;
pomoćne tvari: glicerol - 22,5 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 2 mg, dinatrijev edetat - 0,5 mg, polisorbat 80 - 0,75 mg, klorovodična kiselina i / ili natrijev hidroksid (za korekciju pH), voda d / i do 1 ml.
u pakiranju od 30 ml cijevi-kapaljke od 0,3 ml, 1 bocu-kapaljka 2,5 ml.
Farmakološko djelovanje
Tafluprost je fluorirani analog analoga prostaglandina F2α. Tafluprost kiselina, kao biološki aktivni metabolit, ima visoku aktivnost i selektivnost za humani FP-prostanoidni receptor. Afinitet tafluprost kiseline prema FP receptoru je 12 puta veći od afiniteta latanoprosta. Farmakodinamičke studije na majmunima pokazale su da tafluprost smanjuje intraokularni tlak, povećavajući uveoskleralni odljev vodene žlijezde.
Farmakodinamički učinak
Eksperimenti na majmunima s normalnim i povišenim intraokularnim tlakom (IOP) pokazali su da je tafluprost učinkovit lijek za smanjenje IOP-a. U studiji o učinku smanjenja IOP-a metabolita tafluprosta utvrđeno je da samo tafluprost kiselina značajno smanjuje IOP.
Istraživanja na kunićima liječenim tijekom 4 tjedna s oftalmičkom otopinom tafluprosta, 0,0015%, jednom dnevno, pokazala su da se protok krvi u glavi vidnog živca značajno povećao (za 15%) u usporedbi s početnom razinom, pri mjerenju na 14 28 dana uporabom laserskog pješčanog protoka.
Klinički učinak
Smanjenje intraokularnog tlaka počinje unutar 2-4 sata nakon prve instalacije lijeka, a maksimalni učinak postiže se za oko 12 sati. Trajanje učinka održava se najmanje 24 sata. Vodeća istraživanja o uporabi tafluprosta koji sadrže konzervans benzalkonijev klorid pokazala su da je tafluprost djelotvoran kao monoterapija, a ima i aditivan učinak kada se koristi kao dopunska terapija timololu. U 6-mjesečnoj studiji, tafluprost je u različitim vremenskim točkama tijekom dana pokazao značajan učinak smanjenja IOP-a: od 6 do 8 mm Hg. Art., U usporedbi s latanoprostom, smanjujući IOP za 7-9 mm Hg. U drugoj 6-mjesečnoj kliničkoj studiji, tafluprost je smanjio IOP za 5–7 mm Hg, a timolol za 4–6 mm Hg. Učinak tafluprosta na snižavanje IOP-a ostao je isti s povećanjem trajanja ovih istraživanja na 12 mjeseci. U 6-tjednom istraživanju, efekt smanjenja IOP-a tafluprosta uspoređen je s učinkom njegovog indiferentnog punila kada se koristi zajedno s timololom. U usporedbi s početnom linijom (mjerenom nakon 4 tjedna liječenja timololom), dodatni učinak snižavanja IOP-a bio je 5-6 mm Hg. u timolol-tafluprost grupi i 3-4 mm Hg. u skupini timolol-idifferentni punilo. U malom poprečnom presjeku, s 4-tjednim razdobljem liječenja, dozirani oblici sa i bez konzervansa pokazali su sličan učinak snižavanja IOP-a - više od 5 mmHg.
Osim toga, u tromjesečnoj studiji u Sjedinjenim Državama, kada se uspoređuje, sastav tafluprosta bez konzervansa s timololom. također bez konzervansa, pronađeno je da tafluprost smanjuje IOP za 6,2-7,4 mm Hg. u različitim vremenskim točkama, dok su vrijednosti timolola bile u rasponu od 5,3 do 7,5 mm Hg.
farmakokinetika
Apsorpcija Nakon ugradnje kapljica za oči tafluprost, 0,0015% u kapaljku s epruvetama, bez konzervansa, jednom dnevno, jedna kap u oba oka tijekom 8 dana, njegove koncentracije u plazmi bile su niske i imale su sličan profil 1. i 8. dana. Koncentracije u plazmi dosegle su maksimalno 10 minuta nakon instalacije i smanjile se na razinu nižu od donje granice detekcije (10 pg / ml) manje od sat vremena nakon primjene lijeka. Srednje vrijednosti Cmax (26,2 i 26,6 pg / ml) i AUCo-posljednje (394,3 i 431,9 pg / min / ml) bile su gotovo jednake 1. i 8. dana, što pokazuje da je tijekom prvog tjedna liječenja, stabilna koncentracije lijeka. Nisu pronađene statistički značajne razlike u sistemskoj bioraspoloživosti između oblika doziranja s konzervansom i bez konzervansa.
U studiji na kunićima, apsorpcija tafluprosta u vodenu vodicu, nakon jedne instalacije oftalmološke otopine tafluprosta, 0,0015% s konzervansom i bez konzervansa, bila je usporediva.
distribucija
U istraživanju majmuna, nije bilo specifične raspodjele radioaktivno označenog tafluprosta u šarenici, cilijarnom tijelu ili žilnici, uključujući retinalni pigmentni epitel, što ukazuje na nizak afinitet lijeka za pigment melanina.
Autoradiografska studija na štakorima pokazala je da je najveća koncentracija radioaktivnosti zabilježena u rožnici, nakon čega slijede kapci, bjeloočnica i iris. Sustavno, radioaktivnost se proširila na suzne aparate, nepce, jednjak, gastrointestinalni trakt, bubrege, jetru, žučni mjehur. In vitro vezanje tafluprost kiseline na humani serumski albumin je 99% za 500 ng / ml tafluprost kiseline.
biotransformacije
Glavni metabolički put tafluprosta u ljudskom tijelu testiran in vitro je hidroliza kako bi se formirao farmakološki aktivan metabolit, tafluprost kiselina, koja se zatim metabolizira glukuronidacijom ili beta oksidacijom u farmakološki neaktivni 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranor tafluprost kiseline, koje mogu biti glukuronid ili hidroksilirane. Citokrom P450 enzimski sustav (CYP) nije uključen u metabolizam tafluprost kiseline. U studiji provedenoj na rožnici zečeva s rafiniranim enzimima, utvrđeno je da je karboksilesteraza glavna esteraza odgovorna za hidrolizu estera tafluprost kiseline. Butirilkolinesteraza, ali ne i acetilkolinesteraza, također može potaknuti hidrolizu.
uzgajanje
U studiji na štakorima, nakon jedne instalacije 3H-tafluprosta (0,005% oftalmološke otopine, 5 μl / oko) u oba oka tijekom 21 dana, oko 87% ukupne radioaktivne doze otkriveno je u izlučevinama. Oko 27-38% ukupne doze izlučeno je urinom, a oko 44-58% izmetom.
kontraindikacije
Preosjetljivost na tafluprost ili bilo koje inertno punilo Taflotan.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Žene s reproduktivnim potencijalom / kontracepcijom
Žene s reproduktivnim potencijalom ne smiju uzimati Taflotan ako ne primjenjuju odgovarajuću kontracepciju.
trudnoća
Nema dovoljno podataka o uporabi tafluprosta u trudnica. Tafluprost može imati nepovoljan farmakološki učinak na tijek trudnoće i / ili na dijete fetusa / rasta. Ispitivanja na životinjama pokazala su toksične učinke na reproduktivni sustav. S tim u vezi, taflotan se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim u slučajevima kada ne postoje druge mogućnosti liječenja.
dojenje
Nije poznato da li tafluprost ili njegovi metaboliti prodiru u majčino mlijeko. U studiji na štakorima izlučivanje tafluprosta u majčino mlijeko utvrđeno je nakon lokalne primjene. Stoga se taflotan ne smije koristiti tijekom dojenja.
plodnost
Kod ženskih i muških štakora, sposobnost parenja i plodnost ostali su nepromijenjeni s primjenom tafluprosta do 100 µg / kg / dnevno intravenski.
Doziranje i primjena
Preporučena doza je jedna kap kapi za oči u taflotanu u konjunktivalnu vrećicu zahvaćenog oka (a) jednom dnevno, navečer.
Dozu treba postaviti strogo jednom dnevno, jer češća uporaba može smanjiti učinak smanjenja intraokularnog tlaka.
Samo za jednokratnu uporabu. Sadržaj jedne kapaljke je dovoljan za ubacivanje u oba oka. Preostali lijek treba odbaciti odmah nakon upotrebe.
Primjena kod starijih bolesnika
Kod liječenja starijih bolesnika nema potrebe za promjenom doze.
Primjena kod djece i adolescenata
Sigurnost i djelotvornost tafluprosta u djece i adolescenata mlađih od 18 godina nije utvrđena. Nema dostupnih podataka.
Koristite u kršenju funkcije bubrega / jetre
Nije bilo studija o učincima tafluprosta na bolesnike s bubrežnim / hepatičnim poremećajima, pa treba voditi računa kod liječenja ove kategorije bolesnika.
Način primjene
Kako bi se smanjio rizik od zatamnjenja kože očni kapak, pacijenti bi trebali ukloniti višak otopine iz kože. Kao i kod drugih kapi za oči preporučuje se nazolakrimalna okluzija - mekano zatvaranje kapaka nakon ugradnje lijeka. To može smanjiti sustavnu apsorpciju lijekova koji se provode kroz oči.
Kada se koriste nekoliko topikalnih oftalmičkih lijekova, razmaci između njihove uporabe trebaju biti najmanje 5 minuta.
Nuspojave
U kliničkim ispitivanjima više od 1400 bolesnika liječeno je tafluprostom konzervansom - bilo kao monoterapija ili kao dodatni lijek za liječenje timololom, 0,5%. Najčešće prijavljena nuspojava povezana s liječenjem bila je ispiranje očiju. Uočeno je u oko 13% bolesnika koji su sudjelovali u kliničkim ispitivanjima tafluprosta u Europi i SAD-u. U većini slučajeva, hiperemija je bila umjerena i dovela je do prestanka liječenja u prosjeku 0,4% bolesnika. U 3-mjesečnoj studiji faze III, u Sjedinjenim Američkim Državama, kada se uspoređuje, sastav tafluprosta 0,0015% bez konzervansa, s timololom, također bez konzervansa, očna hiperemija uočena je u 4,1% (13/320) bolesnika koji su primali Tafluprost. Sljedeće nuspojave povezane s liječenjem zabilježene su tijekom kliničkih ispitivanja tafluprosta u Europi i SAD-u nakon njihovog maksimalnog širenja do 24 mjeseca:
Često se javljaju (od> 1/100 do svrbež očiju, iritacija oka, bol u oku, konjunktiva / očna hiperemija, promjene trepavica (povećanje duljine, debljina i broj trepavica), sindrom suhog oka, osjećaj stranog tijela u očima, promjena boje trepavice, eritem kapaka, površinski točkasti keratitis, fotofobija, povećano trganje, zamagljen vid, smanjena oštrina vida i povećana pigmentacija šarenice.
Nerijetko se javlja (od> 1/1000 do pigmentacije kapaka, edem očnih kapaka, astenopija, konjuktivni edem, pojava iscjedka iz očiju, blefaritis, upala prednje komore, nelagoda u očima, anteriorna anemija predjela, konjunktivalna pigmentacija, konjunktivna konjunktiva, alergija, oka i atipični osjećaj u oku.
Poremećaji živčanog sustava
Često (od> 1/100 do glavobolje
Povrede kože i potkožnog tkiva
Rijetko se javlja (od> 1/1000 do stoljeća hipertrihoze
Posebne upute
Prije liječenja bolesnika treba upozoriti na mogućnost prekomjernog rasta trepavica, zamračenje kože očne kapke i povećanu pigmentaciju šarenice. Neke od tih promjena mogu biti trajne, a to može dovesti do razlika u izgledu očiju, ako je samo jedno oko izliječeno.
Promjene u pigmentaciji šarenice javljaju se polako i nekoliko mjeseci mogu ostati neprimjetne. Promjena boje opažena je uglavnom kod bolesnika s irisom mješovitih boja, primjerice ako su oči smeđe-plave, sivo-smeđe, žuto-smeđe ili zeleno-smeđe. Rizik od doživotne heterochromia je vjerojatan ako se liječi samo jedno oko.
Nema iskustva u primjeni tafluprosta u slučajevima neovaskularne, zatvorene kutove, uskog kuta ili kongenitalnog glaukoma.Postoji ograničeno iskustvo u liječenju bolesnika s afakijom, pigmentnim ili pseudoeksfoliativnim glaukomom s tafluprostom.
Preporučuje se oprez pri liječenju flofrosta bolesnika s afakijom, artifakijom, oštećenom posteriornom kapsulom leće ili sočivima prednje komore, ili pacijentima s utvrđenim čimbenicima rizika za razvoj cističnog edema makularnog ili iritisa / uveitisa.
Nema iskustva s lijekom u bolesnika s teškom astmom. S tim u vezi, bolesnike u ovoj skupini treba liječiti s pribranošću.
Prijavljeno je da benzalkonijev klorid, koji se obično koristi kao konzervans u oftalmičkim pripravcima, uzrokuje točkastu keratopatiju i / ili toksičnu ulcerativnu keratopatiju. Budući da taflotan u bočicama sadrži benzalkonijev klorid, potrebno je pažljivo praćenje u slučajevima česte ili dugotrajne primjene u bolesnika sa suhim očima, kao iu slučajevima kada je rožnica ugrožena.
Benzalkoniya klorid također može uzrokovati iritaciju očiju i obezbojenje mekih kontaktnih leća. Kontakt lijeka s mekim kontaktnim lećama treba izbjegavati. Prije uporabe lijekova uklonite kontaktne leće i ponovno ih umetnite ne prije 15 minuta nakon ukapavanja.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Tafluprost ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom i rad s mehanizmima. Kao i kod drugih oftalmoloških lijekova, nakon postavljanja lijeka može doći do kratkotrajnog zamagljenog vida. U tom slučaju, pacijent mora čekati da se vizija potpuno uspostavi, a tek nakon toga voziti automobil ili upravljati mehaničkom opremom.
Interakcija lijekova
Ne treba očekivati unakrsne interakcije s drugim lijekovima, jer su nakon ubrizgavanja lijeka u oči koncentracije tafluprosta u sustavu iznimno niske. Posebne studije o specifičnoj interakciji tafluprosta s drugim medicinskim proizvodima nisu provedene.
U kliničkim ispitivanjima, tafluprost je korišten istodobno s timololom i nije bilo znakova unakrsne interakcije.
predozirati
Simptomi: nije bilo izvješća o predoziranju Nakon ukapavanja lijeka u oko, predoziranje nije vjerojatno.
U slučaju predoziranja, liječenje treba biti simptomatsko.
Uvjeti skladištenja
Taflotan u bocama kapaljki
Čuvati na temperaturi ne višoj od + 25ºS. Čuvati u originalnoj ambalaži.
Taflotan u epruveti s kapaljkom Spremite u hladnjak na temperaturi od + 2 ° C do + 8 ° C.
Rok trajanja - 3 godine.
Taflotan, upute za uporabu, download PDF
http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/Oblik ispuštanja: kapi za oči
Podudara se prema indikacijama
Cijena od 233 rubalja. Analogni jeftinije za 596 rubalja
Podudara se prema indikacijama
Cijena od 659 rubalja. Analogni je jeftiniji za 170 rubalja
Kapi za oči u obliku bistre, bezbojne otopine.
Pomoćne tvari: glicerol - 22,5 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat - 2 mg, dinatrijev edetat - 0,5 mg, polisorbat 80 - 0,75 mg, klorovodična kiselina i / ili natrijev hidroksid (za korekciju pH), voda d / i - do 1 ml.
0,3 ml - cijevi s kapaljkom (10), lemljene u obliku plastičnih traka od lamelirane aluminijske folije (3) - kartonske kutije.
Antiglaukomski lijek, fluorirani analog prostaglandina F2α.
Tafluprost kiselina, kao biološki aktivni metabolit, ima visoku aktivnost i selektivnost za humani FP-prostanoidni receptor. Afinitet tafluprost kiseline prema FP receptoru je 12 puta veći od afiniteta latanoprosta. Farmakodinamičke studije na majmunima pokazale su da tafluprost smanjuje intraokularni tlak (IOP), povećavajući uveoskleralni odljev vodene žlijezde.
Eksperimenti na majmunima s normalnim i povišenim IOP-om pokazali su da je tafluprost učinkovit lijek za smanjenje IOP-a. U studiji o učinku smanjenja IOP-a metabolita tafluprosta utvrđeno je da samo tafluprost kiselina značajno smanjuje IOP.
Ispitivanja na kunićima liječenim tijekom 4 tjedna s oftalmičkom otopinom tafluprosta 0,0015% 1 vrijeme / dan pokazala su da se protok krvi u glavi vidnog živca značajno povećao (za 15%) u usporedbi s početnom razinom, kada je mjeren na 14 i 28 dana uporabom lasera speckle flowrafii.
Smanjenje IOP-a počinje unutar 2-4 sata nakon prvog ubrizgavanja lijeka, maksimalni učinak se postiže nakon oko 12 sati.Učinak traje najmanje 24 sata.Vodeće studije o uporabi tafluprosta koje sadrže konzervans benzalkonijev klorid pokazuju da tafluprost Učinkovit je kao monoterapija, a ima i aditivni učinak kada se koristi kao pomoćna terapija timololu. 6-mjesečno istraživanje pokazalo je značajan učinak tafluprosta na snižavanje IOP-a u različitim vremenskim točkama tijekom dana: od 6 do 8 mm Hg. Art., U usporedbi s latanoprostom, smanjujući IOP za 7-9 mm Hg. Čl.
U drugoj 6-mjesečnoj kliničkoj studiji, tafluprost je smanjio IOP za 5–7 mm Hg. Art. I timolol 4-6 mm Hg. Čl. Učinak tafluprosta na sniženje IOP-a također je nastavljen s povećanjem trajanja ovih ispitivanja na 12 mjeseci. U 6-tjednom istraživanju, efekt smanjenja IOP-a tafluprosta uspoređen je s učinkom njegovog indiferentnog punila kada se koristi zajedno s timololom. U usporedbi s osnovnom linijom (mjerenom nakon 4-tjednog liječenja timololom), dodatni učinak snižavanja IOP-a bio je 5-6 mm Hg. Čl. u grupi timolol-tafluprost i 3-4 mm žive. Čl. - u grupi timolol-indiferentno punilo.
U malom poprečnom presjeku s 4-tjednim razdobljem liječenja dokazan je sličan učinak snižavanja IOP oblika doziranja konzervansom i bez konzervansa - više od 5 mmHg. Čl.
Osim toga, u tromjesečnoj studiji u SAD-u, kada se uspoređuje sastav tafluprosta bez konzervansa s timololom, također bez konzervansa, utvrđeno je da tafluprost smanjuje IOP za 6,2-7,4 mm Hg. u različitim vremenskim točkama, dok su vrijednosti za timolol varirale između 5,3 i 7,5 mm Hg.
Nakon ubrizgavanja kapi za oči tafluprost 0,0015% u kapaljku, bez konzervansa, 1 put / dan, 1 kap u oba oka 8 dana, plazma koncentracije tafluprosta bile su niske i imale su sličan profil 1. i 8. dana. Cmaksimum u plazmi je postignuto 10 minuta nakon ubacivanja i smanjeno na razinu nižu od donje granice detekcije (10 pg / ml) u manje od 1 sata nakon primjene lijeka. Prosječno Cmaksimum (26,2 i 26,6 pg / ml) i AUC0-zadnji (394,3 i 431,9 pg / min / ml) bili su gotovo isti na dane 1 i 8, što ukazuje da je stabilna koncentracija lijeka postignuta tijekom prvog tjedna liječenja. Nisu pronađene statistički značajne razlike u sistemskoj bioraspoloživosti između oblika doziranja s konzervansom i bez konzervansa.
U studiji na kunićima, apsorpcija tafluprosta u humor nakon jednog ukapavanja oftalmološke otopine tafluprosta 0,0015% s konzervansom i bez konzervansa bila je usporediva.
Vezanje tafluprost kiseline na humani serumski albumin in vitro je 99% s koncentracijom tafluprost kiseline 500 ng / ml.
U studiji majmuna nije bilo specifične raspodjele radioaktivno označenog tafluprosta u šarenici, cilijarnom tijelu ili žilnici, uključujući pigmentni epitel retine, što ukazuje na nizak afinitet lijeka za melaninski pigment.
Autoradiografska studija na štakorima pokazala je da je najveća koncentracija radioaktivnosti zabilježena u rožnici, a zatim u kapcima, bjeloočnicama i irisima. Sustavno, radioaktivnost se proširila na suzne aparate, nepce, jednjak, gastrointestinalni trakt, bubrege, jetru, žučni mjehur.
Glavni metabolički put tafluprosta u ljudskom tijelu, testiran in vitro, je hidroliza kako bi se formirao farmakološki aktivni metabolit, tafluprost kiselina, koja se zatim metabolizira glukuronizacijom ili beta oksidacijom u obliku farmakološki neaktivnih 1,2-dinora i 1,2,3,4- tetranor kiseline tafluprost, koje se mogu podvrgnuti glukuronidaciji ili hidroksilaciji. Enzimski sustav citokroma P450 nije uključen u metabolizam tafluprost kiseline. U istraživanju provedenom na tkivu rožnice zečeva s rafiniranim enzimima, utvrđeno je da je karboksilesteraza glavna esteraza odgovorna za hidrolizu estera tafluprost kiseline. Butirilkolinesteraza, ali ne i acetilkolinesteraza, također može potaknuti hidrolizu.
U studiji na štakorima nakon jednog ukapavanja 3 H-tafluprosta (0,005% oftalmološke otopine, 5 μl / oko) u oba oka 21 dan, oko 87% ukupne radioaktivne doze otkriveno je u izlučevinama. Oko 27-38% ukupne doze izlučeno je urinom, a oko 44-58% u fecesu.
Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka u bolesnika s glaukomom otvorenog kuta i oftalmičkom hipertenzijom kao monoterapijom u bolesnika:
- koja pokazuje kapi za oči koje ne sadrže konzervans;
- s nedovoljnim odgovorom na lijekove prvog reda;
- nemojte nositi lijekove prve linije ili imati kontraindikacije za ove lijekove.
Kao dodatna terapija beta-blokatorima.
Tafluprost je namijenjen pacijentima starijim od 18 godina.
Preporučena doza je 1 kap Taflotana ® u konjunktivnoj vrećici zahvaćenog oka (a) 1 put dnevno, navečer.
Lijek u navedenoj dozi treba usaditi strogo 1 put / dan, jer češća upotreba može smanjiti učinak smanjenja IOP-a.
Samo za jednokratnu uporabu. Sadržaj jedne kapaljke je dovoljan za ubacivanje u oba oka. Preostali proizvod odložite odmah nakon upotrebe.
Kod starijih bolesnika nije potrebno prilagoditi dozu.
Sigurnost i djelotvornost tafluprosta u djece i adolescenata mlađih od 18 godina nije utvrđena, podaci o primjeni nisu dostupni.
Učinkovitost i sigurnost tafluprosta u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i / ili bubrega nisu ispitivani, pa je stoga potreban oprez kod primjene lijeka u ovoj kategoriji bolesnika.
Kako bi se smanjio rizik od zatamnjenja kože očni kapak, pacijenti bi trebali ukloniti višak otopine iz kože.
Kao i kod drugih kapi za oči preporučuje se nazolakrimalna okluzija - mekano zatvaranje kapaka nakon ubacivanja lijeka. To može smanjiti sistemsku apsorpciju lijekova koji se daju ubacivanjem u konjunktivnu vrećicu.
Kada se koristi nekoliko lokalnih oftalmičkih lijekova, razmaci između njihove uporabe trebaju biti najmanje 5 minuta.
U kliničkim ispitivanjima preko 1400 bolesnika liječeno je tafluprostom konzervansom - bilo kao monoterapija ili kao dodatni lijek za liječenje timololom 0,5%. Najčešće prijavljena nuspojava povezana s liječenjem bila je injekcija konjunktive. Uočeno je u oko 13% bolesnika koji su sudjelovali u kliničkim ispitivanjima tafluprosta u Europi i SAD-u. U većini slučajeva, hiperemija je bila umjerena i dovela je do prekida liječenja u prosjeku u 0,4% bolesnika. U 3-mjesečnoj studiji faze III u Sjedinjenim Državama, kada se uspoređuje sastav tafluprosta 0,0015% bez konzervansa s timololom, također bez konzervansa, konjuktivna injekcija opažena je u 4,1% (13/320) bolesnika koji su primili tafluprost.
Sljedeće nuspojave povezane s liječenjem zabilježene su tijekom kliničkih ispitivanja tafluprosta u Europi i Sjedinjenim Državama nakon njihovog maksimalnog širenja tijekom 24 mjeseca.
Unutar svake skupine učinaka, kombiniranih u učestalosti pojavljivanja, prikazuju se nuspojave ovisno o stupnju ozbiljnosti u silaznom redoslijedu.
Na dijelu živčanog sustava: često (od ≥1 / 100 do
Podaci o uporabi tafluprosta u trudnica nisu dovoljni. Tafluprost može imati nepovoljan farmakološki učinak na tijek trudnoće i / ili na fetus / novorođenče. U tom smislu, Taflotan ® se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim u slučajevima kada nema drugih mogućnosti liječenja.
Ženama u reproduktivnoj dobi ne treba propisivati Taflotan ® ako ne koriste adekvatna kontracepcijska sredstva.
Nije poznato izlučuje li se tafluprost ili njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Taflotan ® se ne smije koristiti tijekom dojenja.
U studiji na štakorima utvrđeno je da se nakon lokalne primjene tafluprost izlučuje u majčino mlijeko.
Plodnost ženskih i muških štakora, sposobnost parenja i plodnost ostala je nepromijenjena uvođenjem tafluprosta do 100 µg / kg / dan i.v.
Prije liječenja bolesnika treba upozoriti na mogućnost prekomjernog rasta trepavica, zamračenje kože očni kapak i pojačanje pigmentacije šarenice. Neke od tih promjena mogu biti trajne, što može dovesti do razlika u izgledu očiju, ako je liječeno samo jedno oko.
Promjena pigmentacije šarenice javlja se polako i može ostati neprimjetna nekoliko mjeseci. Promjena boje očiju opažena je uglavnom kod bolesnika s irisom mješovitih boja, primjerice ako su oči smeđe-plave, sivo-smeđe, žuto-smeđe ili zeleno-smeđe. Liječenje samo jednog oka može dovesti do postojane heterochromia.
Nema iskustva s primjenom tafluprosta u slučajevima neovaskularnog zatvaranja kuta, uskog kuta ili kongenitalnog glaukoma. Postoji samo ograničeno iskustvo u liječenju pacijenata s afakijom, pigmentnim ili pseudoeksfolijativnim glaukomom s tafluprostom.
Preporučuje se opreznost u liječenju bolesnika s afakijom, artifakijom, oštećenom stražnjom kapsulom leće ili implantiranjem leće u prednju komoru oka, kao i pacijentima s utvrđenim faktorima rizika za citoidni makularni edem ili iritis / uveitis.
Nema iskustva s lijekom u bolesnika s teškom astmom. U tom smislu, bolesnike u ovoj skupini treba liječiti s oprezom.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Tafluprost ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rad s mehanizmima. Kao i kod primjene drugih oftalmoloških sredstava, nakon ubrizgavanja lijeka može doći do kratkotrajnog zamagljenog vida. U tom slučaju, pacijent mora čekati da se vizija potpuno uspostavi i tek nakon toga voziti automobil ili raditi s mehaničkom opremom.
Nije bilo izvješća o slučajevima predoziranja. Nakon ubrizgavanja lijeka u predoziranje oka nije vjerojatno.
Liječenje: u slučaju predoziranja provodi se simptomatska terapija.
Ne očekuje se unakrsna interakcija s drugim lijekovima, budući da je koncentracija tafluprosta u sustavnoj cirkulaciji nakon ukapavanja lijeka u oči iznimno niska, tako da nisu provedena nikakva posebna istraživanja za proučavanje specifične interakcije tafluprosta s drugim lijekovima.
U kliničkim ispitivanjima, tafluprost je korišten istodobno s timololom i nisu zabilježeni nikakvi simptomi unakrsne interakcije.
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 2 ° do 8 ° C. Rok trajanja - 3 godine.
Nakon otvaranja vrećice s cijevima s kapaljkom, čuvajte na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Držite cijevi s kapaljkom u torbi. Rok trajanja - 4 tjedna.
Nakon jedne uporabe, cijev kapaljke treba odbaciti zajedno s preostalim ostatkom.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/Taftolan kapi za oči namijenjene su liječenju glaukoma. Glavna tvar je tafluprost, koja ima trajni terapeutski učinak. Zahvaljujući njemu, normalizacija očnog tlaka. Moguće trajno korištenje.
Lijek spada u skupinu sintetskih prostaglandina, doprinoseći restorativnoj funkciji oštećenih tkiva organa za vid, koji su odgovorni za metaboličke procese. Taftolan se može koristiti i sam i u kombiniranoj terapiji s drugim lijekovima.
Učinak lijeka počinje unutar dva do četiri sata nakon ukapavanja. Maksimalna koncentracija doseže nakon dvanaest sati, a učinak se može održati do jednog dana. Kapi za oči prodiru u krv u malim količinama, što može dovesti do manifestacije nuspojava.
Alat se proizvodi u obliku kapi, gdje je glavna komponenta tafluprost. Pomoćne tvari uključuju glicerin, vodu, natrijev hidroksid, dinatrij edetat, polisorbat i natrijev dihidrat. Otopina prozirne boje, koja ide u bocu s volumenom od 2,5 mililitara, ili u kapaljku s volumenom od 0,3 ml.
Indikacije za uporabu kapi za oči Taflotan
Kapi za oči Taflotan se propisuju u sljedećim situacijama.
Pacijentima koji ne mogu koristiti proizvod koji sadrži konzervanse propisuje se cijev s kapaljkom.
Kao i svaki drugi lijek, taflotan ima brojne kontraindikacije.
Ne preporučuje se uporaba kapi za oči kod malih pacijenata, budući da nisu provedene kontrole učinaka lijeka.
Propisati lijekove s oprezom kod pacijenata koji imaju afakiju, uveitis, irig i vjerojatnost cista u makuli.
Kod produljene uporabe lijeka ili predoziranja, nuspojave se mogu pojaviti u obliku:
Navedene nuspojave najčešće se javljaju. U nekim slučajevima primijećena je astenopija, alergijski konjunktivitis, točkasti keratitis, neugodan osjećaj, blefaritis i plamen prednje komore.
Što učiniti u slučaju predoziranja Taflotanom?
Kod ubacivanja sredstava, slučaj predoziranja je iznimno rijedak. Ipak, potrebno je pridržavati se preporučenih doza kako bi se izbjegli štetni učinci. Ako se pojave komplikacije, liječnik će na temelju simptoma propisati odgovarajući tretman.
Koristite s drugim sredstvima.
Provedene su posebne studije o primjeni taflotana s drugim lijekovima. No, vjerojatnost nekompatibilnosti je vrlo niska, jer se kapi apsorbiraju u krv samo u malim količinama. Tijekom liječenja povećanog intraokularnog tlaka, taflotan se propisuje s drugim lijekovima koji se nakon primjene ukapaju prije 5 minuta.
Dodatne informacije o Teflotanu
Prilikom propisivanja ovog lijeka, vrijedi ukloniti mekane leće, jer uključuju benzalkonijev klorid, koji je sposoban pokvariti pribor. Stražnje leće možete staviti samo nakon petnaest minuta.
Važna točka je stalno praćenje suhih očiju. Ako postoji nuspojava, obavijestite svog liječnika. Možda će propisati drugi lijek ili propisati ubrizgavanje kapi, koje uključuju umjetnu suzu.
Liječnik treba upozoriti pacijenta da lijek može uzrokovati promjenu debljine trepavica, boju šarenice i zamračenje kože na kapcima.
Odmah nakon primjene lijeka može doći do zamagljivanja vidnog organa. Stoga se ne preporučuje vožnja automobila tijekom liječenja ovim lijekom.
Lijek se može primijeniti samo jednom dnevno nakon jednakog vremena kada jedna kap udaje u zahvaćeno oko. Potrebno je strogo slijediti upute, jer česta uporaba smanjuje učinak kapi.
Cijev s kapaljkom namijenjena je samo jednom ukapavanju, nakon čega se odbacuje, čak i ako lijek ima.
Lijek treba koristiti vrlo pažljivo za povrede bubrega i jetre.
Nakon što kapljice za oči pacijenta pokriju kapke i pritisnete prst na kut oka. To će pomoći smanjiti koncentraciju kapljica koje ulaze u krv. Ako lijek dospije na kožu, odmah ga uklonite kako biste izbjegli zamračenje područja.
Na temelju pregleda pacijenata pokazalo se da lijek smanjuje intraokularni tlak i pomaže kod glaukoma. Ali on ima mnogo nuspojava. Ne zakapajte lijek noću, jer ujutro može biti bol u glavi i osjećaj stranog tijela u očima. Također, prema ocjenama, nakon primjene Taflotana, otkucaji srca postaju sve češći i pojavljuje se kratkoća daha. Stoga, prije uporabe kapljica treba konzultirati liječnika.
Na cijenu lijeka je prilično skupo i njegova cijena se kreće od sedam stotina do devet stotina rubalja. Nije sasvim opravdano, jer lijek ima mnoge nuspojave i kontraindikacije.
Taflotanske kapi za oči imaju mnogo analoga, što se može pripisati.
Zbog promjena uzrokovanih starošću, ljudski vidni organi mogu imati povećan intraokularni tlak. Takav simptom može se pojaviti dugo vremena i na kraju uzrokovati razvoj glaukoma.
Ta je bolest vrlo opasna, jer se zbog brzog napredovanja u vidnom polju pacijenta pojavljuju slijepe pjege i postupno osoba počinje vidjeti kroz cijev.
Kapi Taflotan može normalizirati tlak u vidnim organima i zaustaviti patološki proces razvoja glaukoma.
Te kapi za oči pripadaju farmakološkoj skupini sintetskih prostaglandina i imaju sposobnost obnavljanja funkcije tkiva organa vida, stvarajući povoljne uvjete za metaboličke procese.
Glavni sastojak koji osigurava terapijski učinak lijeka je tafluprost (analog prostaglandina F2-alfa). Njegova prisutnost povećava odljev intraokularne tekućine, što dovodi do smanjenja indikatora tlaka unutar oka.
Osim toga, sastav lijeka uključuje:
U mreži ljekarni postoje dvije vrste izdavanja ove droge:
Bočice, svaka po jedna, pakirane su u kartonsku kutiju u kojoj je postavljen letak, s detaljnom napomenom o tome kako se koriste kapi za oči.
Nakon ukapavanja kapi za oči, u optičkim organima počinje stimulacija biomehanizama koji doprinose odljevu tekućine, smanjujući intraokularni tlak.
Njihov učinak može se opaziti nakon 2 sata nakon ukapavanja oka. Kod nekih bolesnika terapijski učinak kapi za oči se promatra nakon sat vremena. To je zbog individualnih obilježja strukture očne jabučice.
Nakon 12 sati dolazi do vrhunca u aktivnosti ovog medicinskog otopina, nakon čega je potrebno ponovno ukapati kapi za oči kako bi se sačuvao i produžio daljnji terapijski učinak.
Ne samo ljudi starije dobi, već i mnogo mladih ljudi se obraćaju meni. Neki problemi su urođeni, dok ih drugi stječu tijekom cijelog života. U svakom slučaju, važno je poduzeti odgovarajuće mjere za obnavljanje vizije.
Preporučujem ovaj lijek mnogim pacijentima. Želio bih posebno zabilježiti prirodni sastav. S ovim lijekom možete ispraviti svoj vid i spriječiti razvoj ozbiljnih očnih bolesti.
Oznaka je:
Da bi se održao terapijski učinak, učestalost primjene kapi za oči je jednom dnevno. Povećanje doze može izazvati suprotan učinak i izazvati skok (prema gore) u intraokularnom tlaku.
Postupak ukapavanja kapi za oči treba provoditi u skladu s pravilima sterilnosti i higijenskih standarda.
Stoga se trebate pridržavati sljedećih preporuka:
Kapi Taflotan ne propisuju se ženama koje očekuju bebu, a ne primjenjuju se kada je dijete dojeno.
To je zbog činjenice da klinička ispitivanja u tom smjeru nisu provedena.
No, eksperimentalne studije na laboratorijskim životinjama pokazale su njegove negativne učinke na fetus.
Također, postoji kršenje fiziološkog tijeka trudnoće.
Osim toga, ako žena u dobi od djetinjstva koristi te kapi za oči, treba odabrati djelotvorno kontracepcijsko sredstvo. Početak trudnoće i uporaba ovog lijeka mogu negativno utjecati na zdravlje budućeg djeteta.
Dječja dob je potpuna kontraindikacija uporabe kapi za oči Taflotan. Pacijentima se propisuju samo u dobi od 18 godina.
Unatoč niskoj toksičnosti ovog lijeka, ne smije se koristiti:
Potreban je oprez kod primjene ovog lijeka ako je pacijentu postavljena dijagnoza:
Priče naših čitatelja!
"Došlo je do kroničnog konjunktivitisa, patila sam od njega dugi niz godina. I onda su počeli moji problemi s vidom, jer je rad na računalu. Po savjetu prijatelja naručio sam sebi kap.
Počeo ih koristiti, kao što je napisano u uputama. Možda zato što moja vizija nije trčala, oni su mi pomogli za dva tjedna! Crvenilo je nestalo, bol je nestala, bolje je vidjeti! "
Pri poštivanju doze i učestalosti uporabe, rizik od razvoja nuspojava je minimalan.
Ako bolesnik sustavno krši preporučenu dozu, a tijek terapije traje dulje vrijeme, često se mogu primijetiti sljedeći negativni simptomi:
Ponekad se mogu razviti sljedeće patologije:
Usklađenost s medicinskim preporukama, koje uključuju uporabu lijeka u terapijskoj dozi koja ne prelazi jednu kap po oku, smanjuje mogućnost simptoma predoziranja na minimum.
Ako postoji neovisna uporaba kapi za oči, a višestruka uporaba povećana za pacijenta, tada je u ovom slučaju moguće ojačati kliničku sliku, koja se primjećuje s nuspojavama Taflotana.
To mogu biti:
Istraživanja u tom smjeru omogućila su da se utvrdi da kapi za oči u taflotanu praktički ne prodiru u sistemsku cirkulaciju. Kao posljedica toga, uz unakrsnu uporabu s drugim lijekovima različitih farmakoloških skupina, oni ne potenciraju i ne inhibiraju njihovo djelovanje.
Tijekom kliničkih pokusa, proučavano je djelovanje uz istovremenu primjenu taflotana s Timolol kapi za oči. Rezultat tih istraživanja bio je zaključak da, ako se istodobno odredi nekoliko vrsta kapi za oči ili očne masti, potrebno je promatrati vremenski interval za provođenje postupka ukapavanja oka ili polaganje masti.
Ponekad postoje situacije kada uporaba ovog lijeka postaje nemoguća. To se može dogoditi ako je glavni ili dodatni sastojak alergen na pacijenta. Osim toga, potreba za zamjenom kapi za oči može biti posljedica visoke cijene.
Sljedeći načini se koriste kao zamjene:
Na teritoriju Ruske Federacije, ovisno o regiji, cijena kapi za oči u Taflotanu može varirati od 720 do 850 rubalja.
U Ukrajini, možete kupiti lijek za 215 grivna, što u smislu protuvrijednosti rublja je 450 rubalja.
Online trgovine nude kupnju lijeka uz isporuku po nižim cijenama, uz popuste na vrijeme za sve vrste promocija. No, u isto vrijeme povećava mogućnost kupnje krivotvorenih proizvoda ili krivotvorina.
Bilo koji lijek treba kupiti u lancu ljekarni, gdje se, ako je potrebno, možete upoznati s certifikatom kvalitete.
Da bi se održala terapijska svojstva ovog lijeka, indeks temperature bi trebao biti u rasponu od 2 do 8 stupnjeva Celzija. U tom slučaju, zatvorena boca zadržava svoje kvalitete 3 godine.
Prema uputama, rok trajanja ne smije biti dulji od 30 dana, nakon čega ih treba zbrinuti.
Vrlo je važno, pri odabiru skladišta, ne dopustiti da lijek bude predmet igračke u dječjim rukama.
Kupnjom ovog lijeka u ljekarničkoj mreži potreban vam je obrazac na recept, ovjeren pojedinačnim medicinskim pečatom, s njegovim potpisom.
U usporedbi s drugim lijekovima iz ove farmakološke skupine, taflotan se može smatrati najsigurnijim.
Ali kada se ukapa, postoje nijanse koje se moraju uzeti u obzir prilikom korištenja:
Taflotanske kapi za oči, u usporedbi sa svojim pandanima, povoljno se razlikuju u njihovoj niskoj toksičnosti i brzini djelovanja.
Da bi terapijski učinak bio pun, morate se pridržavati doze koju ste postavili liječniku.
Glavni nedostatak ovog oblika doziranja može se smatrati visokom cijenom. Bolest glaukoma najčešće se razvija kod starijih osoba u dobi za umirovljenje, a njihov dohodak ne dopušta kupnju tog lijeka, pogotovo s obzirom na to da se njegova upotreba događa već duže vrijeme.
http://vizhuchetko.com/preparatj/taflotan.html