Retinalna degeneracija odnosi se na nepovratno uništavanje tkiva, što dovodi do smanjenja rada organa za vid. U modernim vremenima taj se proces često događa među starijim osobama. Ali degeneracija mrežnice kod djece je rijetka bolest.
Točne razloge za degenerativni proces, lijek nije pronašao. Neki stručnjaci vjeruju da je bolest nasljedna. Često se počinje manifestirati samo u starosti. Ovaj fenomen povezan je s nakupljanjem metaboličkih tvari u živčanim tkivima. Glavni čimbenici obično se pripisuju sljedećem.
Retinalna degeneracija također se može razviti u mladoj dobi kao rezultat:
Retinalna degeneracija karakterizira povećanje simptoma u sljedećem obliku.
S progresijom bolesti može doći do potpunog gubitka vida. No, takav je fenomen izuzetno rijedak.
Starosni oblik degeneracije u medicini naziva se makularna degeneracija i horiorentinalna distrofija. Često se bolest javlja u bolesnika starijih od pedeset godina. Degeneracija mrežnice ove vrste može biti glavni uzrok gubitka središnjeg vida, ali periferni ostaje. Pacijenti gube sposobnost da jasno vide predmete, zbog čega ne mogu čitati, pisati i voziti automobil.
Starosna degeneracija mrežnice starosne dobi
Ova vrsta anomalije je vrlo česta pojava. Starosna degeneracija suhog tipa započinje taloženjem drusa pod živčanim tkivom. Oni podsjećaju na mrlje od žuto-bijele boje, koje se postupno stapaju i stvrdnjavaju. Ovaj proces ometa normalan rad mrežnice. Također se smanjuju zidovi krvnih žila, zbog čega je poremećen protok krvi u organu za vid. Nastaje daljnja atrofija očnog tkiva. Oštećenje makule je ireverzibilni proces koji dovodi do gubitka središnje vizualne funkcije. Glavni simptomi suhog oblika degeneracije povezane sa starenjem obično se pripisuju sljedećem.
Suha retinalna degeneracija nema specifično liječenje. Bolest ne dovodi do teškog oštećenja vidne funkcije. Ali u nekim situacijama suhi oblik postaje mokar.
Dobna degeneracija mokrog tipa
Mokri oblik bolesti je vrlo rijedak i komplikacija suhog tipa. Posljedice su opasnije i mogu dovesti do potpune sljepoće. Često se patološki proces događa u oštećenom mjestu mrežnice. Počinje rasti krvne žile koje imaju lomljivost i lomljivost. Kao rezultat toga, pojavljuju se krvarenja ispod makule. Zajedno u tome dolazi do proliferacije vezivnog tkiva, koje mijenja oblik i položaj mrežnice.
Glavne značajke pripisuju se:
U nekim situacijama, pravovremeno liječenje pomaže usporiti proces. No često se javljaju recidivi.
Glavne metode liječenja degeneracije mrežnice povezane sa starenjem su sljedeće.
Kada su periferni dijelovi očne jabučice uključeni u proces, u ovom je slučaju uobičajeno govoriti o perifernoj degeneraciji mrežnice. U prvim fazama bolest se razvija bez simptoma. Rana dijagnoza je komplicirana činjenicom da je pri pregledu fundusa očiju periferno područje teško razmotriti. Prve povrede mogu se vidjeti samo uz pomoć specijalizirane oftalmološke opreme.
Glavne značajke obično se pripisuju sljedećem.
Periferna retinalna degeneracija može dovesti do rupture ili ljuštenja mrežnice. Ovaj oblik bolesti gotovo da nije izlječiv. No, kao preventivna mjera, provodi se laserska koagulacija.
Retinalna degeneracija mrežnice se nalazi samo u rijetkim slučajevima. I uobičajeno je da se genetska predispozicija pripisuje glavnom čimbeniku. Ovim procesom dolazi do disfunkcije fotoreceptora koji se nalaze u živčanom tkivu. Oni su odgovorni za crno-bijeli i kolorni vid, koji je potreban osobi u dnevnim i noćnim satima. Postoji mišljenje da se degeneracija pigmenta mrežnice prenosi s majke na dijete čak i tijekom intrauterinog razvoja. Često se patologija javlja kod muškog dijela populacije.
Glavni simptomi uključuju sljedeće.
Daljnje komplikacije se javljaju u obliku sekundarnog glaukoma, zamućenja staklastog tijela i stražnje polarne katarakte.
Liječenje pigmentnog oblika degeneracije sastoji se u vazokonstriktivnoj terapiji, korištenju stimulansa biogene prirode, uzimanju vitaminskih kompleksa i smanjenju vizualnog opterećenja. U nekim situacijama propisana je operativna intervencija u kojoj se odvija transplantacija vlakana vanjske ravne i kose mišićne strukture.
Kao dodatni tretman propisana je dijeta i suplementacija vitaminom.
Često pacijenti ne traže odmah pomoć liječnika, što je loše za daljnji rad organa za vizualizaciju. Kako bi točno dijagnosticirali oblik bolesti, liječnik propisuje pregled, koji uključuje sljedeće korake.
Nakon otkrivanja degeneracije mrežnice, nije moguće vratiti potpuno vizualnu funkciju. Uz pomoć modernih metoda liječenja može samo obustaviti proces uništavanja. Ali u nekim situacijama bolest je lakše spriječiti nego liječiti. Stoga je potrebno održavati pravilnu i uravnoteženu prehranu, tako da oči dobivaju sve potrebne vitamine, smanjuju vizualno opterećenje i koriste sunčane naočale u jarkom sunčanom vremenu.
Također se preporuča odustati od loših navika u obliku pušenja i konzumiranja alkohola. Potrebno je posjetiti okulista barem jednom godišnje, posebno za pacijente starije od pedeset godina i osobe s genetskom predispozicijom za razvoj bolesti.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlMrežnica je važna struktura ljudskog tijela. U srži njezine funkcije nalazi se ispravna percepcija okolne slike. Jednostavno rečeno, mrežnica je posrednik između oka i viših vizualnih struktura mozga.
Distrofija je patološki proces povezan s promjenom strukture očne mrežnice koja se javlja zbog narušenih metaboličkih procesa u oku. Napredovanje distrofičnog procesa ne dopušta vizualnom aparatu da u potpunosti obavlja svoju funkciju.
Kod degenerativno-distrofičnih oboljenja mrežnice, primarno su pogođeni fotoreceptori, provodeći boju i vizualnu analizu. Ta je patologija karakteristična za osobe starije dobi, kada se javlja pothranjenost očnog tkiva uzrokovana starenjem. U opasnosti od morbiditeta su osobe koje pate od patoloških poremećaja vida, kao i osobe koje su prethodno pretrpjele ozljede oka.
Opasnost od ovog stanja leži u činjenici da, kako napreduje, osoba počinje postupno gubiti vid, pa čak i sljepoću. Dugo vremena, bolest može biti asimptomatska i otkrivena je samo kada je osoba izgubila značajan postotak svog vida.
Koncept "distinalne distrofije" kombinira nekoliko različitih vrsta bolesti vizualnog aparata. Svaka bolest ima svoje razlike i osobine.
Ovaj tip distrofičnih promjena u mrežnici je najčešći i čini oko 85% svih slučajeva. Centralna distrofija retine karakterizirana je disfunkcijom središnjeg vida, uz očuvanje perifernog vida.
Kod središnje korioretinalne distrofije mrežnice nema mogućnosti čitanja, pisanja, vožnje vozila normalno i crtanja. Važna značajka je da horioretinalna distrofija mrežnice ima kronični tijek.
U smislu pojave, ova je patologija inferiorna u odnosu na prethodnu vrstu retinalne distrofije. Dijagnoza ove bolesti uzrokuje brojne poteškoće, jer patologiju karakterizira asimptomatski tijek.
Najčešći oblik perifernog tipa patologije je mrežasta distrofija mrežnice. Kod ove vrste distrofije uočava se pogoršanje perifernog vida i osoba prestaje normalno opažati okolnu sliku. Osobe kojima prijeti miopija izložene su riziku. Uzrok degenerativno-distrofnih promjena je kršenje dotoka krvi u tkivo oka.
Ova bolest je karakteristična za starije osobe. Osobe starije od 65 godina su u opasnosti. Uzrok patologije su promjene u strukturi vizualnog aparata povezane s godinama. Hipertenzivna bolest, katarakte i dijabetes melitus postaju stalni pratioci distrofije povezane s dobi.
Uz distrofiju povezanu sa starenjem, vrlo se rijetko javlja potpuna sljepoća, ali nije moguće zaustaviti napredovanje bolesti.
To je najrjeđi tip distrofičnih promjena u mrežnici. Obično se pripisuje urođenim patologijama koje su uzrokovane genetskom predispozicijom. Pigmentirana retinalna distrofija karakterizirana je oštećenjem fotoreceptora odgovornih za viđenje u uvjetima sumraka.
Bolest je asimptomatska i teško se liječi.
Ovu bolest karakterizira normalna percepcija okolne slike, međutim, osoba može promatrati vizualne anomalije u obliku bijelih točkica ili muha pred njegovim očima. Neki ljudi s izrazitom distrofijom žale se na zamagljen vid.
Ova se bolest obično razvija od rane dobi i može biti posljedica urođenih abnormalnosti.
Svaka od ovih vrsta distrofije zahtijeva pravovremenu dijagnozu i pravilno liječenje. U suprotnom, osoba može izgubiti vid.
Sljedeći čimbenici mogu uzrokovati distrofiju mrežnice:
Često se javlja distrofija mrežnice tijekom trudnoće, u pozadini općih promjena u tijelu.
Distrofne promjene u mrežnici mogu se pojaviti bez karakterističnih simptoma. Osoba već godinama ne može sumnjati u ovu bolest.
Glavni simptomi distrofije mrežnice su:
Za točnu dijagnozu potrebno je proučavanje percepcije boje, vidnih polja, oštrine vida i proučavanja fundusa. Vizualizacija mrežnice koherentnom optičkom tomografijom smatra se najinformativnijom metodom.
Za potvrdu preliminarne dijagnoze mogu se koristiti takve tehnike:
U nekim slučajevima osoba mora provesti cijeli popis navedenih studija.
Liječenje distrofičnih promjena je dug i kompliciran proces koji ne daje uvijek željeni rezultat. Glavni zadatak medicinskih stručnjaka je spriječiti patološke promjene u mrežnici kako bi se spriječilo napredovanje bolesti.
Samo-liječenje u ovom slučaju je kategorično kontraindicirano, jer može rezultirati potpunim ili djelomičnim gubitkom vida za osobu. Osobama koje su iskusile smanjenje vidne oštrine, preporučuje se konzultacija s oftalmologom.
Primjena lijekova je učinkovita samo u početnim stadijima bolesti. U terapijske svrhe koriste se angioprotektori, vazodilatacijske kapi za retinalnu degeneraciju, diuretici, kortikosteroidi, antioksidanti i biogeni stimulansi. Također su učinkoviti stimulansi metaboličkih procesa (Emoksipin, Taufon).
Kako bi se usporile degenerativne promjene u distrofiji retine, u oči se ubrizgavaju lijekovi koji suzbijaju proces ožiljaka (anti-VEGF).
Kako bi se poboljšala prehrana mrežnice, koriste se multivitaminski očni kompleksi koji sadrže lutein. Te tvari pomažu u suočavanju s povećanim opterećenjem vida i sprečavaju razvoj distrofičnih promjena.
Fizioterapeutski učinak pridonosi normalizaciji metaboličkih procesa u mrežnici, a ima i tonički učinak na očne mišiće. U terapijske svrhe koriste se ultrazvučni tretman, elektroforeza, fonoforeza, lasersko zračenje i mikrovalna terapija.
Kako bi se spriječilo nakupljanje viška tekućine u području mrežnice, u nekim slučajevima, vazorekonstruktivna kirurgija može se izvesti vezanjem površne grane privremene arterije.
Ova tehnika je najmodernija i najučinkovitija. Njegova uporaba vam omogućuje da spriječite odvajanje mrežnice koje se javlja kako bolest napreduje. Za vrijeme koagulacijske sesije, kauterizacija problematičnih područja u području mrežnice izvodi se pomoću lasera.
Ova tehnika je slabog učinka i bez krvi. Laserska koagulacija provodi se za osobe različite dobi.
Stručnjaci iz područja oftalmologije preporučaju ozbiljno razmatranje pitanja prevencije distrofije mrežnice. Ova bolest je sklona brzoj progresiji. Kako bi se spriječila bolest, preporučuje se da se odmah liječe komorbiditeti, kao i da se jednom godišnje obavi oftalmolog.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlMrežnica je unutarnja osjetljiva sluznica oka. Njegova glavna funkcija je transformacija svjetlosnog poticaja u nervni signal i njegova primarna obrada. Retinalna degeneracija je bolest koja narušava glavnu funkciju vizualnog analizatora iu nekim slučajevima dovodi do sljepoće.
Ovisno o promjenama u fundusu, razlikuju se sljedeće vrste perifernih degenerativnih promjena u mrežnici:
Periferna degeneracija mrežnice može se pojaviti iz više razloga:
Prema statistikama, periferna degeneracija mrežnice razvija se kod ljudi s miopijom u 30-40% slučajeva, s hiperopijom - u 6-8%, s normalnim vidom - u 2-5%. Bolest se može pojaviti u svim dobnim skupinama, uključujući djecu. Nasljedni faktor igra ulogu - patologija je češća kod muškaraca (68% slučajeva).
Bolesnici s perifernom degeneracijom mrežnice ne moraju imati nikakve pritužbe. U drugim slučajevima zabrinuti su:
Da bi se odredio tip i uzrok patologije, oftalmolozi koriste sljedeće metode istraživanja:
Prilikom pregleda oka oka liječnik otkriva takve promjene:
U ovoj bolesti, liječnici koriste različite medicinske metode:
Izvodi se laserska koagulacija mrežnice kako bi se spriječilo odvajanje kod pacijenata kod kojih postoji povećani rizik od razvoja takvih komplikacija. Čimbenici rizika i stoga indikacije za lasersku koagulaciju uključuju:
U drugim slučajevima nije potrebna profilaktička laserska koagulacija. Postupak se provodi ambulantno, a nakon liječenja fizička aktivnost je ograničena na 7 dana.
Tretman lijekovima provodi se kako bi se poboljšala prehrana i stanje mrežnice. Koriste se sljedeći lijekovi:
Bolesnici s perifernom degeneracijom mrežnice trebaju izbjegavati fizičke napore i dizanje utega, jer je to faktor rizika za razvoj odvajanja mrežnice. Ponekad je potrebno promijeniti prirodu i mjesto rada. Pacijenti su u ambulanti kod oftalmologa da pregledaju fundus svakih šest mjeseci. Nakon koagulacije retine, pacijenti su onesposobljeni 2 tjedna. Uz pravilno i pravovremeno liječenje, prognoza je povoljna.
Oftalmolog N. G. Rozhkova govori o distrofiji periferne retine:
Oftalmolog Shilova T. Yu govori o distrofiji retine:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Retinalna degeneracija - generalizirani naziv patoloških procesa karakteriziranih progresivnim oštećenjem vida. Takve bolesti su glavni uzroci sljepoće. U rizičnu skupinu spadaju osobe s patologijama kardiovaskularnog sustava, dijabetes, prekomjerna tjelesna težina. Uzroci mogu biti pušenje, ultraljubičasto zračenje, nezdrava prehrana, zarazne bolesti i dugotrajni stres.
Patologije ove skupine glavni su uzrok ireverzibilnog gubitka vida. U većini slučajeva dijagnosticira se makularna degeneracija mrežnice zbog procesa starenja tijela. Makula je pogođena - središnji dio fundusa, koji je odgovoran za rezoluciju, omogućujući vam da vidite male detalje. Prema tome, tijekom makularne degeneracije pogoršava se objektivni vid. Čak i kod teških oblika ove bolesti ne dolazi do sljepoće, što je povezano s očuvanjem perifernih područja. Zahvaljujući njima, pacijent se može kretati u poznatom prostoru. Međutim, uz dugotrajnu bolest, starosna makularna degeneracija mrežnice karakterizira nemogućnost čitanja.
Postoje 2 oblika patologije: suha i mokra. Obje se razvijaju kod osoba starije i starije dobi. Patološki proces obuhvaća oba oka. Oblik i stupanj patologije određuju stupanj oštećenja vida. Zbog okluzije očnih krvnih žila u tkivima se nakupljaju tkiva dezintegracije stanica. Oni tvore malu zbijenost, doprinoseći razvoju suhe makularne distrofije. To je čest oblik bolesti koji se javlja u 90% slučajeva. Spori razvoj daje relativno dobru prognozu.
Starosna degeneracija mrežnice povezana s pojavom novih žila smatra se mokrom. Kroz zidove kapilara propušta tekućina, koja se naziva eksudat. Ova bolest gotovo uvijek dovodi do brzog gubitka vida. Karakterizira ga brzi razvoj u kojem se nakon nekoliko dana javlja proširena klinička slika. U slučaju nepravilnog liječenja može doći do apsolutne sljepoće. Samo iskusni okulist može razlikovati jedan oblik AMD-a od drugog.
Ponekad dijagnosticiranje bolesti može biti komplicirano činjenicom da su njezini simptomi slični pojavama drugih problema s očima.
Ako se otkriju znakovi kao što su dvostruki vid, sužavanje vidnog polja, izobličenje slike i točke prije nego što se oči otkriju, obratite se oftalmologu.
Promjene koje se javljaju tijekom starosne degeneracije smatraju se nepovratnim. Liječenje pomaže u sprečavanju daljnjeg razvoja patološkog procesa. U ranim fazama, lijekovi se koriste za jačanje zidova krvnih žila, antikoagulanata, vitamina. Tečaj konzervativne terapije ponavlja se jednom godišnje. Liječenje naprednih oblika provodi se kirurški.
Suvremene terapijske metode su: fotostimulacija mrežnice, laserska izloženost, vazorekonstruktivna kirurgija.
Uklanjanje vlažnih oblika makularne distrofije dovodi do primjene inhibitora laserske koagulacije i angiogeneze. Snažan snop svjetlosti usmjeren je na područja očne jabučice koja je pogođena bolešću. Zbog toga su ekspandirane posude zatvorene, što ih sprječava od daljnjeg nakupljanja tekućine. Operacija ne donosi nikakvu bol.
Ovaj dio fundusa ispituje se na uobičajeni način, ali često on utječe na distrofične promjene. Periferna retinalna degeneracija karakterizirana je stanjivanjem zahvaćenih područja. Postoji nekoliko oblika bolesti, koji se razlikuju po veličini rizika od odvajanja. Degeneracija rešetke smatra se najopasnijom patologijom u smislu gubitka vida. U većini slučajeva zahvaćena su oba oka.
Prvi znakovi bolesti otkriveni su u adolescenciji, nakon čega počinje napredovati. Mrežna distrofija oka u oko trećine slučajeva dovodi do odvajanja mrežnice. Glavni dijagnostički znak bolesti je stvaranje stanica iz bijelih pruga. Dakle, kada blokada izgleda plovila na mrežnici. Osim toga, zabilježena je pojava oštećenja crvenkastog stanjivanja, cista i suza.
Sljedeći oblik PDS-a se nalazi kada miopija napreduje. Razvoj bolesti doprinosi porazu krvnih žila. Ispitivanje fundusa otkriva svjetle linije, kombinirane s perforiranim defektima. Ovaj oblik patologije naziva se trag pužnice.
Ograničenja degeneracije tvore područje poput vrpce. Prekidi mrežnice postaju glavni uzrok njezine odvojenosti.
Inepoidna distrofija je genetska bolest. Patološke promjene su simetrične, sporog razvoja. U ekstremnim dijelovima fundusa pojavljuju se svjetle mrlje nalik snježnim pahuljicama koje strše na površini. Njihov izgled je u kombinaciji s uništavanjem i zadebljanjem žila. Ponekad na periferiji pojavljuju se pigmentne mrlje. Bolest je spora.
Skupina distrofija retine "popločani kaldrmom" odlikuje se činjenicom da se formiraju odvojeni zaobljeni žari s neravnom površinom, u blizini kojih se nalaze male pigmentne inkluzije. Patološki proces najčešće zahvaća mrežnicu u donjem dijelu. Perifernu cističnu distrofiju karakterizira pojava malih šupljina smještenih na samom rubu fundusa. Predviđeno je prilično povoljno kao jedan od znakova starenja. Rizik odvajanja mrežnice procjenjuje se na 5%.
Periferna distrofija se obično formira na pozadini mijopije ili hiperopije. Rijetko se ove bolesti nalaze u osoba s normalnim vidom.
Glavni uzroci periferne degeneracije su: ateroskleroza, arterijska hipertenzija, ozljede oka, genetska predispozicija, dijabetes, intoksikacija tijela, promjene vezane uz dob, infekcije. PDS se može naći kod ljudi bilo koje dobi. Njegova glavna opasnost je asimptomatska u početnoj fazi.
Liječenje odvajanja mrežnice je teško, pa se posebna pozornost mora posvetiti njegovoj prevenciji. Nakon što se otkriju degenerativne promjene, liječnik može odabrati opservacijsku taktiku ili lasersku kirurgiju. To vam omogućuje da odvojite pogođena područja od zdravih i spriječite širenje odvajanja.
Retinalna pigmentirana degeneracija - smatra se rijetkom vrstom bolesti koja ima genetsku prirodu. Uglavnom se nalazi kod muškaraca. Karakterizira ga blago pogoršanje vida - samo navečer i noću. S razvojem bolesti, pretvara se u tubularni. Pigmentna degeneracija mrežnice komplicirana je zbog prisutnosti sekundarnog glaukoma, zamućenja leće i polarne katarakte. Ako pokrenete bolest, vid je oštro smanjen.
Liječenje abiotropije pigmenta nije uvijek učinkovito. Prognoza je često nepovoljna. Terapija mora početi, smanjujući pritisak na oči, uzimajući vitamine. Glavna metoda liječenja su vazodilatatori i biogeni stimulansi. Ponekad je potrebno pribjeći operaciji.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlUzroci oštećenja vida mogu biti mnogi. Stručnjaci nazivaju različite bolesti oka. Retinalna degeneracija (distrofija) je vrlo čest uzrok gubitka vida. U mrežnici nema osjetljivih živčanih završetaka. Zbog toga se bolest može nastaviti bezbolno.
Degeneracija mrežnice često pogađa starije osobe. Bolest mrežnice kod djeteta je vrlo rijetka. Ona se manifestira u obliku pigmentirane i točkaste bijele degeneracije, u obliku žute mrlje (Bestova bolest). Ove vrste bolesti su kongenitalne i nasljedne.
S godinama se promjene javljaju u mrežnici. Različite troske mogu se odlagati između oka i vaskularne membrane. Počinju se akumulirati, i kao rezultat toga, formira se "smeće" žute ili bijele boje - druse.
Tijekom degeneracije, najvažnije stanice počinju umirati. Ova bolest se naziva "žuta mrlja".
Retinalna degeneracija može biti slična drugim abnormalnostima u tijelu. Ne možete ignorirati liječenje lijekovima. Tradicionalna medicina je pomoćni element koji pojačava liječenje.
Svakako promijenite prehranu. Još jede morske trave, cimet i med.
Svi oblici distrofičnih promjena mrežnice uzrokovani su ili bolestima organa vida ili organizmom u cjelini. Najčešće su pogođeni ljudi koji pate od umjerene ili visoke kratkovidnosti. Nemoguće je spriječiti bolest, ali ju je moguće na vrijeme otkriti i kontrolirati.
Prevencija je da trebate proći pregled kod oftalmologa dva puta godišnje.
Preporučljivo je ne pušiti, ne zlorabiti alkohol i razne lijekove. Jedite dobro, i najbolje je dodati više vitamina u svoju prehranu.
Postoje dva oblika makularne degeneracije:
Ove dvije forme razlikuju se jedna od druge po tome što se tijekom eksudativne degeneracije stanice počinju ljuštiti zbog tekućine iz posuda. Stanice ljuštiti od ispod membrane, a krvarenje se može pojaviti kao rezultat. Na mjestu se može pojaviti oteklina.
U astrofičnom obliku, "žuta točka" je pod utjecajem pigmenta. Nema ožiljaka, nema edema i nema tekućine. U tom slučaju, oba oka su uvijek pogođena.
S makularnom degeneracijom mrežnice vid se postupno pogoršava i smanjuje. Bolest je bezbolna, pa je vrlo teško otkriti bolest u ranoj fazi. Ali kada je zahvaćeno jedno oko, glavni simptom je vizija tankih linija valovitih. Postoje slučajevi kada vid opada naglo, ali ne dovodi do potpune sljepoće.
U slučaju izobličenja ravnih linija, odmah se obratite liječniku. Drugi simptomi uključuju nejasnu sliku i probleme pri čitanju knjiga, novina itd.
Glavni razlog je starost. Nakon 50 godina, rizik od obolijevanja od ove bolesti povećava se nekoliko puta, a do 75. godine trećina starijih pati od retinalne degeneracije.
Drugi razlog je nasljedna linija. Zanimljiva je činjenica da tamnoputi ljudi pate od te bolesti rjeđe nego Europljani.
Treći uzrok odvajanja mrežnice je nedostatak (nedostatak) vitamina i elemenata u tragovima. Na primjer, vitamini C, E, luteinski karotenoidi, cink i antioksidansi.
Nezavisno identificirati bolest u ranoj fazi je nemoguće. Otkrivanje bolesti moguće je samo uz redovite posjete oftalmologu. Liječnik će vas pregledati i identificirati sve promjene koje počinju. To je jedini način da se spriječi razvoj makularne degeneracije mrežnice.
U modernoj medicini nema mnogo načina za liječenje ove bolesti, ali ako su abnormalnosti zamijenjene u ranoj fazi, tada se može napraviti laserska korekcija. Ako katarakte sazriju, liječnici zamjenjuju leću.
Ova je bolest najčešća kod starijih osoba. Posebno je pogođena populacija bijelaca.
Postoje dva oblika bolesti. Najčešće je suho. Nije eksudativan i astrofičan. Svaka AMD bolest počinje s njom. Oko 85 posto ljudi pati od suhe forme.
U suhom obliku dolazi do promjena u pigmentnom epitelu, gdje se lezije pojavljuju kao tamne točke. Epitel ima vrlo važnu funkciju. Održava normalno stanje i funkcioniranje čunjeva i šipki. Akumulacija raznih troska iz šipki i čunjeva dovodi do stvaranja žutih mrlja. U slučaju zanemarenih bolesti dolazi do horioretinalne atrofije.
Drugi oblik je mokar. To je neovaskularno i eksudativno. Ta se bolest razvija u oko 25 posto ljudi. U tom obliku počinje se razvijati bolest koja se naziva horoidalna neovaskularizacija. To se događa kada se ispod mrežnice pojave nove abnormalne krvne žile. Krvarenje ili oticanje vidnog živca mogu dovesti do odvajanja retinalnog pigmentnog epitela. Ako se bolest dugo ne liječi, tada se ispod makule formira ožiljak u obliku diska.
Stručnjaci koriste jednu od dijagnostičkih metoda:
Periferna retinalna degeneracija je uobičajena bolest u modernoj medicini. Od 1991. do 2010. broj slučajeva povećao se za 19%. Vjerojatnost razvoja u normalnom vidu je 4%. Bolest se može pojaviti u bilo kojoj dobi.
Ako se dotaknemo teme periferne degeneracije, onda je to opasnija pojava. Uostalom, ona je asimptomatska.
Teško je dijagnosticirati periferne bolesti, jer promjene u fundusu nisu uvijek izražene. Teško je istražiti područje ispred ekvatora oka. Takav pogled vrlo često dovodi do odvajanja mrežnice.
Periferna degeneracija se razvija kod ljudi koji pate od kratkovidnog ili hipermetropnog tipa refrakcije. Posebno ugroženi su pojedinci koji pate od kratkovidnosti. Postoje i drugi uzroci bolesti:
Osobe s miopijom najviše su osjetljive na bolest. Dolazi do mijopskog stanjivanja i napetosti mrežnice. To dovodi do distrofije.
To se može pripisati starijim osobama, osobito starijima od 65 godina. U ovoj dobi glavni uzrok oštrog pada vida je periferna distrofija.
U ovu grupu spadaju i sljedeće osobe:
Stručnjaci patologiju svrstavaju u nekoliko tipova. To je etmoid, fosil i racemoza. Neke varijante promjena mogu biti slične "puževom tragu" ili "popločanom kamenom".
Oblici bolesti:
Vitreochorioretinalna distrofija podijeljena je lokalizacijom:
Kod uobičajenog pregleda očne oci, periferna regija je nedostupna. U većini slučajeva dijagnoza ovog područja je moguća samo uz maksimalnu moguću medicinsku ekspanziju zjenice, za inspekciju se koristi Goldmann objektiv s tri zrcala.
Kako bi se utvrdila bolest i propisalo liječenje, pacijent može proizvesti sljedeće studije:
Prije propisivanja liječenja, specijalist procjenjuje prirodu patologije. Da biste uklonili upotrebu bolesti:
Pigmentna degeneracija (abiotrofija) je nasljedna bolest unutarnje sluznice oka. Retinalni štapići počinju se lomiti. Ova bolest je vrlo rijetka. Ako se osoba razboli i ne poduzme nikakvu radnju, slijedi sljepoća.
Bolest je 1857. opisao D. Donders i nazvao je "retinitis pigmentosa". I nakon pet godina ustanovljena je nasljedna bolest.
Najosjetljivije područje oka sastoji se od stanica. To su šipke i kukovi. Oni se tako nazivaju jer izgled podsjeća na takav oblik. Češeri se nalaze u središnjem dijelu. Oni su odgovorni za oštar vid i boju. Štapovi su zauzimali sav prostor, ispunjavajući mrežnicu. Odgovoran je za periferni vid, kao i za oštrinu vida u slabom svjetlu.
Tijekom oštećenja pojedinih gena koji su odgovorni za prehranu i funkcioniranje oka uništava se vanjski sloj mrežnice. Počinje na periferiji i za nekoliko godina širi se po mrežnici.
Na početku su zahvaćena oba oka. Prvi znakovi se vide u djetinjstvu, glavna stvar je da se konzultirate s liječnikom na vrijeme. Ako se bolest ne liječi, dvadeset godina pacijenti gube sposobnost za rad.
Postoji još jedan razvoj bolesti: zahvaćeno je samo jedno oko, poseban sektor mrežnice, a kasnije se događa bolest. Takvi ljudi su izloženi riziku razvoja glaukoma, katarakte, edema središnje retinalne zone.
Hemeralopia ili drugim riječima "noćna sljepoća". Pojavljuje se zbog oštećenja štapića u mrežnici. Ljudi koji pate od ove bolesti slabo su orijentirani na mjestima sa slabim osvjetljenjem. Ako je osoba primijetila da se može loše orijentirati u mraku, onda je to prvi znak bolesti.
Napredovanje bolesti počinje oštećenjem šipki mrežnice. Počinje s periferije i postupno se približava središnjem dijelu. U kasnijim stadijima pacijent ima akutni vid i boju. To se događa zato što su zahvaćeni središnji konusi. Ako bolest napreduje, može doći do potpune sljepoće.
Identificirati bolest je moguće samo u najranijim fazama i samo u mladoj dobi. Bolest se može otkriti ako dijete počinje loše kretati noću ili u sumrak.
Liječnik ispituje vid oštrine i reakciju svjetlosti. Postoji pregled fundusa oka jer se ovdje mijenja mrežnica. Dijagnoza se također precizira elektrofiziološkim ispitivanjima. Ova metoda će pomoći u boljoj procjeni funkcioniranja mrežnice. Liječnici procjenjuju adaptaciju i orijentaciju tamne sobe.
Ako je dijagnoza postavljena ili su identificirane sumnje, tada treba pregledati rođake pacijenta.
Da biste obustavili napredovanje bolesti, pacijentu se propisuju razni vitamini i lijekovi. Oni doprinose poboljšanju opskrbe krvlju i proizvode prehranu mrežnice.
U obliku injekcija koriste se lijekovi kao:
Sljedeći lijekovi propisani su kao kapi:
Da bi zaustavili razvoj patologije, liječnici koriste fizioterapeutske metode. Najučinkovitiji aparat koji se koristi kod kuće su naočale Sidorenko.
Znanost se razvija, postoje vijesti o novim metodama liječenja. Na primjer, ovo uključuje gensku terapiju. Pomaže obnoviti oštećene gene. Osim toga, postoje elektronički implantati koji pomažu slijepim osobama da se slobodno kreću i navigiraju u prostoru.
Kod nekih bolesnika napredovanje bolesti se može usporiti. Za ovaj tjedni unos vitamina A. Osobe koje su potpuno izgubile vid, vraćaju vizualnu senzaciju pomoću računalnog čipa.
Prije nego počnete liječenje, morate uzeti u obzir troškove, kao i ugled medicinskog centra. Najvažnije je obratiti pažnju na rad stručnjaka i njihovu obuku. Upoznajte se s lokalnom opremom i medicinskim osobljem. Svi ti koraci pomoći će postići dobar rezultat.
Riješite se bolesti jednom i za sve to je nemoguće. Moguće je samo na vrijeme identificirati ga, usporiti razvoj i napredovanje. Prognoze za potpuni oporavak nisu najprijatnije, stoga je potrebno blokirati bolest u prvim fazama. A kako bi se sačuvala vizija, potrebno je svake godine proći liječnički pregled i provesti preventivne radnje.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/