UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka
Trgovački naziv lijeka: Dexona
Sastav 1 ml otopine:
Aktivne tvari: deksametazon natrijev fosfat -1,00 mg, neomicin sulfat - 5,00 mg.
Pomoćne tvari: natrijev hidrofosfat dihidrat, dinatrijev edetat, benzalkonijev klorid, natrijev klorid, kreatinin, natrij metabisulfit, propilen glikol, voda za injekcije.
Opis: bistra, bezbojna ili svijetlo žuta otopina, bez vidljivih čestica.
ATX kod S01CA01
Farmakološko djelovanje:
farmakodinamiku
Neomicin je aminoglikozidni antibiotik koji proizvodi Streptococcus fradiae. Neomicin ima baktericidno djelovanje, ometajući sintezu proteina u mikrobnoj stanici. Posjeduje širok spektar antibakterijskog djelovanja, aktivan je protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama, uključujući Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Nije osobito učinkovit protiv P. aeruginosa i streptokoka. Ne utječe na patogene gljivice, viruse, anaerobnu floru. Otpornost mikroorganizama na neomicin razvija se sporo iu maloj mjeri.
Deksametazon - glukokortikosteroid. Ima izrazito protuupalno, antialergijsko i desenzibilizirajuće djelovanje. Deksametazon aktivno suzbija upalne procese, inhibira oslobađanje upalnih medijatora eozinofilima, migraciju mastocita i smanjuje propusnost kapilara. Kombinacija deksametazona s antibakterijskom komponentom (neomicin) smanjuje rizik od razvoja infektivnog procesa.
farmakokinetika
Nakon ubacivanja u konjunktivalnu vrećicu, deksametazon dobro prodire u epitel rožnice i konjunktive; najveće terapeutske koncentracije dosežu se u rožnici, prednjoj komori oka i staklastom tijelu već unutar 90-120 minuta nakon ubacivanja i traju 4-8 sati. Apsorpcija deksametazona u sustavnoj cirkulaciji u lokalnom liječenju bolesti oka i uha je beznačajna.
Kada se ukapa u konjunktivalnu vrećicu, neomicin se praktički ne apsorbira u krvotok i nalazi se u stromi rožnice, vlazi u prednjoj komori i staklastom humoru tijekom 6 sati.
Aminoglikozidi se ne metaboliziraju, izlučuju putem bubrega glomerularnom filtracijom u nepromijenjenom obliku, stvarajući visoke koncentracije u urinu. Brzina izlučivanja ovisi o dobi, funkciji bubrega i komorbiditetima pacijenta. Vrijeme poluživota svih aminoglikozida u odraslih s normalnom bubrežnom funkcijom je 2-4 sata, kod novorođenčadi 5-8 sati, u djece 2,5-4 sata, a kod zatajenja bubrega poluživot može porasti na 70 sati ili više.
Indikacije za uporabu
Bakterijski akutni i kronični blefaritis, konjuktivitis, keratitis (bez oštećenja epitela), iridociklitis.
Prevencija postoperativne upale prednjeg oka. Akutni i kronični otitis externa, zarazne i alergijske bolesti vanjskog uha.
kontraindikacije
Preosjetljivost na bilo koju komponentu ovog lijeka.
Keratitis uzrokovan herpes simplexom (keratitis stablom), pilećim boginjama i drugim virusnim bolestima rožnice i konjunktive.
Mikobakterijske infekcije oka i uha
Gljivične bolesti oka i uha
tuberkuloza
Upotreba lijeka kontraindicirana je nakon nekompliciranog uklanjanja stranog tijela iz rožnice.
Gnojne infekcije konjunktive, kapka
Perforacija bubne opne
laktacija
Dob do 18 godina
S pažnjom
Opasnost od oto- i nefrotoksičnosti u starijih osoba. U slučaju zatajenja bubrega moguće je nakupljanje lijeka. Tijekom razdoblja liječenja, glomerularnu filtraciju treba pratiti svaka 3 dana. Koristite s oprezom kod katarakte, glaukoma.
trudnoća
Lijek se može primijeniti samo u slučajevima kada učinkovitost liječenja opravdava mogući rizik za fetus.
Doziranje i primjena
S blagim infektivnim procesom s očnom bolešću, 1-2 kapi padaju u konjunktivalnu vrećicu svakih 4-6 sati. U slučaju razvoja teškog infektivnog procesa, lijek se usađuje svakih sat vremena, dok se upala smanjuje, učestalost ukapavanja droge se smanjuje. Kod bolesti uha kapi se usađuju 3 do 4 kapi 2-4 puta dnevno.
Nuspojave
Pri uporabi lijeka mogu se primijetiti nuspojave koje uzrokuju i steroidna i antibakterijska komponenta, kao i njihova kombinacija. Najčešća nuspojava povezana s djelovanjem antiinfektivne komponente je alergijska reakcija, praćena svrbežom i oticanjem kapaka, kao i crvenilo konjunktive. Moguća ototoksičnost, vestibularni poremećaji.
Navedene su sljedeće reakcije na kortikosteroidnu komponentu:
Sekundarna infekcija:
Nakon primjene lijekova koji sadrže glukokortikosteroidi u kombinaciji s antibioticima može se uočiti razvoj sekundarne infekcije.
Sekundarna bakterijska infekcija može nastati kao posljedica supresije zaštitne reakcije pacijenta. Kod akutnih gnojnih bolesti oka, glukokortikosteroidi mogu prikriti ili ojačati postojeći infektivni proces.
Gljivične lezije rožnice često se javljaju često s produljenom upotrebom steroida. Pojava čireva koji se ne liječe na rožnici nakon dugotrajnog liječenja preparatima steroida može ukazivati na razvoj gljivične invazije.
Također je moguće iritacija, svrbež i spaljivanje kože; dermatitisa.
predozirati
Simptomi: moguće su lokalne manifestacije. Ne postoji specifičan antidot. Lijek treba prekinuti i propisati simptomatsku terapiju.
Interakcija s drugim lijekovima
U slučaju uporabe s drugim lokalnim oftalmološkim lijekovima, interval između njihove uporabe treba biti najmanje 10 minuta.
Ako se neomicin propisuje topikalno istovremeno s sistemskim aminoglikozidnim antibioticima, vankomicinom, ukupna serumska koncentracija lijeka mora se pratiti zbog rizika povećane nefro i ototoksičnosti. Aminoglikozidi mogu pogoršati neuromuskularni prijenos, stoga se ne preporučuje istodobna primjena s anestetikom. NSAID mogu povećati koncentraciju aminoglikozida u plazmi u novorođenčadi. Farmaceutska nekompatibilnost javlja se kada kombinacija aminoglikozida i eritromicina ili kloramfenikola. Dugotrajna primjena deksametazona s jodoksuridinom može dovesti do povećanih destruktivnih procesa u epitelu rožnice. Istovremeni dogovor s m-antikolinergicima (uključujući antihistaminike, tricikličke antidepresive), nitrate pridonosi razvoju povišenog očnog tlaka.
Posebne upute
Ne koristite za injekcije.
Samo za vanjsku uporabu.
Ne dodirujte vrh pipete na bilo kojoj površini kako biste izbjegli ulazak bakterija u unutrašnjost bočice.
Tijekom liječenja nemojte nositi kontaktne leće.
Obrazac za izdavanje
Kapi za oči / uši, svaka po 5 ml, u bočicama od jantarne boje, zapečaćene gumenim čepom i zatvorene. Na 1 bocu zajedno s uputama za primjenu i mjestom za kapanje u kartonsku kutiju.
Rok valjanosti
3 godine.
Rok valjanosti nakon otvaranja boce 1 mjesec.
Nemojte koristiti nakon isteka roka navedenog na ambalaži.
Uvjeti skladištenja
Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C. Nemojte zamrzavati. Čuvati izvan dohvata djece.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Prema receptu.
proizvođač
Cadila Haltkar doo
Sarkhezh-BavlaK8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, Indija.
Adresa zahtjeva
117198, Moskva, Leninsky Prospect, 113/1, Park Place "B", ured 405
Dexon: upute za uporabu i recenzije
Latinski naziv: Dexona
ATX kod: S03CA01
Aktivni sastojak: neomicin (neomicin), deksametazon (deksametazon)
Proizvođač: CADILA HEALTHCARE Ltd. (Indija)
Aktualizacija opisa i fotografija: 26/07/2018
Dexon je kombinirano sredstvo za topikalnu primjenu u otorinolaringologiji i oftalmologiji, protuupalno i antibakterijsko djelovanje.
Oblik doziranja: oftalmološka otopina i kapi za uši (5 ml u tamnim staklenim bočicama zajedno s kapaljkom, u kartonskoj kutiji 1 set).
Sadržaj aktivnih sastojaka u 1 ml:
Pomoćne tvari: dinatrijev hidrogenfosfat, benzalkonijev klorid (konzervans), dinatrijeva sol etilen diamin tetraacetatne kiseline, kreatinin, natrijev klorid, propilen glikol, natrijev metabisulfit, voda za injekcije.
Neomicin je aminoglikozidni antibiotik. Proizveden iz Streptococcus fradiae. Učinkovito baktericidno, ometa sintezu proteina u mikrobnim stanicama. Aktivni protiv gram-negativnih i gram-pozitivnih mikroorganizama, uključujući Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli i Proteus. Ima nisku učinkovitost protiv streptokoka i P. aeruginosa. Neomicin ne utječe na anaerobne mikroorganizme, viruse i patogene gljivice. Otpornost na antibiotike razvija se sporo iu maloj mjeri.
Deksametazon je glukokortikosteroid. Ima desenzibilizirajuće, antialergijsko i izraženo protuupalno djelovanje. Aktivno inhibira proces upale, inhibira migraciju mastocita, oslobađa upalne medijatore eozinofilima i smanjuje propusnost kapilara. U kombinaciji s neomicinom smanjuje se rizik od infektivnog procesa.
Nakon ubrizgavanja lijeka, neomicin se gotovo ne apsorbira u krv. Nalazi se u staklastom tijelu, stromi rožnice i vlažnosti prednje komore tijekom 6 sati.
Aminoglikozidni antibiotici se ne metaboliziraju i bubrezi se izlučuju nepromijenjeni, pa je njihova koncentracija u urinu prilično visoka. Brzina eliminacije ovisi o funkciji bubrega, starosti pacijenta i pratećim patologijama. Poluživot aminoglikozida je 2-4 sata u odraslih bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, 5-8 sati kod novorođenčadi i 2,5 do 4 sata kod starije djece. S oslabljenom funkcijom bubrega, poluživot aminoglikozida može porasti na 70 sati ili više.
Nakon ubacivanja lijeka u konjunktivalnu vrećicu, deksametazon prodire u epitel konjunktive i rožnice. Najveće terapeutske koncentracije otkrivene su u prednjoj komori oka, staklastom tijelu i rožnici unutar 1,5 do 2 sata nakon ubacivanja Dexonove kapi i traju 4 do 8 sati. Apsorpcija deksametazona u sustavnu cirkulaciju u lokalnom liječenju bolesti uha i očiju je beznačajna.
Doziranje lijeka za liječenje umjerene ili blage infektivne bolesti oka - 1-2 kapi u konjunktivalnoj vreći, zakapanje svakih 4-6 sati. U slučaju teškog oblika infekcije preporuča se proces ukapavanja svakih sat vremena, interval između ukapavanja se povećava kako se upala smanjuje.
Doziranje u liječenju bolesti uha - 3-4 kapi uliti 2-4 puta dnevno.
Lijek može izazvati nuspojave zbog antibiotika ili glukokortikosteroida (GCS), kao i njihove kombinacije.
Razvoj alergijskih reakcija: često - u obliku oteklina kapaka, svrbež, crvenilo veznice (zbog djelovanja neomicina).
Na dijelu organa vida: moguće je usporiti proces zacjeljivanja rana, povećati intraokularni tlak s mogućim rizikom od razvoja glaukoma, na pozadini kojih je karakteristično oštećenje vidnog živca i vidnog polja, formiranje stražnjih subkapsularnih katarakta (zbog djelovanja deksametazona).
Primjena kapi u liječenju patologija koje doprinose stanjivanju bjeloočnice ili rožnice mogu uzrokovati perforaciju vlaknaste membrane oka.
Kombinirani lijek (antibiotik s kortikosteroidima) može uzrokovati razvoj sekundarne infekcije, kao posljedica suzbijanja antibiotske zaštitne funkcije pacijenta. U liječenju akutnih gnojnih infekcija oka, prisutnost u GCS može sakriti ili ojačati upalni proces.
Dugotrajna uporaba kapi koje sadrže GCS mogu uzrokovati oštećenje rožnice gljivicom. Pojava ulkusa koja ne zacjeljuje ukazuje na razvoj gljivične invazije.
U slučaju predoziranja moguće su lokalne nuspojave.
Ne postoji specifičan antidot. Potrebno je otkazati lijek i propisati simptomatsko liječenje.
Dexon-ova otopina nije namijenjena za injekcije.
Primjena tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku prevladava nad potencijalnim rizikom za fetus.
Istovremenu primjenu lijeka sa sistemskim aminoglikozidnim antibioticima treba provoditi pod kontrolom lijeka u serumu.
Ako je potrebno, uporaba lijeka za više od 10 dana za redom treba redovito mjeriti intraokularni tlak.
Ne možete koristiti kontaktne leće za vrijeme liječenja očnih patologija.
Kako bi se izbjegla bakterijska kontaminacija sadržaja bočice, potrebno je izbjegavati kontakt pipete s bilo kojom površinom.
Kancerogena i mutagena aktivnost lijeka nije ispitana.
Tijekom trudnoće, Dexon kapi se koriste samo u slučajevima gdje očekivana korist od liječenja premašuje potencijalni rizik za fetus.
Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom dojenja.
Prema uputama, Dexon se ne preporuča propisivati djeci i adolescentima mlađim od 18 godina, jer sigurnost i djelotvornost primjene kapi u bolesnika ove dobne skupine trenutno nije uspostavljena.
Interakcija lijeka s lijekom nije instalirana.
Analozi Dexona su: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Čuvati izvan dohvata djece, zaštićeno od svjetla, na temperaturi do 25 ° C, ne zamrzavati.
Rok trajanja - 3 godine.
Rok valjanosti nakon otvaranja boce - 1 mjesec.
Recept.
Online recenzije o Dexonu su rijetke. Možda je to zbog činjenice da se lijek ne prodaje u svim ljekarnama, i kupiti to može biti problematično. Međutim, nekoliko postova na forumima govori o učinkovitosti lijeka za sezonske alergije i prehladu, kao iu vrijeme prehlada s otitisom. Neugodni simptomi (svrbež i crvenilo očiju, alergijski rinitis, kidanje) nestaju unutar 5 dana, a ponekad i ranije.
Pacijenti također primjećuju da se, kada se ukapa u oči, može pojaviti blagi peckanje, koje brzo prolazi.
Kapi se mogu kupiti na recept. U nedostatku lijeka u određenoj ljekarni, morate koristiti jedan od analoga.
Cijena Dexon bočice od 5 ml je oko 130–155 rubalja i malo se razlikuje u različitim ljekarni.
http://www.neboleem.net/deksona.phpHormonski lijekovi, od kojih je jedan Dexon, djelotvorni su za liječenje akutnih upalnih procesa. Upute za uporabu Dexona u obliku injekcija, kapi pokazuju da terapija takvim lijekom zahtijeva oprez, individualnu dozu, kratko trajanje liječenja. Inače, nuspojave utječu na ishod terapije.
Dexon ima antialergijska, protuupalna, antibakterijska svojstva. Kao aktivna tvar koristi se deksametazon ili smjesa deksametazona i neomicina.
Dexon je dostupan u tekućem i tabletnom obliku. Jedna tableta sadrži 0,5 miligrama deksametazona. Pakiranje - blister od 10 komada.
Otopina se zapečati u 2 ml ampula, što odgovara 8 miligrama deksametazona. Broj ampula u pakiranju - 6 komada.
Boca tamnog stakla s kapaljkom u kompletu, zapremine 5 mililitara, sadrži 5 miligrama deksametazona i 25 miligrama neomicina. Postotak u otopini: deksametazon - 0,1%; neomicin - 0,5%.
Deksametazon je glukokortikosteroid, sintetski hormon sličan adrenalnim enzimima. Protuupalni učinak objašnjava se blokiranjem vodiča upale i alergijske reakcije na staničnoj razini, te smanjenjem propusnosti kapilara.
Sposobnost suzbijanja imunološkog odgovora smanjuje reaktivnost organizma u cjelini ili lokalno kada se dogodi patološko stanje.
Neomicin je antimikrobno sredstvo s bakteriostatičkim svojstvima. Utječe na gram-pozitivne i gram-negativne bakterije suzbijanjem sinteze proteinskih stanica. Kombinacija hormona i antibiotika pojačava protuupalni učinak.
Dexon u obliku tableta koristi se:
Injekcije se propisuju za ublažavanje teških uvjeta:
Drip form se koristi za patološke promjene oka i uha uzrokovane akutnom i kroničnom bakterijskom infekcijom:
Kao profilaksa, kapi se propisuju nakon operacije u prednjem dijelu oka.
Dnevna doza Dexon tableta ovisi o doziranju: 2-4 puta dnevno.
Sadržaj ampule prije uporabe razrijedite u otopini glukoze (5%) ili slanoj otopini (0,9% natrijev klorid). Kada se priprema otopina za kapaljku, potrebno je promatrati sterilnost zbog odsutnosti konzervansa u pripravku. Koristite unutar 24 sata. Kvaliteta i prikladnost određuje se bojom tekućine, prisutnošću sedimenta.
Lijek se primjenjuje kao injekcija ili infuzija polako tijekom 4-5 minuta.
Intramuskularne injekcije se provode polagano najmanje 5 minuta.
Ubrizgavanje u zglob, meko tkivo se vrši ovisno o opsegu lezije, ali ne više od 1 puta unutar 3-5 dana. Uz manji vremenski interval između injekcija, tkivo hrskavice može se oštetiti.
Kod manje infekcije oka, ukapavanje se izvodi u konjunktivnoj vrećici 3-4 puta tijekom dana. S teškim lezijama - svakih sat vremena. Kako se upala oslobađa, razdoblje između ubacivanja se produljuje. Za liječenje otitisa, učestalost instalacija je od 2 do 4 puta dnevno.
Maksimalni broj kapi u jednom oku / danu - 30, za uho - 12.
Kapi za oči propisane su za djecu od 12 godina, za liječenje ušiju od 7 godina. Ukupna doza
Doziranje - u skladu s uputama, uzimajući u obzir kontraindikacije.
Starost bolesnika nije navedena u uputama.
Injekcije intravenozno, intramuskularno i lokalno nisu propisane. Sastanak kapi, tablete - po odluci stručnjaka.
Steroidni lijek ima brojne kontraindikacije.
Dexon kapi se ne primjenjuju:
Otopina se koristi s oprezom u varičelima, ospicama, tuberkulozi, amebijazi. Za teške infekcije koristite kao dio složene terapije.
Dexon rješenje nije dopušteno za sastanak:
Ako tijekom ukapavanja prekoračite dozu, trebate oprati oči i uši toplom prokuhanom vodom.
Učestalost i stupanj izraženosti nuspojava ovisi o dozi, trajanju terapije, vremenskim intervalima između uzimanja lijeka.
Tablete, injekcije intravenski, intramuskularno mogu uzrokovati:
Nuspojave kapi za oči:
Komplikacije se javljaju pri dugotrajnoj uporabi lijeka. U slučaju predoziranja uočavaju se crvenilo bjeloočnice, peckanje, svrbež i oticanje kapaka, obilno kidanje, fokalni keratitis.
Kod intramuskularne injekcije na mjestu ubrizgavanja može se promatrati:
Intravenska infuzija ili ubrizgavanje uzrokuju:
Lokalna injekcija lijeka u zglob može povećati bol.
Upotreba dexon kapi za oči zahtijeva:
Kako bi se izbjegla pojava nuspojava, trajanje liječenja steroidom trebalo bi biti kratkotrajno. Nije dopušteno imenovanje virusnom, gljivičnom infekcijom.
Istovremena primjena deksametazona s drugim vrstama lijekova uzrokuje nuspojave, što se objašnjava njegovom farmakološkom nekompatibilnošću.
Koji poremećaj uzrokuje hormonsku drogu:
Lijekovi koji povećavaju toksičnost ili neutraliziraju deksametazon:
Doziranje GCS-a zahtijeva prilagodbu kod uzimanja lijekova koji inhibiraju djelovanje nadbubrežnih žlijezda.
Svi oblici lijeka pohranjeni na tamnom mjestu na temperaturi od 5 do 25 stupnjeva. Trajanje tableta - 48 mjeseci, kapaljke i ampule - 36 mjeseci. Nakon otvaranja kapi nakon 30 dana.
Dexonov recept. Trošak pada oblik - od 380 rubalja.
http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya1 tableta sadrži 0,5 mg deksametazona; u konturnoj ambalaži bez kutije 10 kom.
1 ml otopine za injekciju - deksametazon natrijev fosfat 4 mg; u bočicama od 2 ml, u blister pakiranju od 6 boca.
Kapi za oči / uho sadrže 0,1% natrijevog deksametazon fosfata, 0,5% neomicin sulfata, 0,02% benzalkonijevog klorida; u tamnim staklenim bocama od 5 ml zajedno s kapaljkom, u kartonskom snopu jedna boca.
Tablete: reumatoidni artritis, alergijske reakcije, bronhijalna astma, dermatološke bolesti, akutni ulcerozni kolitis, reumatska groznica, diseminirani eritematozni lupus, nefrotski sindrom, maligne bolesti.
Otopina za injekciju: anafilaktički šok, cerebralni edem, bronhospazam, pemfigus.
Kapi za oči / uho: alergijske i upalne bolesti (uključujući mikrobne) oka i ušiju: konjunktivitis, herpes zoster, otitis, iridociklitis, simpatička oftalmija, skleritis, alergijski blefaritis.
Tablete za injekcije: sustavne gljivične i virusne infekcije.
Kapi oko / uha: preosjetljivost, tuberkulozno oštećenje očiju i ušiju, perforacija bubne opne.
Možda ako očekivani učinak terapije nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Vrtoglavica, glavobolja, poremećaji menstruacije, slabost mišića, zadržavanje natrija, hipertenzija; kapi: katarakta, glaukom, sekundarne infekcije oka.
Tablete: u usta, 3 mg / dan (do 4-6 mg / dan). Doza održavanja je 0,5–1 mg / dan u 2-4 doze.
Otopina za injekciju: u / u polako (4-5 min), in / m, u / u infuziji - 1–5 ml (4-20 mg) 3-4 puta dnevno.
Kapi za oči / uho: 1-2 kapi 3-4 puta dnevno u oku, 3-4 kapi u zahvaćeno uho 2-3 puta dnevno.
Budite oprezni kod čira na želucu i čira na dvanaesniku.
Čuvati izvan dohvata djece.
Tablete od 0,5 mg - 4 godine.
kapi za oči i uši - 3 godine.
injekcija od 4 mg / ml - 3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Ostavite komentar
Indeks trenutne potražnje informacija,
Dexon potvrde o registraciji
Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.
Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.
Mnogo zanimljivije
© 2000-2019. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®
Sva prava pridržana.
Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.
Informacije su namijenjene medicinskim djelatnicima.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htmPomoćne tvari: benzalkonijev klorid (konzervans), dinatrijev hidrogen fosfat, dinatrij EDTA, natrijev klorid, kreatinin, natrijev metabisulfit, propilen glikol, voda d / i.
5 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s kapaljkom - kartonske kutije.
Kombinirani pripravak za topikalnu primjenu.
Neomicin je aminoglikozidni antibiotik koji proizvodi Streptomyces fradiae. Djeluje baktericidno, ometajući sintezu proteina u mikrobnoj stanici. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja. Aktivna je protiv mnogih gram-negativnih i gram-pozitivnih mikroorganizama, uključujući Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp; manje aktivni protiv Pseudomonas aeruginosa i streptokoka; ne djeluje protiv patogenih gljivica, virusa, anaerobne flore. Otpornost mikroorganizama na neomicin polako se razvija i izražava se u maloj mjeri.
Deksametazon - GCS, ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost. Ima izrazito protuupalno, antialergijsko i desenzibilizirajuće djelovanje. Deksametazon aktivno suzbija upalne procese, inhibira oslobađanje upalnih medijatora eozinofilima, migraciju mastocita i smanjuje propusnost kapilara.
Kombinacija deksametazona i neomicina smanjuje rizik od infektivnog procesa.
- akutni i kronični bakterijski blefaritis;
- akutni i kronični bakterijski konjuktivitis;
- akutni i kronični bakterijski keratitis (bez oštećenja epitela),
- akutni i kronični bakterijski iridociklitis;
- sprječavanje postoperativne upale prednjeg oka;
- akutni i kronični otitis externa;
- infektivno-alergijske bolesti vanjskog uha.
- keratitis uzrokovan virusom Herpes simplex ili Varicella zoster (keratitis stabala);
- virusne bolesti rožnice i konjunktive;
- mikobakterijske infekcije oka;
- gljivične bolesti oka;
- primjena nakon nekompliciranog uklanjanja stranog tijela iz rožnice;
- Preosjetljivost na lijek.
U slučaju blage ili umjereno izražene zarazne bolesti, oko se ukapa u konjunktivalnu vrećicu 1-2 kapi svakih 4-6 sati, au slučaju teške infekcije, preparat se usađuje svakih sat vremena, a upala se smanjuje.
Za bolesti uha, oni su usađeni s 3-4 kapi 2-4 puta / dan.
Uz uporabu lijeka mogu se primijetiti nuspojave koje uzrokuju i kortikosteroidi i antibiotici, kao i njihova kombinacija.
Alergijske reakcije: često - svrbež, oticanje kapaka, crvenilo konjunktive (zbog djelovanja antibiotika).
Na strani organa vida: povećanje intraokularnog tlaka s rizikom naknadnog razvoja glaukoma moguće je kao posljedica toga karakteristične lezije vidnog živca i vidnog polja, formiranje stražnje subkapsularne katarakte, usporavanje procesa zacjeljivanja rana (zbog djelovanja GCS).
Kod bolesti koje uzrokuju stanjivanje rožnice ili bjeloočnice moguća je perforacija fibrozne membrane s lokalnom primjenom lijekova koji sadrže kortikosteroidi.
Nakon uporabe lijekova koji sadrže GCS u kombinaciji s antibioticima, razvoj sekundarne infekcije može se promatrati zbog potiskivanja zaštitne reakcije pacijenta. Kod akutnih gnojnih bolesti, kortikosteroidi mogu prikriti ili ojačati postojeći proces infekcije.
Gljivične lezije rožnice često se javljaju često s produljenim korištenjem GCS-a. Pojava čireva koji se ne liječe na rožnici nakon dugotrajnog liječenja lijekovima koji sadrže GCS mogu ukazati na razvoj gljivične invazije.
http://health.mail.ru/drug/deksona-1/Dexon injekcije se često koriste za uklanjanje simptoma alergija. Lijek pripada kategoriji glukokortikosteroidnih hormona. To je prilično snažan lijek koji ima izražen terapeutski učinak. U tom slučaju, alat može izazvati mnogo nuspojava, jer ga mora propisati liječnik.
Lijek ima izražena protuupalna svojstva i pomaže se nositi s alergijama. Tvar dovodi do inhibicije histamina iz mastocita. Osim toga, djeluje na fokus upale i smanjuje njegov intenzitet.
Često, alat eliminira manifestacije alergija - osjećaj svrbeža i pečenja, oteklina, suzenje. Također, uz pomoć lijeka može nositi s grčevi dišnog sustava, koji se promatraju u bronhijalne astme.
Zbog prisutnosti u sastavu neomicina, lijek ima antibakterijski učinak. Uz to, možete se nositi s različitim sojevima bakterija. Štoviše, ovaj rezultat se postiže u najkraćem mogućem roku.
Lijek za otpuštanje injekcije u obliku otopine. U svakom mililitru tvari prisutno je 4 mg aktivnog sastojka. Alat se proizvodi u staklenim ampulama od po 2 ml. U kutiji je obično 6 boca.
Glavni pokazatelji za korištenje sredstava uključuju sljedeće:
Lijek se može koristiti za liječenje odraslih bolesnika i djece od rođenja. Tvar se primjenjuje intravenski - u obliku infuzije ili injekcije. Također se može koristiti intramuskularno ili lokalno. U drugom slučaju može se obaviti intraartikularna injekcija, ubrizgavanje u infiltrat mekog tkiva ili zahvaćeno područje kože.
Za pripremu lijeka prije infuzije koristi se otopina glukoze koncentracije 5% ili 0,9% natrijevog klorida.
Ako se bebe trebaju liječiti, otopine za primjenu ili miješanje s lijekom ne bi smjele sadržavati konzervanse. To je osobito važno kada se koristi alat za prijevremeno rođene bebe.
Prilikom miješanja lijeka s otapalom za infuziju potrebno je slijediti pravila sterilnosti. Budući da u sastavu otopine ne postoje konzervansi, preporuča se koristiti pripravak u roku od 24 sata.
Lijekovi namijenjeni za parenteralnu primjenu vizualno se procjenjuju na prisutnost stranih tijela ili promjenu boje. To se mora učiniti svaki put prije uporabe. Zbog toga će biti moguće procijeniti stanje rješenja i kapacitet.
Doziranje se odabire pojedinačno. To je učinjeno uzimajući u obzir glavnu patologiju pacijenta, razdoblje terapije, toleranciju hormona i reakciju pacijenta.
Početna doza može biti 0,5-9 mg dnevno. Specifična količina ovisi o dijagnozi. U ne previše teškim situacijama dovoljno je upotrijebiti manje od 0,5 mg lijeka. S razvojem teških patologija može biti potrebno imati više tvari. U takvoj situaciji dnevni volumen može prelaziti 9 mg.
Početne doze tvari koriste se prije početka kliničkih reakcija. Nakon toga se volumen postupno smanjuje dok se ne postigne najniža djelotvorna doza. Ako se propisuje visoka doza za više od nekoliko dana, trebala bi se postupno smanjivati tijekom sljedećih nekoliko dana.
Ako se nakon određenog vremena stanje osobe ne poboljša, lijek se otkazuje i odaberu druge metode terapije.
Tijekom terapije treba pozorno pratiti stanje pacijenta. Ponekad postoji potreba za prilagodbom doze. To je potrebno kod promjene kliničkog stanja zbog relapsa ili remisije bolesti.
Također, osnova za promjenu količine sredstava može biti izloženost faktorima stresa ili pojedinačna reakcija na lijek. Tijekom razdoblja stresa može biti potrebno privremeno povećati dozu.
Takvi čimbenici uključuju traumatske ozljede, zarazne bolesti, operaciju. Ako se primjena lijeka poništi nakon nekoliko dana terapije, to treba učiniti postupno.
Kod primjene lijeka intravenozno, doziranje mora biti isto kao i kada se uzima oralno. Ali u teškim slučajevima, ovaj način davanja lijeka može se kombinirati s oralnim. Treba imati na umu da je brzina apsorpcije u ovom slučaju manja.
U takvoj situaciji, lijek se može ubrizgati u zglob, zahvaćeno područje ili meko tkivo. Ova metoda terapije obično se koristi u porazu jednog ili dva zgloba ili područja. Volumen i učestalost ubrizgavanja odabire se uzimajući u obzir uvjete i okolnosti uvođenja sredstava. Uobičajena količina je 0,2-6 mg.
Učestalost korištenja sredstava obično varira od 1 uvoda u 3-5 dana do 1 uporabe svaka 2-3 tjedna. Prečestim uzimanjem lijeka postoji rizik od oštećenja zglobne hrskavice.
Osim lokalnih reakcija, lokalna primjena lijeka može izazvati pojavu sistemskih učinaka. Liječnici ne preporučuju ubrizgavanje kortikosteroidnih hormona u zaražene zglobove. Također, ne davati injekcije u nestabilne spojeve.
Glavna ograničenja za korištenje sredstava uključuju sljedeće:
Ozbiljnost i učestalost nuspojava ovisi o trajanju primjene lijeka, doziranju tvari, cirkadijskom ritmu. Tipično, uporaba tvari izaziva takve reakcije:
Također, uporaba tvari može izazvati razvoj ili ponavljanje infekcija, pojavu sindroma ustezanja ili leukocituriju.
Kod primjene parenteralnih sredstava javljaju se lokalne reakcije. Oni se manifestiraju u obliku pečenja, boli, obamrlosti i infekcije na području primjene.
Kada se koristi intravenozno, lijek može izazvati napadaje, protok krvi u lice i simptome aritmije. Injekcijama u zglobove postoji rizik od povećane boli u tom području.
Dexon injekcije su djelotvoran lijek koji se može nositi s teškim upalama i alergijskim reakcijama. Za postizanje dobrih rezultata potrebno je strogo se pridržavati svih preporuka stručnjaka.
http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.htmlDexon injekcije se često koriste za uklanjanje simptoma alergija. Lijek pripada kategoriji glukokortikosteroidnih hormona. To je prilično snažan lijek koji ima izražen terapeutski učinak. U tom slučaju, alat može izazvati mnogo nuspojava, jer ga mora propisati liječnik.
Lijek ima izražena protuupalna svojstva i pomaže se nositi s alergijama. Tvar dovodi do inhibicije histamina iz mastocita. Osim toga, djeluje na fokus upale i smanjuje njegov intenzitet.
Često, alat eliminira manifestacije alergija - osjećaj svrbeža i pečenja, oteklina, suzenje. Također, uz pomoć lijeka može nositi s grčevi dišnog sustava, koji se promatraju u bronhijalne astme.
Zbog prisutnosti u sastavu neomicina, lijek ima antibakterijski učinak. Uz to, možete se nositi s različitim sojevima bakterija. Štoviše, ovaj rezultat se postiže u najkraćem mogućem roku.
Lijek za otpuštanje injekcije u obliku otopine. U svakom mililitru tvari prisutno je 4 mg aktivnog sastojka. Alat se proizvodi u staklenim ampulama od po 2 ml. U kutiji je obično 6 boca.
Glavni pokazatelji za korištenje sredstava uključuju sljedeće:
Lijek se može koristiti za liječenje odraslih bolesnika i djece od rođenja. Tvar se primjenjuje intravenski - u obliku infuzije ili injekcije. Također se može koristiti intramuskularno ili lokalno. U drugom slučaju može se obaviti intraartikularna injekcija, ubrizgavanje u infiltrat mekog tkiva ili zahvaćeno područje kože.
Za pripremu lijeka prije infuzije koristi se otopina glukoze koncentracije 5% ili 0,9% natrijevog klorida.
Ako se bebe trebaju liječiti, otopine za primjenu ili miješanje s lijekom ne bi smjele sadržavati konzervanse. To je osobito važno kada se koristi alat za prijevremeno rođene bebe.
Prilikom miješanja lijeka s otapalom za infuziju potrebno je slijediti pravila sterilnosti. Budući da u sastavu otopine ne postoje konzervansi, preporuča se koristiti pripravak u roku od 24 sata.
Lijekovi namijenjeni za parenteralnu primjenu vizualno se procjenjuju na prisutnost stranih tijela ili promjenu boje. To se mora učiniti svaki put prije uporabe. Zbog toga će biti moguće procijeniti stanje rješenja i kapacitet.
Doziranje se odabire pojedinačno. To je učinjeno uzimajući u obzir glavnu patologiju pacijenta, razdoblje terapije, toleranciju hormona i reakciju pacijenta.
Početna doza može biti 0,5-9 mg dnevno. Specifična količina ovisi o dijagnozi. U ne previše teškim situacijama dovoljno je upotrijebiti manje od 0,5 mg lijeka. S razvojem teških patologija može biti potrebno imati više tvari. U takvoj situaciji dnevni volumen može prelaziti 9 mg.
Početne doze tvari koriste se prije početka kliničkih reakcija. Nakon toga se volumen postupno smanjuje dok se ne postigne najniža djelotvorna doza. Ako se propisuje visoka doza za više od nekoliko dana, trebala bi se postupno smanjivati tijekom sljedećih nekoliko dana.
Ako se nakon određenog vremena stanje osobe ne poboljša, lijek se otkazuje i odaberu druge metode terapije.
Tijekom terapije treba pozorno pratiti stanje pacijenta. Ponekad postoji potreba za prilagodbom doze. To je potrebno kod promjene kliničkog stanja zbog relapsa ili remisije bolesti.
Također, osnova za promjenu količine sredstava može biti izloženost faktorima stresa ili pojedinačna reakcija na lijek. Tijekom razdoblja stresa može biti potrebno privremeno povećati dozu.
Takvi čimbenici uključuju traumatske ozljede, zarazne bolesti, operaciju. Ako se primjena lijeka poništi nakon nekoliko dana terapije, to treba učiniti postupno.
Kod primjene lijeka intravenozno, doziranje mora biti isto kao i kada se uzima oralno. Ali u teškim slučajevima, ovaj način davanja lijeka može se kombinirati s oralnim. Treba imati na umu da je brzina apsorpcije u ovom slučaju manja.
U takvoj situaciji, lijek se može ubrizgati u zglob, zahvaćeno područje ili meko tkivo. Ova metoda terapije obično se koristi u porazu jednog ili dva zgloba ili područja. Volumen i učestalost ubrizgavanja odabire se uzimajući u obzir uvjete i okolnosti uvođenja sredstava. Uobičajena količina je 0,2-6 mg.
Učestalost korištenja sredstava obično varira od 1 uvoda u 3-5 dana do 1 uporabe svaka 2-3 tjedna. Prečestim uzimanjem lijeka postoji rizik od oštećenja zglobne hrskavice.
Osim lokalnih reakcija, lokalna primjena lijeka može izazvati pojavu sistemskih učinaka. Liječnici ne preporučuju ubrizgavanje kortikosteroidnih hormona u zaražene zglobove. Također, ne davati injekcije u nestabilne spojeve.
Glavna ograničenja za korištenje sredstava uključuju sljedeće:
Ozbiljnost i učestalost nuspojava ovisi o trajanju primjene lijeka, doziranju tvari, cirkadijskom ritmu. Tipično, uporaba tvari izaziva takve reakcije:
Također, uporaba tvari može izazvati razvoj ili ponavljanje infekcija, pojavu sindroma ustezanja ili leukocituriju.
Kod primjene parenteralnih sredstava javljaju se lokalne reakcije. Oni se manifestiraju u obliku pečenja, boli, obamrlosti i infekcije na području primjene.
Kada se koristi intravenozno, lijek može izazvati napadaje, protok krvi u lice i simptome aritmije. Injekcijama u zglobove postoji rizik od povećane boli u tom području.
Dexon injekcije su djelotvoran lijek koji se može nositi s teškim upalama i alergijskim reakcijama. Za postizanje dobrih rezultata potrebno je strogo se pridržavati svih preporuka stručnjaka.
Upute za uporabu:
Latinski naziv: Dexona
ATX kod: N02AV02
Aktivni sastojak: deksametazon (deksametazon)
Proizvođač: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (Indija)
Opis relevantan za: 12/12/17
Dexone je glukokortikosteroid (hormon kore nadbubrežne žlijezde) koji stimulira apsorpciju lipida, proteina i ugljikohidrata, a također sprečava razvoj upalnih procesa.
Dexone je dostupan u obliku tableta, otopine za injekcije, kapi za oči i uši.
Dekson u obliku tableta preporučuje se za primjenu kod takvih bolesti:
Pokazalo se da se Dexon u obliku otopine za injekcije koristi u slučaju cerebralnog edema, bronhospazma, anafilaktičkog šoka, kao i kod pemfigusa.
Kapi za oči i uši preporučuju se za takve bolesti:
Otopina za injekcije, tablete: sistemske virusne i gljivične infekcije.
Kapi za oči / uho: tuberkulozne lezije očiju i ušiju, preosjetljivost, perforacija bubne opne.
Tablete: oralne, 3 mg / dan (do 4-6 mg / dan). Optimalna doza održavanja je 0,5-1 mg / dan, podijeljena u 2 do 4 doze.
Kapi za oči / uho: 1-2 kapi u oku s učestalošću 3-4 puta dnevno; 3-4 kapi u zahvaćenom uhu s učestalošću od 2-3 puta dnevno.
Otopina za injekciju: u / m, u / u infuziji, u / u polako (4-5 min). Preporučena doza je 1-5 ml (4-20 mg) s učestalošću od 3-4 puta dnevno.
Peroralna primjena, kao i uporaba kao otopina za injekcije, može izazvati sljedeće nuspojave: glavobolju, vrtoglavicu, slabost mišića, hipertenziju, menstrualni ciklus, zadržavanje natrija.
Dugotrajna primjena Dexon kapi može uzrokovati takve nuspojave: povišeni intraokularni tlak, katarakte, stanjivanje rožnice, glaukom, sekundarne infekcije oka.
Podaci o predoziranju dexonom nisu dostavljeni.
Analogi na ATH kodu: Decadron, Dexazone, Dexamethasone, Megadexane, Fortecortin.
Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.
Neomicin je aminoglikozidni antibiotik koji proizvodi Streptomyces fradiae. Aktivan protiv mnogih gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama. Djeluje baktericidno, ometajući sintezu proteina u mikrobnoj stanici. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.
Deksametazon - GCS, ima izražen protuupalni, desenzibilizirajući i antialergijski učinak. Aktivno suprimira upalne procese, inhibira migraciju mastocita, oslobađa upalne medijatore eozinofilima i smanjuje propusnost kapilara.
Kombinacija neomicina s deksametazonom smanjuje rizik od infektivnog procesa.
U slučaju lokalne uporabe neomicina u kombinaciji sa sustavnom primjenom aminoglikozidnih antibiotika, potrebno je kontrolirati ukupni sadržaj lijeka u krvnom serumu.
Kada se koriste lijekovi koji sadrže GCS više od 10 dana, potrebno je redovito pratiti intraokularni tlak.
Vrh pipete ne smije dirati površinu kako bi se izbjeglo bakterijsko onečišćenje sadržaja bočice.
Tijekom liječenja ne preporučuju se kontaktne leće.
Propisivanje lijekova trudnicama moguće je samo nakon svjedočenja liječnika nakon temeljite procjene mogućeg rizika za dijete i koristi za majku.
Upotreba deksona tijekom dojenja uključuje suspendiranje dojenja za vrijeme trajanja liječenja.
Djelotvornost i sigurnost Dexona u djece nisu utvrđene.
Podaci o interakcijama lijekova dexon nisu dostavljeni.
Recept.
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od + 15... + 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Nemojte zamrzavati. Rok trajanja tableta - 4 godine, kapi za oči i uši - 3 godine, otopina za injekcije - 3 godine (nakon otvaranja boce - 1 mjesec).
Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije sažetka lijeka. Informacije se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samoliječenje. Prije upotrebe lijeka posavjetujte se sa stručnjakom i pročitajte upute koje je odobrio proizvođač.
Kada se koriste materijali stranice, potrebna je aktivna veza.
Informacije koje se nalaze na našim internetskim stranicama ne smiju se koristiti za samodijagnostiku i liječenje i ne mogu poslužiti kao zamjena za savjetovanje s liječnikom. Upozoravamo vas na prisutnost kontraindikacija. Potrebna je konzultacija.
Izvor: Dexon Application
1 ml sadrži deksametazon 1 mg, neomicin sulfat 5 mg;
pomoćne tvari: natrijev fosfat dvobazni dihidrat, natrijev edetat, benzalkonijev klorid, natrijev klorid, kreatinin, natrijev metabisulfit (E 223), propilen glikol, natrijev dihidrogen fosfat, voda za injekcije.
Za kratkoročno liječenje infektivnih i upalnih bolesti oka i vanjskog uha koje su osjetljive na terapiju steroidima nakon isključivanja gljivične i / ili virusne etiologije i, ako je potrebno, lokalne antibiotske terapije.
Tuberkuloza očiju ili ušiju, herpes simpleks i druge virusne infekcije očiju i ušiju, gnojni konjunktivitis uzrokovan patogenom rezistentnim na neomicin, gnojni čir na rožnici, glaukom, katarakta, gljivične infekcije, perforacija bubne opne, povećana osjetljivost na sastojke lijeka, trudnoća i razdoblje hranjenja hranjenje.
Trajanje liječenja ovisi o vrsti lezije i terapijskom odgovoru.
Liječenje očiju: za odrasle i djecu stariju od 12 godina, koristite 1-2 kapi lijeka u razmacima od 1-2 sata tijekom dana i 2:00 tijekom noći u konjunktivalnoj vrećici svakog oka; nakon smanjenja akutne upale, doza se smanjuje na 1 kap 4-6 puta dnevno. Maksimalna doza je 30 kapi dnevno za svako oko. Trajanje liječenja je 7-10 dana.
U kronične upale, lijek se koristi 1 kap 2 puta dnevno. Tijek liječenja ne smije prijeći 2-4 tjedna.
Tretman uha: za odrasle i djecu stariju od 7 godina, lijek se instalira izravno u vanjski slušni kanal. Prije uporabe lijeka, potrebno je temeljito očistiti vanjski slušni kanal i obrisiti obriskom. Preporučena početna doza je 3-4 kapi 2-3 puta dnevno. Nakon postizanja pozitivnog rezultata, doza se postupno smanjuje do potpunog otkazivanja. Trajanje liječenja je 1-2 tjedna. Maksimalna dnevna doza je 12 kapi za svako uho.
Možda povećane manifestacije nuspojava, osobito - crvenilo sluznice oka, spaljivanje, povećano kidanje, oticanje i svrbež kapaka, točkasti keratitis.
U slučaju predoziranja, potrebno je oprati višak lijeka iz očiju ili ušiju toplom vodom.
Uz lokalnu primjenu kortikosteroida mogući su:
poremećaji organa vida: nelagodnost u očima (kratkotrajni peckanje, privremeno peckanje i peckanje kad se ukapa), nelagodnost u području oko očiju, moguća prekomjerna osjetljivost u obliku iritacije, groznica, dermatitis, svrbež, eritem, povećano kidanje, hiperemija i suze, lokalne alergijske reakcije, oticanje i svrbež kapaka, smanjenje oštrine vida, oštećenje vidnog polja, povišeni intraokularni tlak, perforacija rožnice (kada se prorjeđuje), midriaza, keratitis, ptoza, fotofobija, posteriorna subkapsularna formacija katarakte, glaukom, glaukom s oštećenjem optičkog živca.
U liječenju kortikosteroida također je moguće razviti bakterijske, gljivične ili virusne (Herpes simplex) infekcije oka, blefaritis ili konjuktivitis povezane s inhibicijom tjelesnog odgovora na infekciju.
Uz lokalno liječenje neomicinom moguće su sljedeće:
opće tjelesne reakcije: reakcije preosjetljivosti, obično odgođenog tipa;
na dijelove organa vida: iritaciju, peckanje, peckanje, svrbež i dermatitis;
Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° na tamnom mjestu i izvan dohvata djece. Nemojte zamrzavati.
Trebate li lijek dexon? Naručite ga ovdje! Na YOD.ua, možete rezervirati bilo koji lijek: možete pokupiti sam lijek ili naručiti dostavu u ljekarni u vašem gradu po cijeni navedenoj na web stranici. Narudžba će vas čekati u ljekarni, o čemu ćete dobiti obavijest u obliku SMS-a (mogućnost dostave usluga mora biti navedena u partnerskim ljekarni).
Na YOD.ua uvijek postoji informacija o dostupnosti lijeka u brojnim najvećim gradovima Ukrajine: Kijev, Dnjepar, Zaporožje, Lavov, Odesa, Harkov i drugi megalopolisi. Budući da je u bilo kojem od njih, uvijek možete jednostavno i jednostavno naručiti lijekove putem web stranice YOD.ua, a zatim u prikladno vrijeme otići u ljekarnu za njih ili naručiti isporuku.
Upozorenje: za naručivanje i primanje lijekova na recept trebat će vam liječnički recept.
Ljekarna na Bulevaru Donskog.
Planet Farma Taganskaya
Ne mogu ga dobiti u Ukrajini jer licenca nije obnovljena, ali dijete s prodornom ranom od oko 5 mm ne može to objasniti. Vaš odgovor će mnogo pomoći! i recite mi, je li moguće kupiti ga bez recepta i koliko to košta?
Bit ću vam jako zahvalan. i hvala unaprijed.
otopina za intravenozno i intramuskularno davanje
Šok (opekline, traumatični, operativni, toksični) s neučinkovitošću drugih terapija. Alergijske reakcije (akutne, teške), šok transfuzije krvi, anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije. Cerebralni edemi (uključujući na pozadini tumora mozga ili povezani s kirurškim zahvatom, zračenjem ili ozljedom glave). Bronhijalna astma (teška), astmatični status. Sistemske bolesti vezivnog tkiva (SLE, reumatoidni artritis). Akutna adrenalna insuficijencija. Tirotoksična kriza. Akutni hepatitis, jetrena koma. Trovanje kauterizirajućim tekućinama (smanjenje upale i sprječavanje cicatricijalne stenoze).
Za kratkotrajnu uporabu prema " svjedočenju o životu, jedina kontraindikacija je preosjetljivost. Za intraartikularnu primjenu: prethodna artroplastika, abnormalno krvarenje (endogeno ili uzrokovano antikoagulantima), intraartikularna fraktura kosti, infektivna (septička) upala u zglobu i periartikularne infekcije (uključujući povijest bolesti), kao i uobičajena infektivna bolest, obilježena osteoporoza, odsutnost znakova upale u zglobu (takozvani "suhi" zglob, na primjer, kod osteoartritisa bez sinovitisa), teška destrukcija kostiju i deformacija zgloba (rezanje sužavanje zglobova zglobova, ankiloza), nestabilnost zglobova kao posljedica artritisa, aseptička nekroza epifiza koštanog tkiva. Parazitske i zarazne bolesti virusne, gljivične ili bakterijske prirode (trenutno ili nedavno prenesene, uključujući nedavni kontakt s pacijentom) - herpes simpleks, herpes zoster (viremička faza), boginje, ospice; amebijaza, strongyloidiasis (utvrđeno ili sumnjivo); sistemska mikoza; aktivna i latentna tuberkuloza. Primjena u teškim zaraznim bolestima dopuštena je samo u kontekstu specifične terapije. Period nakon cijepljenja (razdoblje od 8 tjedana prije i 2 tjedna nakon cijepljenja), limfadenitis nakon BCG cijepljenja. Stanja imunodeficijencije (uključujući AIDS ili HIV infekciju). Bolesti probavnog trakta - peptički ulkus želuca i dvanaesnika, ezofagitis, gastritis, akutni ili latentni peptički ulkus, novostvorena crijevna anastomoza, ulcerozni kolitis s prijetnjom perforacije ili nastanka apscesa, divertikulitis. Bolesti kardiovaskularnog sustava, uklj. nedavni infarkt miokarda (u bolesnika s akutnim i subakutnim infarktom miokarda, može se proširiti nekroza, usporiti stvaranje ožiljnog tkiva i, kao posljedica, ruptura srčanog mišića), dekompenzirani CHF, hipertenzija, hiperlipidemija. Endokrine bolesti - šećerna bolest (uključujući kršenje tolerancije na ugljikohidrate), tireotoksikoza, hipotiroidizam, Itsenko-Cushingova bolest. Teško kronično zatajenje bubrega i / ili jetre, nefroluritis. Hipoalbuminemija i stanja koja predisponiraju njegovu pojavu. Sistemska osteoporoza, miastenija gravis, akutna psihoza, pretilost (stadij III-IV), poliomijelitis (uz iznimku oblika bulbarnog encefalitisa), glaukom otvorenog i zatvorenog kuta, trudnoća, dojenje. Za intraartikularnu primjenu: pacijentovo cjelokupno ozbiljno stanje, neučinkovitost (ili kratko trajanje) djelovanja prethodnih 2 injekcija (uzimajući u obzir pojedinačna svojstva primijenjenog GCS-a).
Učestalost razvoja i ozbiljnost nuspojava ovise o trajanju uporabe, veličini upotrijebljene doze i sposobnosti pridržavanja cirkadijskog ritma imenovanja. Od endokrinog sustava: smanjenje tolerancije glukoze, „” steroida „” dijabetes ili manifestacija latentnog dijabetesa melitusa, nadbubrežna potiskivanje, Cushingov sindrom (mjesec lice, pretilost, tip hipofize, hirzutizam, povišen krvni tlak, dismenoreja, amenoreja, mijasteniju gravis, striae), kasni seksualni razvoj kod djece. Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, pankreatitis, čir na želučanom i duodenalnom steroidu, erozivni ezofagitis, gastrointestinalno krvarenje i perforacija, povećan ili smanjen apetit, nadutost, štucanje. U rijetkim slučajevima - povećana aktivnost "jetrenih" transaminaza i alkalne fosfataze. Sa strane kardiovaskularnog sustava: aritmije, bradikardija (do srčanog zastoja); razvoja (kod predisponiranih bolesnika) ili povećane ozbiljnosti CHF, promjene na EKG-u karakteristične za hipokalemiju, povišeni krvni tlak, hiperkoagulaciju, trombozu. U bolesnika s akutnim i subakutnim infarktom miokarda - širenje nekroze, usporava formiranje ožiljnog tkiva, što može dovesti do rupture srčanog mišića. Poremećaji živčanog sustava: delirij, dezorijentacija, euforija, halucinacije, manično-depresivna psihoza, depresija, paranoja, povišeni intrakranijalni tlak, nervoza ili tjeskoba, nesanica, vrtoglavica, vrtoglavica, pseudotumor malog mozga, glavobolja, grčevi. Na strani osjetila: iznenadni gubitak vida (kada se parenteralno daju u glavi, vratu, nosnoj čahuri, skalpu mogu se odložiti kristali lijeka u krvnim žilama), posteriorna subkapsularna katarakta, povećani intraokularni tlak s mogućim oštećenjem optičkog živca, sklonost razvoju sekundarnih bakterija gljivične ili virusne infekcije očiju, trofičke promjene rožnice, egzoftalmus. Na dijelu metabolizma: povećano izlučivanje Ca2 +, hipokalcemija, povećana tjelesna težina, negativna ravnoteža dušika (povećana razgradnja proteina), povećano znojenje. Zbog ISS aktivnosti, zadržavanja tekućine i Na + (periferni edem), hipernatremije, hipokalemičnog sindroma (hipokalemija, aritmija, mijalgija ili grč mišića, neobična slabost i umor). Na dijelu lokomotornog sustava: zaostajanje u rastu i procesi osifikacije u djece (prerano zatvaranje epifiznih zona rasta), osteoporoza (vrlo rijetko - patološki prijelomi kostiju, aseptička nekroza glave humerusa i femura), ruptura mišićne tetive, "steroidna" "miopatija, smanjenje mišićne mase (atrofija). Na dijelu kože i sluznice: odgođeno zacjeljivanje rana, petehije, ekhimoze, stanjivanje kože, hiperpigmentacija, steroidne akne, strije, sklonost razvoju pioderme i kandidijaze. Alergijske reakcije: generalizirani (osip na koži, svrbež kože, anafilaktički šok), lokalne alergijske reakcije. Drugi: razvoj ili pogoršanje infekcija (zajedničko korištenje imunosupresiva i cijepljenje pridonijeti nastanku ove nuspojave), leukociturija, "otkazati" sindrom. Lokalno uz parenteralnu primjenu: peckanje, ukočenost, bol, parestezije i infekcije na mjestu ubrizgavanja, rijetko - nekroza okolnih tkiva, ožiljci na mjestu ubrizgavanja; atrofija kože i potkožnog tkiva nakon u / m primjene (posebno je opasno uvođenje u deltoidni mišić). Sa / u uvodu: aritmije, " ispiranje krvi " u lice, grčevi. Kada se daje intrakranijalno - krvarenje iz nosa. Kod intraartikularne injekcije - povećana je bol u zglobu.
Doziranje i primjena:
Za deksametison acetat: intraartikularni - od 4 do 16 mg deksametazona, možete ponoviti uvođenje jednom na 1-3 tjedna. U leziji - od 0,8 do 1,6 mg u jednoj primjeni. V / m - od 8 do 16 mg, s ponavljanjem jednom na 1-3 tjedna. Maksimalni tijek i dnevne doze nisu utvrđene. Za deksametazon natrijev fosfat: intraartikularni, u leziji - 0,2–6 mg, s ponavljanjem 1 put u 3 dana ili 3 tjedna. V / m ili / u - 0,5-9 mg / dan. Za liječenje cerebralnog edema - 10 mg u prvoj injekciji, daljnjih 4 mg / m svakih 6 sati dok simptomi ne nestanu. Doza se može smanjiti za 2-4 dana uz postupno ukidanje u razdoblju od 5-7 dana nakon eliminacije cerebralnog edema. Doza održavanja - 2 mg 3 puta dnevno. Za liječenje šoka - in / u 20 mg u prvoj injekciji, zatim 3 mg / kg tijekom 24 sata u obliku / u infuzijama ili u / u mlazu - od 2 do 6 mg / kg kao jedna injekcija ili 40 mg kao jedna doza injekcije koje se daju svakih 2-6 sati; možda u uvođenju od 1 mg / kg jednom. Šok terapiju treba poništiti čim se stanje pacijenta stabilizira, uobičajeno trajanje nije dulje od 2-3 dana. Alergijske bolesti - u / m u prvoj injekciji od 4-8 mg. Daljnje liječenje se provodi s oralnim oblicima doziranja. Uz mučninu i povraćanje tijekom kemoterapije - u / u 8-20 mg 5-15 minuta prije kemoterapije. Daljnju kemoterapiju treba provoditi primjenom oralnih oblika doziranja. Za liječenje respiratornog distresnog sindroma novorođenčadi - intramuskularna injekcija od 5 mg svakih 12 sati, slijedi svakih 24 sata od sedmog dana Maksimalna dnevna doza je 80 mg. Za djecu: za liječenje insuficijencije nadbubrežne žlijezde - intramuskularno s 23 µg / kg (0,67 mg / m2) svaka 3 dana, ili 7,8-12 µg / kg (0,23-0,34 mg / m2 / dan), libomkg / kg (0,83-5 mg / m2) puta HF
Djeci koja su bila u kontaktu s ospicama ili osipima tijekom razdoblja liječenja dano je specifično Ig profilaktički. Tijekom trudnoće i dojenja propisane su s obzirom na očekivani terapeutski učinak i negativan utjecaj na fetus. U djece tijekom razdoblja rasta, GCS treba koristiti samo ako je apsolutno indicirano i pod posebno pažljivim nadzorom liječnika. Treba imati na umu da se kod bolesnika s hipotiroidizmom klirens GCS smanjuje, a kod bolesnika s tirotoksikozom povećava se.
Deksametazon je farmaceutski inkompatibilan s drugim lijekovima (može tvoriti netopljive spojeve). Deksametazon povećava toksičnost srčanih glikozida (zbog nastale hipokalemije povećava rizik od aritmija). Ubrzava eliminaciju ASK, smanjuje razinu u krvi (ukidanjem deksametazona povećava se koncentracija salicilata u krvi i povećava rizik od nuspojava). Kada se primjenjuje istodobno s živim antivirusnim cjepivima i na pozadini drugih vrsta imunizacija, povećava se rizik od aktivacije virusa i razvoja infekcija. Povećava metabolizam isoniazida, meksiletina (posebno u " brzih acetilatora "), što dovodi do smanjenja njihove koncentracije u plazmi. Povećava rizik razvoja hepatotoksičnog učinka paracetamola (indukcija jetrenih enzima i stvaranje toksičnog metabolita paracetamola). Povećava se (uz dugotrajnu terapiju) sadržaj folne kiseline. Hipokalemija uzrokovana GCS-om može povećati težinu i trajanje mišićne blokade na pozadini mišićnih relaksanata. U visokim dozama smanjuje učinak somatropina. Deksametazon smanjuje učinak hipoglikemijskih lijekova; pojačava antikoagulantno djelovanje kumarinskih derivata. Oslabljuje učinak vitamina D na apsorpciju Ca2 + u crijevnom lumenu. Ergokalciferol i paratiroidni hormon sprečavaju razvoj osteopatije uzrokovane GCS-om. Smanjuje koncentraciju prazikvantela u krvi. Ciklosporin (inhibira metabolizam) i ketokonazol (smanjuje klirens) povećava toksičnost. Tiazidni diuretici, inhibitori ugljične anhidraze itd. GCS i amfotericin B povećavaju rizik od hipokalemije, lijekova koji sadrže Na + - edema i povećavaju krvni tlak. NSAID i etanol povećavaju rizik od ulceracije sluznice gastrointestinalnog trakta i krvarenja, u kombinaciji s NSAID-ima za liječenje artritisa može smanjiti dozu kortikosteroida zbog zbrajanja terapijskog učinka. Indometacin, premještajući deksametazon iz njegove povezanosti s albuminom, povećava rizik od njegovih nuspojava. Amfotericin B i inhibitori ugljične anhidraze povećavaju rizik od osteoporoze. Terapijski učinak GCS se smanjuje pod utjecajem fenitoina, barbiturata, efedrina, teofilina, rifampicina i drugih induktora jetrenih mikrosomskih enzima (povećana brzina metabolizma). Mitotan i drugi inhibitori funkcije nadbubrežne kore mogu zahtijevati povećanje doze GCS. Klirens GKS se povećava na pozadini tiroidnih hormona. Imunosupresivi povećavaju rizik od razvoja infekcija i limfoma ili drugih limfoproliferativnih poremećaja povezanih s Epstein-Barr virusom. Estrogeni (uključujući oralne kontraceptive koji sadrže estrogen) smanjuju klirens GC, produžuju T1 / 2 i njihove terapeutske i toksične učinke. Pojava hirzutizma i akni doprinosi istovremenoj uporabi drugih steroidnih hormonskih lijekova - androgena, estrogena, anaboličkih steroida, oralnih kontraceptiva. Triciklički antidepresivi mogu povećati ozbiljnost depresije uzrokovane GCS (nije indicirana za liječenje tih nuspojava). Rizik od razvoja katarakte povećava se kada se primjenjuje na pozadini drugih kortikosteroida, antipsihotika (neuroleptika), karbutamida i azatioprina. Istovremeno imenovanje s m-holinoblokatorami (uključujući antihistaminici, triciklički antidepresivi), nitrati pridonosi razvoju povećanog očnog tlaka. Uz istovremenu intertekalnu primjenu s yofendilatom povećava se rizik od araknoiditisa.
što možete reći o ovom receptu. Hvala vam.
Gore navedene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima, ne smiju se koristiti za liječenje i ne mogu se smatrati službenim. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.
Obratite pažnju na određene datume unosa podataka, informacije mogu biti zastarjele.
dyucha rechovina: deksametazon;
1 ml natrijevog fosfata deastametazona roastina, što odgovara 4 mg deksametazon fosfata;
dodatno doziranje: kreatinin, natrij, citrat, natrij metabisulfit (E 223),
metilparaben (E 218), propilparaben (E 216), dinatrij EDTA, natrijev hidroksid, voda za in-line kation.
http://sustav-help.ru/dekson-ukoly-instrukciya