Betoptik kapi za oči - lijek koji se koristi u oftalmologiji za liječenje glaukoma otvorenog kuta i drugih bolesti povezanih s povišenim intraokularnim tlakom.
Betoptik se otpušta u obliku kapi za oči s koncentracijom glavnog aktivnog sastojka od 0,5%.
Aktivni sastojak je betaksolol hidroklorid (5,6 mg).
Kao pomoćne tvari koriste se natrijev hidroksid ili koncentrirana klorovodična kiselina, benzalkonijev klorid, voda.
Kada se koriste Betaxol kapi za oči, intraokularni tlak se smanjuje smanjenjem proizvodnje intraokularne tekućine. Antihipertenzivni učinak pojavljuje se 30 minuta nakon upotrebe, maksimalni učinak pojavljuje se nakon 2 sata.
Nakon jedne primjene, oftalmički ton traje 12 sati. Betaksolol hidroklorid u usporedbi s drugim analozima ne smanjuje protok krvi u optičkom živcu. Korištenje Betoptika ne uzrokuje hemeralopiju, grč smještaja, miozu, "učinak vela" pred očima.
Kapljice za oči unosile su 1-2 kapi u konjunktivalnu vrećicu 2 puta dnevno.
Intraokularni tlak kod nekih bolesnika normalizira se nekoliko tjedana nakon početka liječenja. U tom smislu, preporuča se praćenje intraokularnog tlaka u prvom mjesecu terapije.
Ako uporaba samo jednog lijeka ne daje željenu učinkovitost, dopušteno je koristiti dodatnu terapiju.
U slučaju prekomjernog kontakta s lijekom, temeljito isperite oči toplom vodom.
Kombinirana uporaba beta-blokatora i lijeka Betoptik povećava rizik od nuspojava (sustavnih i lokalnih). Osobe koje primaju ovu kombinaciju lijekova moraju proći medicinsko promatranje.
Upotreba lijeka Betoptik s lijekovima koji smanjuju količinu kateholamina (reserpin) može uzrokovati bradikardiju, snižavanje krvnog tlaka.
Betoptik se propisuje za liječenje intraokularnog tlaka u očnoj hipertenziji, otvorenom kutu glaukoma i koristi se kao monoterapija i kao kombinacija s drugim lijekovima.
Lijek je dopušteno koristiti za liječenje navedenih bolesti osobama s bolestima dišnog sustava.
Lijek se ne smije uzimati s individualnom intolerancijom na sastojke lijeka.
Treba paziti na prisutnost AV-blokade 2 i 3 stupnja, sinusnu bradikardiju, kardiogeni šok, dijabetes, mijasteniju, tešku srčanu insuficijenciju.
Sa strane središnjeg živčanog sustava - depresivna neuroza, nesanica.
Na dijelu organa vida - često se javlja suzenje i nelagodnost nakon ukapavanja. Rijetko su rijetki manifestacije kao što su crvenilo oka, smanjena osjetljivost rožnice, točkasti keratitis, anizokorija, fotofobija, suhoća oka, svrbež, fotofobija.
Iskustvo korištenja lijeka tijekom dojenja i trudnoće nije dobro shvaćeno. Betoptik se postavlja tijekom dojenja i trudnoće samo kada očekivana korist premašuje procijenjeni rizik za dijete ili fetus.
Glavni aktivni sastojak lijeka može prikriti simptome akutne hipoglikemije, pa je stoga potrebno paziti na propisivanje bolesnika s dijabetesom.
Također, beta-blokatori maskiraju simptome tirotoksikoze (tahikardije), što je opasno za bolesnike s tireotoksikozom. Ako pacijent ima sumnju na tireotoksikozu, lijek treba prekinuti postupno, inače će dovesti do povećanih simptoma.
Beta-blokatori uzrokuju simptome kao što su ptoza, diplopija i opća slabost, koji su vrlo slični simptomima mijastanije.
Bolesnici s izraženom disfunkcijom dišnog sustava trebaju uzimati lijek s oprezom. Kliničke studije su pokazale da betaksolol ne utječe na vanjsko disanje, ali postoji povećana osjetljivost na lijek.
Pri planiranju kirurškog zahvata potrebno je 48 sati prije anestezije postupno povući lijek.
Bolesnici s feokromocitom ili Raynaudovim sindromom trebaju uzimati Betoptik s oprezom.
Glavni aktivni sastojak ukapljen u oči ulazi u opću cirkulaciju. Kao posljedica toga, mogu se pojaviti nuspojave kao što su teški kardiovaskularni i respiratorni poremećaji, bronhospazam, koji ne isključuje smrt ljudi s astmom i smrću zbog zatajenja srca.
Lijek ima vrlo mali učinak na krvni tlak i broj otkucaja srca. No, čak i tako, potrebno je pažljivo propisati lijekove za zatajenje srca i AV blokadu. Kod pojave ranih simptoma dekompenzacije na dijelu kardiovaskularnog sustava, liječenje lijekom treba odmah prekinuti.
Sastav lijeka uključuje konzervanse koji se mogu naseliti na površini mekih kontaktnih leća i oštetiti tkivo oka. Stoga, osobama koje koriste kontaktne leće, prije nanošenja kapi za oči, moraju se ukloniti i ponovno upotrijebiti ne prije 20 minuta nakon ukapavanja.
U slučaju kada upotreba lijeka uzrokuje smanjenje jasnoće vida kod pacijenta, nije preporučljivo uključiti se u aktivnosti s povećanom pažnjom i nije preporučljivo voziti vozila.
Iskustvo s primjenom lijeka u djece nije dovoljno istraženo.
Lijek se smije ispuštati samo na recept.
Lijek pripada popisu B. Betoptik mora biti pohranjen na temperaturi od 8-30 ° C na mjestu nedostupnom djeci. Rok trajanja lijeka od njegovog oslobađanja je 3 godine. Otvorena boca može se koristiti mjesec dana.
Analogi na aktivnu tvar (betaksolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik kapi za oči 0,5% 5ml - od 290 rubalja.
http://bezboleznej.ru/betoptikUPUTE
PRIMJENA PRIPREME
Kemijski naziv:
(2RS) -3- (2-propilamino) -1- [4- [2- (ciklo-propilmetoksi) etil] fenoksi] propan-2-ol hidroklorid
Aktivne tvari:
Betaksolol hidroklorid 2,8 mg, što odgovara 2,5 mg betaksolola
Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, otopina ekvivalentna benzalkonijevom kloridu 0,1 mg; polistiren sulfonsku kiselinu 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; borna kiselina 4,0 mg; manitol 45,0 mg; dinatrijev edetat 0,1 mg; N-lauroil sarkozin 0,3 mg; natrijev hidroksid i / ili klorovodična kiselina koncentrirani da se postigne pH; pročišćena voda do 1,0 ml.
Opis: suspenzija bijele ili gotovo bijele boje.
antiglaukomski agens, selektivni beta1-adrenergički blokator.
ŠIFRA ATC: S01ED02.
Betaksolol je selektivni beta1-blokator bez unutarnje simpatomimetičke aktivnosti. Ne posjeduje membransko stabilizirajuće (lokalno anestetičko) djelovanje.
Kada se lokalno primjenjuje, betaksolol smanjuje i povišen i normalan intraokularni tlak, zbog smanjenja proizvodnje intraokularne tekućine. Početak hipotenzivnog učinka obično se uočava 30 minuta nakon ubacivanja, a maksimalno smanjenje IOP-a nastupa nakon oko 2 sata. Nakon jedne instalacije, učinak na IOP ostaje 12 sati. Betaksolol, u usporedbi s drugim beta-blokatorima, ne uzrokuje smanjenje protoka krvi u optičkom živcu.
Betaksolol ne uzrokuje miozu, grč smještaja, hemeralopiju, učinak "vela" pred očima (za razliku od miotika).
farmakokinetika
Betaksolol je visoko lipofilni, zbog čega prodire dobro u prednju komoru kroz rožnicu, Cmax u prednjoj komori se određuje 20 minuta nakon ubacivanja. Kada se primijeni lokalno, sistemska apsorpcija je niska, koncentracija u plazmi je ispod praga (2 ng / ml) detekcije. Izlučivanje se odvija uglavnom kroz bubrege.
Smanjenje intraokularnog tlaka kao monoterapije ili u kombinaciji s drugim lijekovima:
- s povišenim intraokularnim tlakom;
- s glaukomom otvorenog kuta.
Individualna preosjetljivost na lijek.
Sinusna bradikardija, atrioventrikularni blok II-III stupanj, kardiogeni šok, zatajenje srca, anamneza zatajenja srca, sindrom bolesnog sinusa u bolesnika s umjetnim pejsmejkerima, djeca do 18 godina starosti.
S pažnjom
Tirotoksikoza, mijastenija gravis, dijabetes melitus, Raynaudov sindrom, feokromocitom, istodobna primjena peroralnih beta-blokatora.
plodnost
Nema podataka o učinku Betoptik® C na plodnost čovjeka.
trudnoća
Ne smije se koristiti tijekom trudnoće, osim ako je to stvarno potrebno.
Dovoljno iskustvo u primjeni lijeka tijekom trudnoće nije.
Prema rezultatima epidemioloških studija, malformativni učinci nisu identificirani, ali oralna primjena beta-adrenergičkih blokatora povezana je s rizikom od intrauterinog zaostajanja u rastu. Osim toga, u neonatalnom razdoblju otkriveni su znakovi i simptomi β-blokade (kao što su bradikardija, hipotenzija, sindrom respiratornog distresa i hipoglikemija) u slučajevima kada je majka prije poroda uzimala β-adrenergičke blokatore.
Potrebno je izvršiti pažljivo praćenje novorođenčadi tijekom prvih dana života, ako je lijek Betoptik ® C koristila majka tijekom trudnoće.
Za informacije o smanjenju sistemske apsorpcije pogledajte “Doziranje i način primjene”.
dojenje
β-blokatori se izlučuju u majčino mlijeko i mogu uzrokovati ozbiljne nuspojave kod dojenih beba. Međutim, malo je vjerojatno da će pri primjeni terapijskih doza lijeka Betoptik® C u majčinom mlijeku biti prisutna dovoljna količina lijeka, što će uzrokovati razvoj kliničkih simptoma β-blokade u novorođenčadi.
Možda korištenje za liječenje dojilja kao što je propisano od strane liječnika, ako očekivani terapijski učinak nadmašuje rizik od mogućih nuspojava.
Za informacije o smanjenju sistemske apsorpcije pogledajte “Doziranje i način primjene”.
Na lokalnoj razini. Prije upotrebe protresite bocu!
1-2 kapi u konjunktivalnu vrećicu oka 2 puta dnevno.
Kako bi se smanjio rizik od sistemskih nuspojava, preporuča se da se pritišću suhi kanalići na unutarnjem kutu oka (1-2 minute) nakon ubacivanja lijeka.
Kod nekih bolesnika stabilizacija intraokularnog tlaka nastupa u roku od nekoliko tjedana, stoga se preporuča kontrolirati intraokularni tlak tijekom prvog mjeseca liječenja.
Ako se ne postigne potrebna razina intraokularnog tlaka monoterapijom, treba propisati kombiniranu terapiju.
Povrede organa vida
Vrlo često u 10% slučajeva postoji nelagodnost u očima.
Često, u 1-10% slučajeva, zamagljen vid, povećano kidanje.
Rijetko, u 0,1-1% slučajeva, točkasti keratitis, keratitis, konjuktivitis, blefaritis, oštećenje vida, fotofobija, bol u oku, sindrom suhog oka, astenopija, blefarospazam, svrbež u oku, iscjedak iz očiju, stvaranje kore na rubovima kapaka, upala, iritacija oka, poremećaj vezivanja, konjuktivni edem, očne hiperemije.
Rijetko, u 0.01-0.1% slučajeva, uočena je katarakta.
Učestalost nepoznata: crvenilo kapaka.
Poremećaji živčanog sustava
Često, glavobolja.
Rijetko, nesvjestica.
Nepoznata učestalost: vrtoglavica
Poremećaji srca
Rijetko, bradikardija, tahikardija.
Nepoznata učestalost: aritmija
Vaskularni poremećaji
Rijetko: hipotenzija.
Poremećaji dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma
Rijetko: bronhijalna astma, otežano disanje, rinitis.
Rijetko: kašalj, rinoreja.
Poremećaji probavnog sustava
Rijetko: mučnina.
Rijetko: disgezija.
Povrede kože i potkožnog tkiva
Rijetko: dermatitis, osip.
Nepoznata učestalost: alopecija
Poremećaji genitalija i dojki
Rijetko: smanjenje libida.
Mentalni poremećaji
Rijetko: tjeskoba.
Nepoznata učestalost: nesanica, depresija.
Poremećaji imunološkog sustava
Nepoznata učestalost: preosjetljivost
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Učestalost nepoznata: astenija.
Kod primjene β-adrenergičkih blokatora (u obliku kapi za oči) primijećene su i druge neželjene reakcije koje se mogu razviti pri uporabi lijeka Betoptik ® C:
Poremećaji imunološkog sustava: sistemske alergijske reakcije, uključujući angioedem, urtikariju, lokalni i generalizirani osip, pruritus, anafilaktičke reakcije.
Poremećaji metabolizma i prehrane:
hipoglikemija
Mentalni poremećaji
Noćne more, gubitak pamćenja.
Poremećaji živčanog sustava
cerebrovaskularni poremećaji, cerebralna ishemija, pogoršanje znakova i simptoma miastenije gravis, parestezija.
Povrede organa vida
odvajanje žilnice nakon filtracije, smanjenje osjetljivosti rožnice, erozija rožnice, ptoza, diplopija.
Poremećaji srca
bol u prsima, osjećaj otkucaja srca, edem, kronično zatajenje srca, AV blok, zastoj srca, zatajenje srca.
Vaskularni poremećaji:
Raynaudova pojava, hladne ruke i noge.
Poremećaji dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma
bronhospazam (uglavnom u bolesnika s poviješću bronhospastične bolesti)
Poremećaji probavnog sustava
dispepsija, proljev, suha usta, bol u trbuhu, povraćanje
Povrede koljena i potkožnog tkiva
psorijaza ili osip psorijaze
Poremećaji genitalija i dojki
spolna disfunkcija
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
umor
Ako prekomjerna količina lijeka dospije u oči, preporuča se oprati oči toplom vodom.
Ako slučajno uzmete lijek unutar simptoma predoziranja β1-adrenergičkim blokatorima može biti: bradikardija, hipotenzija, akutno zatajenje srca i bronhospazam. Liječenje je simptomatsko i podržavajuće.
Interakcija s drugim lijekovima
U bolesnika koji primaju lijek Betoptik ® C i istovremeno uzimaju druge peroralne blokatore β-adrenergika, rizik od nuspojava (i sistemskih i lokalnih) može biti veći zbog mogućeg aditivnog učinka. Takvi pacijenti trebaju biti pod stalnim liječničkim nadzorom.
Kada istovremena primjena blokatora P za topikalnu primjenu očne oralnim oblicima blokatora kalcijskih kanala, beta-blokatori, antiaritmijskim lijekovima (uključujući amiodaron) digitalis glikozidi, gvanetidin -parasimpatički oponašatelji i pripravaka oštećuje kateholamine, kao što rezerpina, pojačanje takav se može dogoditi kao što je snižavanje krvnog tlaka i bradikardija.
U nekim slučajevima, kao posljedica istodobne primjene β-blokatora i epinefrina (epinefrina), može se razviti midriaza.
S istodobnim imenovanjem relaksanata mišića i hipoglikemijskih sredstava može se povećati njihovo djelovanje.
β-blokatori mogu pogoršati učinak adrenalina koji se koristi u anafilaktičkim reakcijama. Treba ga koristiti s velikim oprezom u bolesnika s atopijom ili anafilaksijom u povijesti.
U kombinaciji sa simpatomimeticima - povećava njihov vazokonstriktorni učinak.
Potreban je oprez u kombiniranoj uporabi betaksolola i adrenergičkih psihotropnih lijekova zbog mogućeg povećanja njihovog djelovanja.
Ako je potrebno, može se koristiti u kombinaciji s drugim lokalnim oftalmičkim pripravcima. U tom slučaju interval između njihove uporabe treba biti najmanje 10 minuta.
Šećerna bolest: B-adrenergičke blokatore treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s tendencijom spontane hipoglikemije i bolesnika s dijabetičkim dijabetesom, jer ti lijekovi mogu prikriti znakove i simptome akutne hipoglikemije.
Tirotoksikoza: β-blokatori mogu prikriti neke simptome hipertireoze (na primjer, tahikardiju). U bolesnika sa sumnjom na tirotoksikozu, beta-adrenergičke blokatore ne treba naglo prekinuti, jer to može uzrokovati povećanje simptoma.
Myasthenia gravis: β-blokatori mogu uzrokovati simptome i znakove slične onima s miastenijom gravis (na primjer, diplopija, ptoza i opća slabost).
Kirurgija: anesteziologa treba obavijestiti da pacijent uzima betaksolol. Prije planirane operacije, beta-adrenergičke blokatore treba postupno (ne istodobno!) Poništiti 48 sati prije opće anestezije, jer tijekom opće anestezije mogu smanjiti osjetljivost miokarda na simpatičku stimulaciju potrebnu srcu (na primjer, mogu blokirati djelovanje sistemskog β-agonista adrenalina).
Pulmologija: Potreban je oprez pri imenovanju β-blokatora u bolesnika s znatno smanjenom funkcijom dišnog sustava. Unatoč činjenici da su kliničke studije pokazale odsutnost učinka betaksolola na respiratornu funkciju, mogućnost povećane osjetljivosti na lijek ne bi trebala biti isključena.
Rizik od anafilaktičke reakcije: bolesnici koji uzimaju β-blokatore mogu imati povijest atopije ili anafilaktičke reakcije. U slučaju ponovljenih reakcija, ovi bolesnici možda neće biti osjetljivi na uobičajene doze adrenalina potrebne za ublažavanje anafilaksije.
Betaksolol treba koristiti s oprezom u bolesnika s teškim perifernim cirkulacijskim poremećajima (tj. Raynaudovim sindromom i feokromocitomom).
Za lokalnu primjenu, beta-blokatori mogu ući u sistemsku cirkulaciju. Prema tome, beta-adrenergički blokatori mogu uzrokovati kardiovaskularne, plućne i druge neželjene reakcije, kao kod intravenske i parenteralne primjene.
Opisani su slučajevi teških respiratornih i kardiovaskularnih poremećaja, uključujući smrt od bronhospazma u bolesnika s bronhijalnom astmom i smrt od zatajenja srca.
Srčani poremećaji: u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima (npr. Koronarna bolest srca, Prinzmetalna angina pektoris, zatajenje srca) i hipotenzija, treba kritički procijeniti terapiju β-blokatorima i razmotriti mogućnost liječenja drugim aktivnim tvarima. Potrebno je obratiti posebnu pozornost na pojavu znakova pogoršanja bolesti i nuspojava kod pacijenata koji pate od kardiovaskularnih bolesti.
Bolesti rožnice: β-blokatori mogu uzrokovati suhe oči. Lijek treba koristiti s oprezom u bolesnika s bolestima rožnice.
Choroidal detachment: opisani slučajevi odvajanja žilnice kada se koriste lijekovi koji sprječavaju stvaranje intraokularne tekućine (npr. Timolol, acetazolamid) nakon operacija filtriranja.
Pripravak Betoptik ® C sadrži konzervans benzalkonijev klorid, koji može izazvati iritaciju očiju i obezbojenje mekih kontaktnih leća. Treba izbjegavati izravan kontakt lijeka s mekim kontaktnim lećama. Pacijenti koriste kontaktne leće, prije korištenja lijeka treba ukloniti leće i postaviti ih natrag ne ranije od 15 minuta nakon ubrizgavanja lijeka.
Nemojte dodirivati vrh boce kapaljke na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju boce i njezinog sadržaja. Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim prijevozom i upravljanje mehanizmima
Pacijentima koji se nakon ubrizgavanja lijeka privremeno smanjuju jasnoća vida ili se javljaju druga oštećenja vida, ne preporučuje se uključivanje u aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i reakciju dok se ne obnovi.
Kapi za oči 0,25%.
Na 5 ml u plastičnoj bočici-kapaljci "Droptainer ™". Na jednu bocu stavite zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.
Čuvati na temperaturi od 8 do 30 ° C na tamnom mjestu.
Čuvati izvan dohvata djece.
OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE
Kapi za oči 0,25% u obliku suspenzije bijele ili gotovo bijele boje.
Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, manitol, karbomer 974P, polistiren sulfonska kiselina, borna kiselina, dinatrij edetat, N-lauroil sarkozin, klorovodična kiselina i / ili otopina natrijevog hidroksida (za održavanje razine pH), pročišćena voda.
5 ml - plastična boca s kapaljkom "Drop Tainer" (1) s dozatorom - kartonske kutije.
UPUTE ZA STRUČNJAKE.
Opis lijeka odobren od strane proizvođača u 2007
Antiglaukomski lijek. Selektivna beta1-adrenergični blokatori bez unutarnje simpatomimetičke aktivnosti. Ne posjeduje membransko stabilizirajuće (lokalno anestetičko) djelovanje.
Kada se lokalno primjenjuje, betaksolol smanjuje intraokularni tlak zbog smanjene proizvodnje intraokularne tekućine.
Početak hipotenzivnog učinka uočava se 30 minuta nakon ukapavanja, maksimalni učinak nastaje nakon 2 sata, a nakon jednog ukapanja učinak na IOP ostaje 12 sati.
Betaksolol (u usporedbi s drugim beta-blokatorima) ne uzrokuje smanjenje protoka krvi u vidnom živcu.
Korištenje Betoptik C ne dovodi do pojave mioze, grča smještaja, hemeralopije, učinka "vela" pred očima (za razliku od miotika).
Kod lokalne uporabe lijeka moguća je sistemska apsorpcija betaksolol hidroklorida.
Lijek se koristi za smanjenje intraokularnog tlaka kao monoterapije ili u kombinaciji s drugim lijekovima za:
Lijek je usađen u konjunktivalnu vrećicu 1-2 kapi 2 puta / dan.
Kod nekih bolesnika stabilizacija intraokularnog tlaka nastupa u roku od nekoliko tjedana, stoga se preporuča kontrolirati intraokularni tlak tijekom prvog mjeseca liječenja.
U slučaju nedovoljne kliničke učinkovitosti monoterapije treba propisati kombiniranu terapiju.
Prije uporabe protresite bocu.
Na dijelu organa vida: često - kratkotrajna nelagoda u očima nakon ukapavanja; u nekim slučajevima - zamagljen vid, točkasti keratitis, smanjena osjetljivost rožnice, osjećaj stranog tijela u oku, suzenje, fotofobija, svrab, suhe oči, crvene oči, anizokorija, upala, bol, smanjena vidna oštrina.
CNS: nesanica, depresivna neuroza.
- AV blokada II i III stupanj;
- ozbiljno zatajenje srca;
- Preosjetljivost na lijek.
Mjere opreza treba propisati lijek za dijabetes, feokromocitom, Raynaudov sindrom.
TRUDNOĆA I DOJENJE
Dovoljno iskustvo s lijekom Betoptik C tijekom trudnoće i dojenja nije. Korištenje lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) moguće je samo ako su predviđene koristi za majku veće od potencijalnog rizika za fetus ili dijete.
Lijek se propisuje s oprezom u bolesnika sa šećernom bolešću, budući da beta-blokatori mogu prikriti simptome akutne hipoglikemije.
Uz oprez, propisati lijek za bolesnike s tireotoksikoze, jer beta-blokatori mogu prikriti simptome tirotoksikoze (na primjer, tahikardiju). U bolesnika s sumnjom na tirotoksikozu, beta-blokatori se ne smiju naglo prekidati, budući da to može uzrokovati povećane simptome.
Treba imati na umu da beta-blokatori mogu uzrokovati simptome slične onima s miastenijom gravis (diplopija, ptoza i opća slabost).
Uz oprez treba dodijeliti beta-blokatore pacijentima s teškim oštećenjem funkcije dišnog sustava. Unatoč činjenici da su kliničke studije pokazale odsutnost učinka betaksolola na funkciju vanjskog disanja, mogućnost povećane osjetljivosti na lijek ne može se isključiti.
Prije planiranog kirurškog zahvata, beta-blokatore treba postupno poništiti 48 sati prije opće anestezije, jer tijekom opće anestezije, mogu smanjiti osjetljivost miokarda na simpatičku stimulaciju.
Bolesnici koji koriste beta-blokatore mogu imati povijest atopije ili anafilaktičke reakcije. U slučaju razvoja ponovljenih reakcija preosjetljivosti, takvi pacijenti možda neće biti osjetljivi na uobičajene doze epinefrina (adrenalina) potrebne za ublažavanje anafilaksije.
Kada se ukapa u oči, beta-blokatori se mogu apsorbirati u sistemsku cirkulaciju. Istodobno se mogu uočiti iste nuspojave kao i sustavna primjena. Opisani su slučajevi teških respiratornih i kardiovaskularnih poremećaja, uključujući fatalni bronhospazam u bolesnika s bronhijalnom astmom i smrt od zatajenja srca.
Betoptik C praktički ne utječe na krvni tlak i broj otkucaja srca. Međutim, kod imenovanja lijeka bolesnicima s AV-blokadom ili zatajenjem srca treba biti oprezan. Liječenje treba prekinuti kada se pojave simptomi zatajenja srca.
Potrebna je opreznost u kombiniranoj uporabi betaksolola i adrenergičkih psihotropnih lijekova.
Betoptik S kapi za oči sadrže konzervanse koji se mogu odložiti u meke kontaktne leće i imaju štetan učinak na tkivo oka. Stoga, pacijenti koji nose kontaktne leće trebaju ih ukloniti prije upotrebe kapi i vratiti ih natrag ne prije 20 minuta nakon ukapavanja.
Kada koristite lijek, izbjegavajte dodirivanje pipete s bilo kojom površinom kako biste izbjegli kontaminaciju mikrobima.
Primjena u pedijatriji
Nema dovoljno iskustva s Betopticom C u djece.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Ako se nakon primjene kapljica kod pacijenata jasnoća vida privremeno smanji, nije preporučljivo voziti automobil ili se baviti aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pozornost i reakciju dok se ne vrati.
Ako prekomjerna količina lijeka dospije u oči, isperite oči toplom vodom.
Uz istovremenu primjenu lijeka Betoptik C i beta-blokatora za oralnu primjenu povećava se rizik od nuspojava (lokalnih i sistemskih) zbog aditivnog učinka (stoga, pacijenti koji primaju ovu kombinaciju lijekova moraju biti pod liječničkim nadzorom).
Kod primjene lijeka Betoptik C u kombinaciji s lijekovima koji oštećuju rezerve kateholamina (kao što je rezerpin) može se primijetiti smanjenje krvnog tlaka i bradikardija.
UVJETI ZA ODMOR OD DROGERA
Lijek je dostupan na recept.
UVJETI I ODREDBE
Popis B. Lijek treba čuvati u uspravnom položaju, izvan dohvata djece na temperaturi od 8 ° do 30 ° C. Rok trajanja - 2 godine.
Nakon otvaranja boce, lijek se mora upotrijebiti unutar 1 mjeseca.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sKapi za oči su 0,5% u obliku bistre, bezbojne ili blago žućkaste otopine.
Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid, klorovodična kiselina i / ili otopina natrijevog hidroksida (za održavanje pH), pročišćena voda.
5 ml - plastična boca s kapaljkom Drop Tainer (1) - kartonske kutije.
Antiglaukomski lijek. Selektivna beta1-adrenergični blokatori bez unutarnje simpatomimetičke aktivnosti. Ne posjeduje membransko stabilizirajuće (lokalno anestetičko) djelovanje.
Kada se lokalno primjenjuje, betaksolol smanjuje intraokularni tlak smanjivanjem proizvodnje intraokularne tekućine.
Početak hipotenzivnog učinka uočava se 30 minuta nakon ukapavanja, maksimalni učinak nastaje nakon 2 sata, a nakon jednog ukapanja učinak na IOP ostaje 12 sati.
Betaksolol (u usporedbi s drugim beta-blokatorima) ne uzrokuje smanjenje protoka krvi u vidnom živcu.
Korištenje Betoptika ne dovodi do pojave mioze, grča smještaja, hemeralopije, učinka "vela" ispred očiju (za razliku od miotika).
Lijek se koristi za smanjenje intraokularnog tlaka kao monoterapije ili u kombinaciji s drugim lijekovima za:
Betoptik se može koristiti za liječenje glaukoma otvorenog kuta ili očne hipertenzije u bolesnika s bolestima dišnog sustava.
Lijek je usađen u konjunktivalnu vrećicu 1-2 kapi 2 puta / dan.
Kod nekih bolesnika stabilizacija intraokularnog tlaka nastupa u roku od nekoliko tjedana, stoga se preporuča kontrolirati intraokularni tlak tijekom prvog mjeseca liječenja.
U slučaju nedovoljne kliničke učinkovitosti monoterapije propisuje se dodatna terapija.
Na dijelu organa vida: često - kratkotrajna nelagoda u očima nakon ubacivanja, suzenje; u nekim slučajevima - smanjenje osjetljivosti rožnice, crvenilo oka, točkasti keratitis, fotofobija, anizokorija, fotofobija, svrbež, suhe oči.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: rijetko - nesanica, depresivna neuroza.
Lijek treba propisati s oprezom u sinusnoj bradikardiji, AV-blokadi II i III stupnja, teškom zatajenju srca, kardiogenom šoku, mijasteniji i dijabetesu.
Lijek se propisuje s oprezom u bolesnika sa šećernom bolešću, budući da beta-blokatori mogu prikriti simptome akutne hipoglikemije.
Uz oprez, propisati lijek za bolesnike s tireotoksikoze, jer beta-blokatori mogu prikriti simptome tirotoksikoze (na primjer, tahikardiju). U bolesnika s sumnjom na tirotoksikozu, beta-blokatori se ne smiju naglo prekidati, budući da to može uzrokovati povećane simptome.
Treba imati na umu da beta-blokatori mogu uzrokovati simptome slične onima s miastenijom gravis (diplopija, ptoza i opća slabost).
Uz oprez treba dodijeliti beta-blokatore pacijentima s teškim oštećenjem funkcije dišnog sustava. Unatoč činjenici da su kliničke studije pokazale odsutnost učinka betaksolola na funkciju vanjskog disanja, ne može se isključiti mogućnost povećane osjetljivosti na lijek.
Prije planiranog kirurškog zahvata, beta-blokatore treba postupno poništiti 48 sati prije opće anestezije, jer tijekom opće anestezije, mogu smanjiti osjetljivost miokarda na simpatičku stimulaciju.
Bolesnici koji koriste beta-blokatore mogu imati povijest atopije ili anafilaktičke reakcije. U slučaju razvoja ponovljenih reakcija preosjetljivosti, takvi pacijenti možda neće biti osjetljivi na uobičajene doze epinefrina (adrenalina) potrebne za ublažavanje anafilaksije.
Lijek treba propisati oprezno u bolesnika s Raynaudovim sindromom ili feokromocitomom.
Kada se ukapa u oči, beta-blokatori se mogu apsorbirati u sistemsku cirkulaciju. Istodobno se mogu uočiti iste nuspojave kao i sustavna primjena. Opisani su slučajevi teških respiratornih i kardiovaskularnih poremećaja, uključujući fatalni bronhospazam u bolesnika s bronhijalnom astmom i smrt od zatajenja srca.
Betoptik ima minimalan učinak na krvni tlak i broj otkucaja srca. Međutim, kod imenovanja lijeka bolesnicima s AV-blokadom ili zatajenjem srca treba biti oprezan. Liječenje Betoptikom treba odmah prekinuti kada se pojave prvi simptomi dekompenzacije sa strane kardiovaskularnog sustava.
Potrebna je opreznost u kombiniranoj primjeni lijeka Betoptik i adrenergičkih psihotropnih lijekova.
Betoptikove kapi za oči sadrže konzervanse koji se mogu odložiti u meke kontaktne leće i imaju štetan učinak na tkivo oka. Stoga, pacijenti koji nose kontaktne leće trebaju ih ukloniti prije upotrebe kapi i vratiti ih natrag ne prije 20 minuta nakon ukapavanja.
Primjena u pedijatriji
Nema dovoljno iskustva s lijekom Betoptik u djece.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Ako se nakon primjene kapljica kod pacijenata jasnoća vida privremeno smanji, nije preporučljivo voziti automobil ili se baviti aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pozornost i reakciju dok se ne vrati.
Uz istovremenu primjenu lijeka Betoptik i beta-blokatori za oralnu primjenu povećava se rizik od nuspojava (lokalnih i sistemskih) zbog aditivnog učinka (stoga pacijenti koji primaju ovu kombinaciju lijekova moraju biti pod liječničkim nadzorom).
Kod primjene lijeka Betoptik u kombinaciji s lijekovima koji oštećuju rezerve kateholamina (kao što je rezerpin) može se primijetiti smanjenje krvnog tlaka i bradikardija.
Popis B. Lijek treba čuvati na temperaturi od 8 ° do 30 ° C na mjestima nedostupnima djeci.
Nakon otvaranja boce, lijek se mora upotrijebiti unutar 1 mjeseca.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Opis od 09/05/2016
1 ml Betoptik kapi za oči sadrži 5 mg aktivne tvari betaksolol. Dodatne komponente su: benzalkonijev klorid, otopina natrijevog hidroksida ili klorovodična kiselina, čista voda.
Betoptik dolazi u obliku kapi za oči.
Lijek za glaukom.
Glavni aktivni sastojak je betaksolol. Djelovanje lijeka ima za cilj smanjenje intraokularnog tlaka, betaksolol gotovo da nema resorptivni učinak, ne uzrokuje miozu.
Betoptik ne uzrokuje hemeralopiju, spazam smještaja uslijed smanjenja proizvodnje humora.
Za razliku od miotika, on ne uzrokuje efekt "vela i magle" pred očima.
Učinkovito djelovanje traje jedan dan.
Betoptik se propisuje s povišenim intraokularnim tlakom u liječenju otvorenog kuta glaukoma, nakon provedenog laserskog oblika trabekuloplastike.
Betoptik se ne koristi za sinusnu bradikardiju, preosjetljivost na betaksolol, atrioventrikularni blok 2-3 stupnja, kronično zatajenje srca u fazi dekompenzacije.
Kod dijabetesa, Raynaudovog sindroma, uzimanja beta-blokatora, tirotikikoze, dojenja, trudnoće, u pedijatriji se koristi s oprezom.
Među sustavnim nuspojavama uzimanja lijeka Betoptik javlja se depresivna neuroza, nesanica.
Lokalne reakcije: fotofobija, anizokorija, svrbež veznice, alergije, suze, nelagoda u očima, keratitis.
Betoptik kapi se primjenjuju lokalno: 1 kap lijeka se usa u konjunktivalnu vrećicu dva puta dnevno.
Prvi mjesec liječenja provodi se pod redovitom kontrolom intraokularnog tlaka.
Ako vam velika količina lijeka dospije u oči, dobro ih isperite tekućom vodom.
Rizik od aditivnih učinaka povećava se istodobnom primjenom lijeka Betoptik i oralnih oblika beta-blokatora. Aditivni učinak očituje se u odnosu na intraokularni tlak i sistemske učinke beta-blokatora. Reserpin i drugi lijekovi koji inhibiraju odlaganje kateholamina, dok se koriste s betaksololom, povećavaju rizik od bradikardije, snižavanja krvnog tlaka.
Na dohvatu djece, u uspravnom položaju na temperaturi od 8-30 stupnjeva Celzija.
Ne više od tri godine.
Lokalna primjena lijeka može uzrokovati sistemske nuspojave.
Tijekom cijelog razdoblja terapije, nošenje kontaktnih leća je kontraindicirano.
U slučaju glaukoma zatvorenog kuta, kapi se propisuju u kombinaciji s miotikom.
Betoptik ne utječe na veličinu učenika.
Prijelaz s antiglaukomskih lijekova na betaksolol treba provesti postupno.
u razdoblju dojenja, trudnoće, uporaba kapi je dopuštena samo u slučajevima viška terapijskog učinka u odnosu na moguće negativne učinke na fetus.
Lijek utječe na upravljanje vozilima, složene mehanizme.
Analogi se mogu zvati: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Lijek je učinkovit za indikacije.
Cijena Betoptika je oko 380 rubalja.
Obrazovanje: Diplomirala je opću medicinu na Državnom medicinskom sveučilištu Baškir. Godine 2011. dobila je diplomu i certifikat iz terapije. Godine 2012. dobila je 2 certifikata i diplome iz područja „Funkcionalne dijagnostike“ i „Kardiologije“. Godine 2013. pohađala je kolegije „Aktualna pitanja otorinolaringologije u terapiji“. Godine 2014. pohađala je napredne tečajeve na specijalističkoj “Kliničkoj ehokardiografiji” i tečajeve iz specijalnosti “Medicinska rehabilitacija”.
Radno iskustvo: Od 2011. do 2014. radila je kao liječnik opće prakse i kardiolog u Poliklinici MBUZ br. 33 u Ufi. Od 2014. godine radi kao liječnik kardiologa i funkcionalne dijagnostike u Poliklinici MBUZ br. 33 u Ufi.
http://medside.ru/betoptikBistra otopina, bezbojna do svijetložuta.
Betaksolol - selektivni β1-adrenergični blokatori bez unutarnje simpatomimetičke aktivnosti. Ne posjeduje membransko stabilizirajuće (lokalno anestetičko) djelovanje.
Kada se lokalno primjenjuje, betaksolol smanjuje i povišen i normalan IOP zbog smanjene proizvodnje intraokularne tekućine.
Početak hipotenzivnog učinka obično se javlja 30 minuta nakon primjene lijeka, a maksimalno smanjenje intraokularnog tlaka javlja se nakon oko 2 sata, a nakon jednog ukapanja učinak na intraokularni tlak ostaje 12 sati, a betaksolol ne uzrokuje smanjenje protoka krvi u optičkom živcu.
Betaksolol ne uzrokuje miozu, spazam smještaja, hemeralopiju, učinak vela pred očima.
Betaksolol je visoko lipofilni, zbog čega prodire dobro u prednju komoru kroz rožnicu, Cmaksimum u prednjoj komori određuje se 20 minuta nakon ukapavanja. Kada se primijeni lokalno, sistemska apsorpcija je niska, koncentracija u plazmi je ispod praga (2 ng / ml) detekcije. Izlučivanje se odvija uglavnom kroz bubrege.
Koristi se za smanjenje intraokularnog tlaka kao monoterapije ili u kombinaciji s drugim lijekovima za bolesti i stanja kao:
povišeni intraokularni tlak;
individualna preosjetljivost na lijek;
sinusna bradikardija, atrioventrikularni blok II - III stupanj, kardiogeni šok, teška zatajenje srca;
dječja dob do 18 godina.
Ne smije se koristiti tijekom trudnoće, osim ako je to stvarno potrebno. Dovoljno iskustvo u primjeni lijeka tijekom trudnoće nije.
Prema rezultatima epidemioloških studija, malformativni učinci nisu identificirani, ali oralna primjena beta-adrenergičkih blokatora povezana je s rizikom od intrauterinog zaostajanja u rastu. Osim toga, u neonatalnom razdoblju otkriveni su znakovi i simptomi β-blokade (kao što su bradikardija, hipotenzija, sindrom respiratornog distresa i hipoglikemija) u slučajevima kada je majka prije poroda uzimala β-adrenergičke blokatore.
Potrebno je pažljivo pratiti novorođenčad tijekom prvih dana života, ako je majka tijekom trudnoće koristila lijek Betoptik ®.
Za informacije o smanjenju sistemske apsorpcije pogledajte “Doziranje i način primjene”.
β-blokatori se izlučuju u majčino mlijeko i mogu uzrokovati ozbiljne nuspojave kod dojenih beba. Međutim, malo je vjerojatno da će pri primjeni terapijskih doza lijeka Betoptik ® u majčinom mlijeku postojati dovoljna količina lijeka da uzrokuje razvoj kliničkih simptoma β-blokade u novorođenčadi.
Možda korištenje za liječenje dojilja kao što je propisano od strane liječnika, ako očekivani terapijski učinak nadmašuje rizik od mogućih nuspojava.
Za informacije o smanjenju sistemske apsorpcije pogledajte “Doziranje i način primjene”.
Podaci o učinku Betoptika na plodnost kod ljudi nisu dostupni.
Učestalost pojavljivanja nuspojava, prikazana u nastavku, određuje se kako slijedi: vrlo često (10% slučajeva); često (1-10% slučajeva); rijetko (0,1–1% slučajeva); rijetko (0,01–0,1% slučajeva); učestalost nepoznata.
Na dijelu organa vida: vrlo često - neudobnost u očima; često - zamagljen vid, povećano kidanje; rijetko - točkasti keratitis, keratitis, konjuktivitis, blefaritis, oštećenje vida, fotofobija, bol u oku, sindrom suhog oka, astenopija, blefarospazam, svrbež u oku, iscjedak iz očiju, stvaranje kore na rubovima kapaka, upala, iritacija očiju, konjunktiva, edem konjunktive, očne hiperemije; rijetko katarakte; učestalost nepoznatog crvenila kapaka.
Na dijelu živčanog sustava: često - glavobolja; rijetko - nesvjestica; učestalost nepoznata - vrtoglavica.
Sa strane srca: rijetko - bradikardija, tahikardija; učestalost je nepoznata - aritmija.
Na dijelu žila: rijetko - hipotenzija.
Na dijelu dišnog sustava, organi prsnog koša i medijastinuma: rijetko - bronhijalna astma, otežano disanje, rinitis; rijetko kašalj, rinoreja.
Na dijelu probavnog trakta: rijetko - mučnina; rijetko - disgeuzija.
Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko - dermatitis, osip; učestalost je nepoznata - alopecija.
Na dijelu genitalija i mliječnih žlijezda: rijetko - smanjen libido.
Mentalni poremećaji: rijetko - anksioznost; učestalost je nepoznata - nesanica, depresija.
Opći poremećaji: učestalost je nepoznata - astenija.
Kod topikalne primjene β-adrenergičkih blokatora uočene su i druge nepoželjne reakcije koje se mogu razviti s primjenom lijeka Betoptik®.
Na strani imunološkog sustava: sustavne alergijske reakcije, uključujući angioedem, urtikariju, lokalni i generalizirani osip, svrbež, anafilaktičke reakcije.
Metabolizam i prehrana: hipoglikemija.
Mentalni poremećaji: noćne more, gubitak pamćenja.
Na dijelu živčanog sustava: cerebrovaskularni poremećaji, cerebralna ishemija, pogoršanje znakova i simptoma miastenije gravis, parestezija.
Na dijelu organa vida: odvajanje žilnice nakon operacije filtracije, smanjena osjetljivost rožnice, erozija rožnice, ptoza, diplopija.
Sa strane srca: bol u prsima, palpitacije, edem, CHF, AV-blokada, srčani zastoj, zatajenje srca.
Sa strane krvnih žila: Raynaudova pojava, hladne ruke i noge.
Na dijelu dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma: bronhospazam (uglavnom u bolesnika s poviješću bronhospastične bolesti).
Iz probavnog trakta: dispepsija, proljev, suha usta, bol u trbuhu, povraćanje.
Na dijelu kože i potkožnog tkiva: osip od psorijaze ili pogoršanje psorijaze.
Poremećaji genitalnih i mliječnih žlijezda: seksualna disfunkcija.
Opći poremećaji: umor.
U bolesnika koji primaju lijek Betoptik ® i istovremeno uzimanje drugih oralnih β-adrenergičkih blokatora, rizik od nuspojava (i sistemskih i lokalnih) može biti veći zbog mogućeg aditivnog učinka. Takvi pacijenti trebaju biti pod stalnim liječničkim nadzorom.
Kada istovremena primjena blokatora P za topikalnu primjenu očne peroralnih oblika CCB, beta-blokatori, antiaritmijskim lijekovima (uključujući amiodaron) digitalis glikozidi, gvanetidin -parasimpatički oponašatelji i pripravaka oštećuje kateholamine poput rezerpina, mogu promatrati kao pojašnjenje učinci smanjen krvni tlak i bradikardija.
U nekim slučajevima, istovremena uporaba β-blokatora i adrenalina (epinefrin) može razviti midriazu.
S istodobnim imenovanjem relaksanata mišića i hipoglikemijskih sredstava može se povećati njihovo djelovanje.
β-blokatori mogu pogoršati učinak adrenalina koji se koristi u anafilaktičkim reakcijama. Treba ga koristiti s velikim oprezom u bolesnika s atopijom ili anafilaksijom u povijesti.
U kombinaciji sa simpatomimeticima - povećava njihov vazokonstriktorni učinak.
Potreban je oprez u kombiniranoj uporabi betaksolola i adrenergičkih psihotropnih lijekova zbog mogućeg povećanja njihovog djelovanja. Ako je potrebno, može se koristiti u kombinaciji s drugim lokalnim oftalmičkim pripravcima. U tom slučaju interval između njihove uporabe treba biti najmanje 10 minuta.
Konjunktive. 1-2 kapi u konjunktivalnu vrećicu oka 2 puta dnevno.
Kod nekih bolesnika stabilizacija IOP-a javlja se unutar nekoliko tjedana, pa se preporuča praćenje IOP-a tijekom prvog mjeseca liječenja.
Ako se ne postigne potrebna razina IOP-a monoterapijom s Betoptikom ®, potrebno je propisati dodatnu terapiju.
Da bi se smanjila sistemska apsorpcija lijeka, preporuča se stisnuti suzne kanale u unutarnjem kutu oka ili zatvoriti kapke 2 minute. Kao rezultat toga, rizik od sistemskih nuspojava je smanjen i lokalna aktivnost se povećava.
Ako prekomjerna količina lijeka dospije u oči, preporuča se oprati oči toplom vodom.
Simptomi predoziranja β1-adrenergički blokatori, uklj. u slučaju nenamjernog uzimanja lijeka iznutra: bradikardija, hipotenzija, akutno zatajenje srca, bronhospazam.
Liječenje: simptomatsko i potporno.
Šećerna bolest. β-blokatore treba koristiti s oprezom u bolesnika s tendencijom hipoglikemije, jer ti lijekovi mogu prikriti simptome akutne hipoglikemije.
Thyrotoxicosis. β-blokatori mogu prikriti neke simptome hipertireoze (uključujući tahikardiju). U bolesnika sa sumnjom na tireotoksikozu, beta-adrenergičke blokatore ne treba naglo prekinuti, jer se t to može uzrokovati povećane simptome.
Mijastenije gravis. β-blokatori mogu uzrokovati simptome slične onima kod miastenije (uključujući diplopiju, ptozu i opću slabost).
Kirurgija. Prije planirane operacije, beta-adrenergičke blokatore treba postupno (ne istovremeno) otkazati 48 sati prije opće anestezije, jer tijekom opće anestezije mogu smanjiti osjetljivost miokarda na simpatičku stimulaciju potrebnu za rad srca (na primjer, mogu blokirati djelovanje sistemskog adrenalina α, β-agonista).
Pulmologija. Potreban je oprez pri imenovanju β-blokatora u bolesnika s znatno smanjenom funkcijom dišnog sustava. Unatoč činjenici da su kliničke studije pokazale da nema učinka betaksolola na funkciju vanjskog disanja, ne bi trebalo isključiti mogućnost povećane osjetljivosti na lijek.
Rizik od anafilaktičke reakcije. Bolesnici koji uzimaju β-blokatore mogu imati povijest atopije ili anafilaktičke reakcije. U slučaju ponovljenih reakcija, ti pacijenti mogu biti neosjetljivi na uobičajene doze epinefrina potrebne za ublažavanje anafilaksije.
Betaksolol treba koristiti s oprezom u bolesnika s teškim poremećajima periferne cirkulacije (tj. Raynaudov sindrom i feokromocitom).
Za lokalnu primjenu, beta-blokatori mogu ući u sistemsku cirkulaciju. Prema tome, beta-adrenergički blokatori mogu uzrokovati kardiovaskularne, plućne i druge neželjene reakcije, kao kod IV i parenteralne primjene.
Opisani su slučajevi teških respiratornih i kardiovaskularnih poremećaja, uključujući smrt od bronhospazma u bolesnika s bronhijalnom astmom i smrt od zatajenja srca.
Povrede srca. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima (uključujući CHD, Prinzmetal stenokardiju, zatajenje srca) i hipotenziju, treba kritički procijeniti terapiju β-blokatorima i razmotriti mogućnost liječenja drugim aktivnim tvarima. Potrebno je obratiti posebnu pozornost na pojavu znakova pogoršanja bolesti i nuspojava kod pacijenata koji pate od kardiovaskularnih bolesti.
Bolesti rožnice. β-blokatori mogu uzrokovati suhe oči. Lijek treba koristiti s oprezom u bolesnika s bolestima rožnice.
Odvajanje horoida. Opisani su slučajevi odvajanja žilnice kada se koriste lijekovi koji sprječavaju stvaranje intraokularne tekućine (uključujući timolol, acetazolamid) nakon operacija filtriranja.
Pripravak Betoptik ® sadrži konzervans benzalkonijev klorid, koji može izazvati iritaciju očiju i obezbojenje mekih kontaktnih leća.
Treba izbjegavati izravan kontakt lijeka s mekim kontaktnim lećama. Pacijenti koriste kontaktne leće, prije korištenja lijeka treba ukloniti leće i postaviti ih natrag ne ranije od 15 minuta nakon ubrizgavanja lijeka.
Nemojte dodirivati vrh boce kapaljke na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju boce i njezinog sadržaja. Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim prijevozom i upravljanje mehanizmima. Pacijentima koji se nakon ubrizgavanja lijeka privremeno smanjuju jasnoća vida ili drugih oštećenja vida, ne preporučuje se uključivanje u aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost i odgovor na njihov oporavak.
Kapi za oči, 0,5%. Na 5 ml u bočici s kapaljkom "Droptainer ™" iz LDPE. 1 sp. u kutiji od kartona.
„SA Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija.
Naziv i adresa pravne osobe na čije ime je izdano uvjerenje o registraciji: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Švicarska / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Švicarska.
Za više informacija o lijeku, kao i za slanje zahtjeva i informacija o štetnim događajima, molimo kontaktirajte sljedeću adresu u Rusiji: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.
Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.
Čuvati izvan dohvata djece.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm