Kako bi se poboljšalo funkcionalno stanje mrežnice, liječnici propisuju brojne oftalmičke lijekove. Među njima je djelotvoran lijek Retinalamin koji je prikladan za progresivne distrofične procese. Sam lijek je pouzdan i provjeren u praksi, ali njegovu farmakološku primjenu treba obaviti oftalmolog tek nakon detaljnog kliničkog ispitivanja mrežnice.
Ovaj medicinski proizvod obnavlja strukturu oštećenih tkiva mrežnice, aktivno se koristi za sustavnu primjenu suvremene oftalmologije. Retinalamin pojačava imunološke funkcije, s obzirom na vaskularni epitel pokazuje zaštitna svojstva, ima blagotvoran učinak na koagulaciju lokalnog protoka krvi. Navedeni lijek lokalno djeluje na nidus patologije, pozitivna dinamika se uočava odmah nakon početka tečaja.
Retinalamin je liofilizat, koji se proizvodi u obliku homogenog praha bijele ili gotovo bijele boje, koji je potreban za pripravu terapijske otopine. Metoda davanja lijeka je intramuskularna i parabulbarna. Jedno pakiranje sadrži 2 ili 5 boca. Trajni terapijski učinak osigurava interakciju tvari koje se prikupljaju u kemijskom sastavu Retinalamina:
polipeptidi očne retine goveda (5 mg)
Ovaj stimulator obnavljanja tkiva, koji ima stimulirajući učinak na stanice mrežnice i fotoreceptora, poboljšava funkcionalnu interakciju elemenata membrane, vraća osjetljivost na svjetlo zahvaćenog organa vida. Pod utjecajem retinalnih polipeptida stoke moguće je brzo normalizirati propusnost krvnih žila, smanjiti intenzitet upalne reakcije, ubrzati reparativne procese u patologijama i ozljedama mrežnice.
Nije moguće provesti cjelovitu farmakokinetičku analizu aktivnih sastojaka. Među pozitivnim aspektima konzervativnog liječenja retinalaminom, potrebno je izdvojiti takve postupke kompleksa vodotopivih polipeptidnih frakcija molekulske mase do 10.000:
Navedeni lijek se češće koristi u shemi kompleksnog liječenja patoloških promjena mrežnice. Glavne indikacije za primjenu Retinalamina prikazane su na sljedećem popisu:
Lijek je namijenjen za parabulbar ili intramuskularnu primjenu. Dnevne doze ovise o dobi pacijenta i prirodi patološkog procesa. Detaljne upute opisuju dnevne doze Retinalamina s različitim dijagnozama:
Navedene doze za pedijatrijske bolesnike su previsoke, pa liječnik obavlja korekciju na individualnoj osnovi. Stoga je preporučena pojedinačna doza ograničena na 2,5-5 mg s istim trajanjem liječenja. Prije primjene Retinalamina intramuskularno, potrebno je proučiti medicinske kontraindikacije, potencijalne nuspojave.
Navedeni medikament se proizvodi u obliku granuliranog praha, stoga se prije davanja pojedinačne doze otopi u 1-2 ml vode za injekcije, 0,5% otopine novokaina (prokaina), 0,9% otopine natrijevog klorida. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, odabranu otopinu treba polako uliti u bočicu kroz tanku iglu uz zid. Nakon toga ne tresite staklenu posudu.
Važno je znati da se pripremljena pojedinačna doza lijeka mora blagovremeno konzumirati, a ne čuvati u hladnjaku. Prihvaćanje retinalamina ne utječe na psihomotorne reakcije, stoga je tijekom razdoblja liječenja moguće kontrolirati vozila, uključiti se u intelektualne aktivnosti, raditi s povećanom koncentracijom pažnje.
Nadležni stručnjaci ne preporučuju miješanje nekoliko otopina odjednom u jednu bocu. Od takvih manipulacija, željeni terapeutski učinak ovog lijeka znatno je slabiji, nuspojave nisu isključene. U ostalom slučaju, interakcije lijeka Retinalamina s lijekom nisu zabilježene u praksi, a nisu prikazane u detaljnim uputama.
Podaci o nuspojavama nisu primljeni od pedijatara i liječnika opće prakse, a oftalmolozi također nisu zabilježeni. Izuzetak je povećana osjetljivost organizma na aktivne sastojke iz sastava Retinalamina. Kao rezultat toga, manifestiraju se lokalne alergijske reakcije, koje su privremene, zahtijevaju ukidanje lijeka ili njegovu zamjenu s analogom.
Upotreba retinalamina kontraindicirana je u djece do 1 godine, u slučaju preosjetljivosti na sintetičke komponente u kemijskom sastavu lijeka. U potonjem slučaju postoje nuspojave u obliku alergijskih reakcija. Liječenje trudnica i dojilja nije proučavano, pa je u ovom slučaju potrebno razmotriti dobrobit majke i moguću štetu za dijete.
Medicinski lijek Retinalamin može se kupiti u apoteci bez recepta, ali se može koristiti samo na način propisan od strane liječnika. Čuvajte prašak u bočicama na suhom, tamnom i hladnom mjestu. Svakako slijedite datume isteka. Ako je lijek istekao, odmah ga odložite, kupite novi prah za intramuskularne injekcije.
U slučaju abiotrofije, miopije i drugih očnih bolesti s naglim smanjenjem vida, preporučuje se konzultirati stručnjaka za individualne savjete pri prvim simptomima. Ako uporaba Retinalamina uzrokuje nuspojave ili ne poboljšava oštrinu vida, oftalmolog će uvesti zamjenu. Analogi navedenog lijeka prikazani su sljedećim popisom:
Ovaj lijek možete kupiti u ljekarni ili naručiti u internetskoj trgovini. U potonjem slučaju kupnja je jeftinija, što je posebno važno s visokom cijenom Retinalamina. Prosječna cijena je 2 600-3 500 rubalja. U nastavku su cijene u Moskvi s nazivima gradskih ljekarni:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlUpute za uporabu:
Cijene u mrežnim ljekarnama:
Retinalamin je oftalmološki lijek koji pomaže u poboljšanju metabolizma očnog tkiva.
Retinalamin se proizvodi u obliku liofilizata za pripremu otopine za parabulbarnu i intramuskularnu primjenu: bijela s žućkastom nijansom ili bijelom poroznom masom ili prahom (u blister pakiranjima od 5 bočica, 2 blister pakiranja u kutiji).
Sastav 1 boce:
Odrasli Retinalamin propisan:
Prije primjene, retinalamin se otopi u vodi za injekcije, 0,5% -tnoj otopini novokaina (prokaina) ili 0,9% otopine natrijevog klorida (1-2 ml volumena). Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene tijekom otapanja, igla mora biti usmjerena na stijenku bočice.
Djeca za liječenje centralne retinodegeneracije upalne ili traumatske geneze, periferne / centralne tapetoretinalne degeneracije Retinalamin se parabulbno ili intramuskularno primjenjuje jednom dnevno u sljedećim dozama:
Trajanje primjene je 10 dana, a drugi tijek terapije može se propisati s pauzom od 3-6 mjeseci.
Lijek se razrijedi s 0,9% otopinom natrijevog klorida (volumen - 1-2 ml).
Nema informacija o mogućim nuspojavama.
U slučaju individualne preosjetljivosti na tvari sadržane u liofilizatu, mogu se pojaviti alergijske reakcije.
U slučaju nedostatka injekcije, ne preporučuje se primjena dvostruke doze, sljedeću injekciju treba dati u predviđeni dan (prema standardnoj shemi).
Nanesite Retinalamin samo prema preporuci specijalista.
Nakon što se liofilizat otopi, treba odmah koristiti retinalamin.
Ne preporučuje se miješanje s drugim otopinama.
Nema informacija o značajnoj interakciji Retinalamina s drugim lijekovima / tvarima.
Čuvati u mraku, izvan dohvata djece na temperaturi od 2-20 ° C.
Rok trajanja - 3 godine.
Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlJedan od glavnih uzroka poremećaja vida i potpune sljepoće je degeneracija različitih struktura oka. Retinalamin podržava normalnu funkcionalnost mrežnice i poboljšava metabolizam u očnim tkivima. Dugoročne studije potvrđuju učinkovitost Retinalamina, pa se aktivno koristi u liječenju degenerativnih patologija mrežnice.
Retinalamin je bioregulator peptida namijenjen za ubrzanu regeneraciju tkiva. Glavna aktivna komponenta je kompleks polipeptidnih frakcija mrežnice životinja. Lijek je dostupan u obliku liofilizata (prašak za otopinu). Primjenjuje se intramuskularno ili u orbiti (parabulbarno).
Retinalamin stimulira strukturne elemente mrežnice i fotoreceptorske stanice. Za distrofične promjene, lijek pomaže jačanju odnosa između vanjskih dijelova fotoreceptora i pigmentnog epitela, obnavljajući osjetljivost mrežnice na svjetlo. Osim toga, retinalamin obnavlja elastičnost krvnih žila i ubrzava samo-ozdravljenje mrežnjače u različitim patologijama.
Lijek se proizvodi u obliku bijelog praha ili porozne mase. U jednom pakiranju dvije kutije od 5 boca. Jedna bočica sadrži 5 mg polipeptidnih vodotopivih frakcija mrežnice, kao i 17 mg glicina.
Alat proizvodi rusku tvrtku GEROPHARM. Cijena jednog paketa je od 3500 do 4500 rubalja, ali jedna je, u pravilu, dovoljna za liječenje.
Retinalamin je predstavljen kompleksom polipeptidnih frakcija koje se otapaju u vodi. Aktivne komponente lijeka stimuliraju rad staničnih elemenata i fotoreceptora. Kao rezultat toga, poboljšava se interakcija između segmenta fotoreceptorskih stanica i epitela. Kada koristite Retinalamin, dolazi do poboljšanja vizualne percepcije i šireg vidnog polja.
Alat pridonosi normalnoj propusnosti krvnih žila, a uz lokalnu upalu lijek eliminira simptome. Liječenje retinalaminom poboljšava intracelularnu sintezu proteina. Aktivni sastojci reguliraju peroksidaciju lipida i optimiziraju energetske procese. Osim toga, retinalamin pojačava lokalnu imunost, blagotvorno djeluje na zgrušavanje krvi i štiti vaskularni epitel.
Prednosti retinalamina u liječenju patologija mrežnice i optičkog živca:
Biogeni peptidi koriste se u oftalmologiji gotovo 40 godina. Retinalamin pripada skupini vodotopivih biogenih peptida, lijek se koristi za poboljšanje metabolizma, regulaciju lipidne peroksidacije i sintezu proteina.
Značajka retinalamina je njegova sposobnost da nježno stimulira retinalne stanice i fotoreceptore. Kod distrofičnih bolesti lijek ubrzava oporavak osjetljivosti mrežnice i pomaže u ponovnom uspostavljanju vida.
Istraživanja su utvrdila sljedeće značajke Retinalamina:
Ti čimbenici pridonose obnovi vizualne funkcije i održavaju veze između očnih stanica s živčanim tkivima u mozgu. Lijek ima terapijski i profilaktički učinak, budući da se zaštitni učinak održava prije i nakon oksidacije.
Istraživanja pokazuju poboljšanje objektivne i subjektivne funkcionalnosti vizualnog analizatora u liječenju glaukoma retinalamina. Postoji postupno poboljšanje. Maksimalni učinak postiže se parabulbar injekcijom i kombiniranom primjenom Retinalamina.
Mjesec dana nakon liječenja, učinak vizualnog sustava je viši od početnog, a ponekad čak i viši od početnih rezultata terapije. Često, šest mjeseci nakon tretmana, potrebno je ponoviti tečaj kako bi se učvrstio učinak.
Glavna indikacija za imenovanje retinalamina je distrofija retine. Jedino oftalmolog može odrediti prikladnost svrhe lijeka, ovisno o uzrocima distrofije i povezanih patologija.
Indikacije za uporabu retinalamina kod oftalmologa:
Terapija retinalaminom propisana je za različite retinalne lezije. Lijek je neučinkovit kod katarakte i distinske pigmentne distrofije. Kontraindikacije uključuju individualnu osjetljivost na sastojke, trudnoću i dojenje. Obično pacijenti dobro podnose lijek, ali u nekim slučajevima i pojave alergija. Slična nuspojava opažena je s individualnom netolerancijom na komponente.
Nakon što lijek prepiše oftalmolog, može se primijeniti kod kuće (intramuskularno). Kako koristiti Retinalamin: prašak otopiti u 1-2 ml vode za injekcije, otopinu natrijevog klorida (0,9%) ili u otopini prokaina (0,5%). Lijek se daje jednom dnevno do 10 mg intramuskularno. Optimalni tijek liječenja traje 5-10 dana, ali liječnik može propisati drugi tečaj nakon 3 mjeseca.
Za retinopatiju, središnju distrofiju (traumatsku ili upalnu) i tapetoretinalnu abiotrofiju propisana je jedna injekcija Retinalamina dnevno. Doza je 5-10 mg intramuskularno ili u orbiti. Trajanje liječenja ovih bolesti je do 10 dana, nakon šest mjeseci tečaj treba ponoviti.
Kod primarnog glaukoma otvorenog kuta propisana je jedna injekcija dnevno (5 mg). Tijek liječenja je 10 dana, može se ponoviti terapija.
Kada se kratkovidna bolest propisuje injekcijom dnevno, 5 mg po orbiti. Terapija traje 10 dana. Preporučljivo je kombinirati retinalamin s angioprotektivnim sredstvima i vitaminima B.
U slučaju središnje distrofije mrežnice i tapetretinalne abiotrofije, retinalamin je dopušten samo za pacijente u godini. Djeca od 1 do 5 godina imenuju do 2,5 mg jednom dnevno. Injekcije se daju intramuskularno ili parabulbarno, nakon što su liofilizat prethodno razrijeđeni u 1-2 ml natrijeva klorida (0,9%). Retinalamin se propisuje 10 dana.
Djeci od 6 do 18 godina s distrofijom mrežnice i tapetretinalnom abiotrofijom propisuju se 2,5 do 5 mg jednom dnevno. Tijek liječenja je 10 dana.
Učinkovitost retinalamina bilježi i liječnik i pacijent. Lijek u kratkom vremenu poboljšava vid u patologijama mrežnice.
Lijek ne utječe na pažnju, pa je liječenju dopušteno sudjelovati u radnim aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju i brzinu reakcije. Neki pacijenti su zabilježili porast nuspojava, tj. Pojavu teških kožnih osipa.
Lijek treba primjenjivati isključivo u skladu s receptom prisutnog oftalmologa. Kako bi se spriječilo pjenjenje, igla je usmjerena na stijenku bočice. Otopina se mora ubrizgati odmah nakon pripreme. Čuvanje i naknadna primjena otopine je neprihvatljivo. Lijek se ne smije miješati s drugim otopinama.
Nema specifičnih značajki prvog i posljednjeg ubrizgavanja lijeka. Ako se propušta jedna injekcija, ne smije se primjenjivati dvostruka doza. Sljedeća injekcija se provodi prema shemi.
Retinalamin nije propisan za trudnice. Budući da lijek ima složeni višekomponentni sastav, farmakokinetika retinalamina je slabo shvaćena.
Treba napomenuti da postoji vrlo malo izravnih analoga lijeka. Postoje samo slični lijekovi koji pomažu u borbi protiv simptoma retinalne distrofije. To uzrokuje visoku cijenu lijeka i dobre rezultate liječenja.
Što može zamijeniti:
Sveobuhvatno liječenje patoloških promjena mrežnice primjenom Retinalamina pokazuje visoki terapeutski učinak. Pacijenti su primijetili poboljšanje i stabilizaciju vida, značajno poboljšanu stopu tomografije mrežnice. S Retinalaminom je razdoblje liječenja prepolovljeno, a pacijenti se brže oporavljaju.
Retinalamin: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Retinalamin
Aktivni sastojak: Retinalamin (Retinalamin)
Proizvođač: ruska tvrtka LLC GEROFARM
Aktualizacija opisa i fotografija: 11/02/2017
Cijene u ljekarnama: od 3904 rubalja.
Retinalamin je oftalmički lijek koji pomaže u poboljšanju funkcionalnog stanja mrežnice.
Dozirni oblik oslobađanja - liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu injekciju: bijela sa žućkastom nijansom ili bijelom poroznom masom ili prahom (5 boca u blisterima, u pakiranju od 2 pakiranja).
Sastav 1 boce s liofilizatom uključuje:
Retinalamin je kompleks polipeptidnih frakcija topivih u vodi, čija molekulska masa ne prelazi 10.000 Da. Lijek stimulira rad fotoreceptora i staničnih elemenata mrežnice, poboljšava funkcionalnu interakciju pigmentnog epitela i vanjskih segmenata fotoreceptora, rast glijalnih stanica tijekom distrofičnih promjena, a također pridonosi bržem oporavku svjetlosne osjetljivosti mrežnice.
Retinalamin normalizira vaskularnu permeabilnost, ubrzava procese obnavljanja ozljeda i bolesti mrežnice, minimizira manifestacije lokalne upalne reakcije. Lijek normalizira funkcije staničnih membrana i poboljšava metabolizam u očnim tkivima. Njegovo korištenje uzrokuje poboljšanje intracelularne sinteze proteina, regulaciju procesa lipidne peroksidacije i optimizaciju energetskih procesa.
Retinalamin također potiče imunološka svojstva, povoljno djeluje na zgrušavanje krvi i ima zaštitna svojstva protiv vaskularnog epitela.
Farmakokinetika lijeka zbog složenog višekomponentnog sastava ostaje neistražena.
Preporučeni režim za odrasle:
Prije uvođenja lijeka se otopi u vodi za injekcije, 0,9% otopini natrijevog klorida ili 0,5% -tnoj otopini novokaina (prokaina) s volumenom od 1-2 ml. Kako biste izbjegli pjenjenje, iglu treba usmjeriti prema zidu bočice.
Preporučeni režim primjene retinalamina za djecu u liječenju središnje distrofije upalne i traumatske etiologije mrežnice, periferne i središnje tapetoretinalne abiotrofije (parabulbarno ili intramuskularno s učestalošću primjene 1 put dnevno):
Pred-liofilizat se mora razrijediti u 0,9% -tnoj otopini natrijeva klorida s volumenom od 1-2 ml. Kako biste izbjegli pjenjenje, iglu treba usmjeriti prema zidu bočice.
Trajanje tečaja je 10 dana, nakon 3-6 mjeseci terapija se može ponoviti.
Podaci o razvoju nuspojava nisu dostupni.
U slučaju individualne preosjetljivosti na sastojke pripravka, mogu se razviti alergijske reakcije.
Slučajevi predoziranja trenutno nisu registrirani.
Nedostaju značajke djelovanja Retinalamina pri prvoj uporabi i nakon njezina ukidanja.
Lijek treba koristiti samo u medicinske svrhe.
Nakon otapanja liofilizata, otopinu treba odmah upotrijebiti.
Kada preskočite injekciju da biste ušli u dvostruku dozu ne bi trebalo biti, sljedeća injekcija se daje u predviđeni dan (prema standardnoj shemi).
Ne preporučuje se miješanje lijeka s drugim otopinama.
Prema uputama, retinalamin ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom i obavljanje potencijalno opasnih vrsta rada.
Nedostaju podaci o značajnoj interakciji Retinalamina s drugim tvarima / pripravcima u uputama.
Analozi retinalamina su: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Čuvati u mraku, izvan dohvata djece na temperaturi od 2-20 ° C.
Rok trajanja - 3 godine.
Recept.
Ocjene Retinalamina su gotovo 100% pozitivne. Intramuskularna primjena omogućuje korištenje lijeka kod kuće. Pacijenti primjećuju da se tijekom liječenja poboljšava vizualna percepcija, a vidna polja se šire. Međutim, cijena lijeka za mnoge od njih izgleda previsoka.
Prosječna cijena retinalamina u ljekarnama je 3.700–4.200 rubalja (za paket od 10 boca).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpCijene u mrežnim ljekarnama:
Retinalamin je lijek za sustavnu primjenu u oftalmologiji, koji poboljšava regeneraciju mrežnice i metabolizam očnih tkiva.
Retinalamin se proizvodi u obliku liofilizata za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu injekciju: porozna masa ili bijeli ili žućkasto-bijeli prah (22 mg u bočici od 5 ml, 5 boca u PVC / foliji blister pakiranju stanica, u kartonskom snopu 2 pakiranja).
1 boca liofilizata sadrži:
U trudnoći je uporaba Retinalamina kontraindicirana (nema podataka koji potvrđuju sigurnost recepcije).
Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Pripremljena otopina retinalamina primjenjuje se intramuskularno ili parabulbarno.
Preporučeni režim doziranja za odrasle:
Djeca i adolescenti u liječenju centralne i periferne tapetoretinalne abiotrofije, središnje retinalne distrofije upalne i traumatske etiologije, intramuskularne ili parabulbarne injekcije propisuju se 1 puta dnevno u jednoj dozi, ovisno o dobi:
Trajanje liječenja je 10 dana, a po potrebi ponovite postupak nakon 3-6 mjeseci.
Prije ubrizgavanja liofilizat se razrijedi s 1-2 ml 0,9% otopine natrijevog klorida (za djecu i odrasle), vodom za injekcije ili 0,5% otopinom prokaina ili novokainom (samo za odrasle). Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, preporuča se usmjeravanje igle uz uvođenje otapala u stijenku bočice.
Tijekom razdoblja liječenja Retinalaminom nije bilo podataka o nastanku nuspojava. Ako ste preosjetljivi na sastojke proizvoda, vjerojatnost alergijskih reakcija nije isključena.
Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom.
Pripremljena otopina se ne može pohraniti, liofilizat se mora razrijediti s otapalom neposredno prije injekcije.
Značajke djelovanja Retinalamina na prvom prijemu ili na kraju tečaja nisu dostupne.
Otopinu treba koristiti samo prema uputama liječnika.
Kada preskočite sljedeću injekciju, ne možete unijeti dvostruku dozu, sljedeća injekcija je potrebna prema standardnom rasporedu primjene lijeka.
Ne preporučuje se miješanje otopine retinalamina s drugim ljekovitim otopinama.
Alat ne utječe negativno na sposobnost upravljanja složenim mehanizmima, uključujući vozila.
Podaci o interakciji retinalamina s drugim ljekovitim tvarima / lijekovima nisu dostupni.
Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetla, izvan dohvata djece, na temperaturi od 2-20 ° C.
Rok trajanja - 3 godine.
Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlCijene u mrežnim ljekarnama:
Retinalamin je sistemski lijek koji poboljšava regeneraciju tkiva mrežnice.
Oblik doziranja Retinalamina je liofilizat, iz kojeg se priprema otopina za intramuskularnu i parabulbarnu injekciju (u bočicama od 5 ml, 5 boca u pakiranju kontura stanica, 2 pakiranja u kartonsku kutiju).
Sastav liofilizata, u 1 boci (22 mg):
Retinalamin je namijenjen za liječenje takvih bolesti:
Kao dio kompleksne terapije, lijek se koristi za kratkovidnu bolest.
Stanja u kojima je primjena Retinalamina kontraindicirana:
Retinalamin je namijenjen intramuskularnoj ili parabulbarnoj primjeni (kroz kožu u području donjeg kapka). Za pripremu otopine liofilizat se razrijedi s 1-2 ml 0,5% -tne otopine procaina (novokain), 0,9% -tne otopine natrijevog klorida ili injekcijske vode, usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se spriječilo pjenjenje.
Kod dijabetičke retinopatije, tapetretinalne abiotrofije i središnje retinalne distrofije, retinalamin se primjenjuje intramuskularno ili parabulbalno jednom dnevno u dozi od 5-10 mg. Trajanje liječenja je 5-10 dana. Ako je potrebno, s intervalom od 3-6 mjeseci, ponovite tečaj.
Doza s kompenziranim primarnim otvorenim kutom glaukoma - 5 mg, otopina se daje parabulbarno ili / m jednom dnevno tijekom 10 dana. Nakon 3-6 mjeseci, po potrebi ponovite tečaj.
U slučaju miopične bolesti, lijek se primjenjuje samo parabulbarno jednom dnevno u dozi od 5 mg, poželjno u kombinaciji s vitaminima skupine B i angioprotektivnim sredstvima. Trajanje terapije je 10 dana.
Za djecu s tetraporetinalnom abiotrofijom i distinalnom distrofijom, lijek se primjenjuje intramuskularno ili parabulbarno jednom dnevno:
Trajanje liječenja je 10 dana. Ako je potrebno, nakon 3-6 mjeseci tečaj se ponavlja.
Nisu zabilježeni slučajevi razvoja nuspojava tijekom razdoblja primjene Retinalamina.
S individualnom preosjetljivost na komponente lijeka ne isključuje vjerojatnost alergijskih reakcija.
Otopina nije podložna skladištenju, stoga je liofilizat razrijeđen injekcijskom otopinom neposredno prije primjene.
Ako je iz nekog razloga bolesnik propustio injekciju, ne smijete unositi dvostruku dozu, morate slijediti standardni raspored za primjenu Retinalamina.
Negativan utjecaj na brzinu reakcije i sposobnost koncentracije pozornosti lijeka nema.
Podaci o analozima lijekova nisu navedeni.
Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od 2-20 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin je lijek čija je aktivnost usmjerena na poboljšanje metaboličkih procesa u tkivima očne jabučice. Pod utjecajem ovog alata normaliziraju se energetski procesi i funkcije staničnih membrana. Retinalamin ima širok raspon indikacija. Prije uporabe savjetujte se s oftalmologom.
Potpuni strukturni analozi Retinalamina nema.
Naziv aktivne tvari podudara se s nazivom lijeka.
Lijek je dostupan u obliku liofilizata, koji je mrvljava bijela praškasta masa. Ovaj oblik doziranja stavlja se na tržište zapakiran u bočice, od kojih svaka sadrži 5 mg retinalamina i 17 mg glicina kao pomoćnog sredstva.
Da biste kupili lijek u ljekarni, potreban vam je recept specijalista.
Rok trajanja retinalamina je 3 godine.
Retinalamin je jedinstveni alat čija je akcija usmjerena na poboljšanje stanja mrežnice. Za proizvodnju lijekova koristi se prah dobiven iz mrežnice goveda ili svinja.
Kada uđe u tijelo, retinalamin ima sljedeće učinke:
Liofilizat za pripravu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu primjenu.
Sadrži jednu bocu
aktivni sastojak - Retinalamin 5 mg (kompleks polipeptidnih frakcija topivih u vodi),
pomoćna tvar - glicin 17 mg (stabilizator).
Liofilizirani prah ili porozna masa bijele ili bijele boje žućkaste boje.
Retinalamin je kompleks polipeptidnih frakcija topivih u vodi s molekularnom težinom ne većom od 10.000 Da.
Lijek ima stimulirajući učinak na fotoreceptore i stanične elemente mrežnice, poboljšava funkcionalnu interakciju pigmentnog epitela i vanjskih segmenata fotoreceptora, glijalnih stanica tijekom distrofičnih promjena, te ubrzava obnovu svjetlosne osjetljivosti mrežnice. Normalizira vaskularnu permeabilnost, smanjuje manifestacije lokalnog upalnog odgovora, stimulira reparativne procese u bolestima i ozljedama mrežnice.
Mehanizam djelovanja retinalamina® određen je njegovom metaboličkom aktivnošću: lijek poboljšava metabolizam očnih tkiva i normalizira funkcije staničnih membrana, poboljšava sintezu unutarstaničnih proteina, regulira procese peroksidacije lipida i doprinosi optimizaciji energetskih procesa.
Sastav Retinalamina®, čiji je aktivni sastojak kompleks polipeptidnih frakcija, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu njegovih pojedinačnih komponenti.
Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće (nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti). Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.
Za odrasle kod dijabetičke retinopatije, središnje retinalne distrofije upalne i traumatske geneze, središnje i periferne tapeteoretinalne abiotrofije, parabulbarno ili intramuskularno, 5-10 mg jednom dnevno. Tijek liječenja je 5 do 10 dana; Ako je potrebno, ponovite nakon 3 - 6 mjeseci.
Uz kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta, parabulbarni ili intramuskularno, 5 mg jednom dnevno. Tijek liječenja je 10 dana; Ako je potrebno, ponovite nakon 3-6 mjeseci.
Kada je kratkovidna bolest parabulbarno 5 mg 1 put dnevno. Tijek liječenja je 10 dana. Preporučuje se u kombinaciji s angioprotektivnim sredstvima i vitaminima skupine B.
Lijek se otopi u 1 - 2 ml vode za injekcije, 0,9% otopine natrijevog klorida ili 0,5% otopine prokaina (novokain), usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo pjenjenje.
Djeca u dobi od 1-5 godina s centralnom distrofijom retine upalne i traumatske geneze, središnja
i periferne tapeteoretinalne abiotrofije, parabulbarno ili intramuskularno, 2,5 mg 1 put dnevno.
Djeca od 6 do 18 godina u slučaju centralne retinalne distrofije upalne i traumatske geneze, središnja i periferna tapetretinalna abiotrofija je parabulbarno ili intramuskularno, 2,5-5,0 mg jednom dnevno.
Lijek se otopi u 1 - 2 ml 0,9% otopine natrijevog klorida, usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo pjenjenje. Tijek liječenja je 10 dana; Ako je potrebno, ponovite nakon 3-6 mjeseci.
Mjere opreza pri uporabi
Upotrijebite RETINALAMIN® samo na način koji vam je propisao liječnik!
Otopljena boca lijeka ne može se pohraniti i koristiti nakon skladištenja. Ne preporučuje se da se otopina Retinalamine® miješa s drugim otopinama.
Nisu prijavljeni štetni događaji.
Moguće alergijske reakcije u slučaju pojedinačne preosjetljivosti na lijek.
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja lijekovima.
Interakcija lijeka s lijekom nije opisana.
Značajke lijeka pri prvom prijemu ili s njegovim otkazivanjem nisu dostupne.
U slučaju nedostatka injekcije, ne preporuča se ubrizgavanje dvostruke doze, već sljedeća injekcija kao i obično na zakazani dan.
Posebne mjere opreza pri uništavanju nekorištenih lijekova nisu potrebne.
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.
Na tamnom mjestu pri temperaturi od 2 do 20 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/U dijabetičkoj retinopatiji, središnjoj retinalnoj distrofiji upalne i traumatske geneze, središnjoj i perifernoj tapetoretinalnoj abiotrofiji - 5-10 mg / dan. Tijek liječenja je 5-10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.
Za kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta, 5 mg / dan.
U postoperativnom razdoblju rehabilitacije regmatogenog i traumatskog odvajanja mrežnice - parabulbarne 5 mg / dan. Tijek liječenja je 10 dana.
Kod kratkovidne bolesti - parabulbarno u dozi od 5 mg / dan. Tijek liječenja je 10 dana. Preporučuje se u kombinaciji s angioprotektivnim sredstvima i vitaminima B.
Lijek se otopi u 1-2 ml vode za injekcije, 0,9% otopini natrijevog klorida ili 0,5% otopini prokaina (novokain), usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo stvaranje pjene.
U središnjoj retinalnoj distrofiji upalne i traumatske geneze, središnja i periferna tapeteoretinalna abiotrofija - 2,5 mg / dan.
U slučaju središnje distrofije upale i traumatske geneze mrežnice, središnje i periferne tapetretinalne abiotrofije - 2,5–5 mg / dan.
Lijek se otopi u 1-2 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida, usmjeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbjeglo stvaranje pjene. Tijek liječenja je 10 dana; ako je potrebno, ponovite nakon 3 do 6 mjeseci.
Liofilizat za pripravu otopine za intramuskularno i parabulbarno davanje, 5 mg. Na 22 mg liofilizata u bočicama kapaciteta 5 ml. 5 sp. smještena u blister pakiranje od PVC folije ili PET i aluminijske folije. Na 2 pakirna blister pakiranja stavite u kutiju s kartona.
GEROFARM LLC, Rusija.
Proizvođač / mjesto proizvodnje:
1. 196158, Rusija, Sankt Peterburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. HVL;
2. 142279, Rusija, Moskovska regija, općina Serpukhov, gradsko naselje Obolensk, gradsko naselje Obolensk, str.
Organizacija za obradu zahtjeva: GEROPHARM LLC. 191144, Ruska Federacija, Sankt Peterburg, ulica Degtyarny., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (višekanalno); faks: (812) 703-79-76.
Tel. telefonska linija: 8-800-333-4376 (besplatni u Rusiji).
Informacije o neželjenim reakcijama treba poslati na adresu e-pošte [email protected] ili kontaktirati gore spomenutu tvrtku GEROPHARM LLC.
Čuvati izvan dohvata djece.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin je lijek koji se učinkovito koristi za liječenje očiju, popravak tkiva mrežnice, povećanje propusnosti krvnih žila i uništavanje upale.
Retinalamin pomaže u obnavljanju tkiva oka. Glavna aktivna komponenta stimulira i normalizira djelovanje fotosenzitivnih formacija mrežnice, smanjuje učinke upale, vraća izgubljenu osjetljivost očiju.
Zbog glavne aktivne tvari, Retinalamin može:
1 ampula sadrži:
Lijek Retinalamin se proizvodi u obliku liofilizata, oslobađanje se provodi u obliku praškaste ili porozne mase bijele boje, ponekad s žutom bojom. Gotovi lijek se distribuira u bočicama od 5 i 10 komada u jednoj kutiji.
Prema uputama, uporaba retinalamina je indicirana za:
Proučite upute prije upotrebe lijeka.
Preporučljivo je koristiti lijek kao terapiju samo nakon liječničkog pregleda. Uvod Retinamin se provodi intramuskularno ili kroz kožu gornjeg kapka. Dubina ubrizgavanja je oko 1 cm.
Razrijedite lijek s 2 ml tekućeg natrijevog klorida (0,9%). Kako bi se spriječilo stvaranje pjene u štrcaljki, iglu treba usmjeriti bliže zidu mjehurića.
Doza i način uporabe ovise o bolesti i stanju bolesnika:
Retinalamin se primjenjuje tek nakon što se otopi u tekućini za injekcije (otopina natrijevog klorida).
Zbog činjenice da podaci o uporabi retinalamina nisu dostupni, ne preporuča se uporaba lijeka kao terapija za trudnice i dojilje.
Retinalamin je dopušten za liječenje djece samo pod strogim nadzorom stručnjaka i nakon njegovog imenovanja.
Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 12 mjeseci.
Doze i režime propisuje samo stručnjak:
Injekcija se obavlja intramuskularno ili u koži gornjeg kapka. Prosječni tijek liječenja je 10 dana. Ako postoji potreba za ponovnim liječenjem, to se ne radi prije 3 mjeseca.
Kontraindikacije za uporabu su:
Ako postoji situacija individualne netolerancije na supstancu lijeka, mogu se pojaviti alergijske reakcije.
Ako postoje druge nuspojave, svakako upozorite liječnika.
Situacije s predoziranjem retinalaminom u bolesnika nisu zabilježene.
Informacije o interakciji Retinalamina s drugim lijekovima i tvarima nisu zabilježene.
Analozi retinalamina propisuju se u slučaju ograničenja uporabe lijeka ili njegove nedostupnosti.
Postoje sljedeće:
Retinalamin nema 100% -tni analog u sastavu i svojstvima, stoga se samo liječnik treba baviti izborom sličnog lijeka, uzimajući u obzir sve čimbenike.
Prije nego počnete uzimati lijek, morate pročitati upute i obratiti pažnju na sve čimbenike i posebne upute:
Cijena retinalamina - 3520 rubalja - 10 boca od 5 ml. Proizvođač - GEROPHARM.
1 doza Retinalamina u prosjeku košta 300-700 rubalja, ovisno o tome koji je način primjene odabran.
Temperatura skladištenja - +3 - + 19 ° S. Rok trajanja neotvorenog pripravka je 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvajte samo na tamnom mjestu koje nije dostupno djeci.
Retinalamin možete kupiti samo ako imate liječnički recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html